Подготовка посуды к анализу

Лабораторный практикум по химическим методам анализа начинается со знакомства с основным и вспомогательным оборудованием аналитической лаборатории, мерной посудой и реактивами, подготовкой и стандартизацией растворов для ведения анализа, освоения правил работы и техники безопасности. [c.238]

ПОДГОТОВКА ПОСУДЫ К АНАЛИЗУ [c.102]

В лаборатории должно быть отведено место для мытья химической посуды, установлен аппарат для получения дистиллированной воды. В больших лабораториях обычно имеются различные подсобные помещения (например, для приема проб и их подготовки к анализу). Таким образом, современная химическая лаборатория представляет собой довольно сложную организацию, особенно в научно-исследовательских институтах или на крупных предприятиях. [c.8]

Подготовка к анализу посуды..............386 [c.1186]

Материалы, применяемые для изготовления лабораторной посуды. Подготовка посуды к анализу [c.44]

Метод или методика анализа дают лишь тогда правильный результат, когда он свободен от систематических погрешностей. Систематические погрешности могут возникать на любом этапе аналитического процесса и по разным причинам. Задача освобождения результатов измерений от систематических погрешностей требует глубокого анализа всей совокупности данных измерений. Например, наиболее вероятным источником систематических погрешностей фотометрических измерений могут служить недостаточная представительность состава отобранной аналитической навески, погрешности в подготовке аналитической навески к фотометрическим измерениям, погрешности градуировки весов, мерной посуды, шкал спектрофотометров (фотоко лериметров), несоответствие составов анализируемых и [c.24]

Подготовка посуды и раствора к анализу [c.142]

ПОДГОТОВКА ПОСУДЫ к АНАЛИЗУ [c.111]

Подготовка к анализу посуды [c.386]

Объемный анализ Вводное занятие. Подготовка посуды и рабочего места [c.232]

О подготовке посуды к анализу см 12. [c.41]

Подготовка посуды к анализу [c.266]

Для защиты от загрязнений, попадающих из воздуха, рекомендуется пользоваться специальными боксами из органического стекла, внутри которых следует проводить большинство операций, связанных с подготовкой к анализу и его выполнением. Все растворы и реактивы желательно хранить в посуде с плексигласовыми колпаками. Склянки целесообразно покрывать специальными мешочками (футлярами) из органических пленок. Взвешивание проб и сухих реактивов необходимо проводить в закрытых бюксах. [c.70]

В ходе анализа избегают попадания загрязнений от реактивов и посуды, а также механических загрязнений применением для облучения массивного образца без разделения его на отдельные части при подготовке для анализа. [c.356]

Подготовительно-заключительное время ПЗ, т. е. время, необходимое для записи проб и подготовки к анализу, ознакомления с инструкцией, подготовки посуды, оформления результатов анализа и их передачи по назначению. [c.66]

Дистиллированная вода должна иметься в количестве не менее 10 л, так как она расходуется не только при анализах серной кислоты, но и для многократного ополаскивания химической посуды. В потовых выделениях человека содержатся хлориды, поэтому при ополаскивании химической посуды и проведении подготовки к анализам нельзя держать пробирки и мензурки за внутренние поверхности, так как анализ может быть искажен. [c.287]

ПОДГОТОВКА ПОСУДЫ для АНАЛИЗА [c.13]

В оперативное время включены затраты времени на подготовку к анализу, расчет его результатов, мытье посуды и проведение самого испытания. [c.223]

ТЕХНИКА ОПЕРАЦИЙ ВЕСОВОГО АНАЛИЗА 35. Подготовка посуды и раствора к анализу [c.147]

Для анализа неорганических веществ используют гравиметрию, титриметрические методы (см. гл. 7), а также физико-химические и физические методы анализа. Чтобы выполнить анализ, составляют рабочую пропись — методику, представляющую собой подробное описание всех условий и операций, которые обеспечивают регламентированные характеристики результатов анализа. В методику анализа входят отбор средней пробы взятие навески (или измерение объема раствора) подготовка пробы к анализу (переведение в требуемое агрегатное состояние, отделение мешающих компонентов или их маскировка, создание нужных условий проведения реакции) способ проведения реакции, включая необходимые реактивы, вспомогательные вещества, посуду и аппаратуру, порядок измерений, а также способ расчета и оценки результатов измерений. [c.204]

При выполнении анализа могут быть допущены технические ошибки, зависящие от степени подготовки химика-аналитика, от его опытности и внимательности. Например, взвешивание тиглей раньше их полного охлаждения, недостаточная защита гигроскопического вещества от поглощения им влаги из воздуха во время взвешивания, недостаточно длительное или, наоборот, чрезмерное прокаливание осадков, неправильное сжигание фильтра с осадком в тигле, потери вещества при перенесении осадков на фильтр пользование посудой неподходящих размеров, потери вещества вследствие разбрызгивания при кипячении или вследствие толчков при нагревании, потери от распыления при перенесении вещества после взвещивания в реакционный сосуд — все это приводит к неточным результатам анализа, но эти ошибки могут быть сведены к минимуму при внимательной и аккуратной работе. [c.241]

Серьезного внимания требуют очистка и хранение воды, кислот и других реагентов, применяемых для приготовления эталонов и подготовки проб к анализу. Плавиковую, азотную и соляную кислоты (о. ч.) желательно хранить в полиэтиленовой и фторопластовой посуде азотную и соляную можно и в кварцевой. Даже при хранении в полиэтиленовой или фторопластовой посуде деионизированная [c.113]

Вода. Уровень чистоты воды во многом определяет надежность анализов, поскольку она необходима для подготовки образцов, очистки посуды и аппаратуры, изготовления и очистки реактивов. Воду высокой чистоты, получают путем первичной подготовки и последующей глубокой очистки. [c.330]

В работах [144, 156] описано применение обратного осмоса для концентрирования органических примесей из очень больших объемов воды, однако, согласно данным Лина [143], при этом теряется большая часть летучих соединений. Кроме того, Лин подчеркивает, на всех стадиях подготовки и анализа пробы совершенно необходимо проводить холостые опыты, чтобы оценить погрешности, обусловленные загрязненностью растворителя, влия-яием адсорбентов и посуды. [c.109]

VIII. Должен знать порядок проведения и уметь выполнять анализы химического состава различных проб руды, пульпы, растворов, реактивов, готовой продукции и ог.ходов по установленной методике. Производить отбор проб и их подготовку для анализа. Определять пригодность проб для анализа, готовить усредненные пробы, брать навески, готовить нормальные, процеитные, титрованные растворы и титровать растворы. Объяснять протекающие реакции, составлять несложные реактивы, точно взвешивать материалы на соответствующих весах, проверять правильность показаний приборов, контролировать правильность проведения анализов. Пользоваться лабораторным оборудованием, приспособлениями, посудой, контрольно-измерительными и электрическими приборами. [c.48]

На начальных стадиях подготовки к анализу проб гетерогенных объектов (эмульсий, суспензий, пересыщенных растворов и т.п.) проводят их гомогенизацию, добиваясь полного растворения в подходящем растворителе или прибегая к жидкостной или газовой экстракции. Точно так же (приготавливая растворы, жидкие или газовые зкстракты) поступают с твердыми материалами, анализируемыми на содержание летучих соединений. При этом следует использовать и растворители, и газы-экстрагенты, и всю посуду (включая контейнеры для хранения и транспортировки проб) гарантированной чистоты. [c.212]

Однако следует отметить крайнюю противоречивость некоторых результатов, полученных при изучении поведения водных проб и модельных растворов ртути при их хранении в посуде из различного материала, а также при выборе методов подготовки посуды к работе. Так, несмотря на то, что широкое распространение при работе с разбавленными растворами микроэлементов и при анализе природных вод получили сосуды из стекла или полиэтилена, в ряде работ [301, 418, 627, 634] приводятся сведения об их полной непригодности для хранения проб, предназначенных для анализа ртути. Н. УгетЬе1 [634] считает, что стекло и полиэтилен — наиболее неподходящие материалы для этих целей, поскольку ртуть теряется из водной фазы за счет сорбции на поверхности таких сосудов. Ее содержание может существенно возрастать вследствие процессов растворения-десорбции ранее сорбированной ртути на внутренней поверхности сосудов, а также проникновения атомарной ртути из окружающего воздуха сквозь стенки полиэтиленовой посуды. Экспериментально установлено, что потери ртути из водных растворов на внутренней поверхности сосудов при их хранении в посуде из различного материала возрастают в ряду [634] кварц < тефлон < силикони-зированное стекло < полиэтилен < стекло. Однако в работе [418] представлена иная характеристика материалов по потерям ртути из водных растворов кварц < стекло < полипропилен < полиэтилен. [c.59]

Среди требований, которые необходимо учитывать при анализе природных объектов на содержание токсичных металлов с помощ1.ю I-fflA, прежде всего следует указать на особенности отбора проб и их подготовки 69]. Все реагенты, стандартные растворы и т.п. должны иметь исключительно высокую чистоту и не содержать следов определяемых элементов. Химическая посуда также должна быть тщательно подготов.чена. Образцы морской или речной воды следует отбирать с резиновой лодки, в противном случае возможно загрязнение проб следами металлов от работающего двигателя или антикоррозионного покрьггия днища катера. Воду отбирают в полиэтиленовые или тефлоновые емкости, предваритс льно подготовленные для этих целей. [c.279]

Первый шаг в подготовке пробы к анализу состоит в пропускании воды через фильтр с порами 0.45 мкм для отделения часгиц q/спензии Затем фильтрат подкисляют соляной кислотой до pH 2 для предотвращения адсорбции определяемых ионов на сгенках посуды. При этом многие комплексные формы распадаются вследствие диссоциации. Однако в пробах воды практически всегда содержатся органические соединения, которые способны образовывать довольно усто№швые комплексы с ионами металлов и адсорбироваться на поверхности индикаторного электрода, препятствуя процессам электрохимического концентрирования и растворения. Для устранения мешающего влияния органических компонентов применяют облучение гфоб УФ-светом, электрохимическое окисление или кислотное разложение. На рис. 7.3 приведена общая схема пробоподготовки воды при определении в ней токсичных металлов с применением ИВА. Стадии фильтрации и УФ-облучения могут быть пропущены, если вода не содержит в заметных количествах органических компонентов и твердых частиц. [c.279]

Каждая операция должна быть выполнена правильно и тщательно, так как только э этом случае можно получить надежные результаты определения веществ. При проведении анализа нужно внимательно следить аа тем, чтобы ни одна крупинка анализируемого вещества, ни одна капля исследуемого раствора, ни одна частица осацка не были потеряны. Следует так же обращать большое внимание на подготовку применяемой в анализе посуды она должна быть абсолютно чистой. Обычно посуду тщательно с помощью ершей моют специальными растворами (раствор соды, раствор бихромата калия в серной кислоте и т.п.), затем промывают воцопровоцной водой и, наконец, ополаскивают ее 2-3 раза небольшими порциями дистиллированной воды. Сушат посуду редко, например, высушивают тигли для отфильтровывания осацков, тару цля взятия навесок. Чаше вымытую посуцу протирают досуха с внешней стороны чистым полотенцем, внутренняя поверхность должна оставаться влажной. Признаком чистоты со-суца является равномерное смачивание его внутренней поверхности жидкостью (на поверхности должны отсутствовать капли и места, не смачиваемые жидкостью). Ниже приведено описание общих операций в гравиметрии. [c.20]

Не менее важным условием при работе с короткоживущими изотопами является сокращение технологического цикла путем исключения длительных и трудоемких операций, а также путем предварительной подготовки оборудования, приспособлений, посуды контейнеров и сырья. С этой целью используется способ таблети-рования сырья до ел о активации. Таблетирование позволяет производить расфасовку препаратов после облучения без применения трудоемкой и дово.тьно длительной операции взвешивания. Таблетирование целого ряда препаратов без добавления наполнителя обеспечивает их достаточную прочность. Сюда относятся препараты с изотопами Na , Si , u Mo и др. Полученные таблетки подвергаются спектральному анализу. Пренарать медицинского назначения (препараты с изотопом Na Na l, Na Og) проверяются дополнительно по Госфармакопее СССР. При расфасовке пробирки для облучения подбираются по весу. Изменение их веса за счет возможных повреждений, как правило, невелико и не имеет большого значения для оценки общей активности препарата. [c.128]

Флуориметрический метод определения мик опримесей. Метод состоит в подготовке вещества к анализу и оценке интенсивности излучения. Вследствие высокой чувствительности метода необходимо применять реагенты особой чистоты или химически чистые. Во многих случаях реагенты дополнительно очищают перекристаллизацией, перегонкой, экстракцией, хроматографией. Хранить высокочистые вещества рекомендуется в посуде из полиэтилена или кварца. Особое. внимание должно быть обращено на качество применяемой воды. В дважды дистиллированной воде, полученной -в кварцевом перегонном аппарате, содержание примесей снижается до 10 —10" %. Во многих случаях для люминесцентного анализа вполне достаточно визуального сравнения интенсивности и цвета излучения при возбуждении ультрафиолетовым светом. Сравнивают интенсивность излучения анализируемого раствора с набором стандартных растворов. Для этого готовят раствор исследуемой пробы и серию стандартных растворов с известным содержанием определяемой примеси. Во все растворы добавляют соответствующие реагенты и по истечении времени, необходимого для образования люминесцирующего соединения, сравнивают интенсивность люминесценции анализируемого раствора с эталонными растворами и таким образом находят содержание примеси в анализируемой пробе. Содержание примеси л в процентах рассчитывают по формуле [c.64]

Приведенные выше методы недостаточно надежны для определения малых количеств молибдена (менее 1 мг). В таких случаях целесообразно выделить молибден в виде сульфида, осадок прокалить при температуре не выше 500° С и взвесить.. Затем, для проверки содержания молибдена, осадок растворяют в аммиаке, раствор подкисляют соляной кислотой, прибавляют хлорид олова (II) и роданид калия после этого интенсивность появляющейся окраски сравнивают со стандартом Применение этой реакции для определения больших количеств молибдена не дает достаточно точных результатов и приемлемо лишь для рядовых анализов. Рений мешает колориметрическому определению молибдена с роданидом Платина оказывает значительное влияние на реакцию, и поэтому в процессе подготовки раствора для колориметрирования не следует пользоваться платиновой посудой. Азотная кислота должна быть удалена, так яак она образует с роданидом окрашенное соединение,. которое экстрагируется эфиром. В тех случаях, когда при подготовке раствора для колориметрирования вводят азотную и серную кислоты, выпаривание до появления густых паров серной кислоты следует повторить по меньшей мере 2 раза, ополаскивая каждый раз стенки стакана водой. Интенсивность и усто11чивост1, окраски соединения молибдена с роданидом в солянокислом растворе зависят от кислотности этого раствора и концентрации в нем солей [c.368]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология