Реакционная способность органически соединений

СТРОЕНИЕ И РЕАКЦИОННАЯ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.448]

Строение и реакционная способность органических соединений [c.463]

Реакционная способность органических соединений Предметный указатель [c.13]

Наконец, третье направление связано с квантовохимическими расчетами электронной структуры сложных соединений, что делает реальным определение свойств не только изолированных, но и реагирующих молекул и радикалов. Обстоятельное изложение квантовохимических аспектов проблемы реакционной способности органических соединений приведено в монографиях Багдасарьяна [73] и Базилевского [75]. Создание более совершенных теоретических и полуэмпирических методов квантовой химии наряду с применением ЭВМ делает это направление весьма перспективным при исследовании кинетики и механизма различных элементарных химических реакций. [c.7]

На занятиях по данной дисциплине студенты обучаются общим принципам подхода к оценке реакционной способности и понимания. механизмов реакций, лежащих в основе синтеза и анализа органических веществ. Кроме того студенты знакомятся с теоретическими основами методов УФ-, ИК-, ЯМР-спектроскопии в приложении к органическим объектам и овладевают навыками использования спектральной информации для решения разнообразных задач, связанных с идентификацией и анализом органических соединений На протяжении всего курса обучения определенное время отводится решению комплексных задач, рассчитанных на проверку умения студентов применять знания реакционной способности органических соединений. [c.27]

В предыдущих главах была показана связь между строением и термодинамической устойчивостью пространственных изомеров. Не менее интересная и четкая связь существует также и между структурой насыщенных циклических углеводородов и их термодинамической устойчивостью. Целиком зависящие от строения термодинамические параметры реакционной способности изомерных углеводородов являются одной из двух величин, определяющих (наравне с кинетическими параметрами) природу реакционной способности органических соединений. [c.101]

До последнего времени оценке термодинамических параметров реакционной способности органических соединений уделялось незаслуженно меньшее внимание, чем кинетическим параметрам. Не умаляя значение последних (кстати соответствующий материал будет изложен в последующих главах), хотелось бы подчеркнуть, что сами по себе кинетические параметры реакционной способности углеводородов в близких по механизму реакциях зачастую тесно связаны с термодинамическими свойствами исходных соединений. [c.101]

Методические указания по применению вычислительных методов квантовой химии к проблемам реакционной способности органических соединений. -Уфа Изд. УНИ, 1986.- 34 с. [c.148]

Реакционная способность органических соединений [c.372]

Детальное рассмотрение методов ВС и МО с описанием математических моделей химических связей выходит за пределы настоящего курса. Ограничимся лишь кратким качественным описанием физических моделей химических связей и молекулярных орбиталей, представления о которых будут использоваться ниже для интерпретации строения и реакционной способности органических соединений. [c.26]

Первое объяснение двойственной реакционной способности органических соединений дано А. М. Бутлеровым [2, с. 343]. Он исходил из предположения о расщеплении одного ве цества на два изомера и о наличии в связи с таким расщеплением равновесной [c.108]

В предлагаемом сборнике содержится более 500 задач. Отобранный материал впервые охватывает широкий круг вопросов — от постулатов квантовой теории до реакционной способности молекул (разумеется, при составлении задач сказались научные интересы и вкусы авторов, занимающихся исследованием строения и реакционной способности органических соединений). Однако в одной книге невозможно охватить колоссальный материал по квантовой теории молекул, в частности вопросы, связанные с молекулярной спектроскопией. [c.3]

Таким образом, группа С = 0 сильно поляризована, что обусловливает большую реакционную способность органических соединений, содержащих карбонильную группу с одной стороны, атом кислорода оказывает влияние на атом водорода, соединенный с карбонильной группой, в результате чего он легко окисляется с другой стороны, [c.319]

Б. A. Зайцев. Реакционная способность органических соединений , Тарту. 4, 337, 354, 726 (1967) 6, 398, 414 (1969) 7, 1016 (1970) 9, 65 (1972). [c.302]

В-третьих, существенное отличие свойств и реакционной способности органических соединений от неорганических. [c.11]

О двойственной реакционной способности органических соединений см. А. Н. Несмеянов, М. И. К а б а ч н и к, Вопросы химической кинетики, ката- лиза и реакционной способности, Сборник, Изд. АН СССР, 1955, стр. 644 ЖХО, 25, 41 (1955). (Примечание редактора.) [c.610]

О влиянии заместителей на распределение плотности электронов и на реакционную способность органических соединений [c.5]

Изменение реакционной способности органических соединений при реакциях в межфазных условиях и возможность осуществления реакций, не идущих в традиционных условиях. [c.10]

Несмотря на то что такие расчеты выполняются теперь весьма просто при помощи стандартных программ для ЭВМ, подготовленных на различных уровнях, например хюккелевском, таким положение стало лишь недавно. По этой причине в течение 40—70-х годов наблюдалась значительная активность в области исследований реакционной способности органических соединений, направленная на развитие приближенных методов оценки энергии активации по методу молекулярных орбиталей. Имена Дьюара, Фукуи, Брауна, Хадсона и Клопмана — лишь некоторые нз многих, связанных с этой область о исследований. Поскольку эта работа привела к ряду важных концепций, в частности к понятию так называемой граничной орбитали, она сохраняет свое значение, несмотря на прогресс вычислительной техники. Основу всей этой работы составляет теория возмущений, которая была изложена в гл. 11 и которая будет использована в следующем разделе. [c.317]

Вместе с тем не только мерой экстракционной способности может служить энергия водородной связи. Она может быть использована и для определения реакционной способности органических соединений. [c.129]

Раздел, посвященный индивидуальным углеводородам, начат с изложения вопросов стереохимии и термодинамической устойчивости моно- и полициклических углеводородов. В силу ряда обстоятельств, стереохимии углеводородов уделялось значительно меньше внимания, чем стереохимии различных функционально-замещенных органических соединений (спирты, кислоты, кетоны и пр.), хотя, по логике вещей, именно стереохимия углеводородов должна была быть положена в основу изучения стереохимии прочих.органических соединений. В какой-то степени автор попытался восполнить этот пробел. Следующая глава посвящена вопросам термодинамической устойчивости и равновесных состояний для различных структурных изомеров. В последующих главах изложены вопросы кинетической реакционной способности различных углеводородов и приведены примеры многочисленных изомерных перегруппировок, протекающих под воздействием кислот Льюиса в жидкой фазе при комнатной температуре. Особое внимание уделено здесь рассмотрению вопросов динамической стереохимии и механизма протекающих реакций. Все эти исследования изложены в плане проблемы Строение и реакционная способность органических соединений . В заключение этого раздела приведена глава, посвященная синтезу индивидуальных углеводородов, причем рассмотрены как вопросы синтеза, осуществля- [c.4]

Индекс свободной валентности. При объяснении реакционной способности органических соединений с непредельными связями часто используют индекс свободной валентности. Можно показать, что максимальное число а- и тс-связей (вернее сумма порядков связей), в которых может /частвовать атом углерода, =4,732. [c.217]

Владимир Васильевич Марковников, как и А.М. Зайцев, - ченик Бутлерова - создателя теории химического строения органических соединений. В.В. Марковников - ближахпшш и, пожалуй, самый известный ученик Бутлерова. Он развил теорию Бутлерова, в частности, учение об изомерии. На основе обширных исследований он же развил учение о взаимном влиянии атомов, реакционной способности органических соединений, в результате им было сформулировано и вьшхеупо-мянутое правило. [c.84]

Определенные выводы о реакционной способности органических соединений можно сделать на основанин сопоставления величин иоргизадионных потенциалов молекулярных ионов. Наиболее трудно ионизируются винилацетилен (9,9 в) и изопропенилацетилен (10,1 в). Удлинение нормальной цепи углеводорода со стороны тройной связи ведет к снижению потенциала ионизации до 9,4 в (винилметилацетилен), а со стороны двойной — до 8,5 в (пропенилацетилен). Таким образом, потенциалы ионизации молекулярных ионов существенно различаются в зависимости от положения метильной группы. Эти данные интересно было бы сопоставить с [c.69]

Кучер Р.В., Опайда И.А., Печи гайло Л.Г. и др. Роль среды в свободнорадикальных реакциях. /В кн. Межмолекулярные взаимодействия и реакционная способность органических соединений. - Киев Наука думка, 1983, С.82-93. [c.88]

Дрюк В. Г. Реакционная способность органических соединений.— Днепропетровск ДГУ, 1979.— 100 с. [c.397]

Условия уетойчивосги циклических полиеиов иалодл широкое применение при анализе реакционной способности органических соединений, в первую очередь их перициклических реакций гл. 13). [c.283]

В 1862 г. А. М. Бутлеров впервые высказал в общей форме идею о возможной обратимой изомеризации, сыгравшей впослед- TBHit важную роль в объяснении двойствеппой реакционной способности органических соединений. Он раскрыл механизм обратимой изомеризации, который заключается в расщеплении молекул одного строепия и соединении их остатков с образованием молеку.п другого строения. [c.198]

Повторив опыты М. Бертло п Пеан де Сен-Н иля, Н. А. Меншуткин начиная с 1877 г. значительно расширил круг исследуемых спиртов и кислот. Циклом работ Н. А. Меншуткипа о влиянии изомерии спиртов и кислот на скорость образования сложных эфиров открылся новый этап в изучении зависимости реакционной способности органических соединений от их химического строепия. [c.339]

Я. Г. Вант-Гофф, тщательно проанализировав данные работ Н. А. Меншуткипа, высказал некоторые критические замечания. Он отметил, что неудачно избран кинетический показатель реакционной способности органических соединений ( начальные скорости ), который изменяется с температурой и объемом и при этом неизвестно, каким именно образом [c.340]

Итак, на ряде примеров мы видели, что существуют достаточно широкие возможности для того, чтобы управлять реакционной способностью органических соединений и направлять их превращения в желаемую сторону путем тщательного выбора необходимых Д1я этого реагентов и условий, оптимальных для протекания требуемой реакиии. Разнообразие органических реакций поистине поразительно, однако далеко не все они могут служить эффективными инструментами я направленном органическом синтезе. Действительно, основные пути взаимного преврашения органических соединений уже были найдены к 30-м годам XX в., и уже не существовало принципиальных препятствий для реализации превращения чего угодно по что угодно или, иначе гопоря, для сиетеза соединений любой сложности. Иными словами, уже в те времена органическая химия могла решать, по крайней мере в принципе,синтетические задачи любой сложности. Однако потребовалось еще несколько десятилетий для того, чтобы теоретически возможное превратилось в практически реализуемое. Такая кардинальная трансформация самого образа органического синтеза стала возможной в первую очередь благодаря действительно революционным достижениям в области создания новых синтетических методов. Конечно, многие из этих методов были созданы благодаря открытию новых реакций, но не меньшее значение имела разработка проблем, связанных с синтетическим использованием уже хорошо известных реакций, так сказать, возведением этих реакций в ранг синтетических методов. Посмотрим, что же для этого требуется от органической реакции. [c.78]

ВЛИЯНИЕ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА РЕАКЦИОННУЮ СПОСОБНОСТЬ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ. УРАВНЕНИЕ ГААШЕТА [c.203]