Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Время электрод

    Справедливость предположения об обмене ионами между металлом и раствором в ходе установления равновесного потенциала (и при его достижении) была доказана впоследствии многими и( Следованиями с помощью меченых атомов. Они показали, что если к металлу электрода (удобнее всего такне опыты проводить с амальгамами металлов) добавить его радиоактивный изотоп, а затем привести электрод в контакт с раствором соли этого же металла, то через некоторое время раствор также начнет обнаруживать радиоактивные свойства. Аналогичный результат получается, если приготовить раствор соли электродного металла с некоторым содержанием его радиоактивного изотопа, а электрод изготовить нз нерадиоактивного металла. Тогда через некоторое время электрод также становится радиоактивным. Подобные эффекты можно получить, естественно, лишь в том случае, если существует обмен ионами между электродом [c.218]


    В последнее время электроды с фиксированными точками разряда находят широкое применение и позволяют в ряде случаев добиться значительного увеличения эффективности электрофильтров. В сухих электрофильтрах электроды этого типа имеют в настоящее время преимущественное использование. [c.206]

    Выпускаемые в настоящее время электроды на основе мембран с подвижными носителями снабжены модульными насадками, которые навинчиваются на корпус электрода. Модули содержат отдельно органическую и водную фазы в пористых пластмассовых резервуарах вместе с внутренними хлоридсеребряными электродами сравнения и пористой мембраной и не требуют дополнительной подготовки к работе. [c.208]

    Здесь достаточно установить, что адсорбция с контролем диффузией замедлена в случае сильно адсорбирующихся веществ при малых объемных концентрациях. Конвекция в основном ускоряет процесс. Для установления равновесия в измерениях с капиллярным электрометром необходимо значительное время- Электрод в виде висящей ртутной капли в общем предпочтительнее капельного ртутного электрода при измерениях емкости двойного слоя в тех случаях, когда имеется опасность возникновения контроля диффузией. И наконец, методы, в которых используется быстрая развертка потенциала [73], дают ошибочные результаты, если не учитывать контроль диффузией всякий раз, когда это необходимо. [c.132]

    Точность электрометрического определения снижается при пользовании загрязненными электродами. Для исследования сильно загрязненных. проб следует иметь отдельный электрод, применяемый только для этой цели. Если возникает необходимость обезжирить электрод, пользуются куском тонкой материи, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего вещества. Затем несколько раз промывают электрод дистиллированной водой и вытирают его каждый раз для удаления обезжиривающего вещества. При необходимости электрод регенерируют, погружая его на 2 ч в 2%-ный раствор соляной кислоты, и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует хранить в дистиллированной воде. [c.59]

    В настоящее время электроды из различных типов углеродных материалов находят широкое применение в хлорном электролизе, процессах электрохимической энергетики, ряде электрохимических методов очистки сточных вод, а также в электроаналитических исследованиях. [c.248]

    Применяемые в настоящее время электроды сравнения или датчики потенциалов при анодной защите можно разделить на две группы выносные и погружные. Выносным может служить любой электрод сравнения, который помещают в отдельном со- [c.92]


    Использование рН-метров для определения pH сточных вод требует особого внимания к чистоте обоих электродов, поскольку сточные воды часто содержат жиры, масла, нефтепродукты и т. п. вещества, покрывающие электроды пленками. Электроды следует обтирать кусочком тонкой, мягкой ткани, смоченной эфиром или раствором синтетического моющего вещества, затем промывать несколько раз дистиллированной водой, вытирая его после каждого промывания таким же куском ткани для удаления моющего вещества. При необходимости электрод регенерируют, погружая его на 2 ч в 2%-ный раствор соляной кислоты, и тщательно промывают дистиллированной водой. В нерабочее время электрод следует хранить в дистиллированной. воде. [c.18]

    В настоящее время электроды с кристаллическими мембранами делают и без внутреннего раствора, используя прямой контакт металлического проводника и мембраны. Такие электроды называют твердотельными (или электродами с твердым контактом), они удобнее в работе, чем электроды с внутренним раствором [1]. [c.345]

    Для кулонометрического титрования платиновые электроды, находящиеся в кювете Бив пробирке С, можно включать в генерирующую цепь в то же время электрод в кювете В и каломельный электрод в пробирке О служат индикаторными электродами (для реакции окисления—восстановления) в тех случаях, когда требуется потенциометрическое определение конечной точки в качестве проверки фотометрического способа, или для других целей. В случае необходимости измерения pH в кювету В можно поместить небольшой стеклянный электрод. Таким образом, кроме титрования можно выполнять ряд других аналитических исследований. Возможности предложенной аппаратуры в полной мере еще не изучены. [c.238]

    Для замеров pH водных растворов, применяемых в производстве Мочевино-формальдегидных композиций, наиболее удобным и практичным индикаторным электродом признан сурьмяный электрод. В качестве сравнительного при этом определении может быть каломельный электрод. Сурьмяный электрод представляет собой стержень из сурьмы, или другого металла, или графита. Стержень этот покрывается сурьмой электролитическим путем. Метод изготовления электродов не является определяющим электроды, полученные различными методами, в одинаковых условиях и при одинаковой подготовке показывают одну и ту же зависимость потенциала. В то же время электроды, изготовленные по аналогии, могут давать разные показания. Это происходит, по-видимому, из-за ничтожных различий в структуре поверхности. [c.42]

    Напряжение, приложенное к электродам, должно быть пульсирующим, так как непрерывное действие высокой частоты может их расплавить. Обычный импульсный источник дает высокочастотное напряжение порядка 40 кв при частоте 60 импульсов в секунду, в течение приблизительно 100 микросекунд, т. е. разряд по времени составляет менее 1 % экспозиции, а остальное время электроды охлаждаются. [c.120]

    Для пробоя газового промежутка иногда используют такой же, как в случае низковольтной искры, активизатор, отключая его, как только устанавливается дуговой разряд. После пробоя дуга самостоятельно непрерывно горит до тех пор, пока на электроды подается постоянное напряжение от источника тока. Можно зажечь дугу и без активизатора, соединив на короткое время электроды, при включенном напряжении. Накаляясь при прохождении через них тока, электроды после их раздвижения начинают испускать электроны, обеспечивающие пробой аналитического промежутка при низко.м напряжении. Можно соединить концы электродов проводником, держась за изолированную ручку. В этом случае накаляются концы, соприкасающиеся с этим проводником, но такой способ применяется реже. [c.77]

Рис. 15-3. Кривые отклика (потенциал — время) электрода для катализируемой уреазой реакции гидролиза мочевины. Концентрация мочевины 0,01 М 0,1 М трис-буфер с pH 7,0. Единицы активности уреазы а — 0,04 6 — 0,016 в —0,008 г —0,004 5 — 0,002. Рис. 15-3. <a href="/info/144968">Кривые отклика</a> (потенциал — время) электрода для катализируемой <a href="/info/1629777">уреазой реакции</a> <a href="/info/272231">гидролиза мочевины</a>. <a href="/info/1733246">Концентрация мочевины</a> 0,01 М 0,1 М <a href="/info/585582">трис-буфер</a> с pH 7,0. <a href="/info/140059">Единицы активности</a> уреазы а — 0,04 6 — 0,016 в —0,008 г —0,004 5 — 0,002.
    Напряжение электрического тока, применяемого для питания печей на карбидных заводах различных стран мира, колеблется в широких пределах, обычно от 100 до 250 в. В пределах этого интервала чем выше напряжение, тем выше к. п. д. печи [60]. В последние годы более широкое распространение получают трехфазные печи раньше такие печи строились с расположением электродов в одну линию (линейная схема), а в настоящее время электроды располагают по углам равностороннего треугольника, чтобы исключить электрическую асимметрию нагрузки сети (появление так называемой мертвой фазы). [c.207]

    Это приводит к тому, что потенциал стеклянного электрода линейно зависит от pH. И только в сильнощелочных растворах (для выпускаемых в настоящее время электродов при pH > 13) начинает заметно сказываться мешающее влияние ионов щелочных металлов. Стеклянные электроды удобны в работе, на них сравнительно быстро устанавливается потенциал, они не боятся присутствия окислителей и восстановителей..  [c.238]


    Однако существуют и трудности, связанные с проведением потенциометрических измерений ионоселективными электродами. Например, разработанные в настоящее время электроды не отличаются высокой точностью измерений, поэтому требуется периодическая проверка градуировки электрода. [c.118]

    В настоящее время электроды способны работать в среднем 300 часов. [c.67]

    Когда на электродах выделится достаточное количество металла (примерно через 20 мин), подачу тока прекратить и отметить время. Электроды вынуть из стаканов, несколько раз осторожно промыть в дистиллированной воде, затем в спирте и высушить в сушильном [c.193]

    Итак, ток дуги при отсутствии в ее контуре индуктивного сопротивления изменяется по кривой, представляющей собой сумму синусоиды /к.мз1па>/ и прямой, параллельной оси абсцисс, /к.м51п(о/1 (рис. 1-12,в). Между положительными и отрицательными значениями этой кривой имеются паузы, на протяжении которых = 0, т. е. уравнение (1-47) неприменимо. Длительность пауз определяется по (1-45) отношением напряжения горения дуги к амплитуде напряжения источника. Отсюда следует, что, несмотря на отсутствие индуктивного сопротивления в цепи и сдвига фаз тока и напряжения, коэффициент мощности цепи с дугой меньше единицы. Чем меньше отношение и /У, тем меньше длительность пауз тока, тем устойчивее горение дуги. Если же напряжение горения дуги приближается по величине к амплитуде напряжения источника, то ток может проходить через дуговой промежуток лишь небольшую часть полупериода за это время электроды нагреваются недостаточно для того, чтобы обеспечить необходимую ионизацию дугового промежутка, и дуга гореть не может. [c.38]

    Первым электродом с жидкостной мембраной был кальций-селективный электрод на основе кальциевой соли додецилфос-форной кислоты, растворенной в диоктилфенилфосфате. В выпускаемых в настоящее время электродах для определения кальция в качестве ионофоров применяют эфиры фосфорной кислоты с двумя алифатическими радикалами, содержащими от 8 до 16 углеродных атомов, или нейтральные переносчики. В случае эфиров фосфорной кислоты на поверхности мембраны устанавливается равновесие [c.203]

    Были изготовлены электроды, в которых никель в сплаве. был заменен железом на 50% (электрод № 583) и на 100% (электрод № 678). На фиг. 33 приведены поляризационные характеристики этих электродов и электрода № 562, не содержащего железа в катализаторе Ренея. Опорный скелет трех этих электродов полностью состоит из карбонильного никеля. Можно видеть, что между поляризационными характеристиками электродов № 583 и 582 не существует почти никакой разницы. В то же время электрод № 678, в котором катализатором является железо Ренея, обнаруживает худшие электрохимические свойства. [c.172]

    По прочности и стойкости металлические электроды превосходят применяющиеся в настоящее время электроды титан-двуокисномарган-цовые аноды могут быть использованы при плотностях тока до 1800— [c.297]

    Долгое время электродами служили лишь тигли из платины. Затем Г. Павек [512] предложил латунные сетчатые электроды, имевшие форму диска. К. Винклер [513] применил электроды в виде сеток, свернутых в цилиндр. Такие электроды, как и спиральные аноды из платиновой проволоки, распространены и в наше время [513]. Вращающийся анод, перемешивающий электролит, был введен Н. Клобуховым [514]. [c.194]

    Опыты проводились на стационарном ртутном электроде Кемула, снабженном микрометрическим устройством для дозировки ртути и воспроизведения величины капли (1,6-10 сж ). Накопление белка и измерение емкости электрода мы могли производить в разных ячейках, используя свойство белков необратимо адсорбироваться на ртутном электроде. Сначала стационарный ртутный электрод помещался в термостатированную ячейку (/=8° С), содержащую исследуемый белок в 0,1 N аммиачном буфере (pH 9,3). После выдавливания очередной капли происходило накопление белка (ф=—0,8 е), и через фиксируемое время электрод вынимался из раствора белка и по возможности быстро промывался буфером и далее переносил- [c.228]

    По линейному участку калибровочной кривой рассчитывали значения угловых коэффициентов и Е° (табл. VII.4). Калибровочные кривые для электродов фирмы Orion (pH = 6, ионная сила 0,1, pNa = 1) отвечали уравнению (VII.13), = 27 мВ/рСа в течение 3-х недель работы. В это время электроды хранились Б растворе с рСа = 2 и pNa = 1. По истечении 3-х недель электродные характеристики стали медленно ухудшаться, и в конце семинедельного срока = 23,6 мВ/рСа. Характеристики селектродов заметно лучше, чем у электродов фирмы Orion. [c.183]

    Изготовленные электроды заполняют 0,1 н. (примерно) раствором НС и помещают для вымачивания на 3—5 суток в стакан с раствором НС1 той же нормальности. После вымачивания в кислоте все остальное время электроды сохраняют в дестиллированной воде. [c.217]

    С момента подачи кОлМанды а остановку, например, опускающегося электрода электродвигатель остается включенным практически около 0,2 сек (время срабатывания балансного реле, включая размыкание контактов). За это время электрод опустится дополнительно на несколько миллиметров, а при длине дуги в период 282 [c.282]


Смотреть страницы где упоминается термин Время электрод: [c.507]    [c.113]    [c.63]    [c.63]    [c.49]    [c.215]    [c.412]    [c.114]    [c.79]    [c.171]   
Экстрагирование из твердых материалов (1983) -- [ c.16 , c.17 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте