Строение и реакционная способность органических соединений

СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.448]

ОСНОВЫ СТРОЕНИЯ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.16]

Детальное рассмотрение методов ВС и МО с описанием математических моделей химических связей выходит за пределы настоящего курса. Ограничимся лишь кратким качественным описанием физических моделей химических связей и молекулярных орбиталей, представления о которых будут использоваться ниже для интерпретации строения и реакционной способности органических соединений. [c.26]

Эта широко известная книга написана одним из создателей физической органической химии, ставшей в последнее время по существу самостоятельной отраслью науки, основной задачей которой является установление количественной связи между строением и реакционной способностью органических соединений. В книге рассматриваются вопросы классической и статистической термодинамики химических реакций, интерпретации кинетических данных, влияния растворителя на реакционную способность, количественного изучения кислот и оснований. Большое внимание уделено теории переходного состояния, солевым эффектам, кислотно-основному катализу, корреляционным уравнениям и изокинетическим зависимостям. [c.4]

В предлагаемом сборнике содержится более 500 задач. Отобранный материал впервые охватывает широкий круг вопросов — от постулатов квантовой теории до реакционной способности молекул (разумеется, при составлении задач сказались научные интересы и вкусы авторов, занимающихся исследованием строения и реакционной способности органических соединений). Однако в одной книге невозможно охватить колоссальный материал по квантовой теории молекул, в частности вопросы, связанные с молекулярной спектроскопией. [c.3]

Второе издание учебника (первое вышло в 1985 г.) включает материал, посвященный строению и реакционной способности органических соединений, в том числе биополимеров, являющихся участниками обменных процессов или структурными элементами клетки. При переработке особое внимание было уделено соединениям н реакциям, имеющим аналогию в живом организме вопросам взаимосвязи структуры и биологического действия сведениям экологического и токсикологического характера. [c.2]

Такая трактовка предмета органической химии несколько отличается от традиционного построения соответствующего университетского курса, основанного на последовательном описании свойств отдельных классов соединений по схеме номенклатура и строение, физические свойства, нахождение в природе, методы получения, отдельные представители и практическое значение. Добавление к такому курсу все нового материала и дополнение его разделами, излагающими современные теоретические представления о строении и реакционной способности органических соединений, привели к непомерному росту его объема. Достаточно полное и всестороннее освоение этого материала за время, предусмотренное учебным планом, становится все более нереальной задачей. Это создает предпосылки для доминирования описательного подхода над освоением наиболее общих принципов и понятий. [c.3]

Уже в самом начале изложения органической химии подробно рассматриваются проблемы стереохимии, что, естественно, позволяет студентам намного глубже и лучше понять строение и реакционную способность органических соединений. [c.5]

Книга представляет интерес для электрохимиков и специалистов, использующих полярографический метод как для аналитических целей, так и для исследования механизма и кинетики химических реакций в растворах, а также для изучения строения и реакционной способности органических соединений. [c.2]

В настоящее время создана целая отрасль науки — квантовая химия, занимающаяся приложением вантово-механических методов к химическим проблемам. Однако было бы принципиально ошибочным думать, что все вопросы строения и реакционной способности органических соединений могут быть сведены к задачам квантовой механики. Квантовал механика изучает законы движения электронов и ядер, т. е. законы низшей формы движения, сравнительно с той, которую изучает химия (движение атомов и молекул), а высшая форма движения никогда не может быть сведена к низшей. Даже для весьма простых молекул такие вопросы, как реакционная способность веществ, механизм и кинетика их превращений, не могут быть изучены только методами квантовой механики. Основой изучения химической формы движения матери являются химические методы исследования, и ведущая роль в развитии химии принадлежит теории химического строения. [c.99]

Подводя итоги развития исследуемой нами проблемы в 60— 70-х годах XIX в., следует отметить, что в это время были установлены некоторые закономерности, связывающие строение органических молекул (в рамках классической теории и электрохимических представлений) и скорости их взаимодействий (вернее, идентичные скоростям величины — коэффициенты сродства ), найдена качественная зависимость между скоростями органических превращений и электрохимическим строением реагентов. Однако к 1877 г. (ко времени появления первой работы из физико-химического цикла исследований Меншуткина) изучение связи между строением и реакционной способностью органических соединений не получило широкого распространения. Причины этого следует искать [c.20]

В настоящее время создана целая отрасль физической химии—квантовая химия, занимающаяся приложением квантово-механических методов к химическим проблемам. Однако было бы ошибочным думать, что все вопросы строения и реакционной способности органических соединений могут быть сведены к задачам квантовой химии. Квантовая химия изучает [c.31]

Описанные выше представления о строении и реакционной способности органических соединений опираются на теорию химического строения. [c.64]

Подробное обсуждение строения и реакционной способности органических соединений составляет особую тему, выходящую за рамки этой книги. В последующем изложении мы лишь коснемся некоторых моментов, связанных с данными, полученными о кислотных и основных свойствах углеводородов. [c.110]

К началу — середине 50-х годов ученые гораздо чаще стали применять для расчетов строения и реакционной способности органических соединений метод молекулярных орбит и его различные модификации. [c.52]

После опубликования в европейских журналах переводов физико-химических работ Меншуткина в 1877—1879 гг. появились исследования некоторых зарубежных авторов, посвященные дальнейшему изучению связи строения и реакционной способности органических соединений. [c.24]

ВЗАИЛЮСВЯЗЬ МЕЖДУ СТРОЕНИЕМ И РЕАКЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. [c.77]

Таким образом, попытки Тронова и Петренко-Критченко рассмотреть с единой точки зрения ряд вопросов теории реакционной способности молекул способствовали созданию предпосылок для более глубокой разработки представлений (в середине 30-х годов XX в.) о связи строения и реакционной способности органических соединений. К сожалению, в историко-химической литературе недостаточно освещена роль работ Петренко-Критченко и Тронова в развитии физической органической химии. Так, исследованиям Петренко-Критченко посвящены лишь две публикации, преимущественно юбилейного характера [148, 149], а о работах Тронова только упомянуто в статье Кондратьева [5, стр. 26]. [c.79]

Применение полуэмпирических расчетных методов квантовой химии позволило получить некоторые характеристики исходных и промежуточных продуктов органических реакций, при сопоставлении которых с кинетическими данными было сделано немало предположений о природе и характере связи между строением и реакционной способностью органических соединений. [c.41]

Несмотря на то что метод мезомерии приводит к попыткам нахождения некоторых качественных и количественных соотношений между квантовомеханическими характеристиками строения и реакционной способностью органических соединений, большие недостатки, в первую очередь расчетной стороны этого метода, привели к необходимости его дальнейшего совершенствования. Именно этим и было вызвано предложение Р. Доделем новых (по способу определения) индексов свободной валентности (этим величинам близки индексы обмена) [119]. Индексом свободной валентности, по Доделю, является мера реакционной возможности атома — разница между определенным количеством энергии, которой обладает атом для образования связей, и той долей энергии, которая действительно поглош,ена связями, находящимися в непосредственной близости от этого атома. Определение индексов свободной валентности атома I—/[ проводилось по формуле [c.49]

Общие вопросы теории химического строения и реакционной способности органических соединений [c.22]

Э. Г. Розанцев, Строение и реакционная способность стабильных иминоксильных моно- н полирадикалов. Международный симпозиум по строению и реакционной способности органических соединений, София, 1966. [c.52]

Как показано в ряде работ Я. П. Страдыня, С. Г. Майрановского, С. И. Жданова, Ю. П. Китаева, Ю. М. Каргина, Л. Г. Феоктистова, П. Зумана, И. Тируфле и других авторов, а также в некоторых наших работах, полярографический метод с успехом может применяться и для исследования строения и реакционной способности органических соединений. Возможность использования полярографии в этом направлении легко представить, рассмотрев непосредственно процесс взаимодействия молекул восстанавливающихся веществ с капающим электродом. [c.33]

Образующиеся в ходе одноэлектронных реакщте ион-радикалы являются весьма реакционноснособными частицами и в обычных условиях очень быстро подвергаются последующим превращениям. Однако в газовой фазе и при пониженном давлении одноэлектронные реакции можно наблюдать в чистом виде. При этом появляется возможность измерения очень важных параметров, характеризующих электронное строение и реакционную способность органических соединений - потенциалов ионизации и электронного сродства. [c.87]

Исследование нефтей на надиолекулярном уровне представляется важный не тольь с позиций изучения их состава и технических свойств. Не менее значимо такое исследование для.геохимии нефти и для решения ряда вопросов, связанных с ее миграцией и аккумуляцией. Результаты втого исследования составляют основу прогнозирования качественных характеристик ресурсов нефтяного сырья, пригодных для развития различных направлений нефтехимической промышленности будущего. Гетероатомным компонентам нефти принадлежит важная роль в развитии этой промышленности. Фундаментальные исследования строения и реакционной способности органических соединений серы, азота, кислорода, ванадия, содержащихся в нефтях, следует отнести к особо важным проблемам науки ближайшего десятилетия. [c.32]

Как уже отмечалось нами во Введении, во всех разделах этой книги (включая и настоящую главу) рассмотрению подлежат исследования, в которых наиболее отчетливо (без трудноучитываемых влияний) проявляется зависимость между строением и реакционной способностью органических соединений. Поэтому некоторые направления исследований развития кинетики органических реакций (радиационная кинетика, гетерогенный катализ, применение изотопно-кинетических методов исследования, электродные процессы) в середине 50—60-х годах нами не анализировались. Необходимость исключения этих направлений можно продемонстрировать на отдельных примерах. [c.113]

Хотя исследования зависимости стереохимических и динамических характеристик ароматических молекул проводились в 70-х — середине 80-х годов XIX в. [80, 82, 114], первой строгой кинетической работой, связавщей пространственное строение и реакционную способность органических соединений, явилась статья Эванса 1891 г. [109]. Через два года Ханч и Миолати, изучая внутримолекулярные превращения оксимидокислот, установили ...спиртовый радикал делает циклический ангидрид тем стабильнее, чем больще (по объему.— В. К.) он, спиртовый радикал, сам [115, стр. 749]. Это подтвердило положение об уменьшении скоростей реакций с ростом молекулярного веса в гомологических рядах органических соединений. В дальнейшем Ханч подчеркивал необходимость рассмотреть при динамическом превращении (реакции) существенное влияние величины и пространственного расположения заместителей [116, стр. 529]. [c.31]

В начале 1940-х годов основной задачей химической кинетики являлось детальное рассмотрение многостадийных превраш,сний для установления характера в достаточной степени обоснованных зависилюстей между строением и реакционной способностью органических соединений . [c.10]

Все же этим методом в 50-е годы было исследовано большое число органических соединений, хотя установленные зависимости между данными ЯКР и другими характеристиками структурных элементов молекул носят эмпирический характер. Уже в 1952 г. Милом была обнаружена линейная зависимость между частотами ЯКР и о-по-етоянными Хаммета. Установление этой зависимости, а также отклонений от нее послужило стимулом для большого числа работ. Подобным образом был исследован двоесвязный характер связей СС в различных соединениях (Берсон, 1954), разъяснено распределение зарядов (Брей и сотр., 1958) в хлор- и бромпроизводных пиридина, хинолина, пиримидина, триазина и других соединениях. При этом, по мнению Дьюара и Лакена (1958), также изучавших ту же группу соединений, информация, которую дают спектры ЯКР, не может быть получена никаким другим методом. Оказалось, что этот метод можно использовать для непосредственной оценки электроотрицательности атомов и групп. О возможностях применения ЯКР-спектроскопии к изучению строения и реакционной способности органических соединений и др. см. в [137, 138]. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология