Список ферментов

В принятой международной классификации все ферменты разделены на 6 главных классов оксидоредуктазы, трансферазы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы, и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подкласс. В основе классификации и номенклатуры ферментов положены тип катализируемой реакции, химическая структура, строение активного центра, специфичность по отношению к субстратам [3]. [c.208]

Каждый фермент, характеризующийся постоянной совокупностью 4 цифр, имеет соответствующий код, под которым он внесен в список ферментов. В качестве примера в табл. 4.6 приведены 2 фермента из списка. [c.163]

Изложенное далеко не исчерпывает перечень химических производств, базирующихся на использовании иммобилизованных ферментов и клеток. Список ряда биотехнологических процессов с применением иммобилизованных биокатализаторов, разработанных на уровне промышленных и опытных установок, представлен в табл. 4.3. [c.99]

Сушественно, что из 2003 включенных в список известных в настоящее время ферментов более 1500 выделено и в той или иной степени очищено это служит не только базой для изучения физи-ко-химических основ ферментативного катализа, но и фундаментом для совершенствования химического производства и промышленности. [c.84]

Уже давно признано, что молибден относится к элементам, необходимым растениям для роста, однако никаких убедительных данных об обязательном его присутствии в пище животных пока не получено. Тем не менее он обнаружен по крайней мере в трех ферментах животных и, кроме того, еще в четырех ферментах бактерий и растений - . Альдегидоксида-за, ксантиноксидаза печени (т. 2, стр. 265) и родственные ксантиндегидрогеназы некоторых бактерий содержат молибден, существенный для проявления каталитической активности. Сульфитоксидаза печени (гл. 14, разд. Ж), нитратредук-таза бактерий растений (гл. 10, разд. Е.2), бактериальная формиатдегидрогеназа (гл. 9, разд. В, 3) и нитрогеназа (данный раздел книги) — вот список известных ферментов, активность которых зависит от присутствия молибдена. [c.85]

Отметим еще раз, что примеры, выбранные авторами, в ряде случаев весьма экзотичны, но зато это примеры, иллюстрирующие характер направленного действия того или иного фермента. Поэтому они могут послужить моделью для применения именно этого микроорганизма (или выделенного из него фермента) для направленной трансформации, которая интересует исследователя. Авторы практически не использовали советскую литературу поданному вопросу, которая достаточно многочисленна. В связи с этим в конце книги приведен Список дополнительной литературы , в которой включены важнейшие книги и обзорные статьи, опубликованные в СССР, а также некоторые обзоры, появившиеся за последние годы в других странах, но оставшиеся неизвестными авторам этой книги. [c.6]

И. Ведущая и отстающая цепи. Составьте список предшественников и ферментов, необходимых для синтеза ведущей и отстающей цепей при репликации ДНК. [c.925]

Рис. 13.6. Возможный челночный перенос метаболитов между пероксисомами, митохондриями и хлоропластами в ходе гликолатного цикла (полный список ферментов, участвующих в этом процессе, см, в разд. 13.6).

Список ряда работ, посвященных хроматографии белков и ферментов [c.321]

Для карбоксипептидазы А (КПА) из поджелудочной железы быка известны и трехмерная структура [1—3], и полная аминокислотная последовательность [4]. Роль существенно важного металла установлена менее определенно, но она доступна изучению с помощью разнообразных спектроскопических [5, 6] и кинетических [7, 8] методов. Следовательно, этот фермент можно включить во все увеличивающийся список белков, для которых возможно провести корреляции структуры и функции. Любой предлагаемый механизм катализа под действием КПА должен теперь учитывать как накопленные химические данные, так и взаимодействия, наблюдавшиеся при структурном исследовании кристаллов комплекса карбоксипептидазы с модельным субстратом глицил-ь-тирозином [3, 9]. [c.504]

С ферментом [67]. Второе требование к структуре молекулы —наличие объемистого ароматического или гетероциклического радикала (R), присоединенного к свободной сульфамидной группе. Как видно из приведенных схем (II—V), детали строения этого радикала могут быть самыми различными. (Подробный список этих соединений дан Мареном [109] и Баром [ПО].) Сульфамиды интересны также тем, что они оказывают фармакологический и терапевтический эффекты на различные обменные реакции организма, завершающиеся превращением карбонатов [109]. В последнее время выяснилось, что сульфамиды являются очень ценными для исследования физико-химии и механизма действия фермента. Ниже эти сведения изложены в специальных разделах. [c.594]

Пока рукопись данной книги готовилась к печати, были опубликованы новые работы, посвященные исследованию карбоангидразы они относятся к структуре фермента в растворе и в кристаллическом состоянии, субстратной специфичности и кинетике. Ниже приведен список этих публикаций с названиями работ. [c.618]

Цитохромы, известные в настоящее время, включены в Список цитохромов , составленный Комиссией по ферментам [68], причем список этот пополняется по мере выделения новых соединений. [c.152]

Синтетические пептиды имеют большое значение во многих областях науки для химиков — как вещества, дающие окончательное доказательство строения природных соединений для биохимиков — как модели при изучении специфичности и механизма действия ферментов для физико-химиков — как модели для исследования конформации белков для фармакологов — как источники веществ с модифицированной или избирательной гормональной активностью для иммунологов—как средство установления и объяснения иммунологической специфичности. Этот список молено было бы значительно расширить. [c.9]

Приходится осваивать этот метод непосредственно в ходе проведения эксперимента. Поскольку манометрические методы позволяют осуществлять прямую и непрерывную регистрацию выделения или поглощения различных газов, таких, как кислород, водород, СОг, метан, а также ионы водорода, они находят широкое применение при исследовании гомогенатов тканей, клеточных и бактериальных суспензий и препаратов ферментов. Этот список можно дополнить косвенными методами, к которым относится, например, определение киназ на основе образования ионов водорода. [c.279]

В табл. 27 приведен список ферментов, осуществляющих все эти сложные превращения у высших растений, а также ссылки на работы, авторы которых эти ферменты обнаружили. За счет приведенных метаболических путей образуются многие сахара, обнаруженные в полисахаридах клеточных оболочек растений. Для некоторых систем описаны взаимопревращения маннозы, рампозы, Ь-галактозы и фуко-зы через гуанозиндифосфонроизводные, однако у высших растений эти реакции не обнаружены. [c.167]

Порядок изложения материала в юшге, насколько это возможно, воспроизводит последовательные этапы.самого каталитического акта. Сначала рассматриваются реагенты - субстраты и ферменты, их структура и свойства. Ферменты распределены по четырем известным в настоящее время группам, отличающимся структурой каталитического аппарата. Такая классификация основана главным образом на отношении ферментов к специфическим для данной группы ингибиторам. Конечно, для многих амидгидролаз их отнесение к той или иной группе не может считаться окончательным до тех пор, пока не будут получены соответствующие данные о строении активного центра. Сам список ферментов вряд ли можно считать полным, поскольку почти в каждом номере ведущих биохимических журналов появляются сообщения о выделении новых амидгидролаз. [c.8]

В опубликованной литературе по колоночной хроматографии [20] список работ, посвященных выделению изомераз, насчитывает всего 24 названия. Следовательно, в этом разделе будет рассмотрен лишь один прймер, касающийся гибридизации различных форм фосфоглюкоизомеразы [78]. Было установлено, чта D-глюкозо-б-фосфат—кетол-изомераза существует в виде трех генетически закрепленных (фенотипических) форм, различающихся электрофоретической подвижностью. Первый фенотип содержит F-форму фермента (мигрирующую к катоду), второй ассоциируется с S-формой (слабо мигрирующей при электрофорезе), и третий содержит все три формы F, S и FS, причем FS обладает промежуточной электрофоретической подвижностью. При скрещивании мышей, принадлежащих к первому и второму фенотипам, получают потомство, у которого имеются все три [c.27]

Соотношение V = ЪКт справедливо для случая, при котором стационарное состояние достигается через 1 мин после начала реакции если требуется более короткое время, количество сопрягающего фермента следует увеличить. Так, для интервала времени 10 с У=30К т-Анализ более сложных случаев (использование нескольких сопрягающих ферментов) и подробные расчеты приведены в книге Р. Скоупса (см. список литературы, с. 216). [c.209]

Из этих рассуждений ясно, что если бы для данной реакции удалось найти структурные аналоги состояния Т, то они связывались бы очень прочно — более прочно, чем обычные аналоги субстрата. В своем обзоре Волфенден [49] приводит список предложенных в литературе ингибиторов, которые являются аналогами переходного состояния. Вес эти ингибиторы очень прочно связываются ферментами [c.50]

Оба атома водорода, отданные субстратом (AHj) кодегидразе I, переносятся на флавинадениндинуклеотид (ФАДН). Далее, атомы водорода распадаются на протоны и электроны первые переходят в раствор (в виде гидроксоний-ионов), а электроны восстанавливают Fe + цитохрома до Fe +. Только цитохром с способен передавать электроны кислороду. Цитохром (связанный с соответствующим белком) является, таким образом, трансферазой электронов (аэробной оксидазой). В при-всдеппоп выше схеме указаны также ферменты (белки), действующие в этом сложном процессе (см. также список приведенный па следующих страницах). [c.802]

В принятой международной классификации все ферменты разделены на шесть главных классов оксидоредуктазы, трансфера-зы, гидролазы, лиазы, изомеразы и лигазы последние иначе называются синтетазами. Каждый из классов разделяется на подклассы, которые, в свою очередь, делятся на подподклассы и уже в последних дается список отдельных ферментов, входящих в данный подподкласс. В соответствии с этой системой каждый фермент имеет свой шифр, состоящий из четырех цифр, определяющих класс, подкласс, подподкласс и личный номер каждого фермента в своей группе. Так, например, целлюлаза относится к классу гидролаз (3), подклассу гидролаз, действующих на гли-козильные соединения (3.2), подподклассу гидролаз гликозидов (3.2.1), а ее номер в этом подподклассе — четвертый. Таким образом, шифр этого фермента — 3.2.1.4. [c.85]

Итак, этот важный вопрос остался без ответа. Если бы этот ответ гласил Да, полисахариды клеточной стенки специфичны ,— то перед нами возникла бы другая интересная проблема, которая в свою очередь повлекла бы за собой целый ряд вопросов. Каким способом специфическая информация может передаваться полисахаридам клетки Для синтеза всех специфичных биополимеров необходима нуклеиновокислотная матрица необходима ли она также для синтеза полисахаридов клеточной оболочки Нельзя ли предположить, что перенос необходимой информации в случае полисахаридов осуществляется через посредство специфичных ферментов в сочетании с различными пиримидиновыми или пуриновыми основаниями нуклеотидных производных сахаров Список вопросов можно было бы продолжить, но гораздо более желательно получить ответы хотя бы на некоторые из уже поставленных вопросов. [c.176]

В последние годы все чаще обнаруживаются ферментативные реакции, не подчиняющиеся так называемой кинетике Михаэлиса (простой гиперболической зависимости начальной скорости реакции от концентрации субстрата). Кинетика таких, реакций представляет большой интерес, поскольку она может быть связана с механизмом саморегуляции на уровне индивидуального фермента. В книге Уэстли эти актуальные допросы рассмотрены, по нашему мнению, несколько поверхностно и не вполне отражают современное состояние теории, развивающейся особенно интенсивно в последние 2 — 3 года. По этим причинам мы сочли целесообразным снабдить гл. XV, посвященную регуляции активности ферментов, небольшими подстрочными примечаниями и ссылками на работы, вышедшие в последнее время. В список лит - [c.6]

В заключение отметим еще один вид катализа — ферментативный катализ. Ферменты — катализаторы биологического происхождения— ускоряют химические процессы, проходящие в живом организме. Ферменты имеют либо чисто белковую природу, либо представляют собой белки, связанные с небелковыми соединениями (коферментами). Иногда в состав обоих типов ферментов включаются металлические или иные ионы (ионные кофакторы). Несомненно, что для ферментативного катализа нет единого простого механизма. Имеются примеры ферментативного катализа, обусловленного концентрированием и ориентацией реагентов на активном центре фермента (катализ сближением), а также образованием ковалентных фермент-субстратных промежуточных соединений. Ферментативный катализ может проходить по механизму общего кислотно-основного катализа. По-видимому, специфические ферментативные ускорения могут йызываться конформа-ционными изменениями ферментов в присутствии субстратов, т. е, деформированием ферментов и (или) субстратов (напряжение, на тяжение, искривление и т. п.). Проблемы ферментативного катализа равным образом рассматриваются в физической химии, биохимии, биоорганической химии. Интересующихся мы отсылаем к специальной литературе (см. список литературы в конце главы). [c.198]

Др(угой путь превращения 3-Ф1К, приводящий к образованию различннх органических кислот и аминокислот, изложен ниже (стр. 25 1 ). Молекулы 3-ФГК и 3-ФГА участвуют таким образом в дальнейших многочисленных ферментативных реакциях, приводящих к образовавию конечных продуктов фотосинтеза и к регенврвдии акцептора С02-рибулозодифосфата. Список важнейших ферментов, принямавщих участие в восстановительном цикле углерода, и катализируемые ИМИ реакции приведены на рис.4В и в табя.40. [c.251]

Известно достаточно много ферментов, состоящих из нескольких полипептидных субъединиц [3]. Если белок является агрегатом, состоящим из нескольких субъединиц, то говорят, что такой белок обладает четвертичной структурой. Белки с молекулярным весом больше 60000 дальтон в большинстве случаев обладают четвертичной структурой. Если фермент состоит из нескольких субъединиц, то свою каталитическую активность он проявляет только в агрегатном состоянии, а каждая субъединица в отдельности, как правило, каталитической активностью не обладает [4]. Ниже приводится список большинства из известных в настоящее время ферментов, у которых изучена четвертичная структура [5]. В основном это димеры и тетрамеры, состоящие из идентичных субъединиц. Имеются белки и с более сложной структурой. Это ферменты, состоящие из субъединиц разного типа, ферменты с более высокой степенью мультимерии и полиферментные комплексы, состоящие из нескольких белков с разными каталитическими функциями. [c.94]

Вывод н детальный анализ кинетических уравнении для различных типов ннгибирования фермента содержатся в ряде книг, и в частности в книге Диксона и Уэбба, включенной в список рекомендуемой литературы. [c.353]

Каждый класс, в свою очередь, делится на подклассы, внутри подклассов выделены подподклассы. Каждый подподкласс содержит список индивидуальных ферментов в строго определенной последовательности, которая не изменяется, а лищь продлевается по мере открытия новых ферментов. [c.35]

Биологические функции липидов крайне разнообразны. Они являются главными компонентами биомембран запасным, изолирующим и защищающим органы и ткани материалом наиболее калорийной частью пищи важным и обязательным компонентом диеты человека и животных регуляторами транспорта воды и солей иммуномодуляторами регуляторами активности некоторых ферментов эндогормонами передатчиками биологических сигналов. Этот список увеличивается по мере изучения липидов. Поэтому для понимания сути многих биологических процессов нужно иметь представление о липидах на таком же уровне, как о белках, нуклеиновых кислотах и углеводах. Рассмотрим подробнее главные функции, выполняемые липидами в живых организмах энергетическую, структурную и заи итную. [c.250]

Кальций-зависимый регуляторный белок назван кальмодулином его мол. масса 17000, по структуре и функции он гомологичен мышечному белку тропо-нину С. Кальмодулин содержит четыре участка связывания Са +. Связывание Са + по всем четырем участкам ведет к заметному изменению конформации белка больщая часть молекулы приобретает структуру а-спирали. Эти конформационные переходы определяют, видимо, способность кальмодулина активировать или инактивировать определенные ферменты. Взаимодействие ионов кальция с кальмодулином (и соответствующее изменение активности последнего) в принципе сходно с процессом связывания сАМР с протеинкиназой, обеспечивающим активацию этого фермента. Кальмодулин часто оказывается одной из многочисленных субъединиц сложных белков и, как правило, участвует в регуляции активности различных киназ, а также ферментов синтеза и распада циклических нуклеотидов. Список некоторых ферментов, прямо или косвенно (по-видимому, через кальмодулин) регулируемых Са +, приведен в табл. 44.5. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология