Экспериментальная кинетика экстрагирования

Экспериментальная кинетика экстрагирования [c.112]

Рис. 2.14. Экспериментальные данные по кинетике экстрагирования.

Метод, основанный на анализе экспериментально полученных кривых кинетики экстрагирования. При реализации метода могут использоваться аналитические решения в пределах всей длительности процесса или части ее. В качестве неизвестного здесь фигурирует критерий В1 (более подробно см. раздел 2.2). [c.53]

Как было показано, для разработки математической модели экстрагирования необходимо учесть влияние внутренней и внешней диффузии, гидродинамики обтекания частиц, формы частиц и распределения их по размерам, внутренней структуры пористого материала частиц, схемы взаимодействия фаз и др. После разработки математической модели и ее реализации на ЭЦВМ или в аналитической форме осуществляют экспериментальное изучение кинетики экстрагирования с тем, чтобы путем сравнения теоретических и экспериментальных данных доказать адекватность разработанной модели реальному [c.100]

Экспериментальная кинетика. Теоретические методы описания кинетики экстрагирования основаны, как правило, на предположении об изотропности свойств всех частиц твердой фазы и применимы по существу лишь к частицам правильной геометрической формы. В тех случаях, когда такого рода условия не соответствуют реальному процессу, можно использовать непосредственные экспериментальные кинетические данные, получаемые при экстрагировании из частиц конкретного материала реальной геометрической формы. Основной целью при использовании такого метода является определение явного вида экспериментальной кривой извлечения целевого компонента из частиц реального материала в условиях надежного и сравнительно [c.141]

Рассмотренные теоретические методы описания кинетики экстрагирования основаны на представлении об изотропных свойствах пористого материала, постоянстве коэффициента диффузии извлекаемого вещества В и применимы лишь к телам правильной геометрической формы. Когда условия такого рода не соответствуют реальному процессу (неизотропные материалы, например, растительного происхождения, частицы неправильной формы, полидисперсные материалы и т. п.), то используются непосредственные экспериментальные кинетические данные, получаемые при экстрагировании представительной порции частиц конкретного материала реальной геометрической формы. Такие данные используются для расчета периодических и непрерывных прямо- и противоточных процессов вместо теоретических уравнений типа (8.27). [c.490]

Экспериментальные данные по кинетике экстрагирования в диффузионной стадии хорошо аппроксимируются (рис, 16,2,2.4) зависимостью типа (16,2,2,19), [c.474]

Таким образом, формула (16.2.2.49) позволяет с высокой точностью описать экспериментальные данные по кинетике экстрагирования растительного сырья. [c.479]

Энергетический подход к описанию экспериментальных данных по кинетике экстрагирования [c.493]

В тех случаях, когда можно провести экспериментальное исследование кинетики отработки реального материала, непосредственные опытные результаты оказываются надел нее вычислений по имеющимся теоретическим формулам. При экстрагировании можно в полном объеме использовать метод кинетической функции, подробно изложенный выше на примере процесса растворения. Единственное обстоятельство, усложняющее в данном случае применение этого метода, состоит в том, что интенсивность процесса экстрагирования зависит не столько от внешних условий растворения, сколько от диффузионной проводимости пор. При этом нельзя безусловно считать, что скорость процесса экстрагирования зависит только от мгновенных значений параметров окружающей среды (концентрации, температуры, гидродинамической обстановки), поскольку изменение внешней обстановки не сразу приведет к соответствующей перестройке концентрационных полей внутри достаточно крупных частиц. Однако чем мельче частицы материала и чем медленнее изменяются параметры окружающей среды, тем с большим основанием можно принять процесс экстрагирования квазистационарным относительно меняющихся значений концентрации и температуры внешней среды. [c.112]

Часть раствора находится в замкнутых или труднодоступных областях (рис. 1.10). В этом случае либо полное извлечение невозможно, либо процесс экстрагирования сильно растянут во времени. Пусть мы располагаем некоторой экспериментально установленной кривой кинетики Х/Хо = / С )) которая отвечает процессу без регулярного режима. [c.43]

Процесс экстрагирования в неподвижном слое. Экстрагирование в слое — нестационарный процесс, поскольку составы жидкой и твердой фаз меняются во времени. Математическое описание этого процесса включает уравнения, определяющие поля концентраций в твердой (V. 104) и жидкой (V. 106) фазах, уравнение (V.105), определяющее граничные условия (на границе твердой и жидкой фаз), и начальные условия. Решение этой системы уравнений получено в предположении, что слой состоит из одинаковых по размеру и структуре частиц правильной формы (плоских, сферических или цилиндрических), коэффициент массоотдачи р одинаков по всей поверхности каждой частицы, коэффициент диффузии ие изменяется во времени и продольным перемешиванием можно пренебречь, Следует отметить, что даже для слоя, состоящего из одинаковых частиц, допущение о постоянстве 3 является весьма грубым, Вблизи мест соприкосновения частиц в слое образуются застойные зоны, что вызывает различие условий обтекания отдельных участков поверхности частиц и, как следствие, ее кинетическую неоднородность. Роль этого фактора еще больше возрастает, если частицы имеют неправильную форму и различаются размерами. В связи с этим расчет процессов экстракции в с. ое основывается на экспериментальном исследовании кинетики процесса. [c.493]

Для идентификации опытных даппых по кинетике экстрагирования с помощью уравнений типа (2.44) следует установить константы процесса р, О, В1. Наиболее простой экспериментальной процедурой, предназначенной для определения указанных величин, является периодический процесс. В сосуд, содержащий объемных единиц жидкости, при работающей мешалке загружают М , массовых единиц пористых частиц. На протяжение эксперимента следят за нарастанием концентрации жидкости. При достаточно длительном эксперименте устанавливается равновесие и регистрируется равновесная концентрация жидкости С, = Ср. Из уравнения (2.44) при I = оо следует [c.80]

Для рис. 16.2.2,3 использованы экспериментальные данные по кинетике экстрагирования флавоноидных соединений (в пересчете на рутин) раствором (40 об. %) этанола из плодов боярьшшика (при 70 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 12) в вакуум-осцияли-рующем режиме (частота вскипаний 7,5 с , амплитуда изменения парового пространства 0,035 м) из корней солодки (при 25 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 12) в планетарном аппарате (центробежное ускорение на окружности вращения барабанов 28g, диаметр барабанов 110 мм) и из цветков бессмертника (при 70 °С, соотношение твердой и жидкой фаз 1 20) в режиме вакуумного кипения (температурный напор 6,5 °С). Кроме того, испо и.зованы данные М.А. Балабуд-кина [84] по кинетике извлечения таннина из галловых орешков в роторно-пульсационном аппарате при частоте вращения ротора 2960 мин . [c.474]

Полученные теоретические результаты были сопоставлены с экспериментальными данными по кинетике экстрагирования растительного сырья, опубликованными в печати [84, 138-142], и данными, полученными в Санкт-Петербургской химико-фармацевтической академии. Экстрагированию подвергалось растительное сырье различной анатомической структуры кора дуба и раувольфии, листья софоры, галловые орешки, плоды боярышника, цветки бессмертника, корень солодки, трава зверобоя, зубровки и горицвета. Процесс извлечения ЦК осуществлялся в пульсационных и роторно-пульсационных аппаратах, аппаратах с тихоходной и быстроходной меша1жой, аппаратах вакуумного кипения и вакуум-осциллирующего режима, в электрораз-рядных аппаратах и аппаратах с наложением на перерабатываемую суспензию электрического поля и низкочастотных механических колебаний, планетарных аппаратах и аппаратах с шестеренным гомогенизатором. [c.478]

Формула (16.2.2.48) хорошо аппроксимировала более 50 % экспериментальных данных по кинетике экстрагирования ЦК из различных видов растительного сырья (кора дуба, трава зверобоя и горицвета, листья софоры, плоды боярьшшика, цветки бессмертника, корень солодки) в аппаратах различного типа на интервале времени 15-100 % от общей продолжительности процесса ( та = 600-ь 18 ООО с). Вместе с тем формула [c.479]

Экспериментальные данные по кинетике экстрагирования в аппаратах периодического действия, начиная с некоторого момента времени, могут быть аппроксимированы соотношениями [143, 144] [х = д1ц + Ь, где а и - коэффициенты, зависящие от способа и режима подвода энергии (типа аппарата), концентрации ЦК в экстрагенте Е — удельная подведенная энергия (отнесенная к объему или массе суспензии), Дж/м или Дж/кг. Подобные аппроксимации достаточно точно описывают кинетику экстрагирования в аппаратах с активным шдродинамическим режимом в аппаратах [c.493]

Эта гипотеза была подтверждена при варьировании гранулометрических характеристик муки из семян подсолнечника, способа получения (прессование с экстрагированием или прямое экстрагирование), метода перемешивания или перколяции (пропитки растворителем) или обеспечения экстракции (Бриффо, 1983, результаты не опубликованы). В одной из работ [3] было показано, что в этих условиях общая кинетика в значительной степени зависит от размера частиц. Наоборот, перемешивание смеси в ходе экстрагирования в экспериментальных условиях, соответствующих требованиям производственных процессов, не позволяет существенно снизить общее диффузионное сопротивление экстрагирования. [c.407]

С помощью приведенного выше алгоритма интервально-итерационного расчета кинетических коэффициентов процесса (блок-схема УП1) либо номограмм представляется возможным обработать экспериментальные данные ряда исследователей, , 5 изучавших кинетику процесса окс- С, ч трагирования в нериодическом (замкнутом) процессе пли в процессе экстрагирования в большом объеме [43, 149]. [c.174]

Кинетика десорбции из индивидуального зерна адсорбента также обычно записывается в виде уравнения эффективной массоотдачи типа (4.30), в котором общий коэффициент массоотдачи Ро определяется на основе соответствующих экспериментальных данных в зависимости от степени заполнения частиц адсорбтивом, скорости десорбирующего газа и прочих параметров процесса. Таким образом, и здесь при описании кинетики отработки индивидуальных частиц используется аналог экспернментальной кинетической функции, применяемой в процессах растворения, экстрагирования, сушки и др. [c.247]

Опубликованы данные о скорости образования е-капролактама при равновесной деполимеризации экстрагированных полимеров 6-аминокапроновой кислоты При изучении кинетики термической деполимеризации поликапролактама различного молекулярного веса как с блокированными, так и неблокированными онцевыми группами установлено, что скорость термической деполимеризации нестабилизированного поликапролактама при 230—250° С тем больше, чем ниже молекулярный вес полимера. Блркирование обеих концевых групп поликапролактама резко снижает выход капролактама. На основании экспериментальных данных авторы считают, что деполимеризация поликапролактама Осуществляется за счет взаимодействия конечных функциональных групп макромолекулы с последней амидной связью той же молекулы, приводящего К отщеплению капролактама 9 - 962 [c.420]

В практике экстрагирования всгречаются случаи, когда целевой компонент находится в инертном носителе как в виде раствора, так и в виде твердого вещества. Кинетика извлечения целевого компонента зависит от его агрегатного состояния и описывается различными уравнениями. Приведенные ниже теоретические модели не позволяют напрямую рассчитывать реальные процессы экстрагирования, однако они полезны для более глубокого понимания его механизма. Вместе с тем в ряде случаев удается отождествить частицы сырья с изотропными телами простейшей формы (шаром, пластиной, цилиндром) и, после экспериментального определения эффективных коэффициентов диффузии извлеченного компонента в реальных пористых телах, использовать модели для расчета промышленных аппаратов. [c.456]

Данный метод расчета многоступенчатого экстрагирования наиболее часто применяется в случаях, когда отсутствзтот экспериментальные или обобщенные данные по кинетике процесса. Метод основан на представлении об идеальной (теоретической) стунени, на выходе из которой состав раствора в инертном носителе соответствует составу экстракта. [c.485]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология