Рабочая линия для абсорбции

Рабочая линия процесса абсорбции описывается уравнением (16-16). На диаграмме У — X она расположена выше линии равновесия, так как при абсорбции содержание компонента в газовой фазе больше равновесного. При десорбции, наоборот, рабочая линия лежит ниже линии равновесия. [c.592]

Процесс абсорбции может происходить в том случае, еслп рабочая концентрация компонента в газе выше равновесной. Следовательно, рабочая линия должна располагаться выше равновесной (рис. ХУ-4). [c.298]

Уравнения внутреннего материального баланса (уравнения рабочих линий) для процесса абсорбции в противоточных аппаратах с непрерывным контактом фаз могут быть представлены в следующем виде [c.44]

Статическими параметрами, определяемыми при расчете процессов абсорбции и дистилляции, являются удельный расход абсорбента, или соответственно флегмовое отношение, число теоретических ступеней контакта (число теоретических тарелок). Эти параметры определяются при совместном решении уравнений материального баланса (уравнений рабочих линий процесса) и уравнений равновесия. [c.43]

Графическое определение числа теоретических тарелок для процессов дистилляции разработали Мак-Кэб и Тиле [14]. Так же, как и в процессе абсорбции, необходимо предварительно получить уравнения рабочих линий процесса дистилляции. Условия вывода уравнений [c.49]

Пример 16-5. Аммиак поглощается водой из газа (воздух) с начальным содержанием ЫНз 5 объемн. %, конечное содержание КНз в газе 0,27 объемн. %. Количество поступающего газа 10 000 м ч (при нормальных условиях). Общее давление газа Р = 760 мм рт. ст. Содержание ЫНз в поступающей на абсорбцию воде 0,2 вес.%, удельный расход поглотителя I = 1,18 кг/кг. Определить количество поглощенного аммиака, конечную концентрацию его в воде и построить рабочую линию данного процесса абсорбции. [c.569]

Отношение -у- показывает наклон прямой линии, называемой рабочей линией абсорбции, координаты двух точек которой г/п+ц [c.94]

Предположим, что мольная доля абсорбирующегося компонента низка даже на входе газа. Это предположение позволяет в дальнейшем использовать обычные упрощения, применимые для разбавленного газа . Для физической абсорбции рабочая линия будет прямой в координатах Яс -сц. [c.79]

Числа единиц переноса Nи представляют собой результат совместного решения уравнений равновесия и рабочей линии процесса, задаваемой начальными и конечными концентрациями, являющимися пределами интегрирования. Число единиц переноса при диффузии в одном направлении (абсорбция, экстракция) определяется по уравнению [11] [c.220]

Из уравнения (16.12) следует, что рабочая линия абсорбции в координатах Y— X представляет собой прямую с углом наклона, тангенс которого равен I = L/G. [c.47]

Для линеаризации уравнения рабочей линии абсорбции составы фаз выражают в относительных концентрациях распределяемого компонента, а нагрузки по фазам — в расходах инертного носителя. В приведенных ниже расчетах концентрации выражены в относительных массовых долях распределяемого компонента, а нагрузки — в массовых расходах носителей. [c.192]

Рис. 61, Абсорбция с рециркуляцией газа (схема и диаграмма у—х)-. а—Противоток б—прямоток /—абсорбер 2—газодувка В—рабочая линия

Уравнение рабочей линии процесса для несмешивающихся жидкостей, как и для процессов абсорбции и дистилляции, имеет вид [c.77]

Если рабочая линия располагается выше линии равновесия (процесс абсорбции), как это показано на рис. Х-7, то построение ступенек ведут слева направо. Если рабочая линия располагается ниже линии равновесия (процесс ректификации), то построение ступенек ведут справа налево. [c.676]

Схема абсорбции с рециркуляцией газа приведена на рис. 12-3, б. Здесь материальные соотношения аналогичны предыдущим. Положение рабочей линии определяют точки (У , Х ) и В (У , Х ) ордината находится из уравнения материального баланса [c.287]

На рис. 19 приведена прямая уравнения (I, 77), так называемая рабочая линия процесса. Кроме того, на рис. 19 нанесена линия равновесия, проходящая ниже рабочей линии, так как в процессе абсорбции содержание распределяемого компонента в газе больше, чем в жидкости. [c.43]

Уравнение (I, 191) аналогично уравнению рабочей линии процесса абсорбции и в прямоугольных координатах характеризует прямую, [c.81]

Выберем какую-нибудь точку на рабочей линии (например, Р). Соответственно этой точке найдем на оси ординат значение. Скорость абсорбции для этого случая будет равна [c.153]

Как следует из общей теории массообменных процессов, абсорбция может осуществляться в том случае, если рабочая концентрация компонента в газовой фазе больше равновесной. Поэтому на диаграмме Х—У рабочая линия процесса абсорбции должна располагаться выше равновесной кривой (см. рис. У1-5). [c.200]

Определение движущей силы по диаграмме у—лг. Построение процесса абсорбции на диаграмме у—х, т. е. построение в этих координатах рабочей линии, дает возможность определить движущую силу непосредственно при помощи этой диаграммы (рис. 48). Из рис. 48,а видно, что для любой точки М рабочей линии, вертикальный отрезок MN, ограниченный рабочей линией и линией равновесия, равен движущей силе у—у ), выраженной через концентрацию газа. Горизонтальный отрезок МР, ограниченный теми же линиями, равен движущей силе х —х), выраженной через концентрацию жидкости. [c.189]

Рис. Х-3. Линия равновесия (I) н рабочая линия (2) при абсорбции СОз водой (к примеру Х-1).

Рис. Х-4. Линия равновесия (/) и рабочая линия (2) при абсорбции СОз водой (к примеру Х-2).

Для случая ступенчатой абсорбции можно определить теоретическую тарелку. Фазы, покидающие ее, достигают состояния равновесия. Зависимости между составами этих фаз представляет кривая абсорбционного равновесия. Зависимость же между составами фаз в сечениях между тарелками определяет рабочая линия. Ступени изменения концентрации между рабочей линией и кривой равновесия соответствуют теоретическим тарелкам (рис. У1-78). [c.534]

В принципе этот процесс аналогичен процессу абсорбции, только рабочая линия располагается здесь под линией равновесия. Обычно для этого процесса известны составы Х1 а Хо — исходного и уходящего растворов. Известен также состав входящего газа Уо. Чаще всего газ чистый и Уо = 0. В противоположность процессу абсорбции фазы в верхней части колонны богаты выделяемым компонентом, а в нижней — бедны. [c.540]

Все проведенные рассуждения относились к изотермическому процессу. Если процесс проходит адиабатически, с большой теплотой абсорбции, то рабочая линия определяется ранее описанным методом — см. гл. V, — а весь остальной расчет аналогичен только что рассмотренному. [c.574]

При графическом методе расчета абсорбера наряду с рабочей линией на график наносят кривую равновесия, характеризующую окончание процесса абсорбции при достижении состояния равновесия. Графически процесс абсорбции протекает между рабочей линией и линией равновесия. При неизотермическом процессе абсорбции следует учесть влияние температуры на изменение условий равновесия системы. В этом случае кривая равновесия сдвинется вверх и при известной дифференциальной теплоте растворения газа можно, рассчитать ординаты точек новой кривой при заданных концентрациях в жидкости. Схема подобного расчета имеется в специальной литературе [53]. [c.341]

Рабочие линии аЬ и Ьс в отличие от рабочих линий процесса абсорбции располагаются под линией равновесия. В данном случае, как уже отмечалось, НК переходит в паровую фазу, стремящуюся к равновесию с жидкой фазой, т. е. по существу десорбируется из жидкости. [c.489]

Выражения (Х,5б) и (Х,56а), строго говоря, применимы для процессов эквимолекулярного двустороннего переноса, например процессов ректификации, а также для процессов абсорбции, экстракции и других процессов массопередачи, в том случае, когда рабочую линию можно считать практически прямой. Если рабочая линия является кривой, то выражения средней движущей силы и числа единиц переноса усложняются. [c.414]

На рис. 115 показано различное положение рабочих линий, а в нижней части рисунка изображено распределение концентраций спирта по тарелкам соответственно различным положениям рабочей линии. Наибольшая концентрация спирта в верхней части колонны наблюдается при отсутствии подачи воды (рабочая линия 1). С увеличением подачи воды концентрация спирта на верхних тарелках уменьшается, и при пересечении рабочей линии 3 с кривой равновесия в точке 3, которая соответствует концентрации спирта на питающей тарелке, в концентрационной части колонны спирт не укрепляется. При дальнейшем увеличении подачи воды концентрация спирта на тарелках верхней части колонны становится меньше концентрации его на питающей тарелке из-за абсорбции паров спирта стекающей флегмой. При бесконечно большом количестве воды истощение будет абсолютным. Таким образом, изменяя количество воды, можно регулировать концентрацию спирта на тарелках концентрационной части колонны, а это дает возможность подбирать оптимальные условия для вывода примесей спирта, выделенных в нижней части эпюрационной колонны, через ее верхнюю часть. Предельным расходом воды в эпюрационную колонну следует считать тот, при котором рабочая линия пересекает кривую равновесия в точке максимальной концентрации спирта на питающей тарелке. Дальнейшее увеличение расхода воды, по-видимому, будет нецелесообразно, так как зон концентрирования промежуточных примесей по высоте колонны уже не будет, К тому же это приводит к значительному разбавлению эпюрата водой, требует повышенного расхода пара на эпюрацию и снижает производительность колонны. [c.325]

Уравнение (XI,16) показывает, что изменение концентрации в абсорбционном аппарате происходит прямолинейно и, следовательно, в координатах У—Х рабочая линия процесса абсорбции представляет собой прямую с углом наклона, тангенс которого равен I = НО. [c.437]

Линия АВ на диаграмме У—X (рис. Х1-33) отвечает абсорбции без рециркуляции (т. е. при п 1), причем наклон этой линии равен отношению расходов фаз ЦО. При наличии циркуляции рабочая линия имеет больший наклон пЫО) и выражается отрезком АС. Наклон рабочей линии возрастает с увеличением п, однако предельное положение рабочей линии соответствует прямой АВ, точка О которой находится на линии равновесия. Это положение рабочей линии отвечает максимальной величине п, когда поступающая в колонну смесь находится в равновесии с уходящим газом. [c.468]

Схема многоступенчатой абсорбции с рециркуляцией части жидкости приведена на рис. Х1-34. Прн этом газ проходит последовательно через все колонны навстречу жидкости. На диаграмме V—X рабочая линия для всей системы изображается прямой АВ. Эта прямая состоит из отрезков АС, СО и ОВ, соответствующих рабочим линиям [c.469]

Уравнение (111-14) выражает зависимость между концентрациями фаз у я х ъ произвольном сечении аппарата и является уравнением рабочей линии. На рис. 47 в координатах у—х показана рабочая линия А В, а также линия равновесия ОС, выражающая зависимость между равновесными концентрациями фаз (стр. 30 и 32). При абсорбции концентрация компонента в газе выше равновесной и рабочая линия располагается выше линии равновесия. [c.187]

Уравнение (III-16) в координатах Y—X выражается прямой, проходящей через точки, координаты которых соответствуют входу газа (Xj, Fj) и его выходу (Ха, Y ) с угловым коэффициентом, равным /д. Таким образом, в координатах Y—X построение рабочей линии может быть значительно упрощено. Поэтому данные координаты часто используются при расчете процессов абсорбции. Однако, как указывалось (стр. 87), применение разности относительных концентраций в качестве движущей силы ведет в ряде случаев к заметной ошибке. Вследствие этого построение рабочей линии как прямой в соответствии с уравнением (III-16) допустимо лишь при содержании компонента в газовой и жидкой фазах ниже 5—10/о, когда относительные концентрации могут быть с достаточной точностью приравнены к мольным долям (стр. 21). В данном случае [c.189]

Отличие абсорбции летучим поглотителем состоит в том, что расход носителя в жидкой фазе вследствие его испарения является величиной переменной. При противотоке на стороне входа газа 0 меньше, чем на стороне его выхода. Таким образом, на диаграмме у—х рабочая линия искривляется и становится обращенной выпуклостью вверх, что ведет к повышению средней движущей силы при абсорбции. [c.260]

Часть абсорбера, соответствующая рабочей линии АВС, с точки зрения абсорбции, бесполезна, так как концентрации газа и жидкости в этой части в конечном счете остаются неизменными (на участке АВ десорбируется столько компонента, сколько поглощено на участке ВС). [c.278]

Нахождение минимального расхода поглотителя при неизотермической абсорбции затруднительно. Для упрощения задачи можно воспользоваться приближенным методом расчета, т. е. пренебречь изменением температуры газа. В этом случае, как видно из уравнений (1У-50) и (1У-51), температура жидкости О и, следовательно, положение линии равновесия не зависят от расхода поглотителя. Предельное положение рабочей линии (см. рис. 80), соответствующее минимальному расходу поглотителя, будет при этом ВР, причем точка Р лежит на линии равновесия и имеет ординату у . Абсцисса точки Р равна максимальной концентрации вытекающей жидкости которая может быть [c.279]

ЛВ—рабочая линия при абсорбции 0—рабочая линия при десорбции ОС—линия равновесия. [c.312]

При этом способе десорбции в качестве инертного газа обычно применяют воздух. Если температуры воздуха и поступающего на десорбцию поглотителя одинаковые и можно пренебречь теплотой выделения компонента из раствора, то процесс протекает изотермически. Если теплотой выделения компонента нельзя пренебречь, то в отсутствие подвода тепла жидкость в десорбере будет охлаждаться. При большом количестве жидкости и небольшой теплоте выделения компонента изменением температуры жидкости можно пренебречь. В этом случае процесс аналогичен изотермической абсорбции, отличаясь лишь тем, что рабочая линия расположена ниже линии равновесия (см. рис. 91). Линии равновесия при десорбции и абсорбции в этом случае совпадают. [c.315]

Для осуществления процесса абсорбции необходимо, чтобы концентрация извлекаемых компонентов в жидкости была ниже равновесной, поэтому рабочая линия располагается выше кривой равновесия. При десорбции (процесс обратного выделения из раствора растворенного в нем газа) рабочая линия располагается ниже кривой равновесия. [c.94]

Анализ процессов адсорбции с неподвижным или движущимся адсорбентом упрощается, если течение происходит настолько медленно, что во всех точках колонны достигается равновесие. Это, нообщс говоря, невозможно в дифференциальных процессах разделения, например при экстракции в системе жидкость — жидкость, абсорбции или перегонке. Когда скорость течения очень мала, наиболее эффективными оказываются адсорбционные методы, а эти методы становятся неэффективными. Интересно, что при проведении процесса в равновесных условиях рабочая линия совпадает с кривой равновесия. [c.154]