Фториды разложение кислотой

Разложение веществ с участием химических реакций без изменения степени окисления элементов. К этой группе способов в первую очередь относятся процедуры разложения кислотами (фтороводородной, хлороводородной, бромоводородной, йодоводородной, серной, фосфорной, и др.), разложение с использованием комплексообразуюших вешеств и ионитов, а также различные способы сплавления с фторидами, гидросульфатами и пиросульфатами, фосфатами и полифосфатами, с борной кислотой и тетраборатами щелочных металлов, с гидроксидами и карбонатами щелочных металлов. К этой же группе относится разложение растворами гидроксидов или карбонатов щелочных металлов, аммиака, гидразина и органических оснований. [c.858]

Существуют также рекомендации после разложения шлака соляной кислотой осаждать скандий щавелевой кислотой, оставляя железо и марганец в растворе [50, 52]. В этом случае для более полной очистки от Ре, Мп, а также и от Са и РЗЭ, переведя оксалаты прокаливанием в окислы и растворив последние в соляной кислоте при pH 2,5—3,0, осаждают ЗсОНЗаОз, вводя тиосульфат натрия. От ТЬ и 2г отделяют, осаждая их в виде иодатов. Скандий из раствора после этого выделяют в виде оксалата [50]. При переработке более бедных растворов, содержащих много примесей, осаждение фторида и оксалата скандия не дает удовлетворительных результатов. В этом случае рекомендуется выделять скандий в виде фитата 5СбСеНбР0О2,-36Н2О. Фитат скандия очень плохо растворяется в воде и минеральных кислотах [53], он дает возможность извлечь 98% скандия и достичь 40-кратного обогащения. Возможно также осаждение плохо растворимого пирофосфата [c.39]

Массовая доля фтора определяется пиролитическим разложением фторидов алюминия паровоздушной смесью при 1000°С в кварцевом реакторе. Вьщеляющийся фтороводород частично взаимодействует с кварцем, превращаясь в тетрафторид кремния, который при растворении в воде переходит в кремнефтористоводородную кислоту. Содержание фтора в собранном дистилляте определяется фотометрически в виде комплекса с индикатором арсеназо-1. За результат анализа принимают среднее из двух параллельных определений, если расхождение между ними не превышает 0,1 от среднего значения. [c.77]

Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помош,ью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор йодистого серебра при избытке цианистого калия йодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс K[Ag( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.418]

Вместо описанного метода при разложении силикатов часто применяют кипячение со смесью фтористоводородной и серной кислот, причем кремний удаляется в виде газообразного фторида кремния [c.138]

Криолит — двойная соль натрия и алюминия и фтористоводородной кислоты ЗЫаГ-А1Рз (или КазАШе) может быть получен через стадию кислотного разложения плавикового шпата (фторида кальция) или из отходов суперфосфатного производства. Кислотный способ производства криолита состоит из следующих стадий [c.37]

Процесс основан на реакции взаимодействия фторида аммония с окисью или карбонатом кальция, или хлоридом кальция. В качестве исходного сырья использовалась кремнефтористоводородная кислота от суперфосфатного производства, либо кремнефторид аммония, окись или карбонат, или хлорид кальция. Первая стадия процесса заключается в получении раствора фторида аммония путем нейтрализации и разложения кислоты (равно как и кремнефторида аммония) аммиаком при этом протекают реакции [c.252]

Время пребывания реакционной массы в печи должно быть достаточным, чтобы заданные в единицу времени количества плавикового шпата и серной кислоты прореагировали до пределов, предусмотренных нормами технологического регламента. Из практики эксплуатации плавиковых печей установлено, что время прохождения массы через печь 60—80 мин обеспечивает полное разложение фторида кальция. [c.77]

Раствор, полученный после разложения пробы кислотой, выпаривают досуха и вновь обрабатывают соляной кислотой. Для полноты выделения кремневой кислоты в осадок выпаривание раствора досуха и разложение кислотой повторяют дважды. Но так как вместе с кремневой кислотой в осадок часто переходят небольшие количества окислов железа, алю- миния, титана и др., то для нахождения истинного веса кремневой кислоты прокаленный и взвешенный осадок обрабатывают смесью плавиковой и серной кислот. При этом кремневая кислота удаляется в виде летучего фторида кремния [c.403]

В исходной кислоте содержится в виде взвеси до 2% двуокиси кремния, образующейся при гидролизе тетрафторида кремния. Если эта двуокись кремния предварительно не отделена, т. е. кислота не осветлена, то после разложения кислоты и отделения раствора фторида алюминия на фильтре осадок представляет собой смесь двух указанных выше видов двуокиси кремния. [c.45]

Влияние концентрации исходной кремнефтористоводородной кислоты. Гель кремневой кислоты получали периодическим методом в аппаратуре одного из действующих цехов по производству фторида алюминия из кремнефтористоводородной кислоты, концентрация которой изменялась от 14 до 8%. Предварительно кислота отстаивалась от взвеси двуокиси кремния, выделившейся при абсорбции тетрафторида кремния. Условия разложения кислоты были постоянными и соответствовали оптимальным (указанным выше). [c.47]

В состав электролита помимо чистой серной кислоты или чистого бисульфата аммония входят поверхностно-активные добавки (промоторы), такие, как фторид, хлорид, роданид и цианид аммония. Анионы этих солей, адсорбируясь на активных центрах поверхности платины, повышают перенапряжение выделения кислорода и этим увеличивают выход по току 5208. Анионы р- и С1- в ходе технологического процесса почти не расходуются. Однако они повышают агрессивность среды, будучи активаторами коррозии, и это затрудняет их использование. Роданид аммония, наоборот, приходится непрерывно вводить в анолит, поскольку анионы СЫ5 легко окисляются на аноде. Впрочем, продукты разложения роданида также обладают промотирующим действием. В отличие от галогенидов роданид не влияет на коррозионные свойства электролита, в отличие от циа- [c.186]

Необходимость большого избытка серной кислоты для полного разложения фторида кальция. [c.80]

Разложение фторида кальция серной кислотой при 200°С [c.37]

Процесс разложения фторида кальция серной кислотой наиболее целесообразно проводить в печах по принципу прямотока. При прямотоке реакционная масса попадает сразу в зону горения природного, газа, где температуру продуктов сгорании поддерживают 1000— 1200 °С, реакция здесь только начинается и тепла на ее проведение требуется много. Реакция между СаРз и Нз804 при избытке тепла идет интенсивно уже на первых метрах по длине печи. Непрореагировавших СаРз и Нз304 в реакционной массе становится все меньше, поэтому расход тепла на реакцию также уменьшается, и оставшегося [c.80]

Поэтому НВг и Н1 действием серной кислоты на их соли не получают. В обличив от фторида и хлорида водорода бромид и иодид водорода обычно получают гидролитическим разложением бромидов и иодидов фосфора(П1). , [c.333]

Из апатита Са5(Р04). Р разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора (фториды, фторокремниевая кислота), гипс. [c.221]

Разложение (вскрытие) концентратов. Промышленные методы разложения вольфрамовых концентратов принято разделять, с одной стороны, на ш,елочные и кислотные, с другой,— на пиро- и гидрометаллургические. При разложении вольфрамовых минералов ш,елочными реагентами (Na 2 СО3, NaOH) образуются воднорастворимый вольфрамат натрия, при разложении кислотами — вольфрамовая кислота, растворяемая затем в растворах аммиака. Известцы также методы спекания с сульфатом аммония, сульфатом натрия и углем или содой, хлорирование, выщелачивание растворами фторидов, электролиз, кар-бонилирование и др. [c.248]

При этом вводимая серная кислота (до 1,5 моль на 1000 г Н О) почти полностью расходуется на разложение фторида натрия, так как отношение приращения растворимости к количеству кислоты составляет 2—1,6. Для второй системы отношение приращения растворимости фторида алюминия к количеству содержащейся в растворе серной кислоты значительно меньше, чем для первой системы, и с повышением концентрации H2SO4 до 2,3 моль на 1000 г Н О это отпошение уменьшается до 0,1. [c.125]

Хлорная кислота в виде 30- или 70%-ного раствора применяется для растворения многих соединений, металлов и сплавов, особенно для разложения хромовых руд и фторидов. Эта кислота в концентрированном виде является окислителем вследствие высокой температуры кипения она при нагревании вытесняет все прочие кислоты, кроме серной кислоты. Почти все соли хлорной кислоты (кроме КСЮ4) весьма хорошо растворимы в воде. Благодаря этим ценным свойствам НСЮ4 в последнее время находит широкое применение в аналитической химии. [c.123]

Минералы фуппы сложных окислов. В результате вскрытия плавиковой кислотой или сплавления с КгРг, что является наиболее рациональным приемом при разложении титан-тантало-ниобат-ных минералов, таких, как эвксенит, самарскит, лопарит, хлопи-нит и другие, в раствор после разрушения фторидов серной кислотой переходят рзэ, У, ТЬ, небольшие количества 5с, и. Ре, Мп, Т1, щелочноземельных элементов, следы РЬ. [c.224]

Для повышения эффективности выделения тетрафторида кремния при разложении фторида серной кислотой Калиан[537] одновременно с пропусканием пара на конце установки создает разряжение с помощью вакуумного насоса. [c.59]

Ввиду димеризации молекул (Н Р ) кислота является слабой. По величине константы равновесия (Н) можно судить о том, что в растворе НР содержится больше ионов НР", чем ионов Р . При нейтрализации водного раствора кислоты сначала образуется кислая соль, например гидродифторнд калия КИР г, затем нормальный фторид КР. Для НР характерно образование кристаллических соединений, которые хорошо плавятся и кристаллизуются без разложения, например КР-НР, КР-2НР, КР-ЗНР и КР-4НР с водородными связями между фторнд-ионом Р и НР. Соли плавиковой кислоты — фториды — ядовиты. [c.341]

Известен также -ряд других методов —хлорирование монацита в смеси с углем при 700—800° С, при котором удаляются легколетучие хлориды (железа, алюминия, циркония, титана и др.) и оксихлорид фосфора отгонка фосфора в виде фосфина РНз или в элементарном состоянии путем нагревания монацита с углем и соответствующими добавками сплавление С фторси-ликатом или разложение плавиковой кислотой, в результате которых РЗЭ выделяются в виде фторидов разложение хлорной кислотой [619]. Однако эти способы не получают промышленного применения вследствие неудобства технического оформления или вследствие дороговизны реактивов. [c.313]

В продуктах окисления кремний можно определять взвешиванием в виде ЗЮа, оксихинолиновым методом - .ю ли колори-метрически> з. 0. 109. Этот метод позволяет определять содержание кремния во фтористых кремнийорганических соединениях, например в алкил-, арил- и алкоксифторсиланах. Эти соединения не удается анализировать путем разложения кислотами или сожжения в токе кислорода в связи с частичным образованием летучего продукта разложения—фторида кремния. [c.159]

Если фтористый водород получен разложением фторида кальция серной кислотой, примесями газа могут быть следы двуокиси серы, паров фторсульфс1новой кислоты, а также тетрафторида кремния. Содержание этих примесей опредёляют обычными химическими методами . [c.126]

Методика получения в сановном такая же, как и при р.аз-ложении солей тетрафтороборной кислоты. Трехокись бора и -фторид кальция берут в соотношении >1 вес. ч. В21О3 й 2 вес. ч. СаРг серную мислату берут в избытке. Разложений проводят при нагревании смеси. [c.289]