Определение алюминия в рудах

Титрование с ксиленоловым оранжевым описано для определения алюминия в сталях [712], в титановых сплавах [1173], ферротитане [63], магниевых сплавах [429], алюминиевой бронзе [260], в сплавах никеля с алюминием [263], в бинарных сплавах алюминия с медью [345], с цирконием [434], железом [345], с титаном [665], в тройных сплавах с цирконием и никелем [295], в бокситах, нефелиновых рудах и концентратах [16, 71, 558, 877], каолине [147, 680], в различных минералах, рудах и горных породах [23, 71, 166, 229, [c.69]

ДЦТА использована для определения алюминия в высоколегированных жаропрочных сплавах [600], в медных сплавах [1082], силикатах [704, 1087], хромовых рудах и огнеупорах [507], марганцевых рудах [509], в основных шлаках [509]. [c.81]

Радиоактивационный метод использован для определения алюминия в медных рудах [2361, в вольфраме [1096], в слюде [234] и нефти [234]. [c.147]

При определении алюминия в железных рудах, глинистых карбонатных шпатах и топливе к анализируемому раствору добавляют избыток комплексона III [c.183]

Определение алюминия в рудах [c.194]

Для определения алюминия в железных и марганцевых рудах предложен весовой фосфатный метод [1102]. Ввиду невысокого содержания алюминия большее применение нашли, однако, фотометрические методы с оксихинолином [144, 864], с эриохромцианином R [463, 808, 855], с хромазуролом S [596]. [c.195]

Хорошим методом определения алюминия в железных рудах является фотометрический метод с хромазуролом S [596]. [c.196]

Описан ряд методов фотометрического определения алюминия в железных рудах с эриохромцианином R [463, 808, 855]. Определение проводят при pH 6, многие мешающие элементы маскируют с помощью тиогликолевой кислоты [808,855]. На ванадий вводят поправку, для чего готовят раствор как для определения алюминия, но добавляют 2 мл 2,4%-ного раствора NaF, доводят до метки и измеряют оптическую плотность по сравнению с холостой пробой. Значение этой оптической плотности вычитают из оптической плотности анализируемого раствора. [c.196]

Чирков С. К. Быстрый электрометрический метод определения алюминия в рудах [раствором фторида натрия]. Зав. лаб., [c.235]

Пример и, . Рассчитайте рациональную навеску при определении алюминия в руде гравиметрическим методом так, чтобы масса оксида алюминия, умноженная на 50, равнялась процентному содержанию алюминия в навеске. [c.23]

Потенциометрическое определение алюминия в меди, железе и рудах цинк — свинец. [c.172]

Недавно опубликованы работы японских химиков, посвященные определению Ре2+-ионов и общего содержания железа в железных рудах путем разложения их конденсированной фосфорной кислотой [534], а также определению алюминия, железа, титана в бокситах, осуществляемым принципиально тем же путем [535]. Содержание железа (II) определяли титрованием в присутствии конденсированной фосфорной кислоты бихроматом калия или фотометрическим методом с 1,10-фенантролином после экстракции метилизобутилкетоном титан — с помощью М-бензоил-К-фенил-гидроксиламина алюминий —в виде оксината и т, д. [c.130]

Ионообменное отделение железа, особенно при анализе железных руд, упрощает определение алюминия и др. элементов. Четкое отделение Ре, Сд, 2п от А1, Са, М , РЬ, Сг, N1, Со, Т1, Си достигается при пропускании 7 н. солянокислых растворов через анионит АВ-17 (Бюлл. научно-технической информации Методы лабораторных исследований , № 3, стр. 3, издание Министерства геологии. М., 1967).— Прим. ред. [c.100]

Из электролитических методов анализа метод разделения элементов на ртутном катоде нашел широкое применение в анализе черных металлов и руд, в частности, для определения алюминия и титана в сталях и чугунах. Ход анализа на ртутном катоде мало отличается от обычного электролитического определения. [c.169]

Источником тепловых нейтронов служит также Ро-Ве-нейтрон-ный источник [594], ядерная реакция Ве (у, л) Ве [И 12]. Описан метод одновременного определения алюминия и кремния в рудах, основанный на различии их сечений активации по отношению к медленным и быстрым нейтронам [1711 использована ядерная реакция Л1 п, р) Mg При использовании ядерной реакции А1 (п, ) Ыа образец облучают 1,5 часа при потоке 5-10" нейтрон-см /сек. Активность измеряют через 2 часа после облучения, т. е. после распада короткоживущих изотопов А1 и Мд Определению алюминия не мешают магний и железо. Относительная ошибка метода 5% [1234]. [c.147]

Ксиленоловый оранжевый использован для определения алюминия в уране [67], в медных сплавах [261], в нефелиновых концентратах и нефелино-апатитовых рудах [17], в природных пигментах [246]. Казаков и Пушинов 154] определяли алюминий с ксиленоловым оранжевым в присутствии бериллия, маскируя его фторидом. Фторид несколько влияет на оптическую плотность комплекса алюминия, поэтому и в стандартные растворы и в холостую пробу надо вводить одинаковые количества фторида. Молот и др. [266] с помощью ксиленолового оранжевого определяли алюминий и железо при совместном присутствии. Железо определяли при pH 2,6, когда скорость образования комплекса алюминия незначительна. Окрашенное соединение алюминия получали при нагреваиии в течение 15 мин. при 100° С. [c.109]

С помощью солохромового фиолетового определяют алюминий в стали [739, 1121], ферротитане 778], в сплавах Ре — V, Ре — 2г и Ре — Т [251а], в РЬ — 5п-сплавах [566], в почвах [1], в рудах [257], цинковых покрытиях [257] и др. Предложены методы одновременного определения алюминия и цинка в магниевых сплавах [744], алюминия и магния в горных породах [708]. Предложено полярографическое определение алюминия по окислению его комплекса с солохромовым фиолетовым на вращающемся графитовом пиролитическом электроде [726]. Реагент и алюминий на фоне 0,2 М ацетатного буферного раствора с pH 4,7 дают анодные волны с ./, = + 0,53 б и + 0,87 е, соответственно. По волне комплекса можно определять 25 мкг А1/лл. При pH 4,7 определению алюминия не мешают 20-кратные количества Ag, Аз, Ве, В , Ое, С( , Са, Сг, Си, Hg, и, Mg, Мо, N1, РЬ, Рг, 5Ь, 5п, ТЬ, Т1, и, А /, Тп, 2г, РОГ и растворенного кислорода. Мешают Ре (III), V (V), Т1 (IV), Со, Мп и Р". [c.144]

Радиометрическое определение алюминия в силлиманитовых рудах и продуктах обогащения с применением Fe и Со [1071 анализ смеси оксихинолинатов А1, Ga и 1п с использованием их инфракрасных спектров [794], определение алюминия в сплавах железа по величине термоэлектрического потенциала [9011, седи-ментометрическое определение алюминия [1035] и термометрическое определение (по изменению температуры анализируемого раствора после прибавления титранта) [1137] используются редко [c.167]

Каснер и Озир [864] предложили следующий метод для определения алюминия в железных рудах. [c.195]

Итикуни [144] описал простой фотометрический оксихинолиновый метод определения алюминия в железных рудах. [c.196]

Для определения алюминия в марганцевых рудах [508], а также в хромовых рудах и огнеупорах [507] предложен комплексометрический метод с использованием диаминоциклогексантетрауксус-ной кислоты (ДЦТА). [c.196]

Аналогичный метод описан для определения алюминия в хромовых рудах и огнеупорах после сплавления образца с КН504 1507]. В растворе плава устанавливают pH 4—6, кипятят для образования комплексонатов Ре(1П), А1 и Сг (П1). Вводят оксихинолин, подщелачивают аммиаком, нагревают при вО"" С для осаждения оксихинолинатов Ре (И1) и А1. Спустя 10 мин. фильтруют, осадки растворяют в НС1. В растворе определяют железо и алюминий, как и при анализе марганцевых руд, но в этом случае индикатором для Ре (III) служит освободившийся из раствора оксихинолин. Присутствие последнего не мешает титрованию алюминия Сг(П ) маскируется комплексоном III и не мешает. [c.197]

К анализируемому раствору прибавляют 20 ял 10%-ного раствора комплексона III, 1 М. НС1 или 1 М ЫН40Н до pH 3,5—3,9 и 10 ял 50%-ного раствора роданида аммония. Раствор перемешивают, помещают в делительную воронку, разбавляют до 50 мл водой и прибавляют 10 ял раствора экстрагента. Экстракт фотометрируют при 350 ммк, используя в качестве раствора сравнения раствор контрольного опыта. Ряд элементов, таких как Hg, Аи, Р1, мешают определению. Присутствие Ag, Си, N1, Сс1, РЬ, В1, Ре(1П), Сг(1П), Ьа до 2000 мг не мешает определению. Алюминий не мешает до 100 мг, торий и ванадий (V) —до 80 мг. Метод может быть применен для определения урана в окиси тория и в рудах. [c.118]

Фотометрическое определение в рудах в форме сульфата [745]. Навеску руды разлагают смесью азотной и соляной кислот и раствор выпаривают с серной кислотой. Осаждают медь раствором тиосульфата натрия. При этом железо восстанавливается до двухвалентного состояния. Измеряют оптическую плотность полученного раствора Со804 (после фильтрования) при 520 ммк. Не мешают мышьяк, сурьма, магний, алюминий, кальций, ци к, кадмий, натрий, калий и титан. Допустимо до 0,5 мг/мл марганца и 0,3 мг/мл вольфрама. Мешают хром и ванадий собственной окраской. При больших количествах никеля оптическую плотность измеряют при двух длинах волн— при 400 и 520 ммк и затем вычисляют содержание кобальта. [c.180]

Определение алюминия в марганцевых рудах [616]. В качестве титранта используют ЦДТА в присутствии комплекса меди с ПАН-2. Предварительно оттитровывают Ре(ПЛ раствором ЭДТА при pH 2,2, применяя в качестве индикатора салициловую кислоту, затем при этом же pH титруют алюминий. [c.168]

Сплавление с тетраборатом натрия. Многие исследователи отдают предпочтение КазВЮ как универсальному средству для вскрытия руды. Для полного вскрытия руды требуется высокая температура (1000— 1200° С). В некоторых случаях (при определении алюминия, кальция, магния и других элементов) требуется последующее удаление бора, что представляет большое неудобство, Вайс и Зигер [799] рекомендуют для разложения смесь N828407 и Naa Os в отношении 2 1. [c.19]

Определение алюминия производят путем осаждения его в виде фосфорнокислой соли в уксуснокислом растворе. Способ этот, предлрженный Fr. W O h 1 е г о м и ha псе Гем для определения глинозема в железных рудах (стр. 29), в случае магниевых сплавов выполняется следующим обргзом. [c.223]

Комплексонометрическому определению алюминия посвящен ряд обзоров [197 —1991. Оно может быть осуществлено прямым титрованием при достаточно низких значениях pH ( 3) и нагревании [200]. Большая часть работ посвящена определению алюминия обратным титрованием избытка колсплексона III солями 2п [201—205] и Си [206]. Описано комплексонометрическое определение А1 в растворах в присутствии 2г, Н [207], Т1 1208—210], Ре [211, 212], а также в сплавах, и рудах [213—220]. [c.298]

Определение алюминия осаждением его 8-оксихинолином может быть произведено как пз отдельной навески руды, так и в общем ходе анализа из части фильтрата после отделения кремнекислоты или из осадка окислов А12О3 +Ге20з +Т102 + и т. д. [c.64]

Метод применим для определения алюминия в силикатных горных породах, бокситах, рудах и других матерпалах. содержащих не более 3,5% Т10г. Содержание больших количеств СаО (до 60%) не мешает определению алюминия, так как кальций не связывается в комплекс трилоном Б прп pH 5—6. Но в этом случае при прибавлении фторида натрпя необходимо учитывать содержание пе только алюминия, но и кальция, так как последний также взаимодействует с фторидом натрпя с образованием СаРг (раньше алюмпнпя ). [c.55]

Предлагаемый ниже метод определения алюминия относится к методам технического анализа и отличается быстротой выполнения. Железную руду сплавляют с перекисью натрия, плав выщелачивают водой, водную вытяжку нейтрализуют до слабокислой реакции соляно кислотой И осаждают алюминий 8-оксихинолпном в присутствии ацетата аммония. [c.81]

При определении алюминия бензоатным методом железо иногда предварительно отделяют едким натром [230], что мало удобно, так как необходимо переосаждение. Лучше его предварительно восстановить до двухвалентного состояния сульфитом [П7], гидросульфитом [344], тиогликолевой кислотой [1277] или гидроксиламином или связать в комплекс. По мнению Вильсона [1277], при восстановлении сернистой кислотой осадок бензоата алюминия часто загрязняется железом лучше использовать тиогликолевую кислоту. Согласно Вильсону, до 1 г железа не влияет на определение 20 м.г алюминия. Тлогликолевая кислота маскирует и восстанавливает также и некоторые другие ионы, при этом число мешающих ионов сильно сокращается. Не мешают Ре, Си, 2п, РЬ, Мп, 5п, вольфраматы, мо-либдаты мешают только Т1, Сг, 2г, V (IV) и ТЬ. Юрчик [854] успешно применил тиогликолевую кислоту для маскирования мешающих элементов при анализе руд, шлаков, чугуна и легированных сталей. Определению 0,5—5% алюминия не мешали 3% Мо, 3% Со, 6% N1 и 8% Мп но V, Сг и Си завышали результаты. [c.52]