Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ионообменники выбор

    Неорганические сорбенты (ионообменники) проявляют селективность к ионам типа М и при условии высокой энергии сольватации сорбируемых ионов в фазе сорбентов, что достигается за счет повышенных значений координационных чисел ионов и благоприятного локального баланса валентных усилий в обменных позициях структуры сорбентов. Действие этих факторов оптимизируется по отношению к целевым ионам, т.к. в ходе процесса сорбции проявляется конкуренция между ионами разных видов. Задача формирования селективности сорбентов к ионам определенного вида обеспечивается выбором (и модифицированием) состава и структуры сорбентов. [c.135]


    При фракционировании белков методом ионообменной хроматографии большое внимание уделяют выбору ионообменника (природе матрицы и емкости ионита) и буферного раствора, при котором осуществляется сорбция белков (величине pH и ионной силы, природе буфера и буферной емкости). [c.108]

    В то время как, например, для хроматографии на бумаге существуют определенные испытанные буферные смеси или для адсорбционной хроматографии известны элюотропные ряды растворителей, для хроматографии на ионитах трудно дать какую-либо универсальную пропись для выбора буферных растворов. Поэтому для каждого данного ионообменника и для каждой данной смеси хроматографируемых веществ необходимо подобрать оптимальные условия разделения эмпирическим путем. [c.556]

    Для выделения веществ при синтезе меченых соединений используют преимущественно хроматографию на бумаге и на ионообменниках. Одним из наиболее эффективных методов считается также экстракция. При правильном выборе растворителя и pH, проверенном обычно слепыми опытами, продукт можно часто выделить достаточно полно, что зависит от числа повторных экстракций. На рис. 593 изображены различные типы экстракторов для этих целей. [c.670]

    Важнейшим условием успешного решения практических задач при помощи ионообменной хроматографии является правильный выбор типа ионообменника, его подготовка, а также определение условий проведения опыта, особенно размеров колонки. Поэтому хроматографированию должна предшествовать подготовка ионита, испытание определенных его свойств и установление на их основе оптимальных размеров (длины и диаметра) хроматографической колонки. [c.80]

    Успех разделения зависит от правильного выбора pH среды, а также соответствующей формы ионообменника. [c.106]

    Выбор соответствующих типов ионообменников [c.29]

    Для успешного решения конкретной аналитической задачи необходимо выбрать соответствующий тип ионообменника. Несмотря на большой ассортимент выпускаемых в настоящее время смол, выбор наиболее подходящего для данной цели ионообменника связан с определенными трудностями. При выборе типа смолы обычно руководствуются тремя основными критериями  [c.29]

    Выбор смолы для неорганического анализа в большинстве случаев ограничивается сильнокислотными или сильноосновными ионообменниками. Средне- и слабодиссоциированные типы ионообменников, а также неорганические, селективные, окислительно-восстановительные и другие типы смол используют главным образом дпя решения специальных задач. [c.31]


    Проблеме извлечения германия с помощью ионитов посвящен целый ряд работ [I—5]. Выбор ионообменника для этой цели в основном определялся величиной pH раствора, содержащего германий, так как последний в зависимости от pH может находиться в различных ионных формах [6—8]. [c.155]

    Хотя в настоящее время существуют методы определения изоэлектрической точки исследуемых белков с достаточной точностью (например, изоэлектрическое фокусирование в градиенте плотности сахарозы), знание изоточки вовсе не обязательно для выбора ионообменника. Пригодность того или иного ионита легко определить по степени связывания белка в статических условиях. В случае анионита смолу приводят в равновесие с буферным раствором, pH которого соответствует верхней границе области устойчивости исследуемого белка. В случае катионита pH буфера будет соответствовать нижней границе этой области. Обессоленный белок растворяют в соответствующем буфере, осторожно (избегая вспенивания) перемешивают с порцией ионита, отделяют надосадочную жидкость. По концентрации белка в надосадочной жидкости судят о степени связывания его с соответствующим ионообменником. [c.431]

    Гриссбах [15] указывает следующие пути усиления избирательности ионообменных процессов С одной стороны, можно усилить естественные различия, подбирая оптимальные условия проведения опыта. С другой стороны, основываясь на знаниях химических свойств соответствующих веществ, можно подобрать из данного ряда ионообменников такой, который обладал бы избирательностью по отношению к данному иону при этом часто появляется необходимость синтезировать такой ионообменник впервые. Таким образом, существуют два пути для решения задачи избирательного поглощения данного иона — изменение условий опыта и выбор селективного ионообменника в некоторых случаях необходимо использовать обе возможности . [c.101]

    ДИСТИЛЛЯЦИИ. В настоящее время выбор метода очистки (дистилляция или деионизация на ионообменниках) зависит от ряда факторов, обсуждаемых ниже. [c.89]

    После выбора соответствуюшего сорбента необходимо определять область кислотности, в которой работает выбранный ионообменник, и его химическую устойчивость по отношению к тем рабочим средам и температурам, при которых должна происходить сорбция и регенерация. [c.162]

    Отметим, что неудачный выбор ионообменника при исследовании состояния вещества в растворе может привести к ошибочным результатам. Поэтому необходимо учитывать, например, что иониты, содержащие фенольные группы, обладают восстановительными свойствами и, следовательно, непригодны при изучении таких легко восстанавливаемых ионов, как ионы серебра, ртути и т. п. Смолы фенолформаль-дегидного типа неустойчивы по отношению к окислителям. Карбоксильные, фосфатные группы, аминогруппы и тем более хелатообразующие группировки в ионообменных смолах могут образовать прочные комплексы с ионами некоторых металлов, что приводит к существенным осложнениям при исследовании состояния этих ионов. [c.163]

    В обзоре [513] обсуждается применение термодинамики и кинетики обменных процессов к некоторым конкретным системам, включающим наиболее важные в области катализа и адсорбции цеолит-ные образцы. Приведены результаты изучения емкости, сродства, селективности, констант равновесия ионного обмена на различных структурных типах пористых кристаллов. При сравнении ионообменных свойств синтетических цеолитов и смол представляется возможность выбора оптимального ионообменника для конкретного случая обмена [48Ы. [c.49]

    Очистка коагуляционной воды с помощью ионообменников. При исследовании этого способа мы исходили из предположения, что некаль, как сильно диссоциированная соль сильной кислоты и сильного основания, может обратимо адсорбироваться на ионообменнике основного характера. Прежде всего был на основании статических испытаний проведен выбор ионообменников из числа имевшихся в нашем распоряжении (табл. 2). [c.78]

    Для слабых ионообменников выбор рИ буфера определяет степень ионизации их ионогоппых групп, которая влияет на прочность связывания вещества прежде всего через изменеиие плотности распределения зарядов по объему сорбента и соответственное изменение возможностей многоточечной сорбции. Кроме того, и сами процессы нейтрализации или ионизации иоиогенных групп сорбента при сдвигах рИ буфера соответствепно затрудняют или способствуют взаимодействию вещества с обл[онннком. С другой стороны, pH буфера определяет знак и среднее значение суммарного электрического заряда молекул вещества, полноту ионизации его ионогенных групп, число и характер распределения зарядов обоих знаков на поверхности молекул амфолитов. Сочетание двух упомянутых эффектов выбора pH мон ет в широком диапазоне изменять характер и силу взаимо- [c.262]


    Следует отметить, что в реальных условиях почти всегда одновременно с основным процессом взаимодействия анализируемых веществ с неподвижной фазой протекают и другие процессы, которые в известных условиях могут вносить свой вклад как в процесс, так и в его результаты. Так, например, на ионообменниках одновременно с основным процессом обмена ионов может происходить процесс адсорбции на ионите, а в газо-жидкостной хроматографии яаряду с растворением вещества в жидкой неподвижной фазе может наблюдаться адсорбция на поверхности раздела газ —жидкость. Это обстоятельство следует учитывать при выборе условий проведения эксперимента, стремясь, чтобы действие побочных процессов было минимальным. [c.13]

    Мы бегло упомянули основные особенности трех компонентов системы ионообменной хроматографии ионообменннка, элюента и вещества. Углубленное знакомство с ионообменной хроматографией целесообразно начать с более полного описания и характеристики всех компонентов, включив сюда и некоторые справочные данные о продажных ионообменниках. Это позволит нам подойти к обоснованию выбора параметров хроматографического процесса, а также в полной мере оценить приведенные далее многочисленные практические примеры. [c.250]

    В сухом впде продажные ионообменники поставляются вместе с контрионами. Называя их, принято говорить о форме ионообменника. Например, указание на то, что данный катионообменник находится в Н+-форме или Na+-фopмe)>, означает, что его кислые ионогенные группы (остатки кислот) нейтрализованы соответственно ионами Н+ или Na+. В одной из этих двух форм катионообменники обычно и поставляются фирмами-производителями. Анионообменники чаще всего производятся в ОН - или С1 -форме. Выбор этих форм обусловлен, в частности, технологией приготовления обменников и, как мы увидим далее, не всегда удобен. Закисление или защелачива-ние воды при замачивании ионообменника имеет место только для обменников в Н+- или ОН "-форме. [c.255]

    Далее следует сделать выбор между аниона- и катионообменни-ком. При фракционировании определенным образом заряженных молекул такой выбор не представляет труда. Например, очевидно, что олигонуклеотиды следует делить на анионообменнике, а заведомо щелочные белки, например гистоны,— на катпонообменнике. Для амфотерных молекул посредством выбора pH буфера можно задавать знак суммарного заряда и таким образом определять нужный тип ионообменника. Здесь решающим соображением может оказаться учет диапазона pH, в котором препарат (например, белок) сохраняет свою нативность, не склонен к агрегации или неспецифической сорбции. Если такой диапазон pH располагается по обе стороны от изоэлектрической точки очищаемого компонента исходной смеси, то выбор типа обменника может диктоваться оптимизацией условий разделения, как было пояснено выше, в разделе Хроматографический процесс . [c.287]

    Следующий этап — выбор между сильным и слабым ионообменником. Для низкомолекулярных ионов и цвиттерионов предпочтение, как правило, следует отдать сильным ионообменным мелкопористым смолам высокой емкости. Для биополимеров, с их склонностью образовывать многоточечные связи с обменником, предпочтение следует отдать слабому ионообменнику. Даже если биополимер и удается элюировать с сильного ионообменника, то приходится использовать очень высокие концентрации соли, что, как правило, неудобно для его последующей очистки или исследования. Об опасности многоточечных связей биополимера с обменником в свете возможности его денатурации было сказано достаточно. [c.287]

    Ион-парная хроматография давно находила применение в жидкостной хроматографии и экстракции для извлечения лекарств и их метаболитов из биологических жидкостей в органическую фазу. Как самостоятельный раздел ВЭЖХ ион-парная хроматография, называвшаяся также экстракционной, парно-ионной, хроматографией с использованием ПАВ, хроматографией с жидким ионообменником, стала развиваться с середины 70-х годов. Метод занимает промежуточное положение между ионообменной хроматографией и адсорбционной, распределительной или обращенно-фазной. Недостатки ионообменных материалов, а именно невоспроизводимость от партии к партии, меньшая активность и стабильность по сравнению с другими сорбентами и небольшой выбор наполнительного материала, исключающий изменение селективности за счет сорбента, привел к некоторому ограничению применения ионообменной хроматографии. В ион-парной хроматографии большинство этих недостатков можно преодолеть. Метод ион-парной хроматографии характеризуется универсальностью и обладает преимуществом по сравнению с классической ионообменной хроматографией, в котором активные центры фиксированы. Вследствие более быстрой массопередачи в ион-парной системе хроматографическое разделение более эффективно, чем на ионообменнике с фиксированными и активными зонами. [c.74]

    Дополнительными критериями при выборе смолы являются монофункциональность ионообменника, его чистота, механическая, химическая, термическая и радиационная устойчивость и т. п. [c.31]

    В книге достаточно детально рассмотрены основные преимущества и недостатки классического метода определения аминокислотного состава белков с помощью ионообменной хроматографии по Муру и Стейну даны указания относительно выбора ионообменников, подготовки реактивов и численной интерпретации результатов. Значительное место также уделено изложению принципов анализа аминокислот методом газожидкостной хроматографии. Применение этого метода, обладающего на 2—3 порядка большей чувствительностью по сравнению с нингидринной реакцией по Муру и Стейну, позволяет значительно снизить количества белка, требуемые для определения его состава. Анализ аминокислот с помощью газожидкостной хроматографии пока еще не находит широкого применения, однако имеющиеся в ли-Фературе данные позволяют считать этот метод весьма перспективным. Кроме того, обсуждаются возможности использования газожидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектромет-рией для определения состава и аминокислотной последовательности в пептидах. [c.4]

    При выборе соответствующей формы комплексных соединений с помощью ионообменников возможно провести также групповое отделение нескольких элементов. Кроме уже упомянутых хлорид-ных комплексов, устойчивость которых хорошо коррелирует с концентрацией хлористоводородной кислоты и которые подходят для селективного разделения, процессы ионного обмена могут контролироваться с помощью различных органических комплексообразующих реагентов (лимонная и винная кислоты, ЭДТА и т. д.). Сильноосновные анионообменные колонки, насыщенные комплексными анионами этого типа, пригодны для одновременного выделения различных групп катионов. Колонки с анионами, образующими осадок (хлориды, сульфиды, карбонаты и т. д.), также использовались для разделения некоторых групп катионов. Как следует из приведенных примеров, селективное элюирование пригодно для разделения отдельных ионов. В общем случае на определение примесей спектральными методами не оказывает влияние неполнота отделения мешающего элемента, которая возможна из-за недостаточно благоприятных условий взаимодействия раствора со смолой. Для большинства спектральных методик нет необходимости использовать ионный обмен для полного отделения ионов одного типа, т. е. селективную хроматографию при ионном обмене. Вполне достаточно воспроизводимо концентрировать определенную группу следов примесей или удалять основную часть мешающего элемента. [c.70]

    Для извлечения из бедной рапы, например карабогаз-ских рассолов, содержащих только 10—50 мг/л Ы, мы считаем перспективными предложенные нами ионообменники на основе термически модифицированных диоксидов марганца и титана. Установлено, что катионы N3+ и Mg2+ не препятствуют сорбции ионов Ы+ и не налагают каких-либо условий на выбор состава или концентрации рассолов. Метод позволяет получать ЫгСОз с содержанием примеси На+<сО,1 мас.%. [c.210]

    Свойства синтетических ионитов целиком заеисят от числа и типа фиксированных ионов, а также от строения матрицы, точнее от количества поперечных связей в ней. Важнейшим условием успешного разделения веществ при помощи ионообменной хроматографии является правильный выбор ионообменника, его подготовка, а также определение условий проведения анализа, особенно размеров колонки. [c.351]

    Выбор подходящего ионообменника определяется свойствами отдельных компонентов анализируемого образца. Следует также учитывать и то, что обменная емкость неподвижной фазы должна быть высокой и ионогенные группы должны быть монофункциональными по природе. В большинстве случаев хорошие результаты при разделении неорганических ионов можно получить, используя для разделения стандартные типы ионообменников, такие, как монофункциональные катионообменники с сульфогруппамн или сильноосновные анионообменники с четвертичными аммонийными группами. Слабокислотные и слабоосновные ионообменники чаще используют в хроматографии органических соединений. [c.83]

    Для селективного элюирования используют воду, буферные растворы с определенным значением pH и ионной силы, а также ком плексообразующие реагенты растворы минеральных (соляная, азотная, серная, фосфорная) и органических (лимонная, молочная, щавелевая, винная, ЭДТА) кислот и их соли. Выбор элюента облегчается тем, что в настоящее время предельные коэффициенты распределения большинства элементов между водными (водноорганическими) растворами многих комплексантов и ионообменниками стандартного типа определены и табулированы. Соответствующие данные приведены в Приложении П1. [c.85]

    Для того чтобы противостоять потерям напора, вызываемым сочетанием высокой скорости с засорением, применяют высокопрочные ионообменники наиболее часто используются макропористые смолы. Фирмой Дегремон разработано специальное оборудование для контроля за режимом работы ионообменни-ков, которое обеспечивает правильный выбор смол, а процессами очистки управляют контрольные приборы. [c.103]

    В ЛГУ исследован Са2+-электрод [17, Е. Матерова] с жидким ионообменником — раствором те-ноилтрифторацетона в тригексилфосфате. Выбор ионообменника основывался на имеющихся литера турных данных, согласно которым теноилтрифторацетон представляет собой селективный МАК, способный образовывать устойчивый комплекс с ионами Са +. Устойчивость последнего можно значительно повысить за счет растворителя — тригексилфосфата. Мембрана электрода имеет следующий состав [в % (масс.)] поливинилхлорид —20 тригексилфосфат — 60 и теноилтрифторацетон — 20. [c.185]


Смотреть страницы где упоминается термин Ионообменники выбор: [c.286]    [c.286]    [c.289]    [c.316]    [c.54]    [c.127]    [c.200]    [c.202]    [c.85]    [c.410]    [c.137]    [c.127]    [c.261]    [c.57]   
Физическая Биохимия (1980) -- [ c.209 , c.210 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ионообменники



© 2024 chem21.info Реклама на сайте