Смешение двух смешивающихся жидкостей

Чтобы разобраться в этом вопросе, необходимо вспомнить, что понимают под реакцией первого порядка. Под реакцией первого порядка понимают такую реакцию, скорость которой, выраженная числом молей реагента, превращенного в единице объема за единицу времени, пропорциональна числу молей реагента в единице объема. Отсюда следует, что степень превращения реагента не зависит от его концентрации. Поэтому, если смешиваются два объема реагирующих жидкости или газа с различными концентрациями, то общее количество образовавшегося продукта будет через определенный период точно таким, каким оно было бы, если бы оба эти объема не смешивались. Утверждение справедливо только по отношению к реакциям первого порядка. Если бы скорость реакции зависела от концентрации в степени, большей единицы, то смешение двух количеств жидкости, одна из которых разбавлена более, чем вторая, привело бы к снижению общего количества продукта реакции, образовавшегося за рассматриваемый промежуток времени и наоборот, если скорость зависит от концентрации в степени от нуля до единицы, то смешивание более и менее концентрированных жидкостей увеличило бы общую скорость реакции. [c.101]

Во-первых, отметим, что понятия смешиваемость и совместимость имеют один и тот же смысл. Первое понятие относится главным образом к жидким системам, а второе — обычно к твердым веществам. Есть два аспекта проблемы смешиваемости смешиваются ли две жидкости (термодинамический аспект) и сколько будет длиться этот процесс (кинетический аспект). Второй аспект особенно важен для систем полимер—полимер и полимер—мономер, в которых диффузионные процессы протекают медленно. Термодинамически смешение при температуре Т произойдет в том случае, если [c.387]

Смешиваются или tie смешиваются две жидкости между собой— это зависит от энтальпии смешения, которая в свою очередь зависит от соотношения энергий взаимодействия между молекулами А—А. А—В и В—В. При этом возможны два случая [c.202]

Из двух данных жидкостей, не смешивающихся друг с другом, при помощи одних эмульгаторов получаются дисперсии одного типа, например масла в воде, при помощи других эмульгаторов — эмульсии противоположного типа. Для того чтобы различить эти два типа эмульсии, существуют разные методы. Так, например, эмульсия, приведенная в соприкосновение с одной из жидкостей, ее образующих, легко с ней смешивается, если жидкость эта соответствует внешней фазе эмульсии если же она соответствует внутренней, т. е. диспергированной фазе, то смешение трудно осуществимо. Характеристикой типа эмульсии может служить также растворимость соответствующего третьего компонента, например красителя, растворимого только в одной из составляющих эмульсию жидкостей. Если последней является непрерывная фаза, то эмульсия окрашивается, в противном случае краска просто плавает на поверхности эмульсии. Наконец, если одним из компонентов эмульсии является вода или иная жидкость с относительно высокой электропроводностью, то измерение последней может помочь определить тип эмульсии. Ясно, что эмульсии масла в воде должны иметь гораздо более высокую электропроводность, чем эмульсии воды в масле. [c.264]

Простейший пример эмульсий — критические смеси двух ограниченно растворимых жидкостей, например, воды и фенола. При комнатной температуре они образуют два расслаивающихся раствора — фенола в воде и воды в феноле, которые при взбалтывании дают очень нестойкую, быстро разделяющуюся эмульсию. По мере повышения температуры составы обоих растворов сближаются, а межфазное поверхностное натяжение на границе раздела уменьшается, пока, наконец, при критической температуре смешения (65,9° С) оно не обращается в нуль, и обе жидкости смешиваются во всех отношениях. [c.138]

Способы перемешивания и аппаратура для проведения этого процесса зависят от агрегатного состояния перемешиваем 1х материалов. Широкое распространение в химической промышленности получили процессы смешения в жидких средах. Независимо от того, какая среда смешивается с жидкостью —газ, жидкость- -или твердое сыпучее вещество, различают два основных способа пере- [c.84]

В воде могут растворяться также жидкости и газы. При смешении жидкостей с водой возможны три случая полная растворимость, ограниченная растворимость и практическая нерастворимость жидкости. К первому случаю относится растворение спирта в воде, которые смешиваются в любых отношениях и всегда дают однородный прозрачный раствор. Большинство жидкостей, однако, ограниченно растворяются друг в друге. Если смешать серный эфир с водой и дать смеси отстояться, получатся два слоя верхний — насыщенный раствор воды в эфире и нижний — насыщенный раствор эфира в воде. Повышение температуры увеличивает взаимную растворимость жидкостей, и при определенной температуре они станут смешиваться в любых отношениях, граница между ними исчезнет. Такая температура называется критической. Наконец, вода и бензин совсем не смешиваются (пример практической нерастворимости одной жидкости в другой). [c.115]

Предполагаемая возможность увеличения окислительной способности эжекторных аэраторов путем интенсификации массообмена двухфазной (вода—воздух) среды дополнительной подачей воздуха без увеличения энергозатрат привела к идее объединения двух эжекторов разных размеров в одном устройстве (см. рис. 64, в,г). Напорный коллектор таких двухступенчатых аэраторов работает на два коаксиально расположенных сопла разного диаметра. Рабочая жидкость проходит через сопло первой ступени и, частично смешиваясь с эжектированным воздухом, попадает в сопло второй ступени, проходя через которое, создает разрежение в приемной камере второй ступени. Под действием этого разрежения атмосферный воздух по воздухозаборному патрубку вовлекается в приемную камеру и далее в камеру смешения второй ступени. При этом образовавшаяся после первой ступени водовоздушная смесь пополняется новой порцией воздуха и поступает в расширенную хвостовую часть эжектора — диффузор. [c.104]

При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]

Из молекулярно-кинетической теории жидкостей следует, что растворимость должна быть тесно связана с соотношением сил сцепления и строением разнородных молекул. Однородные молекулы чистых веществ в жидкости связаны друг с другом благодаря силам сцепления. Вследствие взаимодействия между разнородными молекулами силы сцепления однородных молекул могут быть, однако, ослаблены. От соотношения сил взаимодействия между однородными и разнородными молекулами зависит, насколько хорошо смешиваются друг с другом два вещества, возможно ли смешение во всех соотношениях пли при определенных концентрациях образуется поверхность раздела фаз [10]. Финк [И] предло- [c.50]

Способы перемешивания и аппаратура для проведения этого процесса зависят от агрегатного состояния перемешиваемых материалов. Широкое распространение в химической промышленности получили процессы смешения в жидких средах. Независимо от того, какая среда смешивается с жидкостью — газ, жидкость или твердое сыпучее вещество, различают два основных способа перемешивания в жидких средах — м е X анич е с к о е перемешивание (рис. 62, а) с помощью мешалок различных конструкций и пневматическое перемешивание сжатым воздухом илп инертным газом (рис. 62, б). Кроме того, применяют перемешивание с помощью ц и р к у л я ц и-онных насосов или сопл (рис. 62, в). [c.85]

Фурфурол в момент получения почти бесцветная, соломенно-желтая жидкость с запахом, напо.минаюидим запах горького миндаля. При стоянии он быстро темнеет, приобретая бурую окраску. Фурфурол и вода до известного предела взаимно растворимы при их смешении образуются два слоя нижний — раствор воды в фурфуроле, верхний — раствор фурфурола в воде. Взаимная их растворимость растет с повышением те.мпературы и при 121° они смешиваются во всех отношениях. Фурфурол-вода.представляет собой смесь с особой точкой и [c.210]

J В примере ограниченного растворения жидкостей в яидкостях ясно видна разность растворителя от растворенного тела. Первого (т.-е. растворителя) можно прибавить беспредельно много и все же получить равномерный раствор, а растворенного тела можно взять только определенную насыщением пропорцию. Возьмем воду и- обыкновенный (серный) эфир, входящий в состав гофманских капель. Взболтав эфир в воде, заметим, чго часть прилитой жидкости растворяется в воде. Если эфира взято будет столько, что он насытит воду, а часть его останется нераствореаною, то в этой оставшейся части будет, как в растворителе, распределяться вода и образовывать также насыщенный раствор воды во взятом эфире. Таким образом, получатся два насыщенных раствора. Один раствор будет содержать эфир, растворенный в воде, а другой будет содержать воду, растворенную в эфире. Эти два раствора расположатся в двух слоях, по плотности эфирный раствор будет наверху. Если верхний эфирный раствор слить, то к нему можно прибавить любое количество эфира, значит, в этом растворе растворяющим веществом служит эфир. Если к нему прибавить воды, вода больше не будет растворяться в нем, значит, вода насыщает эфир здесь вода растворенное тело. Если поступить точно так же с нижним слоем, то мы узнаем, что в нижнем слое вода служит растворителем, а эфир растворенным телом. Употребляя различное количество эфира и воды, можно узнать степень растворимости эфира в воде и воды в эфире приблизительно, вода растворяет 1/ю своего объема эфира, а эфир растворяет очень немного воды. По 111унке (1894) в эфирном растворе на 100 г эфира при 10° — 20° содержится 2,7 г воды, а в водном слое на 100 t воды 9,6 t эфира при 10° и 7,5 при 20°. Представим себе теперь, что прилитая жидкость будет в значительной мере растворять воду и вода в значительной мере растворять прилитую жидкость тогда два сдоя не существовали бы, потому что насыщенные растворы представляли бы сходство между собою, а потому они смешивались бы во всех пропорциях. Следовательно, случай смешения жидкости во всех пропорциях (напр., спирт и вода), без возможности определить насыщение, представляет такое явление, в котором жидкости имеют значительные коэффициенты растворимости друг в друге, во какой коэффициент растворимости в этом случае существует, сказать нельзя, потому что нельзя иметь насыщенного раствора. [c.386]

Многие процессы простого смешения происходят самопроизвольно, естественным путем. Так, например, после удаления перегородки, разделяющей два газа, начнется процесс их взаимной диффузии, в результате которого образуется однородная смесь. Подобным же образом смешиваются две взаимосмеши-вающиеся жидкости, хотя в этом случае требуется гораздо больший промежуток времени. Механизм подобных естественных процессов основан на явлении молекулярной диффузии. Однако этот механизм преобладает только тогда, когда размер предельных частиц соизмерим с размерами молекул. В случае высокополимеров скорость диффузии резко снижается и соответственно уменьшается ее роль в процессе смешения. [c.324]

Пароэжекторные холодильные машины работают так же, как и абсорбционные, с затратой тепловой энергии. Холодильным агентом является вода, которая охлаждается частичным испарением при вакууме (около 3- 8 мм рт. ст. или 400-Ь 1650 н м ). Принципиальная схема пароэжекторной холодильной машины показана на рис. 135, а. Для создания вакуума в И применяется эжектор (рис. 135, б), состоящий из сопла 1, камеры смешения 2 и диффузора 3. В паровом котле получается рабочий пар с давлением р, который поступает в сопло эжектора. При расширении пара в сопле до давления ро потенциальная энергия преобразуется в кинетическую энергию движущейся струи рабочего пара, которая в камере смешения увлекает холодные пары, поступающие из И и смешивается с ними. Смесь паров с давлением ро поступает далее в диффузор, где в расширяющейся части за счет снижения скорости движения происходит сжатие смешанного пара до давления конденсации Рк- Затем пар конденсируется в /(Д. Полученная жидкость делится на два потока. Один поступает в И через РВ при давлении ро, а другой насосом перекачивается в паровой котел, на что затрачивается работа н. На рис, 135, в показан теоретический цикл в диаграмме 5—Т линия 1—2 — адиабатическое расширение сухого рабочего пара в сопле эжектора от давления пара в котле р до давления в испарителе ро линия 2—4 — смешение рабочего пара (состояние 2) с сухим насыщенным паром из И (состояние 4), 6 — точка смеси линия 5—7 —сжатие смеси рабочего и холодного паров в диффузо- [c.213]

Калориметрические опыты, при которых в калориметре смешиваются два или более веш еств, проводятся большей частью таким же образом, как и другие калориметрические работы аналогичными же методами вычисляются и поправки (см. раздел Обилие замечания по методике калориметрии , стр. 77). Так как процессы смешения идут практически мгновенно, здесь не возникает никаких особых затруднений. Одна из поправок, однако, была упуш ена в не-которы случаях, где она достигала значительной величины. Именно, если дав.1ение пара двух смешиваемых веш,еств и полученной смеси различно, то произойдет некоторое испарение или конденсация в воздушном пространстве системы. Например, если раствор хлористого натрия добавляют к чистой воде, то следует учесть некоторое испарение воды в воздух, первоначально находившейся над раствором соли, и некоторую конденсацию воды из воздуха, первоначально находившегося над водой. Величина этого эффекта уменьшается, если воздушное пространство как в калориметре, так и в приборе для смешения сделать минимальных размеров. Поправка на этот эффект легко вычисляется из давления пара и теплот испарения первоначального и конечного растворов или жидкостей и из объема воздушного пространства в калориметре. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология