Измерение температуры газа и кислоты

Измерение спектров дисперсии оптического вращения (ДОВ) и кругового дихроизма (КД) получило широкое распространение как метод конформационного анализа оптически активных соединений. Особенно методы ДОВ и КД используются в органической химии, биохимии, энзимологии и молекулярной биологии. Данными методами исследуются белки, аминокислоты, нуклеиновые кислоты, стероиды, углеводы и полисахариды, вирусы, митохондрии, рибосомы, фармакологические средства, синтетические полимеры, координационные соединения, неорганические и редкоземельные комплексы, кристаллы, суопензии и пленки и т. п. и решаются следующие задачи 1) определение по эмпирическим пра вилам конформации и ее изменений под действием различных физико-химических воздействий 2) изучение механизма и кинетики химических реакций (особенно ферментативных) 3) получение стереохимических характеристик 4) измерение концентраций оптически активных веществ 5) определение спиральности макромолекул 6) получение электронных характеристик молекул 7) исследование влияния низких температур на конформацию соединений 8) влияние фазовых переходов типа твердое тело — жидкость — газ на изменение структуры. [c.32]

Измерение температуры точки росы дымовых газов, основанное на конденсации паров серной кислоты на 288 [c.288]

Для измерения температуры газа и кислоты в сернокислотном производстве применяются ртутные термометры, термометры сопротивления и термопары. [c.191]

Для измерения температуры газа, кислоты и воды применяют ртутные термометры, термометры сопротив- [c.193]

Измерение температуры газа и кислоты. [c.191]

В присутствии триоксида серы для ее улавливания собирают прибор, изображенный на рис. 13. Прибор состоит из пробоотборной трубки I, крана 4, поглотителя 2, заполненного дистиллированной водой (20-30 мл) и подкисленной 1-2 каплями хлористоводородной кислоты, гофрированной стеклянной трубки 3, заполненной базальтовым волокном, склянки для промывания газа 5, электроаспиратора 1ЛИ водяного аспиратора 9, термометра 6 с баллончиком 7 для измерения температуры газа, отбираемого на анализ, манометра для измерения разрежения в процессе отбора 8. [c.82]

С и повышенных коэффициентах расхода воздуха — более 1,3. Совместное сжигание газа и испарение воды не повлияло на полноту сгорания газа химический недожог в отходящих газах отсутствовал даже при коэффициенте расхода воздуха 1,03 и температуре отходящих газов не более 940° С. Однако измерение температуры в контрольных сечениях реактора показало большую неравномерность распределения капель воды по поперечному сечению реактора. Приосевая зона реактора оказалась сильно перегруженной водой. Как показали опыты по обезвреживанию водных растворов низших дикарбоновых кислот на стендовом циклонном реакторе, при низкой концентрации горючих веществ в сточной воде перегрузка водой осевой зоны не приводит к ухудшению степени выгорания примесей даже при высокой удельной нагрузке реактора, достигавшей 2,5т/(м ч). В то же время при обезвреживании сточной воды с повышенной концентрацией горючих примесей высокую полноту их выгорания в рассматриваемом случае можно обеспечить только путем повышения коэффициента расхода воздуха. [c.38]

Так, например, для определения содержания угольной кислоты (связанной) в карбонатах поступают следующим образом. Навеску карбоната помещают в колбу рядом с пробиркой, содержащей кислоту (рис. 102). Колба соединена с бюреткой для измерения объема газа. Собрав прибор, выливают кислоту на анализируемый карбонат, причем выделяется углекислый газ. Изменение объема газов измеряется с помощью бюретки зная объем выделившейся СО , а также температуру и давление, можно вычислить содержание карбонатов в анализируемой пробе. Один из наиболее распространенных газообъемных методов, а именно определение углерода в стали, подробнее описан в 127. [c.445]

Уместно заметить, что теплофизические методы исследования равновесия растворов при давлении смеси 0,1 —1,0 МПа не содержат аналогов методу Джонстона, нашедшему применение для измерения точки росы па-роп серной кислоты в дымовых газах по электропроводности пленки конденсата. Напомним, что этот метод предусматривает прямое измерение температуры конденсации паров (насыщения). [c.85]

По представлению разработавшего первые приборы измерения температуры точки росы Джонстона, на внесенной в поток газов поверхности образуется пленка кислоты, которая может быть зафиксирована по изменению электросопротивления. При этом предполагалось, что при температуре поверхности выше температуры точки росы сопротивление бесконечно велико, а ниже скачкообразно падает. На практике все оказалось сложнее. И выше, и ниже температуры точки росы наблюдается постепенное снижение электросопротивления и затем его стабилизация. Описанная закономерность дала начало методу, согласно которому, после определения стабильных значений электрических сопротивлений при разных температурах строится график / =/(/) и за температуру точки росы принимается точка перегиба. [c.246]

Датчики температуры устанавливаются в трубопроводах навстречу потоку в местах его наибольшей скорости, лучше всего под углом к оси трубопровода. Неправильная установка датчика увеличивает погрешность измерения. При эксплуатации промышленных систем особое внимание следует уделять измерению температур фосфора, поступающего на сжигание (60—80 °С), орошающей кислоты в сборниках (70—75°С) и на выходе из холодильника (35—45 °С) и газов на входе в электрофильтр (90—110°С). [c.213]

Высказывались предположения, что частицы золы сорбируют пары кислоты в низкотемпературных поверхностях нагрева и тем предохраняют их от коррозии. Если бы это было так, то измерения ЗОз, выполненные в области температуры газов 400 °С, когда сорбция незначительна, давали бы величины, значительно большие, чем за воздухоподогревателем. На практике такой разницы не наблюдается. [c.85]

Измерение температуры. Температуру газа и кислоты в сернокислотном производстве измеряют при помощи ртутных термометров, термометров сопротивления и термопар, причем точность измерения термометрами сопротивления и термопарами выше для обеспечения такой точности применяются разнообразные логометры, мосты сопротивления, милливольтметры и потенциометры — показывающие, автоматические регистрирующие одновременно несколько показаний и сигнализирующие. [c.288]

При эксплуатации промышленных фосфорнокислотных систем особое внимание уделяется измерению температур фосфора, поступающего на сжигание (60—80° С), кислоты в приемниках (70—75° С) и на выходе из холодильника (35—45° С) и газов перед электрофильтром (90—110° С). [c.226]

Единицы измерений должны быть выбраны с осторожностью. Поскольку данное производство включает много реакций, в качестве единиц измерения для расходов вместо кг/ч выбрали кмоль/ч. Кроме того, выбор этих единиц измерения позволил использовать эквивалентность объемных и мольных процентов и парциального давления (в %) для упрощения расчетов газовых потоков. Выбор в качестве единиц измерения температуры градусов Цельсия обусловлен тем, что большая часть соответствующих данных была получена именно в этих единицах. Таким образом, в качестве тепловых единиц использовались ккал/кг °С. Давление выражалось в абсолютных атмосферах (ата). Дополнительная проблема возникла в связи с выбором удобного способа обработки данных о концентрациях газов и жидкостей, который требовал бы запоминающего устройства минимальной емкости. Концентрацию кислоты можно выразить через содержание воды и серного ангидрида, поэтому в качестве компонентов при описании системы были выбраны сера, вода, кислород, азот, сернистый ангидрид и серный ангидрид. Таким образом, концентрация жидкой серной кислоты в расчетах не фигурировала. Концентрацию можно выражать в весовых и мольных процентах и через общие мольные расходы. В рассматриваемой задаче был выбран последний способ. При описании паровых линий возникает одна сложность, связанная с тем, что одновременно могут присутствовать и жидкая и паровая фазы. Поэтому качество потока, выраженное через процентное содержание жидкости, является последней переменной (табл. 4.4). [c.96]

Контроль производства должен непрерывно выявлять состояние фактического режима системы и давать достаточный материал для сравнения фактического режима с нормальным, а также быстро сигнализировать о всех изменениях режима. Из вышеизложенного вытекает, что по башенной системе необходимо регулярно (не реже раза в два часа) определять нитрозность, температуру и крепость орошающих кислот, температуру выходящего из каждой башни газа. Для суждения о состоянии насадки башен надо всегда знать сопротивление каждой башни проходящим газам. При засорении насадки башни или при ее разрушении сопротивление башки возрастает. Для измерения сопротивления башен на газоходах между ними устанавливаются манометры. В целях проверки целости змеевиков холодильников время от времени делается анализ отходящей из холодильников воды на кислотность. В основном в этом же заключается контроль производства и камерных систем. Температура газов в камерах измеряется установкой в стенке камер постоянных угловых термометров. [c.424]

Измерение температуры. Температуру газа и кислоты в сернокислотном производстве измеряют при помощи ртутных термометров, термометров сопротивления и термопар. Термометрами сопротивления и термопарами температуру измеряют с большой точностью. [c.196]

При исследовании влияния влажности на концентрацию и выход озона газ пропускался через склянки с растворами серной кислоты надлежащего разбавления и влагосодержание газа определялось измерением температуры точки росы. [c.233]

Схема установки для определения содержания тумана и брызг серной кислоты в выхлопном газе изображена на рис. 3. Исследуемый газ пропускают через газоотборную трубку 2 с шарообразным расширением на конце, в которую помещен фильтрующий тампон из стеклянного волокна весом 1 г. Шарообразное расширение имеет оттянутый и загнутый носик с отверстием для входа газа. Газоотборную трубку вставляют на резиновой пробке в штуцер газохода на глубину 200 мм. Из газоотборной трубки газ поступает в змеевиковый холодильник 3, где происходит конденсация паров воды. Конденсат собирается в приемнике 4, а газ проходит через реометр 6 для измерения его скорости и объема. Для измерения давления и температуры газа служат манометр 5 и термометр 7. [c.23]

После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]

Термоэлектроды должны быть химически стойкими к воздействию различных веществ и к окислительному действию кислорода воздуха при высоких температурах, не разрушаться при (натр1еваиии до высокой температуры, давать наибольшую электродвижущую силу. Для измерения температуры жирных кислот, газов и паров в пределах О—600°С применяют хромель-ко-пелевые термопары (ХК), а также железо-константановые (ЖК). Для измерения температур в пределах от 600 до 1000°С используют хромель-алюмелевые термопары (ХА). Для электрической изоляции термоэлектродов на каждый из них надевают фарфоровые цилиндрики. Всю термопару для предохранения от механических повреждений и химического воздействия той среды, куда она будет помещена, заключают в общую трубку из огнеупорного материала (нержавеющей или жароупорной стали и др.). [c.72]

Ли и др. [144] при исследовании начальной стадии сгорания в сферической бомбе использовали видоизменеиный метод двойного термоэлектрического зонда , нримененного Кондратьевой и Кондратьевым [20] для определения концентрации атомов ]г1 в зоне реакции. Зонд состоял из двух термопар, помещенных в кварцевых оболочках, одна из которых, промытая азотной кислотой, становилась неактивной к рекомбинации атомов Н и служила для измерения температуры газа, а другая,покрытая слоем 2иО СггОз, обладала такой же активностью к рекомбинации, как и платина. Количество рекомбинируемых в секунду частиц на ней определяется диффузионным потоком, т. е. концентрацией этих частиц в объеме. В опытах Ли вместо термопар применены термометры сопротивления из платины один в кварцевой оболочке (собственно термометр), другой — голый. В случае сильно обогащенных смесей СО — О2, особенно сухих, избыток тепла, выделяющегося на платине, может быть полностью отнесен за счет каталитической реакции СО -Ь О = СО2 127 ккал. [c.243]

В химической промышленности платина применяется для изготовления коррозионностойких деталей аппаратуры. Платиновые аноды используются в ряде электрохимических производств (производство пероксодисерной кислоты, перхлоратов, перборатов). Широко применяется платина как катализатор, особенно при проведении окислительно-восстановительных реакций. Она представляет собой первый, известный еще с начала XIX века гетерогенный катализатор. В настоящее время платиновые катализаторы применяются в производстве серной и азотной кислот, при очистке водорода от примесей кислорода и в ряде других процессов. Платиновые и платино-рениевые ката чизаторы, используются при получении высокооктановых бензинов и мономеров для производства синтетического каучука и других полимерных материалов. Сплавы с родием и пал.падием применяются для конверсии в безвредные вещества токсичных компонентов выхлопных газов автомобилей. Из платины изготовляют нагревательные элементы электрических печей и приборы для измерения температуры (термометры сопротивления и термопары). В высокодисперсном состоянии платина растворяет значительные количества водорода и кислорода. На ее способности растворять водород основано применение платины для изготовления водородного электрода. [c.531]

Физико-химическое взаимодействие различных компонентов дымовых газов, по всей вероятности, в значительной степени влияет на процесс отпотевания низкотемпературных поверхностей нагрева. Этот процесс безусловно зависит от температуры и протекает в определенном интервале изменения ее от максимально возможной в данных условиях и до минимальной. Поэтому понятие температура точки росы , принятое для двухкомпонентной системы, состоящей из чистого газа и водяных паров, не точно отражает существо процесса. В связи с коррозионной активностью дымовых гаэоч правильней было бы говорить о предельной температуре, начиная с которой при ее понижении проявляются явления влажного или жидкостного характера, вызываемые конденсацией, а возможно и адсорбцией, и об интервале температур, в котором жидкость и дымовые газы могут находиться в состоянии равновесия. В зависимости от характера этого явления по-разному могут сказываться и вызываемые ими следствия и не обязательно во всех случаях при предельной температуре будут обнаруживаться коррозионные явления. Коррозионный процесс, вероятно, может начинаться и при другой температуре, приводящей к конденсации серной кислоты, солей или каких-либо других активных соединений в необходимом для начала коррозии количестве и соответствующей концентрации — такой температуре, при которой совокупность химических процессов приводит к усилению взаимодействия с металлом поверхностей нагрева. Это обстоятельство следует иметь в виду при анализе методов измерения температуры точки росы. [c.285]

Проба анализируемого газа отбирается газовой пипеткой, снабженной водяной рубашкой. В качестве запорной жидкостй используется ртуть. Точно измеренный объем газа при известной температуре и атмосферном давлении вводится в медицинский шприц, содержащий водную эмульсию гидрата закиси железа. Вращением шприца смесь перемешивается в течение 15 мин. Затем в шприц вводится 2 мл 25%-ного раствора сульфосалициловой кислоты. Окраска приобретается за 1 мин и сохраняется в течение 24 ч. Изменение окраски при комнатной температуре незначительно. [c.149]

На заводах, производящих азотные удобрения, применяют приборы для измерения расхода газов, жидкостей, пара, а также для измерения температуры, давления и разрежения в аппаратг х. Кроме того, применяются приборы, которые автоматически выполняют химические анализы, например определяют состав а-зов, концентрацию кислот, щелочей и пр. [c.226]

Реакции этилсерной кислоты. Омыление кислого этилсульфата до спирта и кислоты, а также неполный его гидролиз с последующим получением простого эфира обычными методами [186, 189] являются путями частичного использования этилена, содержащегося в газах реформинга нефти. Ужо в течение некоторого времени этиловый спирт, полученный этим путем, конкурирует со спиртом, получаемым методом брожения. При обычных температурах этилсерная кислота гидролизуется с большим трудом. Например [190], нри стоянии разбавленного раствора кислого эфира в течение 24 час. при комнатной температуре степень распада настолько мала, что не поддается измерению. Однако при 100° в концентрированных растворах эта реакция протекает легко. Гидролиз растворимой бариевой соли эфира [191] (скорость гидролиза определялась по скорости осаждения сернокислого бария) в чистой воде идет медленнее, чем в 1,0и., но быстрее, чем в 0,5 н. растворах соляной кислоты. Эти данные не подтверждаются работами других исследователей [192], согласно которым увеличение скорости гидролиза пропорционально увеличению концентрации водородных ионов. В щелочном растворе скорость гидролиза обычно меньше, чем в кислом растворе такой же концентрации. Скорость гидролиза различных солей возрастает с увеличением атомного веса металла, в то время как изменение веса алкильной группы оказывает противоположное действие [156]. [c.36]

Существуют другие конструкции приборов для определения влажности и терморадиометрического титрования. Прибор для измерения влажности газов [8] показан на рис. 7. С помощью воронки 13 через кран 14 вводят в двойной сосуд 11 концентрированную серную кислоту так, чтобы она заполнила o y l o уровня объема 12, предназначенного для освобожденного радиоактивного криптона. Затем с помощью шприца в сосуд 11 через кран 14 вводят в объем 10 необходимое количество (50—100 мкюри) криптона-85. Вся система термостатируется до определенной температуры и включается электромагнитная мешалка 27. Мешалка остается включенной до тех пор, пока концентрированная серная кислота, насыщаемая криптоном-85, не достигнет требуемой активности. [c.101]

Из табл. 2 видно, что в некоторых опытах температура вытекающей кислоты 2 несколько превывает температуру газа на выходе из аппарата 2 При перекрестном токе теплоносителей такое явление вполне закономерно. Оно объясняется тем, что Ь , измеренная в выходном газоходе, усредняет значения локальных температур газа на выходе из реиетки, а представляет собой конечную (максимальную) температуру нагретой кислоты. [c.9]

Согласно данным [246], в области температур 800 К выполняется соотношение гет Т. Измеренные двумя термопарами со стеклянным покрытием = 0,6 мм, ( 2= 1,2 мм температуры позволили определить истинную температуру газа и поправку на излучение и гетерогенные процессы. Дополнительное покрытие стекла борной кислотой, вызывающее дальнейшее снижение коэффициента гетерогенной дезактивации, не повлияло на показания термопар. Это свидетельствует об отсутствии влияния гетерогенных процессов. Тогда поправка обусловлена только потерями на излучение. В безразмерном виде поправка приведена на рис. 2.1, где помещены также точки, полученные в неоне ( т = = 0,6 мм), с измерением истинной температуры газа по допле-ровскому контуру спектральных линий [247]. В пределах погрешности эти данные совпадают. [c.47]

При растворении 11,5 г смеси алюминия, меди и магния в соляной кислоте выделилось 7 л газа, измеренного при температуре 0°С и давлении 0,8 атм. Нерастворивший-ся остаток переведен в раствор концентрированной азотной кислотой. При этом выделилось 4,48 л (при н. у.) газа. Определите весовой состав исходной смеси. [c.44]

А г смеси меди и цинка обработали избытком раствора соляной кислоты. При этом выделилос Б л газа, измеренного при температуре 280 К и давлении 2-10 Па. Вычислить массу цинка в смеси. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология