Точка кипения определение в капилляре

В связи с трудностью определения величины Та поправка вычисляется не очень точно, но вполне достаточно для практических целей. Ошибки в измерении температуры могут быть также вызваны недостаточной тщательностью изготовления термометра (различное сечение капилляра, неоднородность стекла и т. д.). Различия между показаниями отдельных термометров достигают иногда нескольких градусов. Поэтому каждый термометр перед употреблением должен быть проверен и отградуирован путем определения температур кипения или плавления химически чистых веществ, подобранных таким образом, чтобы охватить как можно более широкие интервалы температур. В табл. 5 представлены вещества, которые можно использовать для проверки термометров. Нулевая точка прове- [c.97]

НИЯ температуры кипения по Сиволобову (рис. 6). К термометру прикрепляют стеклянную трубочку диаметром 5—6 мм, в которую помещают 1—2 капли исследуемого вещества. В ее суженную часть диаметром около 3 мм погружают капилляр, запаянный на расстоянии 5—10 мм от нижнего конца. Термометр с трубочкой помещают в воздушную баню или в прибор для определения температуры плавления и нагревают. Когда температура исследуемой жидкости приближается к точке кипения, из капилляра начинают выделяться пузырьки воздуха, облегчающие парообразование. В тот момент, когда пузырьки пара начинают выходить непрерывной цепочкой, отсчитывают температуру и принимают ее за температуру кипения вещества. Повторяя опыт, обязательно берут новый капилляр. Иногда трубочку с веществом соединяют с вакуум-насосом и манометром—это позволяет определять точки кипения при пониженном давлении. Для определения температуры кипения легко разлагающихся веществ трубочку с веществом наполняют каким-либо инертным газом. [c.66]

Так, можно приобрести прибор для автоматического измерения температуры плавления твердых тел или точки кипения жидкостей. Для определения точки плавления оператор вводит капиллярные трубки, содержащие твердые образцы, в блок нагревателя прибора, который можно нагревать с различной скоростью. По одну сторону от капилляра расположен источник света по другую сторону располагается вакуумный фотоэлемент, настроенный таким образом, что цифровой прибор, регистрирующий температуру, останавливается при достижении заданной интенсивности света. Когда исследуемое вещество переходит из твердого состояния в жидкое, его оптические характеристики изменяются (резко возрастает прозрачность). Это изменение приводит к изменению сигна- [c.544]

Наконец, Ф. Эмих [88] дает простой способ определения точки кипения, при котором можно удовлетвориться таким же количеством вещества, как и при определении точки плавления в капилляре. Приготовляют капиллярную трубку 7—8 см длины с внутренним диаметром 0,5—1 мм при толщине стенок 0,1 мм. Один конец трубки вытягивают в тонкое острие длиной смж вбирают им каплю исследуемой жидкости около 0,5 мл, па что в некоторых случаях уходит несколько минут. Тонкий конец капилляра сплавляют, нагревая на дежурном огне горелки и оттягивая. Затем выясняют, запаялся ли при этом пузырек воздуха, объем которого должен быть мал по сравнению с объемом жидкости. Если пузырек воздуха слишком велик или вовсе не обнаруживается, трубка непригодна. Пробу можно извлечь центрифугированием. Правильно [c.113]

До наступления температуры кипения из капилляра начинают выделяться отдельные пузырьки воздуха, число которых очень быстро увеличивается, и под конец появляется непрерывная цепочка маленьких пузырьков пара анализируемого вещества. В этот момент отмечают показания термометра. Опыт повторяют несколько раз, каждый раз с новым капилляром, и берут средний из отсчетов. Если испытуемая жидкость разлагается, то для каждого определения применяют новую пробу. При определении температуры кипения легко разлагающихся веществ следует работать с предварительно нагретой баней. [c.41]

Вместо этого можно применять более изящный способ определения точки кипения в запаянном с одного конца капилляре (аналогично тому, как это производится при определении точки плавления). Для определения употребляется У-образная трубка, имеющая в месте изгиба капилляр и оканчивающаяся также капилляром. [c.165]

Другим источником ошибок при определении температур плавления является то, что температура капилляра, где находится вещество, и температура шарика ртути термометра не всегда одинаковы. Наиболее надежным способом достижения равенства температур капилляра и шарика термометра является использование в качестве бани для нагревания открытого стаканчика с мешалкой перемешивание обеспечивает равномерное нагревание всей находящейся в стаканчике жидкости. Для того чтобы можно было осуществлять перемешивание без особых затруднений, аппарат должен быть открытым. Жидкость же, служащая для нагрева, не должна быть ни летучей, ни сильно гигроскопичной. Можно рекомендовать парафиновое масло, удобное для применения при умеренных температурах при более высоких температурах оно быстро темнеет. Поэтому при определении температур плавления, превышающих 200°, парафиновое масло приходится очень часто менять. По этой причине более удобно пользоваться закрытыми приборами, которые позволяют применять в качестве жидкости для нагревания концентрированную серную кислоту. Серная кислота остается бесцветной вплоть до температуры ее кипения [c.45]

При приближении к точке кипения капля жидкости в капилляре начинает подниматься и достигает уровня жидкости в бане. Показание термометра, соответствующее этому моменту, принимают за точку кипения. Строго говоря, точку кипения определяют, исходя из равенства давления пара и атмосферного давления, не учитывая того, что пар, выделяющийся из некоторого объема жидкости, должен преодолеть давление вышележащих слоев жидкости. Необходимо делать два определения и брать среднее значение температуры кипения. Точность метода составляет 1° С. Полученные данные сводятся в табл. VI,2. [c.241]

Капилляр для определения точки кипения с внутренним диаметром около 1 мм и длиной около 7 см приготовляется вытягиванием куска трубки с внутренним диаметром 5—7 мм. Один конец капилляра запаивается, и посредством другого капилляра в него вводится капля жидкости 2—Ьмм ). Затем центрифугированием жидкость прогоняется до дна. После этого капилляр помещается рядом с термометром, как показано на рис. 102, в прибор Тиле для определения точки плавления. Капилляр присоединяется к манометру, буферной склянке и маностату, и давление регулируется до желаемой величины. Затем прибор Тиле медленно нагревается до тех пор, пока (близко к точке кипения) небольшое количество вещества не сконденсируется в более холодной части капилляра выше уровня жидкости в бане, образуя капельку А. Затем бане дают медленно остывать. Температура и давление измеряются в тот момент, когда капелька достигнет уровня жидкости в приборе Тиле и начнет спу- [c.406]

Такой же опыт провести с остальными смесями и чистыми компонентами. При определении температуры кипения чистых компонентов термометр поместить в паровую фазу. Перед каждым опытом кусочки фарфора (или капилляры) заменять новыми. Сосуд и холодильник перед каждым опытом продуть теплым воздухом. Состав пара определять по показателю преломления собранного конденсата и по калибровочной кривой найти его состав. Коэффициент преломления п конденсата определять при той же температуре, при которой определяли п исходных смесей. Призмы рефрактометра перед каждым определением осторожным прикосновением вытереть фильтровальной бумагой. Результаты опытов записать в таблицу по образцу [c.201]

Все перегонные колбы должны иметь специальную горловину или тубус для капиллярной трубки, называемой просто капилляром. Чтобы кипение жидкости было равномерным, не происходили толчки и перебросы жидкости в холодильник, в процессе перегонки через капилляр должен непрерывно поступать воздух или какой-либо инертный газ. Капилляр изготовляют из толстостенной стеклянной трубки. Для определения пригодности капилляра узкий конец его опускают в пробирку с эфиром, а через широкий продувают ртом воздух. Если капилляр был правильно изготовлен, то тогда через слой эфира проскакивают мелкие пузырьки воздуха. Количество воздуха, поступающего в колбу через капилляр, можно До некоторой степени регулировать при помощи зажима на куске шланга, насаженном на выступающую из колбы верхнюю часть капилляра. Следует помнить, что, применяя слишком широкий капилляр, нельзя добиться хорошего вакуума, а просасывание при этом большого количества воздуха через перегоняемую жидкость может вызвать ее разложение. [c.29]

Во избежание сильных перегревов, при определении температурь кипения необходимо применять для нагревания бани и поддерживать равномерное и непрерывное кипение жидкости. Для этого обычно пользуются различными вспомогательными средствами, вызывающими образование центров кипения в нагреваемой жидкости запаянными с одного конца капиллярами, кусочками пористой глины, платиновой сетки, платиновой фольги и т. п. С той же целью можно пропускать в жидкость через тонкий капилляр ток сухого инертного газа или воздуха или же пользоваться резервуарами для кипячения, в дно которых вплавлены кварцевый песок, платиновая проволока и т. п. В противном случае при перегревах происходят внезапные толчки, следствием которых могут быть не только сжатие пара и повышение его температуры, но и непосредственное соприкосновение перегретой жидкости с шариком термометра при сильных толчках возможна поломка прибора. [c.209]

Пробирку резиновым или металлическим кольцом прикрепляют к термометру, помещают в прибор для определения температуры плавления (типа ПТОП) и нагревают. За 10—15 °С до предполагаемой температуры кипения скорость нагревания уменьшают до 1 С в минуту. Вблизи точки кипения из капилляра начинают выделяться отдельные пузырьки воздуха, число которых очень быстро увеличивается, а затем появляется непрерывная цепочка маленьких пузырьков пара испытуемой жидкости. Этот момент считают точкой кипения вещества и отмечают показания термометра. Определение повторяют несколько раз, применяя каждый раз новую капиллярную трубку и новую порцию испытуемого вещества. Окончательным результатом считают среднее арифметическое из всех определений. Эту величину, приведенную к нормальному давлению, принимают за температуру кипения. [c.393]

Способ этот пригоден только для чистых веществ, так как при этом определяется лишь температура начала кипения жидкости. Если жидкость является чистым веществом и кипит без разложения, то капля поднимается в капилляре довольно быстро в интервале не более 1—2°. В противном случае этот промежуток может быть значительно больше. При определении температуры кипения легкоподвижных жидкостей нередко одновременно с поднятием капли наблюдается образование равномерной цепочки [c.269]

Можно заменять пемзу теплоизоляционным пористым (но не огнеупорным, шамотным) кирпичом. Такую же фракцию, т. е. 0,3—0,7 мм, обрабатывают так же, как пемзу. Берут лишь немного больше кислоты для пропитки (300 мл на 500 г фракции). Если перколяцию ведут через кирпич, то при отгонке аммиака необходимо нормализовать кипение (например, помещать капилляры или кусочки фарфора в перегонную колбу). Заметной разницы в результатах определений АС при помощи пемзы и кирпича не обнаружено. [c.284]

НИЯ, то капля поднимается в капилляре довольно быстро в интервале не более 1—2° С. В противном случае этот промежуток может быть значительно больше. При определении температуры кипения легкоподвижных жидкостей нередко одновременно с поднятием капли наблюдается образование равномерной цепочки пузырьков. [c.351]

Другой способ микроопределения температуры кипения в вакууме заключается в следующем. Конец стеклянной трубки диаметром 4—5 мм вытягивают в капилляр длиной 50 мм и диаметром 1 мм конец капилляра запаивают. В трубку вносят 2—Ьмг вещества, центрифугируют, чтобы сбросить вещество на дно капилляра, и эвакуируют до желаемого остаточного давления. Капиллярную часть трубки погружают в баню на 25—30 мм вместе с термометром, шарик которого должен находиться как раз под поверхностью жидкости бани. При медленном и осторожном нагревании часть вещества испаряется и конденсируется на более холодной части трубки над уровнем бани, пока в верхней части капилляра не образуется 1 капля жидкости (рис. 246). Если образовались 2 капли или больше, то опыт следует прервать, вещество центрифугированием сбросить на дно капилляра и вести определение сначала. При медленном охлаждении бани капля начинает опускаться, достигая уровня жидкости в бане в тот [c.351]

Для меньших количеств жидкости нельзя проводить определение точки кипения теми способами, при которых термометр нагревается непосредственно парами и потери на излучение в окружающее пространство компенсируются теплотой конденсации, так как размеры были бы слишком малы, неизбежным следствием чего было бы скопление паров. Автор получил хорошие данные с прибором Сиволобова [86 (рис. 44), который ставят в не слишком маленький прибор для определения точки плавления. Проба находится в суженой части стеклянной трубочки, непосредственно прикрепленной к термометру (лучше всего не резиновым кольцом, а пружинкой из стальной проволоки). В нее погружен запаянный сверху капилляр. При приближении температуры к точке кипения из капи.чляра начинают выделяться отдельные пузырьки воздуха. [c.112]

Аппарат (рис. 73) для определения истинных точек кипения состоит из круглодонной колбы в 5 л с тубусами для термометра и капилляра (на случай перегонки в вакууме) и припаянной к колбе фракционирующей колонки с дефлегматором и муфтой для изоляции все — из стек,па Пирекс хорошо противостоящего температурным колебаниям. Колонка, заполнена жестяными кольцами стандартного размера (7x7 мм), а снаружи окружена кожухом с обогревом при помощи электрообмотки и тока горячего воздуха, температура которого регулируется в особых подогревателях. Таким образом, снаружи колонки поддерживается та же температура, что и внутри ее, так что перегонка осуществляется в адиабатических условиях. Наверху колонки имеется дефлегматор поддерживая с помощью струи холодного воздуха снаружи от дефлегматора ту или иную температуру, можно регулировать количество орошения. Все управление процессом перегонки сосредоточено на особом щите, на котором смонтирован ряд контрольных и регулирующих приборов. Все размеры аппарата стандартизованы. [c.396]

В практике различают простую и фракционную перегонки. При простой перегонке дестиллат собирается в один приемник. При фракционной — дестиллат разделяется на фракции с различными точками кипения.. Кроме этого, различают перегонку при атмосферном давлении, вакуумную (обычную) перегонку с водоструйным (10—20 мм Hg) или масляным насосом (1—2 мм Hg) и высоковакуумную перегонку (меньше 0,01 мм Нд). Для каждого случая характерны свои условия кипения. Перегонка при атмосферном давлении протекает при использовании обычных облегчителей кипения (см. стр. 58). Однако при 10—20 мм или при 1—2 мм они непригодны, поэтому для вакуумной перегонки применяют кипятильные капилляры (см. стр. 137). Высоковакуумная перегонка протекает без внешних явлений кипения, так как из-за полного отсутствия газа переход в парообразное состояние происходит только на поверхности жидкости. Поэтому пары могут быть сильно перегреты. Точное определение точки кипения имеет значение только в первом случае. Точка кипения при перегонке под атмосферным давлением в широких пределах остается постоянной независимо от скорости испарения. Температура кипения в вакууме 10—20 мм и 1—2 мм уже заметно возрастает с увеличением скорости испарения (из-за застоя паров). Температура кипения в высоком вакууме зависит не только от скорости испарения, но также и от других обстоятельств, например от высоты подъема паров, и практически может быть определена только при постоянных условиях. С этими основными вопросами можно ознакомиться у Рехенберга [105]. [c.126]

Прибор и методика работы. Прибор состоит из внешней широкой пробирки А (высота 40 см, диаметр 5 см) с мешалкой и внутренней стеклянной трубки В 45 см высотой и. диаметром 1 см, которая заканчивается тонкостенным шариком с диаметром 20—25 мм (рис. 12). Широкую трубку заполняют на 3/4 водой, закрепляют на штативе и вставляют мешалку. Высушенную внутреннюю трубку с шариком заполняют до половины шарика испытуемой жидкостью и вносят капилляр, запаянный с одной стороны (30 мм длиной) открытым концом вниз. Прикрепляют термометр к внутренней трубке так, чтобы шарик термометра был на одном уровне с шариком трубки. При постоянном помешивании нагревают внешнюю пробирку на небольшом пламени по всей поверхности. Затш помещают горелку под пробирку и наблюдают за капилляром. При повышении температуры в узкой пробирке из нижнего конца капилляра начнут выделяться пузырьки. Когда температура кипения образца будет немного превышена, выделяется быстрый поток пузырьков пара. В этот момент надо прекратить нагрев и дать бане остывать при постоянном помешивании. Когда выделение пузырьков из капилляра прекратится и жидкость начнет всасываться в капилляр, делают отсчет температуры и записывают точку кипения. При этой температуре давление насыщенного пара равно атмосферному. После достаточного охлаждения сосуда повторяют опыт с другими смесями, соблюдая последовательное повышение концентрации спирта. Перед каждым определением внутреннюю трубку промывают новым раствором и меняют капилляр. Сначала получают кривую зависимости температуры кипения от концентрации спирта для [c.66]

Пробы на растворимость проводят согласно описанию в разделе 11,1 количество растворяемого вещества зависит от того количества, которое необходимо выделить. Если выход достаточен, то рекомендуется начинать с 0,5—0,1 мг и проводить растворение в капилляре или на предметном стекле. Капиллярную пробирку с внутренним диаметром 1—2 мм и длиной 80—150 мм. запаивают с одного конца. Взвешенную пробу вещества помещают в капилляр, как это делается при определении точки плавления или при определении молекулярного веса по методу Раста (гл. IV, раздел V,2). Растворитель добавляют из маленького градуированного капилляра, кончик которого прижимают к внутренней стенке капилляра с веществом на расстоянии 10 мм над кристаллами. Затем смесь перемешивают стеклянной микропалочкой, палочкой из стеклянного капилляра, запаянного на конце, или проволочкой из нержавеющей стали. За процессом растворения наблюдают при помощи лупы. Растворимость при температуре, близкой к точке кипения растворителя, определяют, закрывая открытый конец капилляра и нагревая его непродолжительное время на бане при заданной температуре. Время, необходимое для достижения в капилляре температуры 150°, было установлено Рисом, применившим капилляры для изучения скоростей реакции оно составляет 3,8 сек. [c.36]

Для полумикроколичеств во многих случаях легко могут быть приспособлены методы, которые разработаны для больших количеств. Так, при работе с прибором Сомита — Меньеса [70] требуется менее 1 вещества методы для определения очень малых давлений, описанные выше, пригодны для работы с очень малыми количествами. Однако для очень малых проб разработаны специальные методы. К ним относятся метод погруженного шарика, видоизмененный метод Эмиха, основанный на определении точки кипения, метод Розенблюма и другие методы, описываемые нил е. Большинство микрохимических методов определения точки кипения при атмосферном давлении довольно легко можно приспособить для измерений при давлениях ниже атмосферного. К числу методов, обычно описываемых в руководствах по микрохимии, относятся капиллярный метод пузырька Эмиха [111], который не требует сложного оборудования метод Шлейермахера [112], в котором применяется специальный массивный алюминиевый блок для нагревания образца, помещаемого над ртутью в особой трубке ддя определения точки кипения метод Сиволобова [79, 81] с применением капиллярной трубки, содержащей другой, перевернутый капилляр, погруженный в жидкость, и способ нагревания образца, адсорбированного на кусочке черепицы, под ртутью [79, 113]. [c.403]

Если пузырек слишком велик или вовсе не обнаруживается, то капилляр непригоден. Правильно заполненные капилляры 5 и (рис. 72) прикрепить к термометру 2 при помощи металлической скобы 6 и поместить в глицериновую баню 5. Высота слоя жидкости в бане должна быть 4—5 см, и жидкость должна хорошо перемешиваться мешалкой 1. При приближении к температуре кипения капля х<идкости в капилляре начнет подниматься и достигнет уровня жидкости в бане. Показание термометра, соответствующее этому моменту, принимают за температуру кппеппя. Необходимо сделать два определения и взять среднее значение температуры кипения. Точность метода составляет 1°. Полученные данные записать в таблицу по образцу [c.169]

Определение температуры кипения обычно производят при перегонке вещества в процессе его очисткй. Для получения более точных данных исследуемое вещество перегоняют из перегонной колбочки, применяя проверенный термометр. Удобно пользоваться набором термометров с укороченной шкалой, так как при этом отпадает необходимость вводить поправку на выступающий над пробкой столбик ртути. В колбочку обязательно нужно бросить запаянные с верхнего конца капилляры или кусочки пористой глиняной тарелки для устранения перегрева жидкости и обеспечения равномерности кипения. Надо следить также за тем, чтобы не подвергались нагреванию непокрытые жидкостью стенки колбы, так как при этом может происходить перегрев паров кипящей жидкости и термометр будет показывать более высокую температуру. Если нагревание ведут на голом пламени горелки, то [c.44]

Храя (поверхность жидкости, температуру кипения которой необ-[водимо определить, должна быть выше точки заплавления). Трубку с каппиляром закрепляют с помощью резинового кольца на термометре прибора для определения температуры плавления рис. 82). По мере приближения к температуре кипения нз капиллярной трубки начинают выделяться пузырьки воздуха. Температурой кипения считают показания термометра в тот момент, ког-Аа образуется равномерная цепочка пузырьков пара или когда 1кая цветочка обрывается при охлаждении и жидкость внезапно 13чинает засасываться в капилляр (часто гораздо лучше наблю-цается последнее). [c.115]

Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

Другой удобный метод определения температуры кипения был предложен Ф. Эмихом.- По этому методу один конец капилляра для определения температуры плавления очень тонко оттягивают на расстояние 2 см. При погружении этого конца н исследуемую жидкость последняя всасывается внутрь капилляра н заполняет всю его оттянутую часть, которую после этого запаивают на микропламепи горелки. При этом в запаянном конце капилляра остается ничтожно маленький пузырек во.ядуха. [c.42]

При наличии в распоряжении значительных количеств вещества — температура его кипения определяется точнее обычной перегонкой из колбы Вюрца (в вакууме — из двугорлой колбы Клайзена). Если же, наоборот, имеющееся количество вещества слищком мало, напрнмер, всего несколько капель, то и в этом случае можно довольно точно определить температуру кипения по методу Сиволобова Для этого одну-две каплн вещества помещают в узкую пробнрочку. В жидкость погружают тонкий капилляр, на-глз о заплавленный отступя несколько миллиметров от нижнего коица, так, чтобы в жидкость открывалось небольшое замкнутое пространство внутри капилляра. Присоединив пробирочку с веществом и капилляром к термометру, нагревают их в аппарате для определения точки плавления или просто в стакане с водой. Температурой кипения жидкости будет та, при которой из капилляра через испытуемую жидкость начнет выходить непрерывная сгруя мелких пузырьков. [c.200]

Тепловая труба представляет собой разновидность теплообменного аппарата, передающ,его тепло на значительное расстояние под воздействием относительно небольшой разности температуры. Она представляет собой полую трубку с запаянными торцами. Трубка частично заполнена жидкостью, которая пспаряется при достижении определенной температуры. При кипении жидкость у горячего торца трубы испаряется, в результате создается область повышенного давления. Под действием этого давления испарившаяся жидкость движется к холодному торцу, где и конденсируется, отдавая именно то определенное количество тепла (при условии отсутствия потерь тепла на пути движения), которое она запасла при кипении. Конденсат затем стекает по стенкам капилляра обратно в испарительную зону. Благодаря высокому значению скрытой теплоты парообразования (и конденсации) при капиллярном действии фитиля большое количество тепла может непрерывно переноситься от одного торца трубы к другому без участия механического насоса. Если предположить, что фитиль состоит нз материала с круглыми капиллярами радиусом г, интенсивность теплообмена с единицы площ,ади между двумя торцами трубы можно получить из выражения [c.157]

Определение температуры кипения жидкости микрометодом по Сиволо бову производят в приборе, изображенном на рис. 46. В колбу с глицерином или другой какой-либо жидкостью помещают пробирку, в которую через пробку вставляют термометр. К термометру у ртутного резервуара с помощью тонкой проволоки или резинового кольца приирепляют пробирку из тонкостенного стекла диаметром 2,5—3 мм, длиной 4—5 см. В пробирку помещают одну каплю жидкости, температуру кипения которой хотят определить, и опускают в нее капилляр запаянным концом вверх. Диаметр капилляра 1 мм, длина [c.56]

Определение температуры кипения для микроколичеств по Си-волобову. При работе с небольшим количеством вещества определяют температуру кипения по Сиволобову. В широкий капилляр (запаянный с одного конца) диаметром 3—4 мм и длиной 4—5 см помещают несколько капель жидкости. В него вставляют узкий капилляр длиной 7—10 см, запаянный с верхнего конца. Широкий капилляр прикрепляют к термометру резиновым колечком или тонкой проволокой так, как это делают при определении температуры плавления (рис. 23). Термометр с капиллярами помещают в прибор для определения температуры плавления. При медленном нагревании из тонкого капилляра начинают выделяться пузырьки воздуха. Когда выделение пузырьков становится быстрым, нагревание прекращают жидкость охлаждается и тогда отмечают температуру, при которой происходит внезапное прекращение выделения пузырьков. Это температура кипения. Очень важно не перегреть жидкость. Необходимо вблизи температуры кипения (за 10—15°С) прибор нагревать медленно. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология