Количественный анализ руд и минералов

Прежде чем приступить к количественному анализу минерала, необходимо провести возможно более тщательное качественное его исследование (предпочтительно спектрографическое), насколько позволяет это имеющееся количество материала для анализа. Знание качественного состава и хотя бы приблизительного количественного соотношения между компонентами имеет весьма существенное значение для правильного выбора методов разложения пробы и разделения находящихся в ней элементов. Однако очень часты случаи, когда для предварительного исчерпывающего исследования не имеется достаточного количества материала, что впоследствии может явиться причиной более или менее серьезных ошибок. Существенную помощью в определении качественного состава анализируемой пробы во многих случаях может оказать исследование отраженного от поверхности света посредством ручного спектроскопа. [c.619]

В практике количественного анализа часто приходит-ся устанавливать эмпирические формулы минералов. Если состав минералов выражен в виде процентного содержания отдельных окислов, то для установления эмпирической формулы минерала делят найденные процентные содержания окислов на их молекулярные веса. [c.60]

В таблице приведены результаты точного количественного анализа некоторого кристаллического минерала алюминий — 52,684%, бериллий—И-10 %, железо — 7,4-10-6%, кальций—0,009%, кислород — 46,786%, кремний — 0,079%, натрий — 0,0043%, хром — [c.453]

Только химический анализ, разрушающий молекулы вещества, способен дать наиболее полное представление о совокупности атомов и их соотношениях в кристаллической структуре минерала. Поэтому заключительным этапом изучения минерала является его полный химический анализ. В настоящее время химический анализ выполняет химик, но чистую пробу минерала отбирает минералог. Оба эти специалиста несут полную ответственность за результаты исследования. Для каждого научного анализа минерала следует разработать методику исследования его количественного состава и такл<е тщательно приготовить реактивы и мономинеральную пробу. Первичные результаты анализа представляют наибольшую ценность, все последующие пересчеты ничего нового, как правило, не вносят. Минералогу важно научиться читать химические анализы, устанавливать их точность, знать пределы использования и давать оценку сделанным выводам. [c.131]

Закон сохранения массы используется в химии для контроля количественных анализов веществ. Так, небольшое расхождение между весом проанализированного минерала аргиродита и суммой весов обнаруженных в нем элементов привело к открытию нового элемента — германия (см. стр. 596). [c.14]

В результате съемки было получено 40 рентгенограмм, одна из которых показана на рис, 45. По результатам измерений интенсивности отражений были построены градуировочные графики, примеры которых для Сз5 и СгЗ приведены па рис, 46, где [а оси ординат откладывалась массовая доля соответствующего минерала в эталонной смеси, выраженная в %, а на оси аб-сц[1сс — величины отношения интенсивности аналитических линий минерала и эталона — флюорита. С помощью этих графиков был проведен количественный фазовый анализ ряда клинкеров. Участок рентгенограммы одного из клинкеров с эталоном показан иа Рис. 47. Рентгенограмма смеси клинкера с эта- рис. 47. Относительная ошибка лоном (аналитические линии заштрихованы) измерений составляла 3%. [c.92]

Сравнительная оценка результатов количественного фазового анализа различных клинкеров, полученных описанным рентгенографическим и петрографическим методами, показала удовлетворительное совпадение. Чувствительность метода в отношении С З недостаточна. Этот минерал может быть определен количественно достаточно точно в том случае, если его содержание в клинкере превышает 15%, Для получения надежных данных содержание СзА и С<АР должно составлять более 5%. [c.93]

Когда в руки исследователя попадает неизвестный объект, будь то незнакомый минерал или сплав, кусок горной породы или метеорит, то первое, с чего начинают изучение объекта, — это установление его качественного химического состава. Иногда для характеристики объекта вполне достаточно знание только качественного состава, но обычно качественный анализ предшествует количественному. [c.200]

Под количественным спектральным анализом подразумевается определение количественных соотношений элементов в изучаемой пробе. Эти соотношения обычно выражаются в процентах по отношению к общему весу пробы (сплава, порошка, минерала). [c.238]

Метод добавок применительно к анализу минеральных образований имеет то основное преимущество перед другими методами спектрального анализа, что дает возможность анализировать сложные пробы, исключая при этом влияние валового состава на количественные определения, так как сама проба является основой эталона. Правда, и в этом случае возможны ошибки, связанные с тем обстоятельством, что химический элемент-добавка не всегда может быть выбран в виде того же соединения (минерала), в котором определяемый химический элемент находится в пробе. [c.131]

Проведите анализ образца мрамора и вычислите процентное (по массе) содержание в нем карбоната кальция, используя количественное определение содержания углерода (по СО,) в исследуемой пробе образца минерала. (Вычислите приблизительное содержание основного вещества.) [c.155]

Ограниченность применения минералогического и рентгенографического методов для анализа продуктов металлургической переработки объясняется многими факторами 1) состав этих продуктов крайне сложен 2) образующиеся фазы имеют незначительные размеры, в результате чего не удается измерить комплекс оптических констант и, следовательно, судить о составе минералов 3) образующиеся фазы, как правило, не кристаллизуются в присущих им формах, а находятся в виде неправильных зерен, которые не характеризуют минерал 4) зачастую формируется стеклообразная фаза, состав которой ни методом минералогического анализа, ни методом рентгенографического анализа определить не удается 5) отсутствием оптических и рентгенографических констант твердых растворов, образующихся в продуктах металлургических процессов. Совокупность перечисленных факторов приводит к тому, что результаты количественного минералогического анализа зачастую мало достоверны. Правда, обычно действуют лишь один или два фактора, затрудняющих точное определение фаз, и тогда метод минералогического анализа для идентификации и подсчета фаз в промышленных продуктах оказывается достаточно достоверным. Например, при исследовании огарков, полученных обжигом концентратов в кипящем слое, где затрудняющим фактором является сложный состав и малый размер минеральных образований, все же отличить силикаты свинца и дать их полуколичественную характеристику можно по их очень высокому показателю преломления, какого не имеет ни один силикат, образующийся в металлургических продуктах. Используя значительное различие в отража- [c.34]

В ряде случаев количественный люминесцентный анализ руд и продуктов обогащения состоит в возбуждении свечения содержащихся в них минералов и статистическом подсчете числа их зерен. Такой подсчет позволяет установить процентное содержание минерала в исследуемой пробе. Сам процесс анализа разбивается на три этапа подготовку проб к анализу, приготовление препаратов для анализа и подсчет числа люминесцирующих зерен минералов. [c.471]

При анализе таких минералов, когда сернокислый раствор минерала, например монацита (стр. 547), вливают в десятикратное по объему количество 95%-ного спирта, редкоземельные металлы осаждаются в виде сульфатов. Это разделение не количественное, так как редкоземельные элементы полностью но осаждаются, а некоторое количество фосфат-ионов захватывается осадком. [c.571]

Аналитическая химия состоит из двух разделов качественного анализа н количественного аналнза. При помощи качественного ан лиза устанавливают, из каких элементов (или ионов) состоит исследуемое вещество. Задачей количественного анализа является определение количественного содержания элементов, ионов или химических соединений, входящих в состав исследуемых веществ и материалов. Результаты качественного анализа не дают возможности судить о свойствах исследуемых материалов, так как свойства определяются не только тем, из каких частей состоит иссле-дус мый объект, но и количественным их соотношением. Например, двг различных минерала — каолинит и пирофиллит — имеют одинаковый качественный состав н состоят из Si02, AI2O3 и Н2О. Различие в свойствах этих минералов определяется различным соот-HouienneM названных компонентов. [c.9]

Количественный анализ состава в сочетании с оптическими и рентгеноструктурными исследованиями обеспечивает открытие и диагностику новых минералов. Так, в работе [48] изучались минералы платиновой группы в руде со средним содержанием Р1 10" %. Открыт новый минерал геверсит Р15Ь2, количественно определены составы мельчайших минералов PtSb, Р1 (5Ь, В1) [c.69]

А. Н. Литвинович [79] пишет ...для того, чтобы определить, входит ли элемент-спутник в кристаллическую решетку данного материала или представлен в виде тонких включений других минералов с повышенным содержанием элемента-спутника, можно использовать химический фазовый (вещественный — Б. X.) анализ минерала . Автор указывает, что после удаления других минералов при помощи слабых растворителей выделенный минерал многократно обрабатывается избирательном растворителем, растворяющим неполностью этот минерал и возможные самостоятельные выделения эле-мента-спутника. Затем в растворах и в остатке определяется содержание основного элемента и элемента-спутника. Если количественно соотношение их во всех случаях будет одним и тем же, то можно считать, что элемент-спутник входит в минерал только в виде изоморфной примеси. Если же соотношение не будет выдерживаться, то можно сделать вывод, что элемент-спутник полностью или в какой-то степени находится в виде тонких самостоятельных выделений. [c.90]

Юхан Гадолин (1760—1852). Финн, был профессором университета в Або. Одной из его заслуг является введение в своей стране преподавания, освоваввого на эксперименте и на системе Лавуазье. Его имя связано также с историей открытия редких земель. В 1794 г. он открыл новую землю, изучая минерал, найденный в 1788 г. капитаном Аррениусом в Иттерби. Выяснилось, что этот минерал содержит новую землю которая по некоторьш свойствам похожа на глинозем, а по другим — на известь. Минерал Клапрот назвал гадолинитож в честь финского химика. От этого открытия берет начало одна из самых интересных глав неорганической химии, а именно глава о редких землях. Гадолин одним из первых признал (1788) важность объемных методов количественного анализа [c.152]

В результате исследований установлено влияние погрешности, обусловленной неоднородностью ( н) распределения микропримесей в дисперсном материале, на точность результатов ПКСА. Величина 5н при использовании этого метода, так же как и нри количественных анализах, зависит от природы минерала — носителя определяемого элемента, его концентрации, качества подготовки проб, массы аналитической навески. [c.154]

Опыт, полученный по применению таблеток в качестве эталонов в микроспектральном анализе дшнералов, позволяет определить область использования и выделить критерии их возможного применения. Таблетки вполне пригодны для микроспектрального количественного анализа [4], но требуют осторожности при эталонировании прозрачных минералов. Поскольку таблетки отличаются высокой поглощательной способностью, они более пригодны для эталонирования непрозрачных минералов. Другим критерием является наличие зоны плавления, т. е. морфология дна и стенок кратера. Процесс плавления вещества в лунке приближает смесь таблетки к состоянию, близкому по своим свойствам расплаву минерала. Поэтому нельзя допускать большого различия в химических составах и вводить клеящие компоненты. [c.175]

Бергман (Bergman) Торберн Улаф (1735—1784) — шведский химик и минера.чог. Один из основоположников аналитической химии. Разрабатывал методы качественного и количественного анализа и развивал представление о химическом сродстве ( простом избирательном притяжении ) 42, 48, 49, 63 и сл., [c.271]

ДЫЙ минерал. При наличии полного химического анализа расчет количества отдельных минеральных фаз может быть весьма точен. Если химический анализ отсутствует, а минералы известны или хорошо определяются по температурным интервалам гравитермограммы, то количественный анализ может быть выполнен для всех минералов, имеющих в своем составе летучий компонент. Количество таких минералов, как кварц, полевые шпаты и т. п., не проявляющих себя на графике, может быть вычислено по разности. Когда они присутствуют совместно, может быть определена лишь их сумма. По сравнению с термограммой гравитермограмма беднее по содержанию, так как на ней не отражаются процессы, происходящие без изменения веса (например, полиморфные превращения). Поэтому при точном и детальном исследовании необходимы оба графика. [c.289]

Как в методе Хевеши и Костера, так и в методе, разработанном Боровским и Блохиным, количественное определение гафния в минералах проводится по относительно слабым и Tl- линиям этого элемента. Это неизбежно приводит к уменьшению точности и чувствительности определений. Поэтому при определении малых содержаний гафния в циркониевых минералах иногда используется иной путь решения поставленной задачи [123]. Пользуются тем, что аналитические линии гафния и накладывающиеся на них линии циркония имеют различные потенциалы возбуждения 11,3 кр для гафния и 18 кв для циркония. Поэтому, если при анализе минерала выбрать рабочее напряжение на рентгеновской трубке спектрографа меньшим или близким к потенциалу возбуждения линий циркония, то можно, независимо от процентного содержания этого элемента в пробе, воспрепятствовать появле- [c.212]

Во многих случаях не удается ири помощи одного лишь качественного анализа точно определить тии силикатового минерала, так как многие из них имеют одинаковцй химический состав и различие заключается лишь в количественном соотношении отдельных элементов. Это замечание относится в первую очередь к обширной группе алюмосиликатов. Точное определение разновидности таких силикатовых минералов возможно лишь на основании количественного химического анализа и исследования при помощи микроскопа их оптических свойств. [c.141]

Большое влияние на чувствительность, точность и воспроизводимость спектрального анализа при определении элементов в геологических образцах оказывает, как уже было сказано выше, общий химический состав пробы. Именно поэтому в количественном и полуколичественном анализах нельзя дать общих указаний для проведения анализа на различные элементы в разнообразных по своему составу минеральных образованиях. Обычно необходимо в каждом конкретном случае (минерал, руда и т. д.) разрабатывать заново или дорабатывать имеющуюся методику анализа. В некоторых случаях, например, пробы, перед тем как их сжигать, необходимо смешивать с Na l, СаСОз, в других случаях можно обой- [c.81]

Агафонова Т. Н. Количественный минералогический анализ с применением рентгеновых лучей. Минерал, сборник, 1948, № 2, с. 113-120. 2832 [c.120]

Спектральный анализ проводился в угольной дуге. Образцы, исследовавшиеся по методу Маннкопф-Петерса, вначале были введены в катод с тем, чтобы уловить малейшие примеси. Для количественных определений образцы испарялись на аноде, поскольку в этом случае не происходит разбрызгивания глинозема. Для анализа было взято 5 мг отобранных осколков минерала, помещавшихся в углубление угольного электрода диаметром 5 мм (диаметр углубления—2,5 мм, глубина—3 мм). Кристаллизационная вода должна быть удалена до испытания осторожным нагреванием. Сравнение производилось при помощи искусственных смесей, состоявших из А12О3, ВеО и фосфата натрия. [c.10]

Предметом количественного фазового анализа является установление содержания отдельных соединений одного элемен та, входящих в анализируемый объект. Так, медь может содержаться в руде одновременно в виде куприта СигО, халькозина СигЗ, ковеллина uS, халькопирита uFeSa- и с-амородной меди Си. Формулы, выражающие состав минерала в виде таких соединений, называют рациональными. Для выяснения рациональной формулы применяют особые методы, позволяющие раздельно определить содержание каждой фазы (соединения). [c.38]

Методы фазового анализа, основанные на использовании физических свойств минералов (плотность, магнитные, электрические свойства и т. д.), применимы для таких материалов, в которых разделяемые компоненты изолированы друг от друга и размеры их достаточны для требующегося в данном методе измельчения. Разработке способов разделения минералов и получения мономине-ральных фракций уделяется большое внимание при исследовании минерального сырья [4]. При четкой индивидуализации рудного минерала и размере его частиц более 20—30 мкм эти способы дают возможность непосредственно определять содержание рудного минерала в монометаллических рудах. При тесном срастании минералов требуется такое тонкое измельчение, при котором эти методы неэффективны. Упомянутые методы не применимы для анализа таких продуктов металлургического процесса, как шлаки, штейны, расплавы и т. д., в которых всегда наблюдается тесное срастание компонентов, и малоприменимы для анализа возгонов, пылей и т. д. вследствие их высокой дисперсности (порядка нескольких микрон). Рентгеновский метод фазового анализа, для применения которого малый размер частиц не является препятствием, малочувствителен, порядка 2—3%. Рентгеновский метод имеет ограниченное применение для изучения многофазных систем, какими являются руды и все продукты их переработки. По этим причинам методы фазового анализа, основанные на использовании физических свойств минералов, применимы только в качестве вспомогательных методов исследования веществ. Во многих случаях успешное изучение вещественного состава материала, количественное определение минеральных форм, составляющих этот материал, удалось провести, применяя в качестве дополнительных физические методы [11 —17]. [c.15]

В практике работ лабораторий геологической службы СССР нашел широкое применение новый электромагнит БИТ-2, сконструированный во ВСЕГЕИ Ф. Я- Биндулем, В. П. Ивановой и С. И. Талдыки-ным [И]. С помощью этого электромагнита можно быстро разделять минералы с весьма близкими коэффициентами магнитной восприимчивости и выделять мономинеральные фракции из минеральных смесей, не поддающихся разделению другими способами. Возможно выделение сильномагнитных минералов в виде мономинеральных фракций чистотой до 99% и определение количественного содержа,ния этих минералов весовым способом, что позволяет почти полностью заменить химический анализ проб количественным магнитным методом. Меняя напряжение магнитного поля, можно устанавливать пределы магнитной восприимчивости для каждой группы минералов и извлекать все группы минерало.в, находящиеся в породе или в руде. [c.15]

Составы горных пород иапос5ггся на диаграммы состав — парагенезис, как правило, по данным химических анализов, пересчитанных на молекулярные количества. Но можно наносить составы пород и по данным количественного объемного минерального их состава, полученного, папример, количественно-минералогическим подсчетом в П1лифах. Для этого необходимо вычислить объемные коэффициенты для каждого минерала диаграммы состав — парагенезис. [c.101]

Ход анализа. При определении циркония в фосфоритах, .oнa-цитах и других материалах, где цирконий входит в виде минерала циркона (2г8Ю4), разложение ведут следующим образом 0,2—0,5 г материала нагревают с 40 мл ННОа (1 3) (в случае монацита — с 20 мл НСЮ4) в течение 15—20 мин. на песчаной бане в стакане емк. 200—250 мл, накрытом часовым стеклом. Нерастворимый остаток количественно переносят на фильтр. [c.332]

ВЕЩЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ — раздел аналитической химии, разрабатывающий, в отличие от. элементарного (общего, валового) анализа, методы ка-чественно1 о и количественного определения форм нахождения элементов (простых и сложных веществ) в анализируемых материалах. В литературе в настоящее время нет единого вз1 ляда на наименование этого вида анализа и потому отдельные авторы употребляют названия фазовый анализ, химико-минералогический и др. Для определепия вещественного состава анализируемо1 о материала применяются химич., физико-химич. и физич. методы напр., избирательное растворение, минерало-петрографически , магпитиый, гравитационный и др. методы. [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология