Промывка дистиллированной водой

Перед тем как приступить к измерениям, кольцо и чашечку тщательно очищают от жира и других загрязнений. Кольцо либо прокаливают докрасна на пламени горелки, либо промывают в концентрированном растворе бихромата калия в серной кислоте с последующей промывкой дистиллированной водой. Чашечку рекомендуется прокипятить в указанном растворе в течение 5 —10 мин. После того как чашечка и кольцо промыты, не следует их брать руками, так как на руках всегда имеется жир. [c.120]

Для определения сульфидной серы навеску 2 фильтрата I вводят в заранее приготовленный растворитель (35% объемн. бензола, 60% объемн. ледяной уксусной кислоты и 5% объеми. воды, содержащей 0,4 моля хлористого водорода и 0,0025 моля хлористого йода) и подвергают ее потенциометрическому титрованию раствором йодата калия в уксусной кислоте (Tz). Если фильтрат I содержит меркаптаны, то их удаляют, так как они мешают дальнейшему ходу анализа. Для этого фильтрат I взбалтывают в течение 30 мин. с равным объемом 1%-иого водного раствора азотнокислого серебра. После взбалтывания и отслаивания нижний водный слой, содержащ ий осадок меркаптида серебра, отделяют от верхнего углеводородного и не псследуют. Дистиллят после промывки дистиллированной водой фильтруют через складчатый фильтр. Полученный фильтрат II подвергают дальнейшему анализу. [c.436]

Наиболее распространенным способом химической очистки электродов является обработка их горячей азотной кислотой (1 1) в течение 3—5 мин с последующей тщательной промывкой дистиллированной водой. [c.203]

Изготовление хорошего ртутного манометра требует определенной тщательности в работе. После основательной очистки трубки хромовой смесью и промывки дистиллированной водой манометр высушивают по методике, описанной в разд. 2 ( Стекло ), и припаивают его к приспособлению для заполнения (рис. 27). В колбу вносят необходимое количество тщательно очищенной и высушенной ртути и запаивают трубку в точке 4. После этого из прибора откачивают воздух диффузионным насосом и весь прибор основательно прогревают пламенем горелки при непрерывной работе насоса. Под конец ртуть нагревают до тех пор, пока она не начнет кипеть в вакууме. Трубку заплавляют в точке 2 и дают прибору охладиться. Следует об- [c.76]

КроУ и Смайс [468] подвергали циклогексан специальной очистке с целью измерения диэлектрической постоянной. Сначала его несколько раз промывали на холоду смесью концентрированных азотной и серной кислот, чтобы пронитровать бензол, который мог в нем присутствовать. После повторной промывки дистиллированной водой циклогексан подвергали фракционированной перегонке над натрием. Т. кип. 80,6°, т. пл. 6,5°, п ° 1,42650. [c.275]

ПРОМЫВКА ДИСТИЛЛИРОВАННОЙ ВОДОЙ [c.289]

Для серебрения колбы (пробирки) наливают в нее два объема раствора (а) и один объем раствора (б) (формалина), взбалтывают и оставляют стоять в течение 15—20 мин до отложения серебра зеркальным слоем. Плоское стекло кладут на дно кюветы и заливают раствором. После серебрения необходима тщательная промывка дистиллированной водой. [c.456]

Так как ни С1 , ни SO4 не удалось полностью удалить из целлюлозы при многократной промывке дистиллированной водой, то есть основание предполагать, что эти анионы входят во внутреннюю обкладку двойного электрического слоя и повышают плотность заряда поверхности целлюлозы, что согласуется с рассмотренными данными электрокинетических измерений. [c.478]

Точность электрометрического определения снижается при пользовании загрязненными электродами. Для исследования сильно загрязненных проб следует иметь отдельный электрод, применяемый только для этой цели. Если возникает необходимость обезжирить электрод, то пользуются куском тонкой материи, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего вещества. После этого необходимо несколько раз промыть электрод дистиллированной водой, вытирая его каждый раз для удаления обезжиривающего вещества. При необходимости действие электрода восстанавливают погружением его на 2 ч в, 2%-ный раствор соляной кислоты с тщательной последующей промывкой дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует хранить в дистиллированной воде. [c.50]

И затем обрабатывают горячей 10%-ной гидроокисью натрия с последующей тщательной промывкой дистиллированной водой. Если прибор хранился некоторое время без употребления, то в колбу помещают 20 мл серной кислоты [c.301]

Когда восстановление станет неполным, амальгаму кадмия следует регенерировать. Для этого ее вынимают из редуктора, переносят в стакан, обрабатывают 2 н. соляной кислотой и снова амальгамируют, поместив на 10 мин в 100 мл 1 %-ного раствора хлорида ртути (II). После тщательной промывки дистиллированной водой регенерированную амальгаму переносят опять в редуктор таким же способом, как в первый раз. [c.188]

Для получения низких скоростей газовыделения резина должна очищаться с помощью 20%-ного раствора едкого кали при температуре 70 X с последующей промывкой дистиллированной водой и сушкой чистым воздухом или обезгаживаться в ва- [c.30]

Для резин, применяемых в вакуумной технике, характерно низкое содержание серы. Перед использованием резина должна тщательно очищаться. Хорошим методом очистки является очистка резины горячим (70°С) 20%-ным раствором ЫаОН или КОП с последующей промывкой дистиллированной водой и сушкой горячим воздухом. Резины, работающие в контакте со ртутью, должны обрабатываться раствором МаОН по крайней мере в течение 1 ч. После такой обработки ртуть не будет [c.38]

Рис. 2-2. Технологическая схема нанесения гальванических покрытий. / — направляющий ролик 2 — ванночки травления 3 — ванночки промывки проточной водой 4 — ванночка золочения 5 — ванночка промывки дистиллированной водой 6 — направляющий ролик 7 — смоточный механизм 8 — циркуляционная система щелочного электролита 9 — подача проточной воды от сети /О — циркуляционная система электролита золочения // — циркуляционная система дистиллированной воды 12 — печь. электрическая водородная /3 — намоточный механизм.

Удаляют титруемый раствор, промывают электроды и конец бюретки растворителем для титрования, затем пропан-2-олом и заканчивают промывку дистиллированной водой. Погружают электроды в дистиллированную воду не менее чем на 5 мин перед следующим титрованием для восстановления водного гелевого слоя стеклянного электрода. [c.427]

Для отмывки от щелочи электроды подвергают 6—7-кратной промывке дистиллированной водой или конденсатом при 40—50° С. Отмытые от щелочи электроды сушат в течение 3 ч при 90—110° С, после чего подвергают второй обработке, которая производится по описанному выше способу. При этом вес положительных пластин КНБ увеличивается. Привес должен составлять 2,8 г у КНБ-2, Игу КНБ-25 и 18 г у КНБ-60. Если привес основы меньше указанных значений, нужна третья обработка, которая производится аналогично первой. Принятые ОТК пластины поступают на формирование. [c.175]

Через слой катионита, подготовленного описанным способом, пропускают 500 мл 1 н. раствора соляной кислоты со скоростью 5 мл мин. При этом ионообменная смола переходит в форму К—Н. Избыток кислоты удаляют промывкой дистиллированной водой до исчезновения кислотной реакции промывных вод (индикатор— метиловый красный). [c.285]

Через слой анионита, подготовленного описанным образом, пропускают со скоростью 5 мл мин 500 мл раствора едкого натра (не содержащего карбоната натрия). При этом анионит переходит в форму R—ОН. Избыток щелочи удаляют промывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции промывных вод по фенолфталеину. Затем через колонку пропускают 0,1 н. раствор хлористого натрия (со скоростью 2 мл мин) до исчезновения щелочной реакции выходящего из колонки раствора (по фенолфталеину). [c.303]

Остальные платиновые электроды подвергались обработке только хромовой смесью с последующей промывкой дистиллированной водой. Все платиновые электроды перед работой проверяли в контрольном растворе [c.104]

Катнопитовые мембраны обрабатываются последовательно 10%-ной соляной кислотой, дистиллированной водой и 10%-ной щелочью с выдержкой по двое-суток в каждом растворе, затем отмываются дистиллированной водой до нейтральной реакции по фенолфталеину. Анионитовые мембраны проходят обработку 10%-ной щелочью, дистиллированной водой и 10"%-ной соляной кислотой с последующей промывкой дистиллированной водой до нейтральной реакции по метилоранжу. В каждом из этих растворов выдержка составляет также двое суток. [c.278]

В опытах использован гальванощдам влажностью 66 %. Содержание примесей в воздушно-сухом гальваношламе составило, % 17,85 Ре 0,12 2п 1,8 Си 0,167 N1 0,124 Сё 1,71 Сг 11,2 Са. При промывке дистиллированной водой в воду переходит около 3 % компонентов осадка, в том числе, % 0,1342 гидрокарбонатов 1,88 сульфатов 0,128 хлоридов 0,006 карбонатов 0,005 нитратов 0,104 Са 0,172 Мн 0,574Na 0,0048 К 1,210-5ре 1,210-4Си 410-5 2п 1 10 Сс1 810 N1 4 10 " Сг. Содержание всех компонентов в промывной воде, кроме никеля, превышает нормы ПДК для водоемов рыбохозяйственного значения. Основную часть составляют сульфаты и хлориды щелочных металлов. [c.59]

Отработанный катализатор регенерирует путем обработки его 5%-ным раствором NaOH при кипении и промывкой дистиллированной водой, [c.246]

Использованные при опытах синтетические катионообменники КУ-1 и КУ-2 предварительно переводились из Na- фopмы в Н+ форму. Эта операция заключалась в пропускании требуемого количества 5—-Ю -ного раствора соляной или серной кислоты через слой набухшего катионита, после чего следовала промывка дистиллированной водой до отрицательной реакции на анионы кислоты и до нейтральной реакции по метилоранжу. Сушка катионитов [c.120]

Рпс. VIII-6. Зависимость количества водорода, поглощенного стальным катодом, от времени непрерывной катодной поляризации (нижняя кривая) и катодной полярп.)ации с промежуточной анодной обработкой и промывкой электрода а — анодная поляризация 400 А/см в течение 1 мин б — промывка дистиллированной водой. [c.252]

Уравнение (3) показывает, что количество ионов натрия, захватываемых осадком в процессе осаждения, будет тем больше, чем выше pH, концентрация ионов металла в маточном растворе и кислотная сила осадка. В таблице на примере кремнециркониевых катализаторов (1% Zr02), полученных совместным осаждением и тщательно отмытых дистиллированной водой, показано, что с увеличением pH равновесного раствора содержание в катализаторе ионов натрия, не удаляемых промывкой дистиллированной водой, сильно возрастает. [c.80]

В ходе этих исследований Кульгрен обнаружил, что сульфитная целлюлоза при промывке дистиллированной водой поглощает медь, присутствующую в воде в качестве примеси. Медь может быть извлечена из пульпы кислотой и затем проанализирована. Опыты пока- [c.18]

Для реактора ЗОНШК, введённого в эксплуатацию в 1968 году (Уинфрит, Англия), разрабатывалась система аварийной остановки, в которой в качестве жидкого поглотителя использовался раствор бората лития. Он вводился в активную зону по О-образным каналам с помощью газа (гелия) под давлением. В дополнение к аварийной системе жидкого поглотителя с раствором бората лития предусмотрен сброс всего жидкого поглотителя в тяжеловодный замедлитель. После каждого срабатывания системы во избежание коррозии в контуре предусмотрена промывка дистиллированной водой [7, 8]. [c.213]

Весьма перспективным представляется использование в качестве твердых носителей крупнопористых стекол (оптимальный радиус пор составляет около 1000 А). Однородность пор и возможность регулировать их размеры позволяют повысить эффективность разделения по сравнению с разделением на обычных носителях на 20—25%. Натровоборосиликатное стекло ДВ-1, из которого готовится носитель, имеет следующий состав (в вес. %) окись кремния — 66 борный ангидрид — 26,7 окись натрия — 6,6 окись мышьяка—0,5. Выпускаются76 прессованные заготовки из этого стекла, обработанные при температуре 650 °С в течение 24 ч к при 530 °С в течение 72ч. Заготовки измельчают и отобранную фракцию обрабатывают при 50—55 °С 3 н. раствором соляной кислоты в течение 24 ч. Затем стекло промывают дистиллированной водой до отрицательной реакции на ион хлора, сушат и обрабатывают 0,5 н. раствором едкого натра при 15—16 °С в течение 12 ч. Частицы, полученные после промывки дистиллированной водой (до нейтральной реакции) и сушки при 120 СС, можно использовать в качестве твердого носителя77. Удельная поверхность такого носителя равна 10—14 м2/г, диаметр пор составляет 600—900 А. [c.107]

Для уменьшения адсорбционной способности твердого носителя в течение 1 ч производили ацетилирование его ледяной уксусной кислотой. Лишнюю кислоту удаляли многократной промывкой дистиллированной водой. Интересно отметить, что при повышении температуры до 107 °С или понижении ее уменьшалась селективность, причем в последнем случае даже изменялся порядок элюи-рования. [c.269]

В гл. II отмечалось, что порядок выхода метанола и этанола зависит от полярности неподвижной-фазы. Бомбаух и Томасон [71 для определения примеси этанола в метаноле использовали колонку с 20% сорбита на хромосорбе W. Опыт проводили при 100 °С. В этих условиях этанол элюировался раньше метанола. Для уменьшения адсорбционной способности твердого носителя его ацетилировали 1 ч ледяной уксусной кислотой. Лишнюю кислоту удаляли многократной промывкой дистиллированной водой. Интересно отметить, что при повышении температуры до 107 °С или понижении ее умень- шалась селективность, причем в последнем случае даже изменялся порядок элюирования. Методы определения спирта в биологических средах и вине описаны в литературе [5, 7, 8]. [c.237]

В качестве объекта прививки использовали хлопковую целлюлозу и хлопчатобумажную ткань, предварительно очищенную кипячением с 2%-ным раствором NaOH в течение 6 час., последующей нейтрализацией уксусной кислотой и промывкой дистиллированной водой. В качестве источника у-облучепия использовали Со , мощность дозы составляла 70 рд/сек, температура облучения 35° С. Экстракцию гомополимера после облучения, как правило, не производили. [c.154]

Чтобы разработать методы использования нуклеиновой кислоты, нуклеотидов, аминокислот и фосфатов, значительная часть работы К. Нойберга была повторена и подтверждена [17]. Необычные эффекты растворения были ползпгены при использовании 0,2 М растворов Ка-АТФ на определенные навески свежеосажденных соединений. Исследование более 200 таких образцов полностью подтвердило выводы К. Нойберга и его сотрудников. Субстраты готовились осаждением солей металлов, которые после промывки дистиллированной водой концентрировались в центрифуге и затем помещались в 0,2 М раствор Ка-АТФ. Величина pH во всех случаях поддерживалась около 7,5. Получив прозрачный раствор, исследователи выяснили, что добавлением применяемых реагентов не удается достигнуть повторного осаждения этих соединений, которые остаются в растворе вплоть до разложения Na-ATФ. Для проверки этих удивительных результатов применительно к разным породам природные минералы были измельчены в порошок и помещены в 0,2 М раствор Ма-АТФ (табл. 4). Разница получилась очень незначительная, что подчеркивает возможности нуклеиновых кислот и нуклеотидов как растворителей при природной седиментации и цементации в более или менее нейтральных или естественных условиях. [c.34]

Содержимое стакана перемешивают 1—1,5 ч и раствор сливают. Операцию повторяют многократно до отрицательной реакции на ион железа (проба с NH4S N в присутствии HNO3), после чего раствор НС1 сливают, смолу заливают дистиллированной водой и переносят в бюретку-колонку. Для этого в бюретку емкостью 50 мл со стеклянным краном вносят небольшое количество стеклянной ваты, проталкивая ее с помощью стеклянной палочки в нижнюю часть колонки. Тщательно взбалтывают смолу в стакане с водой и переливают суспензию в бюретку-колонку небольшими порциями, в результате чего осаждающиеся частицы катионита образуют фильтрующий слой. Бюретку заполняют смолой наполовину и приступают к промывке дистиллированной водой до нейтральной реакции вытекающего фильтрата по метиловому оранжевому. Жидкость должна вытекать со скоростью 8—10 мл мин. [c.67]

После фуговки и промывки дистиллированной водой до полного удаления ионов С1 и 50/ фталазол сущат при 80—85°. [c.307]

Однако следует упомянуть, что, согласно результатам последних исследований поверхности носителей, проведенных методом электронной микроскопии для химического анализа (ЭМХА), который дает возможность определять число атомов на поверхностп на глубину от 1 до 5 нм (10—50 А), простая промывка дистиллированной водой уносит с поверхности боль- [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология