Таблица элементоорганических соединений

Данные по элементоорганическим соединениям приведены в конце таблицы [c.963]

СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. ПОЯСНЕНИЯ К ТАБЛИЦЕ [c.1137]

В таблице Свойства элементоорганических соединений представлены характеристики 1340 веществ. [c.1137]

В указателях синонимов в алфавитном порядке приведены тривиальные, устаревшие (однако не потерявшие употребления) названия органических и элементоорганических соединений, а рядом — номера, по которым можно найти данные соединения в таблицах. [c.1232]

Формульный указатель к таблице Свойства элементоорганических соединений [c.1245]

УКАЗАТЕЛЬ СИНОНИМОВ К ТАБЛИЦЕ СВОЙСТВА ЭЛЕМЕНТООРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.1268]

Из данных таблицы видно, что точность анализов составляет 1—3% и что метод позволяет анализировать соединения, содержащие серу, хлор и азот. Однако, как оказалось, он не является общим. Нам не удалось получить удовлетворительных результатов с метилбутиловым эфиром и с ацетоном, а с метиловым спиртом и метилацетатом приведенные в таблице данные были получены только после введения в ампулы небольшого количества окиси кобальта . Метод, однако, пригоден для многих веществ разных классов. Кроме веществ, приведенных в таблице, мы с успехом анализировали тиомолочную кислоту и бензальдегид, а в Институте элементоорганических соединений АН СССР Р. В. Кудрявцев получил хорошие результаты при анализе этилового, гексилового и бен-зилового спиртов, фенилметилкарбинола, пропионовой кислоты, мети-лизоами.лового эфира и бензойной кислоты. [c.375]

В книге рассматриваются электрохимические реакции, в которые вступают органические соединения, содержащие элементы I, II, III групп периодической системы и переходные металлы. Обсуждается механизм электродных процессов, природа промежуточных и конечных продуктов электролиза. В таблицах систематизированы электрохимические характеристики отдельных классов элементоорганических соединений. [c.255]

Таблица 1. Реко.мендуемые кратности обмена воздуха в производствах элементоорганических соединений

Таблица 1.102. Режимы отверждения и свойства клеевых соединений на клеях на основе фенолоформальдегидных олигомеров, модифицированных элементоорганическими соединениями

Таблица 1.30. Состав, основные свойства и назначение отечественных клеев на основе элементоорганических соединений

Таблица 15. Подготовка пробы (5—20 мг) элементоорганических соединений для РФ-анализа

Последний аспект указанной задачи особенно существен по следующей причине. В настоящее время существует большое количество справочников и сводных таблиц стандартных термодинамических потенциалов реакций, которые, однако, не являются полными. В них опущены, в частности, данные для многих элементоорганических соединений в силу их малой достоверности. [c.229]

Особо следует сказать о распространении периодического закона на область изучения физических свойств простых веществ и химических соединений. Вырабатывая Естественную систему элементов , в которую в ноябре 1870 г. превратился первоначальный Опыт системы элементов , Менделеев попытался включить в нее ряд данных о физических свойствах химических соединений [19, стр. 158—159]. Например, для многих элементов в упомянутой таблице указаны точки кипения и удельные веса элементоорганических соединений. По сути дела эта таблица есть первая периодическая система элементоорганических соединений. [c.73]

Таблица 18. Газовая хроматография металле- и элементоорганических соединений

Таблица 1.121. Основные свойства и режимы отверждении отечественных клеев на основе элементоорганических соединений

Колебательные спектры (главным образом ИК-) известны для достаточно широкого круга соединений элементов главной и побочной подгрупп 1-1У фупп Периодической таблицы, а именно для Л-, N3-, К-солей гидропероксидов для магний-, цинк-, кадмий-, ртутьсодержащих пероксидов для пероксидных соединений алюминия,таллия и таллия, а также для органических пероксидов элементов IV группы — кремния, германия, олова, свинца и титана (литературу см. в [23], а также в 138-141]). В табл. 2.54 приведены частоты наиболее характерных поглощений некоторых элементоорганических пероксидных соединений. [c.160]

Справочник состоит из трех разделов неорганические, органические и элементоорганические вещества соответственно. Свойства соединений представлены в виде таблиц. Каждой таблице предшествует описание основ классификации и номенклатуры, а также пояснения и принятые сокращения. В основу представленной номенклатуры положены Правила ШРАС (ИЮПАК), в связи с чем названия, входившие в справочник 1971 года, изменены. В то же время в качестве синонимов сохранены наиболее употребительные тривиальные названия составлены указатели синонимов. [c.3]

Таблица 13. Прочность клеевых соединений на элементоорганических клеях

Ядерный квадрупольный резонанс (ЯКР) является одним из новейших методов исследования структуры и тонких особенностей электронного строения органических, неорганических, элементоорганических и комплексных соединений в твердом состоянии. В книге собраны (в форме таблиц ядерного квадрупольного резонанса) частоты ЯКР около 1200 индивидуальных химических веществ, комплексов и минералов. Приводится фактический материал, накопленный с момента открытия эффекта (1950 г.) до конца 1966 г., представляющий большой интерес для решения ряда вопросов теоретической химии и физики твердого тела. [c.503]

Таблица I, 3. Неорганические и элементоорганические реакционноспособные соединения и неподвижные фазы, используемые для их анализа

Таблица 6. Реакция элементоорганических соединений КСйН4М с элементным фтором

Для построения заместительного названия в элементоорганических соединениях можно принять гидрид элемента и указать замещение водорода в нем. Простейшие гидриды, рассматриваемые Правилами IUPA в качестве родоначальных, представлены в таблице. [c.1135]

Растворимость. В таблицах приведены качественные данные по растворимости элементоорганических соединений в воде и органических растворителях. Если указано, что вещество нерастворимо (н. р.), это означает, что при 20 °С в данном растворителе растворяются только следы этого вещества. Если вещество разлагается водой, то в соответствующей фафе стоит слово разл. . Данные по растворимости не являются полными. В том случае, если имеются данные по растворимости соединения в конкретных органических растворителях, они указьшаются в фафе растворимость , например <ф. бзл., ац . [c.1138]

Расчетный состав и температуры продуктов сгорания газообразных смесей Нг, СО, С2Н2, СгМг в кислороде приведены в работе [2, с. 283] металлов в кислороде —в работе [3, с. 175] (табл. 11.1). Расчетные состав и температуры продуктов сгорания некоторых углеводородов, металлов и элементоорганических соединений в воздухе рассчитаны на ЭВМ и приведены в табл. 11.1. Состав газообразных продуктов выражен в таблице в объемных процентах. При наличии газообразных и конденсированных продуктов сгорания содержание конденсированных продуктов указано в массовых процентах. Газообразные продукты при этом составляют в сумме недостающую массовую долю. [c.89]

Суммированы основные работы за 1965—1970 гг. по новым реакциям электрохимического синтеза органических соединений и новым идеям в области интенсификации процессов электросинтеза. Рассмотрены реакции анодного окисления углеводородов, спиртов, альдегидов, кетонов, карбоновых кислот и соединений других классов, реакции анодного замещения и присоединения — галоидирование, цианирование, нитрование, гидроксилирование, алкоксилирование, сульфирование, карбоксилирование, алкилирование и др. Приведены сведения об образовании элементоорганических соединений при анодных и катодных процессах. Рассмотрены катодные реакции восстановления без изменения углеродного скелета — восстановление непредельных ароматических, карбонильных, нитро- и других соединений с кратными связями, образование кратных связей при восстановлении, катодное удаление заместителей, а также реакции гидродимеризации и сочетания, замыкания, раскрытия, расширения и сушения циклов, в том числе гетероциклов. Рассмотрены пути повышения плотности тока, увеличения поверхности электродов, совмещение анодных и катодных процессов электросинтеза, применение катализаторов — переносчиков, пути снижения расхода электроэнергии и потерь веществ через диафрагмы. Описаны конструкции наиболее оригинальных новых электролизеров. Таблиц 2, Иллюстраций 10, Бйбл, 526 назв. [c.291]

На фотокопии VIII (книга первая), оригинал который был составлен в конце 1870 г., сведены в таблицу лишь некоторые данные о далеко не всех известных в то время Менделееву элементоорганических соединениях и их свойствах. Эти данные сам Менделеев приводил в своих опубликованных работах, написанных до осени 1871 г., а именно в двух изданиях Органической химии (1861 1863 гг.) и в статьях Естественная система элементов... > (конец 1870 г.) и Периодическая законность химических элементов (июль 1871 г.). Например, в этой последней работе Менделеев писал Кадмий-этил мало исследован,, а достоин изучения по многим соображениям. Он должен, судя но атоманалогии с Zn и Hg, кипеть около 130°. Изучение индий-этила и таллий-этила должно пролить свет и на-алюминий-этил, который, к сожалению, мало известен -[44, с. 135]. [c.113]

Кроме того, некоторые данные об элементоорганических соединениях встречаются в одной из черновых табличек, составленных Менделеевым в тот же период [43, с. 522]. Если все эти известные Менделееву и записанные им же самим данные об элементоэтиловых соединениях свести в периодическую таблицу, дополнив ими то, что он сам включил в нее (см. первую книгу, фотокопия VIII), то получится таблица (табл. 3), содержащая только те ряды, члены которых способны образовывать элементоорганические соединения (типические и нечетные). Жирным шрифтом выделены те данные, которые внес сам Менделеев в таблицу, изображенную на фотокопии VIII (см. первую книгу). Справа от формулы указана точка кипения, снизу под формулой — удельный вес, а под ним — удельный объем. [c.114]

Эффект резонансной ядерной флуоресценции без отдачи, как правило, достаточно ярко проявляется на фоне других нерезонансных процессов взаимодействия гамма-квантов с веществом, когда R % йшср ( ср — средняя частота характеристического спектра кристалла см. ниже) и вдобавок Т < R k. Эти условия налагают определенные ограничения на возможные объекты исследования (ядра и вещества). Даже при наибольших значениях йсоср ( 0,2 эв) величине R 0,5 эв отвечают уже исчезающе малые значения f п f. Между тем при А = 100 величинам R 0,5 эв соответствуют энергии ядерных переходов Ёо > 300 кэв. Так как с уменьшением массы ядра энергия первых уровней возбуждения, как правило, сильно возрастает, то величина R очень сильно растет при переходе от тяжелых ядер к легким. Поэтому вероятность наблюдения эффекта Мессбауэра для легких элементов оказывается чрезвычайно малой. На рис. 1.9 приведена таблица элементов, на которых уже наблюдался эффект Мессбауэра . Наиболее легким из таких элементов является пока калий. Наличие эффекта Мессбауэра для железа, германия, олова, теллура, иода, золота, криптона и ксенона, многих металлов, почти всех лантаноидов, а также ряда актиноидов открывает весьма богатые возможности различных химических исследований, в первую очередь изучения комплексных и элементоорганических соединений. Как будет видно из дальнейшего, в основе таких исследований лежит наблюдение изменений энергии резонансных гамма-квантов под влиянием химических связей атомов излучателей и поглотителей. Для]химиков, конечно, огорчи- [c.23]

Анализируя свою короткую таблицу элементов с точки зрения того, какие элементы могут соединяться с органическими радикалами, а какие — нет, Д. И. приходит к следующему весьма важному выводу элементы четных рядов таких соединений не образуют, а элементы нечетных рядов их образуют. На черновике короткой таблицы элементов, датированной 17 ноября 1870 г., Д. И. делает заметку Металлоорг ани-ческие соединения только у элементов нечет ных рядов. У четных (см. ф. 20) очевидно, в этот момент Д. И. впервые обнаружил такую особенность своей системы. Характерно, что в рукописях самой статьи О месте церия в системе элементов , к которой в качестве прилсжс-ния Д. И. составлял указанную таблицу, отсутствует ссылка на мсталло-органичгские соединения (см. р. IX и X) только позднее, очевидно, в корректуре Д. И. сделал вставку, касающуюся характеристики членов четных и нечетных рядов Последние дают металлоорганические соединения, первые, напротив, не дают . Эта вставка в точности соответствует записи на ф. 20. Эта, открытая Д. П., особенность явилась затем одним из сильнейших аргументов, подтверждающим необходимость сдваивания длинных периодов и противопоставления четных рядов нечетным. Табл. 21 показывает, как Д. И. располагал первоначально некоторые элементоорганические соединения в своей короткой таблице (набраны крупным шрифтом), ставя их на места соответствующих элементов в системе (без скобок) или записывая их на полях таблицы (поставлены в фигурные скобки). Характерно, что при этом Д. И. записывал значения двух свойств названных соединений точку кипения и плотность (удельный вес). Спустя несколько дней, в статье, датированной 29 ноября 1870 г., Д. И. развил сделанное им открытие о различии между элементами четных и нечетных рядов в короткой таблице по их способности или неспособности образовывать соединения с органическими радикалами. Д. И. указывал тогда, что два соседних ряда элементов, расположенных в четных и нечетных строках, должны [c.840]

Повидимому, для более полного изучения открытых им новых от-)гошений, вытекающих из периодического закона для элементоорганических соединений, Д. И. предпринял специальное исследование точек кипения и удельных объемов этих соединений. Многие страницы в рабочей тетради Д. П., которую он вел с конца 1870 г. в течение 1871 г. (см. п. XIV), отведены для данных об элементоорганических соединениях и их свойствах. Если эти данные включить в короткую таблицу в дополнение к ф. 20 (чего, однако, Д. И. не сделал), то получится следующая более полная таблица (см. табл. 22). Здесь данные, вписанные Д. И. в таблицу 17 ноября 1870 г., обозначены, как и выше, крупным BOTjJhiM шрифтом, а данные, взятые из его рабочей тетради [c.842]

Таблица 19. Реагенты, применяемые для алкилирования и арилирования в ГХ металлоорганически.х и элементоорганических соединений

Химическая промышленность разных стран производит несколько десятков видов минеральных удобрений (не считая смешанных), свыше 400 основных видов химических средств защиты растений и около 60 широко применяемых кормовых и санитарных средств для животноводства. Ассортимент обращающихся на рынке в разных странах химических препаратов для сельского хозяйства значительно превышает указанные количества, так как разные промышленные предприятия нередко дают одним и тем же препаратам разные наименования, а некоторые препараты выпускают в виде различных смесей и производных. Число синтезированных в лабораториях препаратов (главным образом для защиты растений от болезней, вредителей и сорняков) составляет десятки тысяч. В таблице периодической системы элементов Д. И. Менделеева указаны основные элементы питания растений и животных и другие биологически- активные элементы, значение которых к настоящему времени установлено наукой. К числу элементов, полезных или вредных для растений и животных, относятся и другие, еще не изученные или слабо изученные элементы. Число химических соединений, главным образом органических и элементоорганических, имеющих ц могущих иметь с.-х. значение, весьма ве-лъко и увеличивается с прогрессом химических и биологических наук. [c.337]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология