Энергетика процессов Энергетические эффекты

Химические реакции сопровождаются энергетическими эффектами, т. е. происходит выделение или поглощение энергии. Изучение энергетики химических процессов составляет основу химической термодинамики, в которой объясняются также причины установления между взаимодействующими веществами химического равновесия. [c.124]

Полезный энергетический эффект этого процесса — минимальная работа извлечения целевой фракции — при этом также снижается, что приводит к падению т]мд. Таким образом, основное влияние внешнедиффузионного сопротивления на энергетику мембранного процесса сказывается косвенно, через массообменные показатели процесса. [c.265]

Подсчет всех масс и энергий, выделяющихся в сложном процессе деления, определяет энергетику процесса для эг и 194 МэВ . Подобный расчет для 9 Ри дает 201 МэВ. Такие огромные энергетические эффекты ранее не наблюдались. Ядерные реакции деления— самые экзотермичные из всех до сих пор осуществленных. Схема суммарного процесса деления урана на два осколка с неравными массами и превращения последних при последующих р-излу-чениях в устойчивые ядра имеет вид [c.420]

До сих пор явление активирования гомогенно-каталитических процессов мы рассматривали с точки зрения механизма действия активаторов. Этот вопрос можно рассматривать и с точки зрения энергетики процессов или, точнее, с термодинамической точки зрения. Активатор может облегчать протекание скоростьлимитирующей стадии, например взаимодействие катализатора с субстратом, путем снижения энергетического барьера этой стадии, т. е. свободной энергии активации АО данного процесса. Так как величина зависит от механизма взаимодействия между реагентами, Джонс и Коннор [8] назвали такой эффект кинетическим . [c.43]

Чтобы оценить энергетику этого процесса, представим себе, что моль электролита К "А растворился в воде с образованием в растворе гидратированных ионов К+ (НзО)/г и А--(Н20)д. Этот процесс растворения сопровождается энергетическим эффектом, который называется теплотой растворения АЯ (см. 4) [c.196]

Сильные нуклеофильные агенты в условиях, значительно отличающихся от благоприятствующих диссоциативному механизму, способствуют бимолекулярному нуклеофильному замещению. Процессы образования и разрыва связи вносят вклад в энергетику переходного состояния, но так как энергетические эффекты их обычно противоположны, влияние других факторов, таких, как эффекты электронного смещения в других лигандах и прочность связи реакционного центра с уходящей группой, будет полностью определять характер конкретной реакции. Во всех случаях [c.47]

Центральным в химии является учение о превращениях веществ, в том числе об энергетике и кинетике химических реакций. Усвоение этого учения позволит предсказывать возможность и направление химических и физико-химических процессов, рассчитывать энергетические эффекты и энергозатраты, скорость получения и выход продуктов реакции, воздействовать на скорость химических процессов, а также предупреждать нежелательные реакции в тех или иных устройствах, установках и приборах. Учению об энергетике, равновесии и скорости химических процессов посвящены три главы раздела. [c.116]

Энергетика каталитических реакций. Если стоять на точке зрения теории промежуточных реакций, то кинетика всего процесса определяется скоростью наиболее медленной его стадии. Этой наиболее медленной стадией является та, которая требует наибольшей энергии активации. Такими стадиями являются в первую очередь реакции эндотермические, которые требуют подвода энергии активации не только для преодоления энергетического барьера, но и для поднятия продуктов реакции на более высокий энергетический уровень чем тот, который имеют исходные вещества [на рис. 149 это отвечает переходу от 6 к я, что требует притока энергии д (теплота реакции)Р]. Кобозев (1930) высказал предположение, что в каждой реакции имеется такая эндотермическая промежуточная стадия, преодоление которой и требует затраты энергии активации. Последняя по Кобозеву равна тепловому эффекту этой промежуточной стадии. На пятнадцати до сих пор хорошо изученных реакциях и II порядка это подтвердилось. [c.470]

Все мероприятия условно можно разделить на мероприятия, относящиеся к системе энергоснабжения (так называемые энергетические) и к системе энергоиспользования (или технологические). Наибольший экономический эффект возможен только при тесном сотрудничестве энергетиков и технологов. Такое сотрудничество на практике достигается применением методик анализа использования энергии в технологических процессах, что позволяет вскрыть резервы экономии, а по результатам анализа - формировать планы организационно-технических мероприятий. [c.31]

Биологическое действие в организме отдельных классов допингов разнообразно. Так, психостимуляторы повышают спортивную деятельность путем активации деятельности ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной систем, что улучшает энергетику и сократительную активность скелетных мышц, а также снимают усталость, придают уверенность в своих силах, однако могут привести к предельному напряжению функций этих систем и исчерпанию энергетических ресурсов. Наркотические вещества подавляют болевую чувствительность, так как являются сильными анальгетиками, и отдаляют чувство утомления. Анаболические стероиды усиливают процессы синтеза белка и уменьшают их распад, поэтому стимулируют рост мышц, количества эритроцитов, способствуя ускорению адаптации организма к мышечной деятельности и процессов восстановления, улучшению композиционного состава тела. Бета-блокаторы противодействуют эффектам адреналина и норадреналина, что как бы успокаивает спортсмена, повышает адаптацию к физическим нагрузкам на выносливость. Диуретики, или мочегонные средства усиливают выведение из организма солей, воды и некоторых химических веществ, что способствует снижению массы тела, выведению запрещенных препаратов. [c.482]

Таким образом, неравновесный плазмохимический процесс, стимулируемый колебательным возбуждением молекул электронным ударом, может обеспечивать весьма высокую энергетическую эффективность. Однако реализация режимов с наибольшей энергетической эффективностью существенно зависит от параметров разряда так, при малом энерговкладе и низкой степени ионизации реакции колебательно-возбужденных молекул практически не осуществляются, и, наоборот, при излишне высоком энерговкладе могут возникать эффекты перегрева и срыва неравновесности. Определение оптимальных по энергетике режимов требует экспериментального и теоретического исследований механизмов и колебательной кинетики конкретных плазмохимических процессов. Обзор такого рода исследований проводится ниже. [c.43]

Знание энергетических эффектов химических реакций валено еще и пото.му, что знак н величина энергетического эффе](та (наряду с другими факторами) позволяют предсказать, будет ли осуществляться реакция в тех или иных условиях. Так, оксид кальция при комнатной температзуое и атмосферном давлении поглощает углекислый газ именно пото.му, что эта реакция— экзотермическая. Напротив, одной из лричин неустойчивости некоторых соединений азота является экзотермичность реакций их разложения. Поэтому термохимию, изучающую энергетику химических реакций, необходимо знать, для того чтобы успешно управлять химическими и многими другими процессами. [c.34]

Гидролитические ферменты, субстратом которых являются эфиры фосфорных кислот, называются фосфатазами. Сюда относятся фосфомо-но- и диэстеразы, действующие на эфиры ортофосфорной кислоты, пиро-фосфатазы, гидролизующие эфиры пирофосфорной кислоты, метафос-фатазы, превращающие метафосфаты в ортофосфаты. К этой группе относится и важный фермент, гидролизующий аденозитрифосфорную кислоту, АТФ-фосфатаза. При этом отщепляется молекула ортофосфорной кислоты. Реакция замечательна значительным энергетическим эффектом, благодаря которому она представляет собой один из наиболее существенных процессов в энергетике организма. [c.59]

Бокрис высказал сообрашение, что когда речь идет о выделении металлов, то во всех случаях лимитирующей дол на быть стадия разряда ионов. Я напомню, что этот вывод был получен на основе энергетических подсчетов. Вывод Бокриса будет правильным тогда, когда применима термодинамика, а термодинамика применима там, где пет процесса. Энергетика ощ>еделяет равновесие, а когда имеет место процесс, то лимитирующим может оказаться другой фактор. Это можно видеть, если проследить зависимость энергии активации от пстенциала. При малых потенциалах энергия активации велика. При очонь больших (жоростях процесса лимитирующим может быть уже другой фактор, который по энергетическому эффекту является третьеразрядным, менее существешшм, нанример диффузия. [c.134]

Согласно модели Бьеррума, ионы, расстояние между которыми в среде с D = 23 не превышает 12 А, образуют ионную пару. При таком расстоянии между ионами остается свободное место для одной молекулы растворителя (при более низких D больше, чем для одной молекулы). Взгляд на этот растворитель уже не как на континуум, а скорее как на реальные молекулы выявляет два момента, которые не учитывались в моделях разд. 1. А. Во-первых, диэлектрическое на сышение молекул растворителя между ионами понижает D и стабилизирует ионную пару в большей степени, чем предсказывают уравнения (3.2) или (3.3) относительно этого эффекта могут быть сделаны некоторые допущения [96]. Во-вторых, энергетика дальнейшего сближения ионов не может иметь монотонный характер [252]. Вытеснение последней молекулы растворителя требует частичной десольватации, что является причиной существования энергетического барьера. В обратном процессе разделения ионов, находящихся в контакте, барьер возникает из-за необходимости создания свободного пространства между ионами, что должно увеличить молекулярный объем до того, как молекула растворителя сможет занять его. Пара ионов, разделенных одной молекулой растворителя, превращается таким образом в [c.503]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология