Молекулярные сита био-гель

Гели, молекулярные сита Гель-фильтрация, ситовая [c.48]

За последнее время фракционную адсорбцию все чаще проводят в колонках. Колоночная техника используется в трех важнейших способах разделения белков, основанных а) на явлениях адсорбции, б) на ионном обмене и в) на эффекте молекулярного сита (гель-фильтрации). Во всех этих случаях (во множестве известных вариантов) техника выделения и высокой очистки ферментов, а также иных белков остается в принципе одинаковой. Она быстро развивается и можно полагать, что будущее перечисленных приемов очень велико. [c.150]

Влагоемкость адсорбентов при проектировании установок осушки рекомендуется принимать такой, при которой срок службы адсорбента экономически наиболее выгоден. При нормальных условиях эксплуатации можно принимать как исходные для проектирования следующие значения динамической влагоемкости осушителей (в % по массе) бокситы 5—6, активная окись алюминия 4, гели (силикагель, алюмогель) 7—9, молекулярные сита 9. [c.245]

Адсорбенты типа боксита, которые содержат примеси железа, нельзя применять для очистки кислых газов. Адсорбенты других типов применяются для этих целей, но не всегда успешно. Наилучшими осушителями кислых газов являются молекулярные сита. Однако, если содержание в газе кислых компонентов мало, то применение молекулярных сит может оказаться невыгодным из-за их высокой стоимости. Гели не реагируют с сероводородом, но сера, может блокировать их поверхность, если концентрация сероводорода или условия процесса способствуют образованию элементарной серы. Эту серу невозможно удалить из адсорбента при обычной регенерации. В общем, трудно четко раз- [c.255]

Газы - кислород, а также гелий или аргон, химически чистые. Для того, чтобы гарантировать необходимую чистоту газов можно использовать адсорберы, заполненные молекулярными ситами. [c.45]

Условия опыта. Длина колонки 1 м, внутренний диаметр 4 мм. Температура колонки комнатная. Адсорбент — молекулярные сита NaX или СаА, зернение 0,5—0,25 мм. Детектор (катарометр). Токовая нагрузка, подаваемая на плечи измерительного моста катарометра, 120 ма чувствительность (по величине сигнала, подаваемого на потенциометр) 10 т. Самописец ЭПП-09, Газ-носитель — гелий, 100—120 мл/мин. Скорость диаграммной ленты 2400 и 240 мм/ч. Дозирование атмосферного воздуха в колонку — медицинским шприцем или краном дозатора объем дозы [c.102]

Образцы хроматограмм воздуха на молекулярных ситах в токе гелия при разных скоростях диаграммной ленты представлены на рис. 4L Результаты расчетов количественного анализа состава атмосферного воздуха представить в виде следующей таблицы (см. табл. на стр. 103). [c.102]

Окись алюминия, силикагель, хлористый кальций и молекулярные сита обладают высокой осушительной способностью, но вместе с тем они сильные адсорбенты. Поэтому ими осушают практически неадсорбирующиеся газы, например воздух, азот, водород, гелий, аргон. Они неприменимы для осушки углеводородных газов. [c.235]

Образцы хроматограмм воздуха на молекулярных ситах в токе гелия при разных скоростях диаграммной ленты представлены на рис. УИ.5. [c.185]

На рис. 9.5 приведена принципиальная схема газового хроматографа с детектором по теплопроводности (катарометром) и самописцем. Газ-носитель (гелий, водород) из баллона высокого давления / через редуктор 2 и вентиль тонкой регулировки 3 поступает в осушительную трубку 4, наполненную сорбентами (например, силикагелем) и молекулярными ситами с целью очистки от посторонних газов и паров, затем, минуя манометр 5, проходит через подогреватель 6 в ячейку катарометра 9 и узел ввода пробы 8. [c.226]

Фракционирование методом гель-проникающей хроматографии (ГПХ) основано на применении принципа молекулярного сита, т. е. разделение молекул происходит только по размерам и не зависит от химической природы компонентов. Это свойство отличает метод ГПХ от всех других методов, основанных на растворимости полимеров. Возможность разделения только по размерам особенно важна для сополимеров и полимерных веществ биологического происхождения (белков, нуклеиновых кислот и др.). [c.96]

Здесь дан лишь краткий обзор свойств и возможностей применения важнейших сорбентов, большее внимание следует уделить применению молекулярных сит и декстрановых гелей, приобретающих в последние годы все большее значение. [c.349]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Например, основной метод разделения и очистки элементарных газов (азота и кислорода) состоит в дробной перегонке предварительно сжиженного воздуха и последующего избирательного поглощения примесных газов на специальных поглотителях. В последнее время в целях глубокой очистки газов щироко применяются процессы, основанные на диффузии (струйное фракционирование, диффузия через полупроницаемые мембраны, препаративная газовая хроматография, метод молекулярных сит). Однако до сих пор высшая степень очистки простых газов все же не превышает 99,99 %и лишь в отдельных наиболее благоприятных случаях приближается к пяти девяткам (99,999 %). Общей помехой для получения чистых газов является адсорбция влаги и посторонних газов на стенках емкостей, применяемых в ходе их очистки. Удалить посторонние прилипчивые газы со стенок стеклянной или металлической аппаратуры можно лишь путем длительного отжига в вакууме. Вместе с тем следует учесть также возможность поглощения самих эталонируемых газов конструкционными материалами (азота — титаном, танталом, цирконием и их сплавами водорода — платиной, осмием, иридием кислорода — медью, серебром и другими металлами). Кроме того, многие металлы и сплавы оказываются частично проницаемыми для отдельных газов (в первую очередь это относится к легким газам — водороду и гелию), что приводит к нх просачиванию в сосуды с эталонными газами извне. Таким образом, проблема эталонирования даже простых газов оказывается далеко не легким делом. [c.52]

Кислород и азот анализируют на хроматографах с детектором по теплопроводности. Известно, что увлажнение и загрязнение углеводородами молекулярных сит ведет к изменению сорбционной емкости, ухудшению разделения и, следовательно, надежности анализа, а также к частой регенерации, что снижает производительность анализов. Поэтому для предотвращения этого в хроматографе используют задерживающую колонку, которая обеспечивает ввод на разделяющую колонку хроматографа (цеолиты) только легких компонентов газовой смеси гелия, неона, водорода, кислорода, азота, метана, а этан и другие более высокомолекулярные углеводороды в колонку не вводят, а обратным потоком выводят в атмосферу или на колонку для их разделения. [c.32]

На колонке с молекулярными ситами кроме азота и кислорода определяют водород, гелий. Газом-носителем в этом случае служит аргон. Рассчитывают содержание этих компонентов на основе прямой калибровки но эталонным смесям, приготовленным на аргоне. Расчет ведут или по площадям, или по высотам пик, записанных на хроматограмме. [c.32]

При этом процессе охлаждение осуществляется чрезвычайно сложно. Если проводить охлаждение азотом или аргоном, то большие количества этих газов будут адсорбироваться, так как при температурах, превышающих предельную, при которой размер пор уменьшается (это явление было рассмотрено выше), оба этих газа легко адсорбируются молекулярными ситами. Поэтому охлаждение проводят гелием, летучесть которого слишком значительна для возможности его адсорбции даже при температуре жидкого воздуха. [c.88]

Гельфильтрация — один из видов распределительной хроматографии, при котором гели с пространственной сетчатой структурой, обладающие свойствами молекулярных сит, используются для фракционирования по молекулярному весу или для очистки полисахаридов от примесей [c.140]

Осушка газов двухатомными, спиртами применяется обычно для снижения точки росы природных газов и для предварительного обезвоживания газов термических и каталитических процессов, поступающих на разделение. Для достижения более низких точек росы требуется осушка на твердых сорбентах, обладающих высокой водопоглощающей способностью. Такими адсорбентами являются алюмогель, силикагель, природные и синтетические цеолиты (так называемые молекулярные сита). Гели окислов алюминия и кремния обладают удовлетворительной влагоотнимающей способностью при влагоемкости до 7,5— 12% по весу. Тонкотористые алюмогель я силикагель, обладая небольшой влагоемкостью (около 1% от своего веса), могут осушить газ до достаточно низких величин остаточного влагосодер-жания — до точки росы — 65—(—)70° С. Поэтому целесообразно их применение для доосушки газов. Наилучшими сорбентами для осушки газов являются синтетические алюмосиликаты натрия и кальция — молекулярные сита с определенными разме- [c.89]

Поскольку скорость перемещеиия заряженных белков в электрическом поле зависит от фактической вязкости раствора, их движение будет ускоряться при восходящем и замедляться при нисходящем электрофорезе [1214]. Это необходимо учитывать при планировании экопери ментов. Например, если относительные электрофоретические подвижности разделяемых компонентов при данном pH относятся как 1 4 5, то восходящий электрофорез даст лучшие результаты. Для смеси белков с отношением относительных подвиж1ностей 1 2 3 4 разделение будет плохим как при восходящем, так и при нисходящем электрофорезе. В этом случае подвижности следует увеличивать или путем применения соли, создавая тем самым градиент электропроводности, или с помощью градиента pH (изоэлектрическое фокусирование). Можно также проводить электрофорез в среде, действующей как молекулярное сито (гели), чтобы фракционировать вещества не только по заряду, но и по размерам молекул. [c.28]

Таким образом, на установке используются три газа— гелий, кислород и водород. Для подачи их в адсорбер с катализатором имеются регулирующие редукторы 2, вентили 3, фильтры 4 и реометры 5. Контактирующие с катализатором газы должны быть хорошо очищены и осушены. Для этого газ пропускают через поглотители колонки с никельхромовым катализатором 6 для до-жига кислорода в потоках гелия и водорода, адсорберы с окисью алюминия 7 и молекулярными ситами 8 для улавливания воды, колонку с платиновым катализатором 9 для очистки водорода от кислорода, адсорберы с аскаритом 10 и пятиокисью фосфора 11. Для периодической регенерации катализаторов и адсорбентов колонки 6—9 имеют электрический обогрев. На линии подачи газа носителя перед адсорбером установлены ртутный манометр 12 и четырехходовой кран 13. [c.91]

По окончании испытаний анализируют продукты реакции определяют количество бензина в катализате, концентрацию легких углеводородов С1—Ср, и водорода в газе и содержания кокса на катализаторе. Для анализа катализата используют фрактометр 8 с длиной колонки 183 см. Неподвижной фазой служит силиконовая смазка, нанесенная иа хромосорб Ш, а газом-носителем — гелий. Углеводородные газы анализируют в двух хроматографах 9 и 10. В хроматографе 9 определяют содержание водорода и метана. Колонка этого хроматографа заполнена молекулярными ситами, газом-носителем служит азот. В приборе хроматографе 10 определяют углеводороды Сг—Се, используя в качестве неподвижной фазы бутилмалеат, а в качестве газа-носителя — гелий. Анализ катализата проводят на специальном анализаторе углерода. [c.163]

Покататели Силика- гель Алюмогель шариковый Активиро- ванная окись алюминия Активиро- ванный боксит Молекулярные сита (типа 4 А П 5А) [c.159]

Особое место среди катализаторов занимают молекулярные сита — цеолиты. Их свойства, как указывалось в главе I, обусловливают большую перспективность этого типа катализаторов. Принцип получения цеолитов заключается в рекристаллизации аморфных гелей щелочных или щелочноземельных алюмосиликатов путем гидротер- [c.186]

Адсорбенты можно разделить на следующие общие категории бокситы (природные минералы, состоящие в основном из А1зОз) активированная окись алюминия (очищенный боксит) гели (вещества, состоящие из окиси кремния или алюмогеля и получаемые с помощью химических реакций) молекулярные сита (натрийкальциевые силикаты, или цеолиты) углерод (древесный уголь), адсорбционные свойства которого получаются в результате активирования. Все эти вещества, кроме угля, применяются для осушки газа. Активированный уголь используется для извлечения углеводородов из природного гааа и очистки газа от некоторых примесей. Активность угля по воде очень незначительна. Первые четыре класса адсорбентов приведены в порядке возрастания их стоимости, определяемой их свойствами. Чем больше поглотительная активность адсорбента, тем он дороже стоит, хотя пропорциональность здесь и не соблюдается. Окончательный выбор адсорбента должен производиться с учетом стоимости оборудования, срока службы адсорбента, эффективности его применения в данном процессе и т. д. Чрезмерное внимание к одной лишь стоимости может [c.240]

Рис. VII.5. Анализ воздуха на молекулярных ситах NaX при различной скорости диаграммной ленты (газ-носитель — гелий) iJ400 мм/ч (а) и 240 мм/ч (б)

Пробу воздуха пропускают через молекулярное сито типа 5А, обладающее различным адсорбционным сродством к компонентам воздуха. Разделение воздуха на азот и кислород производят в хроматографе типа УХ-1 или ГСТЛ-3, используя в качестве газа-носителя гелий. Результаты анализа фиксируют детектором и записывают на самописце. [c.69]

Новым чрезвычайно перспективным методом хроматографического анализа является гельфильтрация или метод молекулярных сит. В основе метода лежит различная скорость продвижения молекул через гель специального материала — сефадекса или молселекта. Сефадекс представляет декстран, подвергнутый химической обработке с образованием пористых гранул, внутрь которых могут проникать различные вещества. При увеличении числа внутренних связей в грануле размер молекул,способных проникать [c.172]

Оборудование и реактивы. Универсальный хроматограф с детектором по теплопроводности (чувствительность не менее 0,2%). Микрошприц или другой дозатор. Лупа со шкалой или микроскоп марки МИР-12. Молекулярные сита 4А или ангидрон (хлорид магния). Баллон с гелием или водородом. Диатомитовый кирпич ИНЗ-600. Трикрелилфосфат по ГОСТ 5728—51. [c.80]

Газ-носитель. В качестве газа-носителя наиболее часто применяют аргон, гелий, азот и водород. Выбор газа обычно зависит от типа детектора. Газы используют прямо из баллонов. Необходимо тщательное удаление воды из газов, для чего используют молекулярные сита. Более тщательная очистка необходима при проведении анализа в условиях программированного изменения температуры колонки и нри работе с высокочувствительными ионизационными детекторами, где примеси искажают пулевую линию. Скорость газа-носителя измеряется вмонтированными в прибор ротаметрами. Она подбирается эксперименталы[о и обычно варьируется в пределах 10—100 см /мии. На воспроизводимость результатов влияет устойчивость газового потока, и поэтому современные приборы снабжены стабилизаторами. [c.296]

Адсорбенты — осушители можно разделить на бокситы — природные минералы, состоящие в основном из оксида алюминия (AI2O3) активированный оксид алюминия — очищенный боксит гели — вещества, состоящие из оксида кремния или алюмогеля молекулярные сита — цеолиты (натрий-кальциевые силикаты). Для адсорбентов характерна развитая внутренняя поверхность (500—800 м г), которая создается капиллярами или кристаллической решеткой она несоизмеримо больше внешней поверхности адсорбента. В табл. III. 1 приведены свойства адсорбентов, применяемых для осушки природных и нефтяных газов [4]. [c.129]

Перед наполнением колонки молекулярные сита (зернение 0,25—0,5 мм) активируют нагреванием их при 200 °С в течение 5 ч с откачкой. высоковакуумным насосом. В качестве газа-носителя применяют гелий или аргон. Скорость газа-досителя 3— [c.101]

Неогран,ические адсорбенты-гели, например силикагель или активированная окись алюминия, также обнаруживают эту избирательность адсорбции полярных молекул, но в значительно меньшей степени, чем молекулярные сита. Весьма большие адсорбционные силы, существующие в молруляр-ных ситах, обусловлены главным образом присутствием катионов на адсорбирующих поверхностях кристалла. Эти катионы играют роль центров, несущих сильный положительный заряд, который в соответствии с законами электростатики притягивает отрицательный хвост полярных молекул. Чем сильнее полярность молекулы, т. е. чем больше ее ди-польный момент, тем сильнее притяжение ее к зарядам катиона и тем прочнее она адсорбируется. Полярные молекулы обычно характеризуются содержанием кислорода, серы, хлора или азота или асимметричностью строения. [c.206]

В соответствии с определением, данным в статье (11, а], ири гель-фильтрации используют водные растворы и гидрофильные гели, а ири гель-ироникающей хроматографии — органические растворителп и гидрофобные гели. Фильтрование через гель применяется ири биохимических исследованиях и ири изучении природных соединений, гель-прони-кающая хроматография—для исследования синтетических высокомолекулярных соединений. Указанные методы включают также хроматографирование, или фильтрование , на молекулярных ситах [12]. Гель обычно характеризуют размерами молекул (точнее, интервалом молекулярных весов молекул), которые оп достаточно эффективно разделяет. [c.399]

Получение цеолитов типа молекулярных сит ооновано на осаждении щелочного алюмосиликатного комплекса, получаемого при смешении растворов силиката натрия и алюмосиликата натрия, и последующей кристаллизации осажденного геля в строго определенных условиях. [c.135]

Детерман T. ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ. ГЕЛЬ-ФИЛЬТРАЦИЯ. ГЕЛЬ-ПРОНИКАЮЩАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СИТА. Пер. с нем.— М. Мир, 1970. [c.321]

Известны два гшда хроматографии газо-адсорбционная и газо-жидкостная. В [И рвом случае в качестве адсорбента применяют гели, активные у ли, молекулярные сита, пористые стекла, модифицированные сорбенты. Во втором — в качестве сорбента служит тонкая пленка растворителя, слой так назы-паемой неподвижной фазы, нанесенной на инертный твердый носитель. [c.171]

Для корректного определения потери кокса при изотермической выдержке в накопительной камере УСТК было поставлено специальное исследование. Эксперименты проводили на лабораторной установке, аналогичной описанным в [110,11 I]. Кокс получали нагреванием смеси углей в реторте, продуваемой гелием. При достижении заданной температуры осуществляли изотермическую выдержку и охлаждение кокса. Выше 800°С в заметных количествах выделяется водород, азот и оксид углерода [I 12], что позволило проводить анализ на хроматографе с разделительной колонкой, заполненной молекулярными ситами. [c.92]

Общие сведения. Электрофорез в полиакриламидном ге 1е, как и другие виды аналогичных исследований, основан на использовании неодинаковой электрофоретической подвижности ралличных белковых фракций. Кроме того, гель играет роль молекулярного сита вещества, имеющие размеры молекул большие, чем диаметр кор геля, проходят чере гель, не проникая внутрь его частиц соединения же, хар0ктсризуюи1иеся размерами молекул меньшими диаметра пор геля, будут проходить гель по порам, и поэтому их. днижение окажется замедленным. Благоднря способности избирательно адсорбировать более мелкие молекулы молекулярное сито позволяет разделить фракции с различным молекулярным весом. [c.38]