Подготовка водопроводной воды

ПОДГОТОВКА ВОДОПРОВОДНОЙ ВОДЫ [c.158]

Подготовка водопроводной воды обычно включает пять стадий механическую фильтрацию, отстаивание, фильтрацию через слой песка, аэрацию и стерилизацию. Процесс подготовки воды схематически изображен на рис. 17.9. [c.158]

Выполнение работы. 1. Подготовка прибора к работе. Собирают установку для кондуктометрического титрования так, как это указано на рис. 20.2. Получают у лаборанта электролитическую ячейку и промывают платиновые электроды. Для этого наливают в ячейку азотную кислоту (1 1) до полного погружения электродов и вьщерживают их в этом растворе 2-3 мин. Затем кислоту сливают в склянку, в которой она хранится, а электроды и ячейку промывают под струей водопроводной воды, после чего дважды ополаскивают дистиллированной водой. Прибор включают в сеть и подготавливают его к работе в [c.228]

Подготовка установки к работе заключается в регенерации катионита и анионита и анализе водопроводной воды. Для этого через Н-катионит пропускают [c.20]

После такой подготовки через колонку пропускали водопроводную воду со скоростью 5 м1ч и отбирали для исследования фракции по [c.148]

Водопроводная вода. Анализ водопроводной воды проводили без предварительной подготовки проб. Для анализа отбирали аликвотные части воды 50—300 мл и поступали так же, как при построении градуировочного гра- [c.40]

Теплофизические характеристики соответствуют осадку природной воды, полученному на одной из водопроводных станций по подготовке питьевой воды, и отличаются от чистой воды только коэффициентом динамической вязкости. Поскольку для большинства вымораживаемых веществ основной жидкой фазой является вода, то эта номограмма может служить ориентиром для предварительного выбора параметров вымораживающего барабана для конкретного продукта. [c.369]

Бомбу охлаждают, погружая ее в холодную водопроводную воду. Охлажденную бомбу вынимают из воды и медленно отпускают давление в бомбе через игольчатый клапан со скоростью не выше 350 кПа/мин. Очищают бомбу и сосуд для пробы для подготовки к следующему испытанию. [c.564]

Подготовка электрода ЭР-У1. Электрод выдерживают 24 ч в стандартном, растворе, содержащем Р 1 мкг/мл. Затем промывают 1 ч проточной водопроводной водой, далее дистиллированной водой, периодически обновляя ее до тех пор, пока потенциал электрода в воде не достигнет своего максимального значения (до 250—300 мВ), [c.41]

Подготовка к определению при газо-жидкостной хроматографии. П о-строение градуировочных графиков при анализе воды. Наливают в четыре делительные воронки по 200 мл водопроводной воды, прибавляют в каждую воронку по 1 мл стандартного раствора 2,4,5-Т и последовательно 0,2 0,4 0,6 и 0,8 мл стандартного раствора 2,4-ДМ в метиловом спирте, что соответствует 5, 10, 15 и 20 мкг 2,4-ДМ. Подкисляют растворы соляной кислотой до pH 3 (pH контролируют по индикаторной бумаге) и экстрагируют каждую пробу тремя порциями диэтилового эфира (100, 50 и 50 мл). [c.194]

Подготовка к определению связана с построением градуировочного графика. В пять проб водопроводной воды объемом 200 мл вносят различные количества стандартных растворов анализируемых пестицидов и далее проводят экстрак цию, метилирование и хроматографирование так, как описано далее. [c.197]

Подготовка. Колбу наполняют доверху водопроводной водой (лучше прямо из крана), укрепляют в лапке штатива и плотно закрывают резиновой пробкой, в которую вставлена изогнутая стеклянная трубка, также заполненная водой (рис. 24). Свобод- [c.47]

Подготовка. Колбу наполнить доверху водопроводной водой (лучше прямо из крана), укрепить в штативе и плотно закрыть резиновой пробкой, в которую вставлена изогнутая стеклянная трубка, также заполненная водой. Свободный конец трубки опустить в глубокий кристаллизатор с холодной водой и подвести под опрокинутый эвдиометр, заполненный водой. Под колбой укрепить железное кольцо с асбестированной сеткой и поставить горелку. [c.257]

Подготовка. Занумеровать стаканы от 1 до 6. На каждом стакане сделать две метки 400 и 450 мл. В каждый стакан налить до первой метки водопроводную воду. [c.289]

Подготовка. Налить в два стакана по 200 мл водопроводной воды. Добавить по 0 мл буферной смеси. В оба стакана внести на кончике ш пателя такое количество индикатора, чтобы раствор окрасился в винно-красный цвет. [c.305]

Подготовка установки к работе. Гранулированную окись алюминия (катализатор) помещают через боковой штуцер в реактор. Газгольдер заполняют водопроводной водой. К двойному редуктору установки подсоединяют баллон с азотом. Открывают все вентили систе- [c.107]

Подготовка проб воды для анализа. Перед посевом разводят исследуемую воду стерилизованной водопроводной водой в пробирках, соблюдая восходящий ряд 1 10. Например, чтобы получить разведение до 10 используют 3 пробирки по 9 мл стерильной воды, в каждую из которых вносят по 1 мл воды предыдущего разведения, а в первую — 1 мл исследуемой воды. При выполнении разведений необходимо соблюдать следующие правила [c.185]

Сырая вода, используемая для подготовки питьевой воды на отдельных водопроводных станциях, часто различается по составу и содержанию вредных примесей, подлежащих удалению. Поэтому разработка единого технологического подхода для всех систем водоподготовки нереальна. Ниже подробно рассматриваются типичные примеры сочетания адсорбционной техники с другими процессами на созданных в последние годы новых установках водоподготовки, использующих активные угли. [c.150]

Основным становится требование, чтобы сетевая вода удовлетворяла санитарным нормам полное умягчение подпиточной воды является не обязательным. В этих условиях выполнение санитарных норм может быть обеспечено применением водопроводной питьевой воды подготовка подпиточной воды в этом случае может ограничиться одним снижением карбонатной жесткости (для получения стабильной сетевой воды). [c.255]

Для подготовки прибора к работе необходимо его предварительно хорошо промыть и высушить током воздуха, подаваемым от воздуходувки или просасываемым через нитрометр водоструйным насосом. Ртуть, используемую для заполнения прибора (в количестве 2,5—3 кг), предварительно промывают раствором азотной кислоты (плотность 1,2 г/сж ), потом проточной водопроводной водой и, наконец, высушивают фильтрованием через бумажный фильтр, имеющий на кончике конуса отверстие, проколотое булавкой. [c.152]

В книге рассмотрены вопросы повышения эффективности эксплуатации систем производственного водоснабжения химических и нефтехимических предприятий планирование работы систем, технико-экономическая оценка эффективности использования основных производственных фондов, методика расчета себестоимости воды и экономической оценки эффективности внедрения новой техники для интенсификации работы и улучшения эксплуатации водопроводных сооружений, способы интенсификации работы сооружений для подготовки свежей воды, методы обработки оборотной воды в целях предотвращения коррозии металлов и образования накипи в теплообменном оборудовании, пути сокращения потребления свежей воды и уменьшения сточных вод. [c.2]

Подготовка склянок к фасовке слагается из операций отмывки их водопроводной водой, замачивания на 12 ч в 15%-ном растворе соды, отмывки дистиллированной водой до нейтральной реакции по индикаторной бумаге и нескольких ополаскиваний склянок водой осч. [c.137]

Подготовка исходного материала. Пивные или пекарские дрожжи несколько раз промывают водопроводной водой, центрифугируют в рефрижераторной центрифуге 10—15 мин при 18000и сушат на воздухе при комнатной температуре, помещая их на металлическую сетку, покрытую листами фильтровальной бумаги. Сухие дрожжи хранят в герметической упаковке на холоде. Перед использованием измельчают в шаровой мельнице. [c.251]

Для получения дистиллированной воды в условиях аптеки используют водопроводную воду, в сельской местности, где не имеется централизованного водоснабжения,— воду колодезную или из артезианских сквангин. В первом случае воду непосредственно, без какой-либо обработки, подвергают дистилляции, во втором случае необходима предварительная подготовка умягчение, разрушение органических примесей, связывание аммиака. [c.153]

Технологические емкости аппаратов для приготовления жидких лекарственных средств освобождают от осадка струей теплой водопроводной воды под давлением, затем проводят механическую очистку стенок. При наличии моющих головок проводят очистку емкостей раствором моющего средства под давлением 0,6-0,8 МПа в течение 30 минут, промывают водопроводной водой до полного удаления остатков моющего средства. Затем на внутреннюю поверхность наносят раствор дезинфекционного средства с помощью моюших головок, и выдерживают время установленной экспозиции. При подготовке технологических емкостей, которые не снабжены моющими головками, их внутреннюю поверхность тщательно промывают теплой водой, затем с помощью щетки моют в течение 5-15 минут (в зависимости от степени загрязнения) раствором моющего средства, после чего промывают теплой водопроводной водой до полного удаления остатков моющего средства. Дезинфекционную обработку проводят объемным способом соответственно установленному режиму дезинфекции, затем промывают горячей водой. [c.757]

Подготовка материала. Подготовку культуры ведут за несколько суток до просмотра. Рекомендуется ежедневно несколько дней подряд делать пересевы на свежую питательную среду (в жидкую среду или в конденсационную воду свежей скошенной агаризованной среды). Кроме того, в день просмотра можно брать петлей материал и переносить в пробирку с 5—6 мл стерильной водопроводной воды, нагретой до 37°С. Не рекомендуется болтать петлей в воде, бактериальная масса сама должна в течение 30—60 мин разойтись в ней. Прежде чем приступать к работе, необходимо проверить подпиж- ность клеток в висячей капле. В случае отсутствия подвижности следует оставить пробирку в термостате на 17г—2 суток. [c.47]

Для определения названных параметров используют термостатированную ячейку с объемом рабочей части раствора 100— 300 см . Образцы размером 20x30 мм, толщиной 1—5 мм подвешивают на платиновой подвеске с обеспечением надежного электрического контакта. Все плоскости образца подвергают мокрой шлифовке корундовыми бумагами уменьшающейся зернистости абразива. Размер зерна абразива при заключительном шлифовании около 40 мкм. Затем образец промывают в струе водопроводной воды с одновременным протиранием фильтровальной бумагой. Подготовленный образец переносят в ячейку с испытательным раствором не позднее, чем через 20 мин окончания подготовки поверхности. [c.93]

Подготовка и калибрование прибора. Внутреннюю поверхность сурьмяной чаши зачищают мелкой наждачной бумагой, промывают под краном водопроводной водой, вытирают насухо фильтровальной бумагой и споласкивают дистиллированной водой. С хлористосеребряного электрода снимают налет хлористого калия и ополаскивают нижнюю часть водой до растворения пленки КС1 снимают резиновый колпачок и погружают электрод на 15—20 мин в стакан с 20%-ным раствором хлористого калия. [c.323]

В работе [189] описан следующий порядок подготовки посуды из термостойкого стекла вайкор перед взятием навески пробы для озоления. Промывают стаканы мылом с низким содержанием натрия, ополаскивают водопроводной водой, кипятят с концентрированной хлороводородной кислотой, ополаскивают 4—5 раз деио низировайной или бидистиллированной водой, сушат. [c.107]

При работе опытной установки предварительно раздробленное в цехе шихто-подготовки твердое топливо подается в бункер сьфого угая, откуда, равномерно высыпаясь на транспортерную ленту, топливо подается к весовому дозатору. Затем дозируемая масса топлива подается в шаровую мельницу, в которую поступает и водопроводная вода. Соотношением расходов задается необходимая влажность суспензии на выходе из мельницы. Режим работы мельницы задается таким, чтобы выходимая из мельницы пульпа ВУС соответствовала фракции < 0,1 мм. [c.131]

После завершения подготовки стеклопосуды наполняют окислительные ячейки лабораторным моющим средством, растворенным в дистиллированной воде. Помещают распределительную кислородную трубку в окислительную ячейку, помещают холодильник поверх кислородной распределительной трубки и оставляют отмачиваться не менее чем на 2 ч. Моют, сливают, затем споласкивают пять раз водопроводной водой, затем три раза дистиллированной водой. Споласкивают ацетоном, сливают и дают окислительной етейке и распределительной трубке высохнуть. [c.632]

Подготовка оборудования. Бутыли, применяемые при определении, должны быгь химически чистыми. Удаляют масло с бутылей, споласкивая их растворителем, затем моют очистителем фосфатного типа. Споласкивают бутыли водопроводной водой, затем дистиллированной водой и сушат в сушильном шкафу. [c.724]

Подготовка фторселективного электрода к работе и измерение его потенциала. Фторидный электрод выдерживают 24 ч в растворе фторида натрия pF=4, затем промывают 1 ч проточной водопроводной водой и дистиллированной водой, периодически обновляя ее до тех пор, пока потенциал электрода в воде не достигнет своего максимального значения (по паспортным данным до 250—300 мВ, но, как правило, >300 мВ). [c.301]

Подготовка к определению связана с приготовлением стандарта — метилового эфира бромпроизводного 2М-4Х, В грущевидную колбу приливают 2 мкл стандартного раствора 2М-4Х в диэтиловом эфире, прибавляют 0,2 мл 5%-ного раствора брома в четыреххлористом углероде, насыщенном йодом. Колбу закрывают притертой пробкой, встряхивают и оставляют на 24 ч. Затем помещают колбу на водяную баню при температуре 50°С и под вакуумом упаривают содержимое колбы до сухого остатка. Далее приливают в колбу 3 мл 5%-ного раствора диметилсульфата в безводном метаноле, I г безводного сульфата натрия, тщательно ополаскивают стенки колбы, присоединяют обратный холодильник и помещают колбу на 10 мин на водяную баню, нагретую до 55°С. После окончания реакции метилирования содержимое колбы охлаждают под водопроводной водой, прибавляют 0,01 и. раствора метабисульфита натрия в насыщенном водном растворе хлористого натрия, 1 мл гексана и энергично встряхивают. Когда фазы разделятся, вводят в хроматограф 3 мкл гексанового раствора. Условия хроматографирования описаны дальше. [c.199]

Реактивы и их приготовление. 1. Трилон Б, 0,5%-ный раствор. 2. Серный эфир. 3. Спирт этиловый ректификат. 4. Соляная кислота плотностью 1,19 г/см 5. Нингидрин, 0,5%-ный раствор в ацетоне. Этот раствор надо хранить в темной склянке с пришлифованной пробкой в холодильнике. 6. Сернокислая медь 0,005 %-ный раствор в 75%-ном этиловом спирте. П р и го то в л е-ние. В мерной колбе вместимостью 100 мл растворяют в 22 мл дистиллированной воды 5 мг пятиводной сернокислой меди (Си504-5Н20) и объем доводят до метки, прибавляя 96%-ный этиловый спирт. 7. Хроматографическая бумага марки Б. Подготовка бумаги. Для удаления из хроматографической бумаги всех веществ, которые мещают проведению анализа аминокислот, ее обрабатывают раствором трилона Б. Лист хроматографической бумаги разрезают пополам, погружают в банку с 0,5%-ным раствором трилона Б и оставляют на 3 суток. Затем бумагу вынимают из раствора трилона Б и погружают в проточную водопроводную воду. После отмывки трилона Б бумагу сушат в вытяжном шкафу при полном отсутствии даже следов соляной кислоты. (Обязательно работать в резиновых перчатках ) 8. Растворитель 1. Приготовление. Готовят смесь н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5. В делительную воронку вливают 40 мл -бутанола, 10 мл ледяной уксусной кислоты (обязательно 100%-ной) и 50 мл дистиллированной воды. Смесь энергично взбалтывают в течение [c.218]

Стойкость к действию воды определяется сравнением прочности образцов, выдержанных в течение определенного времени в воде и на воздухе. Чаще всего водостойкость определяют по изменению прочности при сдвиге, иногда — при неравномерном отрыве. Продолжительность испытаний в отечественной практике, как правило, составляет 30 сут (с промежуточными сроками 10, 15, 20 сут). Образцы выдерживают в обычной водопроводной воде при комнатной температуре, потом сушат и испытывают на сдвиг. При этом фиксируют не только снижение прочности, но и характер разрушения. Так, например, если в клеевом шве обнаружены следы коррозии металла, необходимы дополнительные испытания образцов с соответствующими защитными покрытиями металла. Кроме того, результат испытаний может зависеть от способа подготовки поверхности материала к склеиванию. Для более полной характеристики испытуемого клея це.тесообразно испытывать на водостойкость несколько образцов, поверхность которых подготовлена разными способами. [c.481]

Подготовка питьевой воды на угольных фильтрах биологического действия. Мюльгеймский процесс. Первые систематические испытания но использованию фильтров с активным углем биологического действия проводились в течение нескольких лет на пилотной установке городской водопроводной станции Вер-дер в Бремене [21]. После предварительной механической очистки вода пропускалась через слой активного угля высотой [c.152]

Информация о взаимодействии хлорорганических соединений с окислителями в водных средах весьма ограничена. Наибольший интерес, на наш взгляд, представляют исследования [28, 29, 1 13], которые выполнены в лабораторных условиях с целью выяснения возможности использования окислителей для удаления ХОП в процессе подготовки питьевой воды. Опыты проводили в нейтральных водных растворах. Дозы окислителей — КМПО4, С1з, Оз — были близкими к количествам, применяемым обычно на водопроводных станциях для обеззараживания и дезодорации воды (0,5-5 мг/дм ). Из всех изученных персистентных ХОП (1,2,4,5-тетрахлорбензол, гексахлорбензол, ДДТ, ДДД, метоксихлор, гексахлоран, линдан, гептахлор, альдрин, дильдрин, тиодан и др.) практически только один препарат альдрин взаимодействовал со всеми применяемыми в работе окислителями. [c.92]

Периодическую адсорбцию выгодно применять тогда, когда ее ожно провести в одну ступень, используя небольшое количество цсорбента. Например, на водопроводных станциях при подготовке итьевой воды (дезодорация, обесцвечивание) в транспортирую-шй трубопровод вводят до 10 г/м3 активного угля, адсорбент от-еляют от воды на песчаных фильтрах. [c.251]