Важнейшие способы образования солей

И. Важнейшие способы образования солей. Важнейшими реакциями образования солей являются [c.121]

Важнейшим промышленным способом получения щавелевой кислоты является получение ее из натриевой или калиевой соли муравьиной кислоты при быстром нагревании до 400°С (и выше) эти соли разлагаются с выделением водорода и образованием соли щавелевой кислоты [c.232]

Итак, если соли МХ и НУ после взаимодействия образовали отчасти соли МУ и НХ, то наступает равновесие и взаимодействие прекращается но если одно из происходящих тел, по своим физическим свойствам, выйдет из круга действия остальных веществ, то взаимодействие будет продолжаться, потому что отношение масс изменяется. Этот выход из круга действия зависит от физических свойств происходящих тел и от обстоятельств, в которых совершается взаимодействие. Так, иапр., при взаимодействии в растворах, соль НХ может выделяться в виде осадка, как вещество нерастворимое, когда другие три тела остаются в растворе. Оно может превратиться в пар и этим способом также удалиться из круга действия остальных веществ. Предположим теперь, что оно каким-либо образом выделилось из круга действия остальных веществ, тогда наступает вновь взаимодействие, или образование соли НХ и т. д. Так, вследствие физического свойства образующегося тела реакция может дойти до конца при всей незначительности притяжения, существующего между элементами, входящими в состав образовавшегося вещества НХ. Конечно, если оно составлено при этом из элементов, имеющих значительную меру сродства, то окончательное разложение значительно облегчается. Такое представление о ходе химических превращений чрезвычайно ясно прилагается к множеству реакций, исследованных химией, и, что особенно важно, приложение этой стороны учения Бертолле вовсе не требует определения меры сродства, действующего между присутствующими веществами. Напр., действие аммиака на растворы солей, вытеснение, посредством его, основных гидратов, в воде нерастворимых, выделение летучей азотной кислоты с помощью нелетучей [c.314]

Ароматические диазосоединения. Реакция диазотирования. Общий и важнейший способ получения диазосоедииений заключается в действии азотистой кислоты на соли первичных ароматических аминов (реакция диазотирования). Практически вместо неустойчивой в свободном состоянии азотистой кислоты берут ее соль и сильную минеральную кислоту (соляную, серную) в количестве, достаточном для образования соли амина, выделения азотистой кислоты из ее соли и сохранения кислой среды после окончания процесса (на 1 моль амина 2,5—3 моль кислоты) [c.314]

В последующих разделах этой главы кратко рассматриваются адсорбенты, применяемые для газовой хроматографии, а также приводятся типичные хроматограммы, иллюстрирующие качественные закономерности удерживания на них молекул разного строения. Мы начнем с простейшего случая одноатомных непористых неполярных адсорбентов, на которых молекулы разделяются в основном в порядке величин энергии универсального неспецифического дисперсионного притяжения, далее рассмотрим соли, ионами которых на поверхности создается электростатическое поле, поляризующее неполярные молекулы и ориентирующее диполи и квадруполи полярных молекул. Далее мы рассмотрим оксиды и роль образования водородных связей молекул с гидроксилированными поверхностями оксидов. Затем будет рассмотрено адсорбционное модифицирование поверхности неорганических адсорбентов-носителей, в частности путем нанесения монослоев органических молекул и макромолекул. Оно является важным способом перехода от неорганических к разнообразным по химической природе органическим адсорбентам при сохранении, а иногда и улучшении геометрической однородности поверхности адсорбента-носителя. После этого мы рассмотрим кратко пористые органические полимерные адсор-. бенты, а также использование соединений включения и жидких кристаллов. [c.17]

Весьма важными являются еще два способа образования радикалов с помощью переноса электронов — восстановление металлами и анодное окисление. Примеры первого будут рассмотрены позднее. В электролитическом синтезе углеводородов по Кольбе карбоксилат-анионы солей алкан-карбоновых кислот отдают электроны аноду, превращаясь при этом в радикалы, которые разлагаются на алкил-радикалы и двуокись углерода [c.170]

Важный способ синтеза биарилов состоит в восстановлении и рекомбинации арильных радикалов, образующихся из диазониевых солей при действии одновалентной меди в жидком аммиаке. Роль аммиака при этом может заключаться в торможении образования продуктов нуклеофильного замещения путем связывания двухвалентной меди в комплексный медноаммиачный ион [Си (КНз)4] - [c.221]

Каустическая сода — один из важнейших видов продукции химической промышленности. Выпуск каустической соды во всем мире увеличивается, что связано с ростом ее потребления в производствах искусственных волокон, бумаги и др. В промышленности каустическую соду получают электролизом раствора поваренной соли с ртутным катодом или диафрагмой. В США, например, /з продукции получают диафрагменным способом. В нашей стране наибольшее применение нашел метод электролиза с ртутным катодом, так как получаемый продукт отличается высокой степенью чистоты. Кроме того, данный метод более экономичен в сравнении с диафрагменным. Существенным недостатком метода является образование весьма токсичных ртутьсодержащих отходов. Такие же отходы образуются и при производстве ацетальдегида. Органические соединения ртути весьма опасны, так как являются протоплазменными ядами. [c.206]

Одним ИЗ важнейших технологических полупродуктов является тетрафторид урана UF4, труднорастворимое соединение (растворимость в воде при 25° равна 1-10 моль л) для перевода его в раствор пользуются рядом способов. Часто перед растворением UF превращают в закись-окись прокаливанием при 800—900°. Кислоты-окислители, например дымящая H IO4, быстро растворяют тетрафторид урана с образованием соли уранила и HF. Азотная кислота действует на UF медленно, но добавление борной кислоты усиливает растворяющее действие HNO3 (так же, как и других кислот) вследствие связывания F -hohob по реакции [c.349]

Хотя наиболее важным и общеупотребительным способом получения солей диазония является диазотирование аминов, диазосоединения могут быть получены также и тугими путями. Из них следует в первую очередь отметить работу В. М. Родионова и В. К. Матвеева, показавших, что диазосо-единения могут получаться действием азотистой кислоты на фенолы. Реакция идет через стадию образования нитрозосоединений, которые под действием окислов азота и образуют диазосоединения. Выходы очень хорошие. Реакция эта была применена для фенолсульфокислот и фенолкарбоновых кислот [46] [c.608]

Способы получения солей путем двойного разложения из других, уже готовых солей, имеют такую общность, что нет никакой необходимости, описывая данную соль, перечислять наблюденные до сих пор случаи ее образования чрез различные двойные разложения. Возможность их уже должна предугадываться из учения Бертолле по свойствам описываемой соли. Потому дсобо важно знать свойства солей, тем более, что поныне еще не обобщены те именно их свойства (растворимость, образование определенных кристаллогидратов и т. п.), которыми можно пользоваться для их отделения от других солей. Эти свойства до сих пор остаются предметом наблюдения, редко — только по аналогии — предугадываются. [c.2]

Алкилирование в щелочной среде. Это самый распространенный и важный способ алкилирования МН-гетероциклов. Высокая нуклеофильность атомов азота в анионе позволяет проводить процесс при весьма мягких условиях, что сводит к минимуму такие побочные реакции, как гидролиз и олефинизация алкилгалогенидов, образование четвертичных солей в случае азолов и т. п. В качестве щелочных агентов обычно используют щелочи, алкоголяты, амид или гидрид натрия, реже — металлический натрий, карбонаты натрия и калия. В зависимости от щелочного агента растворителями могут служить вода, спирт, жидкий аммиак, диоксан, ароматические углеводороды. В последние годы особенно широкое распространение получили апротонные диполярные растворители, в первую очередь диме-тилсульфоксид ацетон. В них резко увеличивается нуклеофильность ЛУ-аниона, что позволяет проводить реакцию при комнатной температуре. [c.145]

Детальное изучение перманганатных, гипохлоритных и гипобромитных оксицеллюлоз, проведенное Биртуеллом, Клиббенсом и Риджем [79] в 1925 г., впервые позволило сделать важное обобщение [3, 93] на прочной экспериментальной основе. Окисления, проведенные в нейтральных или кислых системах, дают редуцирующие оксицеллюлозы, характеризующиеся сравнительно высоким отнощением карбонильных групп к карбоксильным и проявляющие поэтому заметную неустойчивость к щелочи. Они легко конденсируются с карбонильными реагентами. Препараты, полученные в щелочных средах, названные метиленово-голубыми или кислотными оксицеллюлозами, имеют сравнительно мало карбонильных групп, устойчивы или почти устойчивы к щелочи, отличаются своей способностью к образованию солей как с металлическими катионами, так и с основными красителями (например, метиленовой синью). Периодатные и периодатно-хло-ритные оксицеллюлозы (7, R= HO и СООН) являются примерами в сильной степени восстанавливающих и кислотных типов, но большинство других окислителей дают промежуточное соединение, которое, вероятно, содержит глюкозные единицы, окисленные более чем одним из ранее указанных способов. Поэтому оксицеллюлозы следует рассматривать как сложные вещества, химический состав которых значительно зависит от окислителя и условий, в которых он используется. Кроме того, кислотные формы оксицеллюлоз, когда их хранят в течение многих месяцев в воздушно-сухом состоянии [106],очень медленно деградируют, очевидно, путем аутогидролиза. [c.152]

При долодевании и поверхностных способах полива нередко наблюдаются разрушение и смыв почвы па орошаемой территории, т. е. ирригационная эрозия. Для предотвращения этого явле- ния рекомендуется проводить предполивное ее рыхление. В засушливых районах одной из важнейших проблем является борьба с вторичным засолением земель. При больших нормах полива происходит подъем уровня засоленных грунтовых вод, влагоиспарение II образование соли. Такое засоление называют вторичным. При содержании солей в почве свыше 0,3% массы сухой почвы начинается угнетение растений. [c.144]

При окислении индантрона получается светло-желтый азин (уничтожение водородного мостика) поэтому индантреновый синий не обладает большой прочностью к хлору. Получающийся азин чрезвычайно склонен к обратному переходу в дигидроазин. При образовании куба индантрон обычным способом превращается в дигидросоединение, тоже окрашенное в синий цвет. Важный синтез индантронов, непосредственно приводящий к инднгозолям, заключается в окислении солей сернокислых эфиров лейко-р-аминоантрахннонов до соответствующих азинов. Таким методом получают антразоль с н н и и 1ВС, имеющий большое промышленное значение [c.731]

Реакции р-пропиолактона с солями щелочных металлов, протекающие преимущественно по схеме 2, подробно изучены. Так, в результате реакции с хлористым натрием в водной среде получена натриевая соль 3-хлорпропионовой кислоты [92]. Дальнейшая реакция этой соли с лактоном может привести к образованию l H2 H2 OO H2 H2 OONa и других продуктов конденсации. Чтобы эта реакция протекала в незначительной степени, необходимо применять большой избыток хлористого натрия и вводить хлористый водород. Изучены реакции р-пропио-лактона с другими галогенидами щелочных металлов, бисульфидом натрия, сульфидом натрия, сульфидом аммония, тиосульфатом натрия [92], дитионитом, тиоцианатом, нитритом, цианидом, арилсульфинатами [91], ацетатом натрия [85] и другими солями. Эти реакции важны и представляют удобные способы получения соответствующих солей 3-замещенных пропионовых кислот. Исследована кинетика реакций р-пропиолактонл с многими из указанных анионов [13]. [c.229]

Образование диастереомеров возможно только в том слу чае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кро4 ме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связ, асимметрического центра. Практически наиболее часто ис пользуют реакцию солеобразования. Так, при взаимодейств рацемической виноградной кислоты, представляющей собо смесь (+)- и (-)-винных кислот, с оптически активным основа нием, например бруцином, вращающим плоскость поляриз ции света вправо, образзтотся диастереомерные соли в рав количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и о на из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разлож далее щелочью разделенные таким способом соли, получ натриевые соли (+)- и (-)-винных кислот, из которых действ ем неорганической кислоты выделяют свободные винные ки лоты. [c.444]

Циклизации с участием тригонального центра относятся главным образом к э/езо-процессам. Однако существует важная группа эндо-процессов, приводящих к образованию пяти- и шестичленных азотсодержащих гетероциклов. Они основаны на генерировании и взаимодействии с внутренним нуклеофилом иминиевых солей. Простые иминиевые соли эффективно реагируют только с сильными нуклеофилами. Один из примеров реакций такого типа — синтез изохинолинов по Пикте — Шпенглеру (рис. 4.11, в), в котором роль нуклеофила выполняет элект ноизбыточное бензольное кольцо. М-Ацилиминиевые соли — более сильные электрофилы, их можно получить несколькими различными способами (обзоры см. [33, 34]). Пример их получения и использования приведён на рис. 4.11,6. Взаимодействие М-ацилиминиевого катиона, полученного при вое- [c.93]

В середине 50-х годов текущего столетия Циглером с сотрудниками был открыт новый способ полимеризации этилена в высокомолекулярный полиэтилен с помощью комплексного металлорга-нического соединения, образованного из алюминийалкила и соли переходного металла, например хлорида титана. Одновременно Натта и его школа осуществили стереоспецифическую полимеризацию пропилена. Этим открытиям суждено было стать важнейшей вехой в истории макромолекулярной химии и оказать решающее влияние на дальнейшее развитие исследований в области получения и изучения свойств алюминийалкилов и других металлов, а также их комплексов с солями переходных металлов. [c.5]

ПОМОЩЬЮ различных моделей жидкого состояния и образования комплексных соединений в расплавленных солях. Авторы высказывают ряд новых идей, развитие которых, по-видимому, может иметь важное значение для понимания строения солевых Васплавов,. В частности, это относится к вопросу о существовании комплексных ионов в расплавах и о способах их идентификации. [c.6]

Образование диастереомеров возможно только в том случае, когда разделяемое вещество имеет какую-либо группу, способную реагировать с оптически активным реактивом. Кроме того, важно, чтобы при реакции не затрагивались связи асимметрического центра. Практически наиболее часто исгюльзуют реакцию солеобразования. Так, при взаимодействии рацемической виноградной кислоты, представляющей собой смесь (г)- и (—)-виниых кислот, с оптически активным основанием, например бруцином, вращающим плоскость поляризации света вправо, образуются диастереомерные соли в равных количествах. Эти соли имеют различную растворимость, и одна из них сразу выпадает из бензольного раствора. Разложив далее щелочью разделенные таким способом соли, получают натриевые соли (+)- и (—)-внн-ных кислот, из которых действием неорганической кислоты выделяют свободные винные кислоты. [c.338]

Моногидратные способы. При моногидратных способах, в противоположность гептагидратным, с целью достижения благоприятной температуры производится подогрев жидкости, который необходим для получения сернокислого железа с низким содержанием кристаллизационной воды при этом за счет частичного испарения повышается и концентрация соли. Выделению сернокислого железа способствует добавка концентрированной серной кислоты, которая повышает температуру и сдвигает равновесное состояние растворимости в сторону образования осадка. Самым существенным признаком, но которому отдельные моногидратные способы отличаются друг от друга, является способ подвода тепла. Важным преимуществом моногидратных способов является тот факт, что получаемое с низким содержанием кристаллизационной воды сернокислое железо является весьма ходким продуктом, сбыт которого до сих пор не представлял никаких затруднений. Расходы на транспортирование моногидрата, из расчета на содержание Ре804, значительно ниже, чем расходы, связанные с перевозкой гептагидрата. [c.163]

Итак, мы видели превращение поваренной соли в сернонатровую, этой последней — в соду, а соды — в едкий натр. Лавуазье еще считал едкий натр за тело простое, потому что не знал его разложения с образованием металлического натрия, выделяющего водород из воды, чтобы образовать опять едкий натр. Получение металлического натрия относится к важнейшим открытиям в химии не по тому одному, что чрез то расширилось и стало более правильным понятие о простых телах, но по тому особенно, что в натрии видны химические свойства, лишь слабо выраженные в других общеизвестных металлах. Открытие это сделано было в 1807 г. английским химиком Гумфри Деви с помощью гальванического тока. Соединяя с положительным (от меди или угля) полюсом кусок влажного (чтобы достичь гальванопроводности) едкого натра и выдолбив в нем углубление, в которое налита была ртуть, соединенная с отрицательным полюсом (катодом) сильного вольтова столба, Деви заметил, что в ртути растворяется, при пропускании тока, особый металл, менее летучий, чем ртуть, и способный разлагать воду, вновь образуя едкий натр. Таким способом (анализом и синтезом) Деви доказал сложность щелочей. При разложении гальваническим током, на катоде едкий натр выделяет водород и натрий, а на аноде — [c.15]

Смотреть страницы где упоминается термин Важнейшие способы образования солей: [c.330] [c.349] [c.335] [c.673] [c.469] [c.620] [c.15] [c.1340] [c.306] [c.14] [c.19] [c.275] [c.334] [c.673] [c.22] [c.359] [c.374] [c.160] [c.437] [c.459] [c.626]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология