Кислота карбоновая коричная

Циклопропанкарбоновая кислота, 4 циклобутан-карбоновая кислота, 5 циклопентанкарбоновая кислота, 6 циклогексан-карбоновая кислота, 7 Бензойная кислота, 92 Коричная кислота, 572 Фталевые кислоты, 791 [c.384]

При синтезе Перкина альдегиды взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются a, -ненасыщенные карбоновые кислоты. В качестве оснований, служащих конденсирующими средствами, используются щелочные соли карбоновых кцслот или третичные основания (пиридин). Лучще всего идет реакция с ароматическими альдегидами, она приводит к образованию коричных кислот [c.144]

В жестких условиях в качестве метиленового компонента можно использовать и сложные эфиры карбоновых кислот. Они реагируют с ароматическими альдегидами и кетонами в присутствии щелочных алкоголятов в качестве катализатора. При этом образуются эфиры коричных кислот. При взаимодействии с алифатическими кетонами сложные эфиры ведут себя как карбонильные компоненты (сложноэфирная конденсация, см. разд. Г, 7.2.6). (Объясните различное поведение сложных эфиров в реакциях с ароматическими и алифатическими кетонами.) [c.145]

Эфиры органических карбоновых кислот , например этиловый эфнр бензойной кислоты или коричной кислоты, дают с азотной кислотой хорошо характеризуемые продукты присоединения, которые также могут превращаться в нитросоединения. Способность к образованию таких первичных соединений , как назвал Редде-лин эти продукты присоединения, сильнее всего выражена при наличии групп С=Ы и С=0 и слабее всего при наличии двойной связи С=С. [c.210]

Если низшие непредельные карбоновые кислоты прак-ески не встречаются в природе (редкие примеры ме-иловая в виде сложного эфира в ромашковом масле, ободная коричная кислота — в коричном масле, в виде иров — в перуанском, толуанском бальзамах, аллокорич-кислота в виде эфира с алкалоидом, родственным ко-, — в листьях кустарника кока), то высшие непре-ьные кислоты в виде эфиров широко представлены жирах, особенно в растительных маслах (жидкие жиры) [c.653]

Конденсация ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований — реакция Перкина — протекает по типу альдольной конденсации, причем и в этих реакциях продукты альдольного уплотнения неустойчивы в результате отщепления воды они превращаются в а, р-ненасыщенные соединения. Практически по реакции Перкина получают р-замещен-ные производные акриловой кислоты, например коричную кислоту. Метиленовая компонента в этих реакциях— ангидрид карбоновой кислоты, а карбонильная — ароматический альдегид бензойный (в синтезе коричной кислоты), фурфурол (в синтезе р-фурилакриловой кислоты), салициловый (в синтезе кумарина). В качестве катализаторов используют ацетат натрия, ацетат калия, карбонат калия, карбонат натрия. Опытным путем установлено, что в присутствии солей калия реакция идет быстрее, чем в присутствии солей натрия. Так, синтез коричной кислоты с ацетатом натрия продолжается 8 ч, а с [c.177]

Связанная с бензольным ядром карбоксильная группа влияет на ход реакций сульфирования по меньшей мере в трех направлениях 1) как и в случае других ориентирующих в л е га-положение групп, карбоксил несколько уменьшает реакционную способность соединения, 2) сульфирование облегчается заметной растворимостью [237] карбоновых кислот в сульфирующих агентах и 3) в первой стадии реакции может образоваться смешанный ангидрид или продукт присоединения. Если карбоксил отделен от бензольного ядра насыщенной боковой цепью, его направляющее в мета-положение влияние и замедляющее действие [237] утрачиваются. Однако из коричной кислоты до сих пор выделен в заметном количестве леета-изомер, и боковая цепь при этом не затрагивается. [c.38]

В классических синтетических реакциях этого круга разделение ролей достигалось одним приемом использованием резко различных по способности к ионизации субстратол. Именно этим определяется индивидуальное лин,о названных выше именных реакций, т. е. области их применения и характерные типы субстратов. Скажем, в реакции Иеркина — конденсации ароматических альдегидов с ангидридами алифатических карбоновых кислот — игра построена па том, что в электрофильной компоненте — альдегиде — не содержится а-водородных атомов, что лнншет его возможности образовывать еноляты. В результате реакция проходит однозначно и приводит к продуктам тииа эфиров коричной кислоты, например [c.87]

Легче протекает гидрирование эфиров карбоновых кислот, например этилакрилат гидрируется над N1 при 180°. Примерно так же гидрируются эфиры высших непредельных жирных и жирно-ароматических (коричная) кислот. С N1 Ренея эфиры кислот гидрируются хорошо при 80°, с N1 на кизельгуре—при 125—160°. С. А. Фокин над Р1 впервые прогидрировал олеиновую кислоту в стеариновую, а затем непредельные двухосновные кислоты—мезаконовую, ита-коновую, цитраконовую, малеиновую, и фумаровую— в соответствующие предельные кислоты [41]. [c.356]

Например, при внесения метилового эфира коричной кислоты в охлаждаемы эфирный раствор диазомегана получается практически с количественным выходе метиловый эфир 4-феП1глпиразолип-3-карбоновой кислоты [16] [c.373]

Легко проходит также декарбоксилирование а.р-неыасыщенных карбоновых кислот. TaKj например, из коричной кислоты получают стирол 6] [c.816]

Границы применения такую же реакцию дают тиоциановая кислота и ее эфиры, а также некоторые ксантогенаты. Меркапто-карбоновые кислоты не дают интенсивной окраски, с меркапто-коричной кислотой реакция вовсе не удается. [c.308]

Нагревание одноосновных карбоновых кислот приводит к образованию некоторых ангидридов. Однако реакцию можно довести до конца только в случае кислот, не содержащих атомов водорода в а-положении, например бензойной. Фактически процесс протекает очень медленно. Ниже приведены кислоты, выходы ангидридов и время выдерживания при температурах их кипения [31 коричная кислота, 5%, 4 мин гидрокоричная кислота, 30%, 60 мин мири-стиновая кислота, 30%, 12 мин бензойная кислота, 50%, 48 ч адипиновая кислота, 6%, 4 мин. [c.363]

Этот синтез позволяет превращать многие карбоновые кислоты и их ангидриды при комнатной и более низкой температуре. Для превращения при комнатной температуре кротоновой и триметилуксусной кислот в качестве катализаторов требуются соответственно окись ртути(П) и фосфорная кислота. Коричная и пальмитиновая кислоты не вступают в реакцию [1]. Выходы ангидридов по этой реакции колеблются от умеренных до хороших. [c.374]

Ненасыщенные альдегиды табл. 1). Конденсация а,р-ненасыщенных альдегидов (акролеин, кротоновый альдегид, коричный альдегид) с соответствующими производными кнслот (122, 172—J 77] (эфиры малоновой и циануксусной кислот, этиловый эфир циклогексанон-2-карбоновой кислоты) приводит к образованию производных 8-альдегидокислот. Наличие алкильной группы в а-положснин, по-видимому, не оказывает отрицательного влияния на способность альдегидов вступать в конденсацию Михаэля с другой стороны, р-замещение изменяет течение реакции [172, 173]. (О дальнейшем применении продуктов конденсации для синтетических целей см. стр. 245.) [c.209]

Амиды карбоновых кислот с этиленовыми связями. При обработке амидов а, р-неиасыщеиных кислот раствором гипохлорита натрия в метиловом спирте образуются с удовлетворительным выходом уретаны [41]. Так, амид коричной кислоты превращается в метиловый эфир стирилкарбаминовой кислоты с выходом 70 / [c.262]

Коричный альдегид, как и другие ароматические альде-1 иды, легко окисляется воздухом до соответствуюгцей ему карбоновой кислоты. Последнюю следует отделить непосред ственно перед применением альдегида. [c.50]

Пигменты цветов образуются из своеобразного поликетид-ного предшественника. Фенилаланин превращается в траис коричную кислоту [уравнение (8-36)] и ее СоА-производное (циннамоил-СоА). Это производное используется в качестве предшественника в последующем биосинтезе. Прежде всего происходит удлинение цепи при участии малонил-СоА (этап а в прилагаемой схеме). Образующийся при этом р-полике-тон может циклизоваться по одному из двух путей альдольная конденсация (этап 6 приводит к синтезу стильбен-карбоновой кислоты и далее таких соединений, как 3,5-диок-систильбен хвойных деревьев в результате конденсации Клайзена (этап в) возникают халконы, флавоны и флавоно-ны. Они в свою очередь превращаются в желтые пигменты флавонолы и красные, пурпурные и синие антоцианидины [c.565]

Реакция Перкина (1877 г.). Ароматические альдегиды конденсируют с ангидридами алифатических монокарбоновых кислот в присутствии натриевых или калиевых солей этих кислот с образованием а,р-ненасыщенных карбоновых кислот. Механизм этой реакции аналогичен механизму альдольной конденсации, причем ангидрид карбоновой кислоты выступает в роли С—Н-кислотной компоненты. Из бензальдегида и уксусного ангидрида таким методом получают коричную кислоту [c.393]

Вторая методика служит примером общего метода превращения карбоновых кислот в нитрилы [9], Прп обработке X. коричной кислоты (4) образуется М-сулы1юхлориламид этой кислоты (5), который под действием ДМФА превращается в нитрил коричной кислоты (6) с выходом 78—87%. [c.328]

Во многих случаях было установлено, что карбоновые кислоты, образующиеся при гидролизе эфиров З-кетотиофан-2- и З-кетотиофан-4-карбоно-вых кислот разбавленной серной кислотой, в процессе гидролиза претерпевают декарбоксилирование [269, 274, 277, 279, 283—286] это свойство не является неожиданным, если иметь в виду неустойчивость р-кетокислот вообще. Гидролиз 2-фанил-3-карбэтокси-4-кетотиофана разбавленной серной кислотой превращает его в 2-фенил-4-кетотиофан, однако если гидролизовать эфир 5-процентным раствором едкого натра, то он разлага,ется с образованием коричной кислоты. [c.198]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота карбоновая коричная: [c.169] [c.384] [c.172] [c.311] [c.607] [c.134] [c.235] [c.552] [c.261] [c.306] [c.564] [c.566] [c.566] [c.219] [c.77] [c.209] [c.207] [c.481] [c.412] [c.353] [c.371] [c.175] [c.141] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология