ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ

Адсорбционная и химическая модели в отдельности не в полной мере отражают все особенности поведения смазочной среды в граничном режиме трения и, в частности, не объясняют экстремальной зависимости износа от содержания присадки в масле (рис. 5.9). Снижение износа с повышением концентрации присадки (участок АВ) объясняется увеличением ее адсорбции и созданием более прочных граничных смазочных слоев (адгезионный износ). Дальнейшее увеличение содержания присадки (участок ВС) приводит к интенсификации химических процессов на границе раздела металл-масло (химический или коррозионный износ) [261]. [c.246]

Применение кислорода весьма многообразно. Его применяю для интенсификации химических процессов во многих произвол ствах (например, в производстве серной и азотной кислот, в до менном процессе). Кислородом пользуются для получения высоки температур, для чего различные горючие газы (водород, ацети лен) сжигают в специальных горелках. Кислород используют 1 медицине при затрудненном дыхании. [c.378]

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ [c.172]

В общем случае интенсификация химического процесса определяется наилучшими условиями, обеспечивающими протекание химической реакции с максимальной скоростью. Следовательно, вопросы интенсификации ХТП решаются на основе анализа кинетики химических реакций. Рециркуляция способствует уменьшению времени реакции и, как следствие этого, в результате быстрого отвода продуктов реакции из реакционной зоны - увеличению концентраций реагирующих веществ. Методика кинетического расчета для определения эффективно функционирующего реакционного узла при наличии рецикла, предложенная М. Ф. Нагиевым, позволяет определить условия, в которых возможна максимальная производительность объема реактора при минимальном образовании побочных продуктов, обеспечивает возможность эффективного применения рециркуляции, дающей максимальный эффект интенсификации химического процесса. [c.301]

Следует отметить, что интенсификация химического процесса в реакторах с неподвижным катализатором нередко ограничивается экстенсивностью теплообмена, а в реакторах КС интенсификация не лимитируется теплообменом. [c.107]

Катализаторы могут неограниченно повышать к, не влияя на АС [см. уравнения (П.З) или (И.За)]. Применение катализаторов наиболее эффективный прием интенсификации химических процессов, способный ускорять реакцию в миллионы раз. Однако в отличие от действия температуры, катализаторы не влияют на [c.20]

Перспективы использования закрученных потоков газа с вихревым эффектом для оптимизации и интенсификации химических процессов и для обезвреживания отходящих газов [c.124]

Внедрение новой технологии, интенсификация химических процессов и оборудования неразрывно связаны с созданием безопасной техники, дальнейшим улучшением и оздоровлением условии труда, повышением его производительности, уменьшением и ликвидацией производственного травматизма и профессиональных заболеваний. [c.5]

Приведенные примеры проведения химических реакций на различных конструкциях вихревых реакторов показывают, что для интенсификации химических процессов и превращений веществ можно использовать самые различные факторы, сопровождающие закрученное течение газовых потоков. [c.263]

Традиционные методы интенсификации химических процессов являются энергоемкими и зачастую величина достигнутого эффекта не покрывает затрат. В связи с этим возникает задача использования современных высоких технологий, обеспечивающих достижение требуемого эффекта без больших материальных и энергетических затрат. [c.3]

О теории предвидения каталитического действия в свете задач интенсификации химических процессов. Предвидение каталитического действия всегда составляло главную задачу учения о катализе. Это основная цель, которую преследуют все химики, обращающиеся к каталитическому посредничеству в осуществлении химических процессов. К сожалению, эта цель в течение ста лет из всей истории катализа оставалась лишь идеалом. И тогда химики прибегали к бесконечным пробам и не могли избежать ошибок. [c.248]

Технологически значимыми параметрами для роторных излучателей являются кавитация и вихри с малым пространственным масштабом, которые в наибольшей степени способствуют развитию поверхности контакта фаз и интенсификации химических процессов [c.139]

ИНТЕНСИФИКАЦИЯ ХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ ВОЗДЕЙСТВИЕМ МИКРОВОЛНОВОГО ИЗЛУЧЕНИЯ [c.1]

Явления ускорения протекания реакции в присутствии ряда не-изменяющихся веществ Берцелиус объединяет общим названием каталитические реакции [ 22]. Использование катализаторов с целью интенсификации химических процессов и повышения их селективности нашло широкое применение в восстановлении, окислении, гидратации, дегидратации, алкилировании, конденсации, разложении, присоединении, замещении и др. [123]. [c.37]

Катализаторы могут неограниченно повышать к, не влияя на АС [см. уравнения (1.3) или (1.3а)]. Применение катализаторов — наиболее эффективный прием интенсификации химических процессов. Однако в отличие от действия температуры катализаторы не влияют на скорость диффузии. Поэтому во многих случаях при значительном повышении скорости реакции суммарная (общая) скорость остается низкой из-за медленного подвода компонентов в зону реакции. [c.20]

Аппараты с вихревым слоем успешно применяют для многочисленных процессов перемешивания жидких, газообразных и твердых сыпучих материалов, тонкого измельчения, активации веществ, интенсификации химических процессов и др. [c.27]

Очевидно, о степени интенсификации химического процесса, достигаемой в той или иной из рассмотренных систем, можно судить по величине реакционного объема, необходимого для достижения желаемой глубины превращения заданного количества исходного сырья. [c.387]

Полученные результаты расчетов (8,9 и 25,3%) п оказы-вают, что на степень интенсификации химического процесса в данном случае в значительно большей степени оказывает влияние отвод продуктов реакции между ступенями, чем противоток между реагирующими потоками. [c.393]

V от Рх при = 2,1 показаны на фиг. 77. Полученные данные показывают, что применение противотока не всегда способствует интенсификации химического процесса. В данном слу- [c.398]

Приведенная на рис. 68, а одноступенчатая гипотетическая схема позволяет оценить предельную возможность интенсификации химического процесса, при котором осуществляются одновременно противоток и рециркуляция непрореагировавшего сырья, позволяющая в результате непрерывного отвода продукта реакции поддерживать на высоком уровне концентрацию реагирующих компонентов. [c.308]

Такое уменьшение реакционного объема, достигаемое путем интенсификации химического процесса в результате применения принципа противотока, является минимально возможным для случая, когда 7 = 1, и оно, как видно, близко к предельно возможному (8,9%), вычисленному ранее для одноступенчатой противоточной (гипотетической) системы. Отсюда очевидно, что при заданных условиях реакции применение трехступенчатой системы с противотоком между ступенями или аналогичной системы с большим числом ступеней не приведет к значительному увеличению скорости реакции и тем самым к заметному уменьшению величины обш,его реакционного объема. [c.315]

Значительно большая интенсификация химического процесса может быть достигнута, если между отдельными ступенями двух- или многоступенчатой системы, наряду с противотоком, осуществляется отвод продуктов реакции. Наличие продуктов реакции в сырьевом потоке уменьшает концентрацию реагирующих компонентов, приводя тем самым к снижению скорости химического процесса. На рис. 51 представлены также кривые yi = /ni(Fi) и Кг = = f r (Fl), характеризующие зависимость объемов первого и второго реакторов в двухступенчатой системе, между ступенями которой, наряду с противотоком, осуществляется и отвод продуктов реакции (см. схему IV и табл. 108 и 110). Как видно из схемы процесса и кривых рис. 69, условия работы первого реактора в такой системе не отличаются от условий работы первого реактора в двухступенчатой системе, где осуществляется только противоток. Поэтому кривая Ki = fni(fi) в равной степени относится к схемам III и IV. [c.315]

В двухступенчатых системах (схема IV), где помимо метода противотока осуществляется и отвод продуктов реакции между ступенями, наблюдается еще большее снижение величины реакционного объема. Предельно минимальные объемы во всех случаях имеют одноступенчатые системы (прямоточные и противоточные), работающие с рециркуляцией, в условиях F- 0. Нетрудно видеть, что эффект от применения того или иного метода интенсификации химического процесса тем меньше, чем больше величина R. В связи с этим интересны результаты расчетов, приведенных для случая, когда R = 2,1. Кривые зависимости V от Fl при = 2,1 показаны на рис, 72. Полученные данные показывают, что применение противотока не всегда способствует интенсификации химического процесса. В данном случае, когда R = 2,1, все рассмотренные схемы, где применяется только противоток реагирующих компонентов (за исключением схемы IV), имеют большие объемы, чем соответствующие прямоточные. Поэтому все кривые рис. 72, характеризующие зависимости V от Fl, для противоточных одноступенчатых реакторов (с рециркуляцией и без рециркуляции) располагаются выше соответствующих кривых для прямоточных одноступенчатых реакторов. [c.319]

Эффективным способом создания оптимально замкнутых безотходных технологических схем является использование рециркуляции, т. е. возврата части потока обратно в процесс. Это способствует интенсификации химического процесса так как более полно используются иходные продукты и энергия, улучшаются условия ведения процессов. [c.126]

Вьывленные зависимости процесса конденсации и сепарации жидкой фазы позволяют с позиций струйной модели процесса течения и взаимодействия газовых потоков и с помощью изменения геометрических характеристик вихревой трубы и ВЗУ эффективно алиять на течение этих процессов. Особенно в тех случаях, когда эффекты течения закрученных потоков используются для интенсификации химических процессов, например, ддя проведения различного рода реакций в системе газ — газ или газ — жидкость. [c.179]

Следует также K.vieri. б виду возможность интенсификации химических процессо - пуг( м уменыпения степени превращения реагентов и введения з.амкнутых регенеративных циклов. Для [c.39]

Роль теории приготовления катализаторов в решении задач интенсификации химических процессов. Создание научных основ арнготовления катализаторов является столь же важной пробле М011, как и разработка теории предвидения каталитического действия. Собственно, решение нмеЕгно этой пробле. у1Ы следует рассматривать как путь от планирования каталитического эксперимента в лаборатории до промышленного использования его результатов. [c.255]

К эффективным способам интенсификации химического процесса относят и применение рециркуляции непрореагировавших ве-и18ств. [c.268]

В этой книге мы попытались рассмотреть различные приложения высокого давления в химии и проанализировать. основные закономерности многообразного влияния давления на протекание химических реакций. Во многих случаях такие закономерности еще не выявлены илп же причины их остаются пока неясными. Тем ие менее, по мере развития исследований в этох области все более четко выступают спе-дифические особенности эффектов высокого давленпя в химии. Дальнейшее изучение этих особенностей и использование их для решения практических задач, главным образом для интенсификации химических процессов, а также для выясненпя механизма химических реакций будет, несомненно, тхрпобре-тать все более широкое развитие. [c.246]

Таким образом, удельцая производительность реактора существенно зависит от конверсии сырья, падая до нуля при Хл- 1, кроме реакций нулевого порядка. Поэтому в промышленности для интенсификации химического процесса используют рецикл исходных реагентов, т. е. при неполном превращении реагентов последние после разделения реакционной смеси возвращают в реакцию. Для химических процессов, где желательна высокая конверсия исходных реагентов и удельная [c.186]

Для интенсификации химических процессов достаточно проводить реакцию одновременно с массообменным процессом разделения компонентов реакционной смеси. Отделение продуктов реакции десорбцией оказывается наиболее эффективным, например, в случае протекания обратимых реакций. Отводом продуктов реакции в момент их образования из жидкости в газовую фазу можно существенно интенсифицировать такие промышленные процессы, как дегидрация, окисление, аминирова-ние. Реализация хемодесорбционных процессов возможна при подаче в аппарат десорбирующего агента, которым может быть инертный газ, пары одного из компонентов, избыток газовой фазы одного из реагирующих компонентов. При этом в ряде случаев реакция переводится из кинетической области в диффузионную. [c.218]

Определение объема одноступенчатого гипотетического реактора представляет интерес для решения вопроса о том, каким числом ступеней реакции следует ограничиться прн выборе и обосновании технологической схемы реакционного узла. Сопоставляя реакционные объемы одноступенчатых систем с прямотоком и противотоком, можно определить предельные возможности интенсификации химического процесса, заключающиеся в использовании метода противотока между реагирующими компонентами реакции. Сопоставляя аналогично объемы одноступенчатой и двухступенчатой систем, в которых осуществляется противоток хлористого водорода и пропилена, можно оценить преимущества многоступенчатой системы перед двухступенчатой. Если эти преимущества значительны, то представляет интерес проверить целесообразность применения трех и большего числа ступеней гидрохлорироъания. [c.380]

В двухступенчатых системах (схема IV), где помимо метода противотока осуществляется и отвод продуктов реакции между ступенями, наблюдается еще большее снижение величины реакционного сбъема. Предельно минимальные объемы во всех случаях имеют одноступенчатые системы (прямоточьые и проточные), работающие с рециркуляцией, в условиях / —0. Нетрудно видеть, что эффект от применения того или иного метода интенсификации химического процесса тем меньше, чем больше величина Я. В этой связи интересны результаты расчетов, приведенных для случая, когда / = 2,1. Кривые зависимости [c.398]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология