Капилляры с ЭОП и без него

Осмометры для измерения больших осмотических давлений характеризуются отсутствием измерительных капилляров. Они могут быть двух- и трехкамерными. Все осмометры для измерений осмотических давлений высококонцентрированных растворов снабжены мешалкой для исключения влияния на п концентрационной поляризации. [c.40]

Теперь рассмотрим случай горизонтально расположенного капилляра, образующие которого перпендикулярны к векторам напряженности и поляризации. Для этого найдем сначала напряженность поля от равномерно поляризованного длинного замкнутого капилляра. Оно будет тождественно с полем двух сдвинутых относительно друг друга на расстояние 21 разноименно заряженных капилляров. Заряд каждого из них е = еМ У = еМола к, где Мо — число единичных зарядов в капилляре У — объем капилляра а — радиус капилляра к — высота капилляра. [c.137]

Полимеры разбухают на выходе из длинных капилляров, т. е. диаметр экструдата оказывается больше диаметра капилляра. Когда расплав течет в капилляре, на него действуют добавочные растягивающие напряжения, поэтому, оказавшись за пределами капилляра, он стремится сократиться в продольном и расшириться в радиальном направлении. Причиной этого является первая разность нормальных напряжений. [c.137]

При наличии диффузного слоя ионов непосредственной причиной движения жидкости является градиент потенциала Н на диафрагме или на концах капилляра. Он обусловлен электриче- [c.169]

Произведение м Л" называют постоянной капилляра. Она зависит от диаметра отверстия капилляра, его длины и давления на капающую ртуть. Ее измеряют экспериментально. Период капания можно регулировать изменяя высоту ртутного столба (обычно 1 = = 2 + 4 с). Коэффициент диффузии О зависит от природы иона и состава раствора (обычно О 10 м с). Температура влияет на величину О, поэтому при точных определениях растворы термо-статируют. Наиболее важным выводом из уравнения (12.9) является пропорциональность между предельным диффузионным током и концентрацией определяемого вещества в растворе. На этом выводе основан количественный анализ. Для данного вещества на данном фоне при работе с одним и тем же РКЭ величина [c.214]

Система капилляров. Она состоит из медного и стеклянного капилляра (рис. 2). [c.89]

Фталевая кислота (р/Ск = 3,0) плавится с разложением, превращаясь в ангидрид при 200—230°С, что зависит от скорости нагревания и характера внутренних стенок стеклянного капилляра. Она умеренно растворима в эфире и хлороформе и хорошо растворима в спирте и в воде в 100 ч. воды при 11,5 °С растворяется 0,77 ч. кислоты, при 99 °С—18 ч. Ангидрид очень хорошо растворяется в эфире, резко плавится при 132 °С и легко возгоняется в виде длинных блестящих игл. Хорошей качественной реакцией для обнаружения фталевого ангидрида является образование красителя флуоресцеина при сплавлении ан гидрида с резорцином в присутствии серной кислоты. [c.346]

Характерной особенностью молекулярного давления является зависимость его величины от кривизны поверхности раздела. Нормальное давление на границе раздела жидкости, имеющей вогнутую форму, меньще, а на границе раздела, имеющей выпуклую форму, больше, чем на горизонтальной поверхности раздела. Эта разность нормальных давлений заставляет жидкость, образующую вогнутый мениск, подниматься, а жидкость, образующую выпуклый мениск, опускаться в тонком капилляре, опущенном в широкий сосуд, наполненный данной жидкостью. Указанную разность давлений называют капиллярным давлением. Для условий полного смачивания или полного несмачивания жидкостью поверхности капилляра оно может быть рассчитано по известному уравнению Лапласа [c.187]

Следует заметить, что на электрофоретическое перемещение заряженных частиц всегда накладывается электроосмотический поток, который способствует пассивному транспорту пробы, а не ее разделению, и в большинстве буферов направлен к катоду. Его величина зависит от pH буфера и свойств поверхности капилляра. Он может быть настолько большим, что к катоду будут перемещаться не только нейтральные молекулы, но даже отрицательно заряженные частицы, несмотря на их электрофоретическую миграцию к аноду. Возникновение электроосмотического потока обусловлено образованием отрицательных зарядов на поверхности кварцевых капилляров вследствие диссоциации силанольных групп. При этом образуется двойной электрический слой, в котором преобладают положительно заряженные ионы. При наложении электрического поля жидкость засасывается в капилляр и двигается к отрицательному полюсу, поскольку она содержит положительно заряженные частицы. Это явление и называется электроосмосом. [c.582]

Как уже отмечалось выше, при движении заряженных частиц внутри капилляра они разделяются на зоны. Наилучшее разделение получается тогда, когда ионы движутся против электроосмотического потока. При этом коэффициент разделения можно рассчитать по формуле [c.583]

Этот ЭОП сильно зависит от значений pH буфера и от свойств поверхности капилляра. Он может быть настолько большим, что будут двигаться не только нейтральные молекулы, но даже отрицательно заряженные ионы могут перемещаться к детектору, несмотря на их электрофоретическую миграцию. [c.8]

В отличие от ИЭФ на плоской подложке в капилляре образование градиента pH и фокусировка белков протекают в одну стадию. Капилляр заполняют раствором амфолита, уже содержащим пробы, и катодный конец капилляра погружают в разбавленный раствор едкого натра, а анодный конец - в разбавленный раствор фосфорной кислоты. При наложении напряжения сначала протекает большой поток, поскольку амфолиты еще движутся до своей изоэлектрической точки и, тем самым, вносят вклад в общий поток. Окончание фокусировки выражается падением потока до постоянной небольшой величины. После того, как пробы сфокусированы и разделены в капилляре, они должны пройти через детектор. Это достигается в общем случае заменой катодного электролита (сильного основания) на сильно кислотный раствор или заменой анодного электролита (сильной кислоты) на сильное основание. [c.106]

Так как диффузионные мембраны не имеют капилляров, они не забиваются и их проницаемость остается постоянной в процессе разделения. [c.563]

Допустим, при очередном техническом обслуживании ремонтник обнаруживает небольшой рост давления всасывания и небольшое падение давления нагнетания. Поскольку левый нижний штуцер горячий, он делает вывод о том, что золотник находится справа. Ощупывая капилляры, он замечает, что правый капилляр, а также капилляр, соединяющий выход электроклапана с всасывающей магистралью, имеют повышенную температуру. [c.268]

Эти капилляры они вытягивали обычным способом, но пока капилляр еще оставался мягким, ему прида- [c.60]

Гроб [81, 83] изучил возможность использования ряда углеводородов, дихлорметана и винилхлорида для пиролитического нанесения сажи на внутреннюю поверхность капилляра. Он заполнял капилляр определенным количеством органического вещества, нагревал его 30 мин в печи при температуре, несколько меньшей температуры размягчения стекла, и после охлаждения удалял летучие продукты током азота (чтобы удалить менее-летучие продукты, он нагревал капилляр до 150° С). При пиролизе углеводородов образуется очень тонкий. [c.75]

Наиболее важными технологическими характеристиками кинетики заполнения дефектов дефектоскопическими материалами является глубина проникновения пенетранта в трещину I и время I заполнения на заданную глубину для открытых сквозных капилляров. Они связаны друг с другом следующим соотношением [c.610]

Ячейку, наполненную раствором, помещают в стеклянный цилиндр с растворителем. Капиллярная трубка 9 (короткая) имеет внутренний диаметр такой же, что и измерительный капилляр. Она служит для определения капиллярного поднятия растворителя. [c.170]

После того, как струя выходит из капилляра, она ведет себя как высокоэластическое тело, не проявляющее текучести, изменяясь по диаметру в а раз и соответственно по высоте в раз. Этот процесс можно рассматривать как сжатие (или растяжение) высокоэластического цилиндра без изменения его объема с главными степенями удлинения [c.398]

Терморегулятор обычно изготавливается из стекла. Он состоит из баллона, наполненного толуолом, трубки, переходящей в капилляр (они содержат ртуть), и воронки. Через пробку, за- [c.229]

Для получения электрокапиллярных кривых удобно пользоваться ртутным электродом. При соприкосновении раствора с ртутью, находящейся в капилляре, она заряжается положительно и на границе ртуть—раствор возникает двойной электрический слой. За счет электростатического отталкивания зарядов на поверхности ртути поверхностное натяжение на границе ртуть—раствор уменьшается по сравнению с незаряженным ее состоянием. [c.326]

В том случае, когда максимумы, появляющиеся на полярограммах, связаны с вытеканием ртути из капилляра, они носят название максимумов 2-го рода (см. рис. 41). Последние зависят от скорости вытекания ртути из капилляра, поскольку она влияет на скорость движения поверхности капли. Скорость вытекания ртути имеет наибольшую величину в фн. з при удалений от фн. 3 в ту или иную сторону скорость эта уменьшается, так как заряды, появляющиеся на поверхности ртути, тормозят движение последней. [c.101]

Фталевую кислоту очищают перекристаллизацией из горЯ чей воды. При быстром нагревании в капилляре она плавится нерезко при 20р°С вследствие превращения в ангидрид. [c.247]

Жидкие кристаллы были открыты в результате наблюдений за процессами плавления. При плавлении некоторых веществ образуется мутная жидкость, обладающая интенсивным светорассеянием. Это явление особенно удобно наблюдать в капилляре. Оно встречается у сильно диспергированного кристаллического вещества. Последующее изучение показало, что мутные расплавы обнаруживают двойное лучепреломление, которое свойственно истинным кристаллам. Благодаря этому свойству такие вещества и назвали жидкими кристаллами. При дальнейшем нагревании мутный расплав переходит в прозрачную жидкость, обладающую изотропными свойствами. Например, холесте-рилбензоат плавится при 145°С с образованием мутной жидкости и затем при 179° С переходит в прозрачный расплав. В жидком состоянии молекулы располагаются беспорядочно. В жидко-кристаллическом состоянии наблюдается определенная взаимная ориентация молекул. Длинные оси молекул располагаются параллельно одна другой, о обстоятельство является причиной существования дальнего порядка в одном или двух направлениях и тем самым анизотропности физических свойств жидких кристаллов. Образование жидко-кристаллического состояния при плавлении истинного кристалла сопровождается лишь частичным разрушением дальнего порядка, создающим некото- [c.242]

Сущность первого метода заключается в следующем. В пробирку с исследуемой жидкостью (рис. 6) вставляют стеклянную трубку, заканчивающуюся капилляром (внутренний диаметр около 0,1 мм). Нижний срез капилляра (радиус г) погружают в жидкость на глубину 1 мм. Если теперь внутри трубки постепенно повысить давление, то на конце капилляра начнет выдуваться все увеличивающийся пузырек воздуха. Давление будет повышаться до тех пор, пока радикс пузырька не станет равным радиусу капилляра. После этого давление немного уменьшится, и пузырек воздуха сорвется с капилляра. Он выплывет через слой воды наверх, а на капилляре начнет выдуваться новый пузырек. Так как росту пузырька препятствуют силы поверхностного натяжения, то, измеряя максимальное р, при котором происходит проскакивание пузырька через жидкость, несложным [c.26]

Внутренние соли. — Сульфаниловая кислота п-Н2ЫСбН450зН представляет собой типичную аминосульфокислоту. Она обладает свойствами биполярного иона, или внутренней соли, что видно из ее формулы (см. ниже). При нагревании в капилляре она начинает разлагаться при 280 °С. Сульфаниловая кислота нерастворима в эфире и плохо растворима в воде (при комнатной температуре в 100 мл воды растворяется лишь около 1 г кислоты) легко растворяется при нагревании в растворе бикарбоната натрия, давая натриевую соль, хорошо растворимую в воде [c.237]

При этом проводящееся титрование разрушает градиент pH, отчего белки расфокусировываются, и оказывается возможным транспорт белков к детектору. Другая возможность мобилизации белков состоит в том, что в капилляре они приводятся в движение по направлению к детектору путем наложения разности давлений (давление или разрежение). При этом, однако, напряжение должно оставаться включенным, чтобы противодействовать уширению полос в процессе детектирования. Поскольку фокусировка происходит во всем капилляре, т.е. в том числе и между ячейкой детектора и катодом, белки с крайне высокими значениями р1 могут уклоняться от детектирования. Этого можно избежать, заполняя капилляр едким натром вплоть до места детектирования. [c.106]

Шомбург и сотр. [192, 194] предложили наиболее важную модификацию динамического метода смачивания капилляров. Они предложили проталкивать столбик раствора неподвижной фазы коротким (3—10 см) столбиком ртути, который разглаживает оставшуюся на стенке капилляра пленку неподвижной фазы. Авторы этой методики считают, что выгоднее использовать более концентрированные растворы (20—80%-ные), так как ртуть сотрет избыточную жидкость. К нижнему концу смачиваемого капилляра в этом случае также припаивают тормозящий капилляр. Эта методика имеет ряд преимуществ необходимое количество растворителя снижается, и раствор не стекает в низ капилляра. На рис. 3.16 показана схема устройства для смачивания описанным методом. [c.97]

В котором концентрацию с мы обозначили через с и понимаем под этим концентрацию в массе раствора (аналитическую концентрацию). При сравнении этого уравнения с выражением для градиента концентрации при линейной диффузии к стационарному электроду [см. уравнение (8)] мы видим, что они различаются лишь числовым коэффициентом в знаменателе, который показывает, как под влиянием роста капли происходит уменьшение толщины диффузионного слоя. Экспериментально толщину дис узионного слоя капельного электрода определил Антвейлер [4] у обычно используемых капилляров она близка к величине порядка 5-10" см, что находится в хорошем согласии с теоретическими расчетами. [c.72]

Торделла после тщательного анализа описываемого явления сделал вывод о том, что нерегулярность возникает вследствие разрушения расплава при входе в капилляр. Он считает, что сдвиг, происходящий у входа в капилляр, вызывает закручивание потока. Он также пришел к выводу, что местные завихрения потока связаны с возникновением разрывов в расплаве. Используя вискозиметр с прозрачными стенками, Торделла непосредственно обнаружил, что отдельные частицы могут двигаться навстречу потоку. Это указывает на то, что в некоторых случаях разрывы возникают действительно перед входом в капилляр. [c.47]

Метцнер , экструдируя расплав через канал бесконечной длины, установил, что нерегулярность возникает из-за влияния входа в капилляр. Он не наблюдал разрывов, если выдавливал расплав из предварительно заполненного капилляра, тогда как в обычных каналах при тех же значениях напряжения сдвига нерегулярность возникала. [c.48]

Произведениет / характеризует капилляр. Оно зависит от диаметра капилляра, давления столба ртути, температуры и при работе с одним и тем же капилляром и при одних и тех же условиях есть величина постоянная. Таким образолг, >, т, х постоянны, поэтому уравнение можно записать так [c.150]

Скотт и Хазельдпи [572] провели аналогичные измерения на нейлоновых капиллярах. Они вычислили значения В п С пз зависимости Н от а. [c.119]

Как говорилось в предыдущих разделах, насадочные колонкн обладают высокой селективностью, ио имеют сравнительно низкую эффективность, в то время как капиллярные характеризуются высокой эффективностью при низкой селективности. Преимущества обонх типов колонок в известной мере сочетаются в так называемых микроиасадочиых колонках, которые можно, в свою очередь, подразделить на два типа заполненные капилляры и уменьшенные насадочные колонкн. Капилляры, заполненные сорбентом, были впервые применены в 1962 г. Халашем. В обычную установку для вытягивания стеклянных капилляров он помещал стеклянную трубку длиной 1 —1,5. м с внутренним диаметром 2,2 мм и наружным диаметром 6 мм. Внутрь трубки вводилась нить диаметром 1 мм, а оставшееся пространство заполнялось окисью алюминия. При вытягивании трубка удлинялась в 50 раз, а нить иостепенно из нее удалялась. Полученный капилляр имел внутренний диаметр 0,32 мм. Метод Халаша — заполнение стеклянной трубки адсорбентом с последующим вытягиванием ее — остается одним из основных в приготовлении микронасадочиых колонок. [c.59]

Особенно подробно были исследованы я-комплексы ароматических углеводородов с тетрацианэтиленом (Кейрнс и др., 1958). Реагент представляет собой бесцветное твердое вещество, плавящееся при 200°С в запаянном капилляре. При нагревании в открытом капилляре оно возгоняется. Его получают при действии порошкообразной меди на диброммалононитрил в кипящем бензоле (выход 60%) реакция может [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология