Приготовление растворов аскорбиновой кислоты

Приготовление растворов аскорбиновой кислоты [c.194]

Приготовление раствора аскорбиновой кислоты с массовой долей 1 % [c.150]

Для приготовления раствора аскорбиновой кислоты на 2 %-м растворе метафосфорной кислоты в мерную колбу на 50 мл наливают 20 мл 5 %-го раствора НРОз, бросают кристаллик аскорбиновой кислоты и доводят жидкость в колбе до метки дистиллированной водой. Оттитровывают 5 мл полученного раствора в двукратной повторности раствором краски и раствором йодата калия, как указано выше, и рассчитывают соотношение объемов. [c.132]

Аскорбиновая кислота позволяет обнаружить золото в присутствии 100-кратных количеств Рс1 и Р1. Мешают Ае, Не, Зе и большие количества окрашенных ионов в прис ствии комплексона их влияние заметно уменьшается. Чувствительность при выполнении на капельной пластинке равна рП 4,48 предельное разбавление 1 3-10 при выполнении реакции на фильтровальной бумаге рП 4,7, предельное разбавление 1 5-10 [909]. Долежал и Веран [909] рекомендуют для повышения устойчивости раствора аскорбиновой кислоты при хранении следующий способ приготовления раствора [c.71]

Затем приготовляют для колориметрирования испытуемый раствор. Для этого или используют раствор, приготовленный для колориметрического определения ЗЮг (см. стр. 66), или поступают, как указано на стр. 65 10 мл этого раствора из мерной колбы емкостью 250 мл переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют, как указывалось выше, 2 мл 0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 0,1%-ного раствора алюминона и 20 мл буферного ацетатного раствора. Объем колбы доводят дистиллированной водой до метки. [c.69]

Приготовление стандартных растворов. Вряд цилиндров для колориметрирования отмеривают по 0,7 мл серной кислоты (1 1), О—10 у олова с интервалом в 1 у, затем по 0,2 мл 10% ного раствора тиогликолевой кислоты и по 5 м. воды. Стаканы нагревают в кипящей воде 10 мин. После охлаждения разбавляют до 20 мл водой, прибавляют по 5 мл 2%-пог(1 раствора перманганата и оставляют на 2—3 мин. Затем прибавляют по 4 мл раствора аскорбиновой кислоты для обесцвечивания перманганата, а после этого — желатину, спирт и реагент, как к в случае анализируемого раствора. [c.296]

Для приготовления растворов дитизон предварительно очищают следующим образом. 1 г дитизона растворяют в 100 мл хлороформа. Раствор переносят в делительную воронку на 500 мл, приливают 100 мл раствора аммиака (Г мл концентрированного аммиака разбавляют до 100 мл дистиллятом) и 5 мл 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты. Содержимое воронки встряхивают [c.143]

Приготовление стандартных растворов. В колориметрические стаканчики с меткой 10 мл отмеряют стандартный раствор алюминия в количестве 1, 2,..., 10 мкг. Прибавляют к раствору 0,2 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 мл буферной смеси с pH = 5,4 и разбавляют раствор водой до метки 10 мл. [c.147]

Раствор смешанного реагента. Смешивают вместе 50 мл 5 н. серной кислоты, 15 мл раствора молибдата аммония, 5 мл раствора сурьмы и 30 мл 0,1 М раствора аскорбиновой кислоты. Разбавляют водой до 125 мл. Этот раствор смешанного реагента неустойчив и должен применяться в течение часа после приготовления. [c.123]

Ход определения. Фильтр, с пробой помещают в фарфоровый тигель, накрывают крышкой и осторожно озоляют, избегая воспламенения, затем прокаливают в муфельной печи при 500° С. Золу в остывшем тигле растворяют в 10 лд 1 н. раствора НС1, раствор переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят водой до метки. Для анализа отбирают 0,5—1 мл раствора в колориметрическую пробирку, вводят 0,25 мл 1 н. раствора НС1, по 1 мл растворов аскорбиновой кислоты и тиомочевины и 9 мл реактивного раствора. Раствор взбалтывают и через 15 мин сравнивают степень помутнения раствора со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 169). [c.302]

К отобранному раствору прибавляют 20 мл воды, 0,2 мл 1 %-ного водного раствора аскорбиновой кислоты, 2,5 мл 0,1 %-ного раствора алюминона и доводят буферным раствором до метки. Колбу с раствором оставляют на водяной бане 10 мин. После охлаждения измеряют оптическую плотность раствора на фотоколориметре ФЭК-М при зеленом светофильтре в кювете I = Ъ см, сравнивая с нулевым раствором. Для приготовления последнего в мерную колбу емк. 50 мл наливают 19 мл воды, I мл N раствора НС1, 2,5 мл алюминона и доводят буферным раствором (pH 4,5) до метки. [c.338]

Для приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 50 мл, вводят по 25 мл воды и стандартный раствор соли алюминия в количестве (мкг) 0,0 5,0 7,6 10,0 15,0 соответственно, добавляют в каждую 2 мл раствора аскорбиновой кислоты, доводят раствор добавлением НС1 или NaOH до pH 2 по индикаторной бумажке и через 5 мин добавляют 5 мл раствора эриохромцианина R, 5 мл ацетата аммония и раствор перемешивают, доводя водой его объем до метки. Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора при 535нм на фотоэлектроколориметрах марок ФЭК-56, ФЭК-57 и ФЭК-60 или любых спектрофотометрах. В качестве раствора сравнения используют 1-й раствор эталонного ряда. Градуировочный график строят по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. [c.135]

Д/1Я приготовления эталонных растворов берут пять мерных колб емкостью 25 мл, вводят в четыре из них стандартный раствор, содержащий фосфор (мкг) 0,0 0,05 0,10 0,30 0,50 соответственно приливают воду до объема 20 мл (в первую колбу не вводят стандартный раствор), добавляют во все колбы по 2 мл соляной кислоты, 06 мл раствора молибдата аммония, 1,2 мл раствора аскорбиновой кислоты и 0,2 мл раствора тартрата калия антимонила. Доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Через 3—5 мин измеряют оптическую плотность растворов на спектрофотометрах различных марок при к 830 нм, строят градуировочный график по экспериментальным данным, обработанным методом наименьших квадратов. Раствором сравнения служит содержимое первой колбы. [c.142]

Аскорбинат натрия eHjO Na, молекулярная масса 198,11 [а]р =- -105 (вода) хорошо растворим в воде, нерастворим в безводном спирте, эфире и других органических растворителях. Аскорбинат натрия получают путем нейтрализации насыщенного водного раствора аскорбиновой кислоты бикарбонатом натрия при температуре 55—70° С и осаждения полученной соли из водного раствора спиртом [35] или путем добавления горячего спиртового раствора NaOH к спиртовому раствору аскорбиновой кислоты и последующей кристаллизации 21]. Аскорбинат натрия применяют вместо аскорбиновой кислоты для приготовления инъекционных растворов [151], а также для витаминизации пищевых продуктов. [c.290]

Для приготовления 0,05 М раствора растворяют 8,801 г чистой аскорбиновой кислоты в воде, добавляют стабилизирующие вещества (см. ниже) и разбавляют водой до 1000 мл. Концентрация сохраняется только в течение одного дня. Следы тяжелых металлов, находящихся в дистиллированной воде, ускоряют снижение концентрации. Для стабилизации пользуются катиони-рованной водой и добавляют 0,1 г этилендиаминтетраацетата натрия (ЭДТА) и 4 т муравьиной кислоты на 1 л 0,05 М раствора аскорбиновой кислоты [314]. [c.139]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку емкостью 100 мл вводят Ъ мл % раствора винной кислоты, V мл раствора Сульфата железа (Ш), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный аммиак (1 20) до pH 7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — и) мл водно-спиртового раствора 1-нитро-зо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл изоамилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (II) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель [c.228]

Ход работы. Предварительно приготовляют эталонный раствор. Для этого используют стандартный раствор, приготовленный из стандартного образца цемента с точно определенным содержанием АЬОз. Если колориметрически 5102 не определяли, то готовят эталонный раствор. Для этого 10 мл приготовленного стандартного раствора (см. стр. 65) переносят пипеткой в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют2 Жуг0,5%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 0,1%-ного раствора алюминона, приливают 20 мл буферного 10%-ного раствора ацетата натрия и доводят объем раствора дистиллированной водой до 100 мл. Раствор в колбе хорошо перемешивают и дают постоять в течение 15 мин. [c.69]

ЛОТЫ [7], взбалтывая по 1 мин. Соединенные экстракты в другой делительной воронке 5 раз промывают по 25 мл промывной жидкости . Промытые экстракты в третьей чистой делительной воронке два раза взбалтывают по 1 мин. с раствором перманганата (25 мл воды, 5 мл 2%-ного раствора перманганата калия и 0,7 мл серной кислоты 1 1), употребляя на оба раза 25 мл этого раствора. Водную фазу собирают в цилиндр для колори-метрирования, приливают 4. мл свежеприготовленного 5%-ного раствора аскорбиновой кислоты и перемешивают. Раствор должен при этом обесцветиться, в противном случае добавляют еш,е 0,5 мл раствора аскорбиновой кислоты. Если нужно, отфильтровывают от капелек хлороформа через маленький влажный фильтр. Добавляют 1 мл 1 %-ного раствора желатины. 9 мл 96%-ного спирта и 1 л г 0,05%-ного раствора и-нитрофе-нилфлуорона перемешивая после добавления каждого раствора. Через 30 мин. сравнивают с серией одновременно приготовленных стандартов пли фотометрируют при 530 л< д, в 50-миллиметровой кювете против нулевого раствора (такой же раствор, но без олова). [c.296]

Приготовление каждого раствора изомолярной серии для фотометрирования производят следующим образом. В делительную воронку на 100 мл вводят 5 мл 1 % раствора винной кислоты, v мл раствора сульфата железа(П1), 5 мл 10% раствора аскорбиновой кислоты, разбавленный раствор аммиака (1 10)дорН=7,5 (объем аммиака определяется заранее в параллельной пробе нейтрализацией по феноловому красному) и (10 — v) мл водно-спиртового раствора 1-нитрсзо-2-нафтола. Через 30 мин прибавляют 25 мл иьо-амилового спирта и извлекают нитрозонафтолат железа (И) в органическую фазу при интенсивном встряхивании в течение 3 мин. Полученный экстракт фильтруют через комочек ваты (для удаления взвешенных капель воды) в мерную колбу на 25 мл и в случае необходимости растворителем доводят объем до метки. Оптическую плотность экстракта измеряют на спектрофотометре при длинах волн 640 и 700 нм в кювете с толщиной слоя 2 см относительно экстракта холостой пробы. [c.290]

Построекие калибровочного графика. В серию мерных колб емкостью 100 мл помещают стандартный раствор титана (приготовление см. на стр. 289) с титром 0,000004 г в мл в количестве 1—25 мл с интервалом 1 мл, приливают 50 мл серной кислоты (1 5), 2 мл 0,2%-ного свежеприготовленного раствора аскорбиновой кислоты, 10 мл 5%-ного раствора антипирилме-тана, доводят до метки серной кислотой (1 5), закрывают колбы пробками и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность окрашенных растворов против холостой пробы, которую ведут с самого начала на все реактивы. По полученным величинам оптических плотностей строят калибровочный график, который при навеске 1 г соответствует содержанию титана 0,0004—0,01%. [c.288]

Ход анализа. Навеску бора в количестве 0,02— 0,2 г растворяют в азотной кислоте (1 2) способом, описанным выше (см. п. а). Сухой остаток после удаления борнозтилового эфира смывают 3 мл воды в колориметрический стаканчик. К раствору прибавляют 0,2 мл 10%-ного раствора аскорбиновой кислоты, 0,3 мл раствора стильбазо и 3 мл буферной смеси с pH = 5,4 и разбавляют раствор водой до метки 10 мл. Окраску раствора сравнивают с окраской одновременно приготовленных стандартных растворов. [c.147]

Вариант 3 для содержания висмута меньше 0,01%. Органические экстракты промывают 10 мл смеси тартрата аммония и ЭДТА, переносят в стакан, упаривают до 2 мл, приливают 4 мл соляной кислоты плотностью 1,19 г/смз, обмывают стенки стакана водой и осторожно упаривают остатки тетрахлорида углерода. В конце прибавляют несколько капель перекиси водорода для сожжения органических веществ и упаривают соляную кислоту до 2,5—3 мл (не меньше). Солянокислый раствор переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, прибавляют 1 г иодида калия, 1 мл свежеприготовленного 5%-ного раствора тиокарбамата или 2 мл свежеприготовленного 4%-ного раствора аскорбиновой кислоты, убеждаясь в отсутствии свободного иода по отрицательной реакции с крахмалом на фарфоровой пластинке. В противном случае в колбу прибавляют еще несколько капель восстановителя. Раствор в мерной колбе доливают до метки водой и перемешивают. Затем измеряют оптическую плотность на фотоколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания 460 нм, в кювете с толщиной слоя 5 см. Содержание висмута находят по калибровочному графику, который строят по стандартным растворам висмута, приготовленным в тех же условиях и содержащих от 10 до 100 мкг висмута в объеме 25 мл. [c.188]

Получаемые растворы радиоколлоидного золота можно разбавлять перед употреблением 0,85%-ным раствором Na l (физиологический раствор) в следующих соотношениях 1 1, 1 2, 1 4, 1 8, 1 16. При этом устойчивость растворов не изменяется. При разбавлении (если это необходимо но условиям примерхения) 0,5%-ным раствором аскорбиновой кислоты в соотношениях 1 1, 1 1,5и 1 2 устойчивость резко снижается. При разбавлениях 1 2 золото выпадает в осадок по истечении 15—20 мин. после введения аскорбиновой кислоты. Произведенные посевы в аэробных и анаэробных условиях (испытание производилось в микробиологической лаборатории) показали стерильность полученных препаратов, причем испытанию подвергались золи золота сразу после приготовления и те, которые находились в запаянных ампулах до 7 суток. [c.376]

Основные недостатки аскорбинометрии Следуюш,ие аскорбиновая кислота подвержена действию энзим и ультрафиолетовых лучей, каталитически ускоряюш.их ее разложение. Поэтому для приготовления стандартных растворов рекомендуется применять особо чистые образцы аскорбиновой кислоты и хранить их на холоду в темноте в склянках из оранжевого стекла. Для стабилизации растворов аскорбиновой кислоты рекомендуется добавлять к ним этилендиаминтетрауксусную кислоту (ЭДТА) и муравьиную кислоту, благодаря чему ее стандартные растворы сохра-нягс(тся дольше. [c.288]

Смотреть страницы где упоминается термин Приготовление растворов аскорбиновой кислоты: [c.434] [c.44] [c.195] [c.217] [c.113] [c.183] [c.215] [c.120] [c.106] [c.254] [c.512] [c.198] [c.110] [c.146] [c.217] [c.90] [c.375] [c.339] [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология