Количественные характеристики разделения и концентрирования

Среди аналитических методов выделяют три основные фуппы методов методы разделения и концентрирования, методы определения и гибридные методы. Основной задачей разделения является отделение мешающих компонентов или вьшеление определяемого компонента в виде, пригодном для качественного или количественного определения. Нередко при этом происходит концентрирование компонента. Однако в некоторых случаях определение ка-кого-либо компонента проводят непосредственно в пробе без предварительного разделения. Методы разделения и определения иногда бывают связаны между собой очень тесно, образуя единое целое. Это так называемые комбинированные, или гибридные, методы. Например, в газовой хроматофафии смесь разделяется на компоненты, и содержание компонентов определяется количественно по площади пика или другим хроматофафическим характеристикам. Таким образом, газовая хроматофафия является одновременно и методом разделения, и методом определения. [c.10]

Количественные характеристики операций концентрирования коэффициент концентрирования, степень извлечения, коэффициент разделения, коэффициент распределения, воспроизводимость — относятся к числу первостепенных. [c.142]

Для количественной характеристики методов разделения н концентрирования применяют трн основных параметра. [c.69]

Количественные характеристики разделения и концентрирования [c.211]

Так как наиболее употребительными количественными характеристиками предварительного концентрирования являются величины Я и Коб, эта формула не совсем удобна. Кроме этого, равновесный коэффициент разделения а равен отношению парциальных давлений лишь для некоторых систем, близких к идеальным [8, с. 8]. Поскольку в настоящее время для большинства случаев теоретический расчет коэффициентов разделения ке представляется возможным, под коэффициентом разделения а следует понимать некоторую экспериментально найденную величину, равную отношению концентрации примеси в жидкой и паровой фазах. [c.70]

Принципиальным преимуществом экстракции перед другими способами концентрирования (выпаривание, вымораживание и др.) является возможность выделения. веществ и тем самым повышение селективности определения. Количественной характеристикой экстракционного раз(деления двух компонентов служит фактор разделения =Р 1Р2 Р и Рг — константы распределения соответствующих компонентов). Для более или менее полного отделения одного вещества от другого при однократной экстракции необходим фактор разделения порядка 10 [7]. [c.83]

Наиболее перспективно применение комплексообразующих ионитов для концентрирования и разделения близких по электростатическим характеристикам ионов переходных металлов. При этом следует иметь в виду, что если для абсолютного концентрирования, по существу, не имеет значения образование в фазе сорбента нескольких типов комплексов и степень концентрирования в конечном итоге определяется содержанием в фазе полимера ионогенных групп, образующих- наиболее прочные комплексы, то для относительного концентрирования, так же как и количественного разделения, предпочтительнее монофункциональные иониты. [c.305]

Тонкослойная хроматография как метод разделения и концентрирования ультрамикроколичеств веществ имеет особенно большое значение в случае рационального его сочетания с количественными методами определения разделенных компонентов. В то время как неорганическая ТСХ широко применяется для качественной характеристики смесей, количественный аспект этого метода представлен еще в сравнительно небольшом числе работ, причем в основном эти работы появились в последние годы. [c.106]

Ионообменная хроматография в общем случае является наименее ценным, с точки зрения получения качественных и количественных данных, методом хроматографического анализа. Отсутствие детектора на выходе из колонки, т. е. невозможность непрерывного определения изменения состава элюата, делает невозможной идентификацию по характеристикам удерживания. Поэтому использовать ионообменную хроматографию для идентификации нецелесообразно, тем более что неорганические ионы легко идентифицируются другими методами. Количественный анализ большинства соединений также лучше проводить дополнительными методами. Основной целью ионообменной хроматографии является (или должно быть) разделение и (или) концентрирование. Если в смеси находятся два (или более) ионных соединения, [c.87]

Как следует из приведенной информации, в настоящее время аналитики располагают большим арсеналом методик анализа и определения ПАЕ. Существенным недостатком, присущим многим цитированным работам, является то, что практически мало разбирается вопрос об определении средней молекулярной массы, знание которой необходимо при проведении количественных расчетов. Практически нет данных по метрологической аттестации методов испытаний. Не учитывается влияние коллоидно-химических характеристик ПАВ на аналитические параметры. Не используются варианты кинетических методов, позволяющие разрабатывать быстрые методики анализа многокомпонентных систем без операции предварительного разделения. Наибольшие перспективы для анализа и определения ПАВ связаны с применением потенциометрии с ионоселективными электродами. Получат дальнейшее развитие прямые селективные фотометрические методы с использованием различных видов органических реагентов. По-прежнему актуальна разработка различных схем многоступенчатого разделения, концентрирования и определения ПАВ. Повысится интерес к спектральным,, хромато-грйф п рским методам, особенно при их совместном- использовании. В и - г ем следует отметить, что не потеряют значимость и хими- ческ, - тол Они оказались чрезвычайно жизнеспособными при анализе нАЗ. [c.32]

Хроматография без газа-носителя . Непосредственное разделение компонентов смеси в отсутствие газа-носителя создает ряд преимуществ по сравнению с проявительным способом, где анализируемая проба разбавляется газом-носителем, а затем размывается в колонке, что осложняет определение микропримесей. При помощи этого метода удается решать задачи концентрирования в изотермическом режиме, определения количественного состава смеси по характеристикам удерживания, повышения точности анализа и определения физико-химических характеристик концентрированных растворов. Хроматография без газа-носителя позволяет коренным способом упростить хроматографическую аппаратуру, фактически устранить ошибки, связанные с дозированием. [c.21]

Разработку методик анализа методом ВПТ, как правило, начинают с разработки условий проведения конечной стадии анализа, а именно —со стадии вольтамперометрического определения искомого компонента в растворе. По результатам этого исследования формулируют требования к предшествующим стадиям анализа. К этим требованиям относятся минимальные степени относительного концентрирования определяемого компонента (или определяемых компонентов) по отношению к сопутствующим компонентам анализируемого вещества минимальное абсолютное содержание и минимальная концентрация определяемого компонента в конечном ноля-рографнруемом растворе, обеспечивающие требуемые метрологические характеристики анализа такое вскрытие анализируемой пробы и такая процедура предварительных физико-химических операций разделения, которые позволяют перевести определенный компонент или продукт его количественного химического превращения в раствор заданного состава (полярографируемый раствор) без потерь. [c.92]

Рассмотрим схему выбора рабочих температур в зоне пиролиза при многоступенчатом нагреве образца. Такой способ нагрева используют при анализе нелетучих образцов, содержащих наряду с высокомолекулярными соединениями летучие добавки (примеси, стабилизаторы, остаточные растворители, пластификаторы, летучие термостабильные компоненты композиций или природных образцов и т.п.). С целью определения летучих составляющих и высокомолекулярных соединений в одном опыте применяют двухступенчатый нагрев на первой ступени десорбируются летучие вещества и на второй-осуществляется пиролиз нелетучей части. При этом в зависимости от характеристик удерживания летучих соединений, выделяющихся из образца, и образуюпщхся при пиролизе продуктов деструкции хроматографическое разделение можно проводить после каждой ступени нагрева образца или после десорбции и последующего пиролиза. В последнем варианте разделения осуществляется колоночное концентрирование веществ, выделившихся на первой ступени при десорбции. Полученная хроматограмма, состоящая из двух частей, одна из которых соответствует летучим примесям и добавкам в образце, а другая продуктам пиролиза, может быть использована как для идентификации летучих составляющих и высокомолекулярных соединений, так и для количественного измерения содержания примесей и добавок и определения состава нелетучих соединений. [c.119]

За десять лет, прошедшие со времени выхода в свет первой книги (1967 г.), достигнуты значительные успехи в теории и практике газоадсорбционной хроматографии. Область ее применения значительно расширилась и охватывает теперь практически все вешества, способные переходить в газовую фазу без разложения. Кроме того, адсорбционные эффекты стали широко использоваться и в газо-жидкостной хроматографии для повышения селективности разделения и стабильности колонн. Развитие методов модифицирования поверхности адсорбентов привело к широкому применению метода адсорбционноабсорбционной хроматографии, основанного на совместном использовании адсорбции и растворения или близких к растворению процессов. Новые возможности открылись в адсорбционной хроматографии благодаря применению повышенных давлений и сильно адсорбирующихся газов-носителей и в адсорбционной капиллярной хроматографии. Адсорбционные колонны широко используют для концентрирования примесей, в частности вредных летучих примесей из воздушных и водных сред. Успешно разрабатывается молекулярная теория селективности газо-адсорбционной хроматографии, в частности методы количественных молекулярно-статистических расчетов термодинамических характеристик удерживания. Все эти вопросы нашли отражение в первой части книги (главы 1—9). Вопросы же физико-химического применения [за исключением измерения и [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология