Заключение к первой книге

Заключение к первой книге [c.698]

Заключение к первой книге..................698 [c.711]

В начале книги кратко изложены принципы и сформулированы основные уравнения химической кинетики. Довольно подробно рассмотрен метод классических траекторий, который для химических реакций тяжелых частиц позволяет находить столь нужные для кинетических расчетов сечения и другие фундаментальные характеристики процессов, связанные с реактивными столк о1 иями. Изложение этого метода является первой попыткой в нашей литературе дать возможно полное и последовательное его описание. Трезво оценивая как важность этого метода, так и присущие ему ограничения, можно предположить, что возможности, заключенные в нем, далеко не использованы. [c.6]

Книга состоит из двух частёй. В первой части "Общая химия" рассмотрены основополагающие теоретические разделы курса химии. Во второй части "Неорганическая химия" обсуждены свойства химических элементов в соответствии с их положением в периодической системе. В заключении рассмотрены вопросы химической экологии. [c.3]

В заключение раздела остановимся на двух вопросах, которые при обсуждении поэтапного метода конформационного анализа пептидов и белков, казалось бы, должны иметь первостепенное значение. Речь идет о принципах разбиения пептидной цепи на фрагменты и критерии отнесения конформационных состояний каждого рассчитываемого фрагмента к низкоэнергетическим, т.е. перспективным в последующем расчете более сложного участка пептидной цепи, и к высокоэнергетическим - неперспективным, исключаемым из расчета. Что касается первого вопроса, то постулируемая в теории структурной организации пептидов и белков согласованность ближних, средних и дальних взаимодействий не делает его принципиальным. Конечный результат в этом случае должен быть одним и тем же при любой схеме разбиения последовательности на фрагменты. Тем не менее разделение пептида на отдельные участки -ответственный момент конформационного анализа, поскольку от выбранной схемы существенным образом зависит объем вычислительных работ. Более того, заметный прогресс в расчете трехмерных структур высокомолекулярных белков можно ожидать при разработке метода априорной идентификации конформационно жестких и лабильных фрагментов аминокислотной последовательности. Обсуждение этого вопроса будет продолжено в конце книги после рассмотрения результатов расчета пептидов и белков. [c.232]

В работе [206] отмечено, что наличие и. т. в восстановленных спектрах автоматически вытекает из представления спектров смеси в виде линейной комбинации и не служит подтверждением правильности метода. Сама идея того, что первая главная компонента должна объяснить максимум возможных изменений в спектрах, имеет четкий мате матический, но не химический смысл [206]. Наконец, линейное разложение вида (6.33) представляет собой всего лишь максимально простую математическую модель, принятую в факторном анализе, которая может не иметь универсальной применимости. Сказанное выше подтверждает сделанное в книге [1, с. 165—166] заключение, что способ Ривса в общем случае лишь усредняет эффекты, наблюдаемые при различных длинах волн. Если эти эффекты не компенсируются, то способ Ривса, при всей своей сложности, не достигает желаемой цели. Единственное преимущество метода Ривса перед другими заключается в использовании данных по всему спектру поглощения при одновременном наличии четкого алгоритма расчета. [c.134]

Как указывает А А. Бакиров, процессы активизации нефтегазообразования из захороняемого в осадке ОВ зависят от ряда факторов природы ОВ, геотермического градиента, продолжительности геологического времени воздействия температуры и давления на исходное ОВ и др. Наряду с указанными факторами эти процессы в значительной степени зависят также от особенностей и режима тектонических движений. По-видимому, при прочих равных условиях температура и давление, которые будут воздействовать на породы и заключенное в них ОВ, будут весьма различны для складчатых и платформенных областей. Факторы, определяющие условия возникновения и развития процессов нефтегазообразования, детально рассмотрены в первой части книги. [c.233]

Насколько хорошо в рамках такого подхода можно описать ядерные явления при энергиях ниже 1 ГэВ Ответу на этот вопрос и посвящена настояш ая книга. На первый взгляд далеко не очевидно, что такой подход может быть успешным, так как существует трудность, состоящая в том, что радиусы адронов, получаемые из электромагнитных исследований, близки к 1 Фм. С другой стороны, среднее расстояние между нуклонами внутри ядра равно с = 1,8 Фм. Это означает, что, по-видимому, нуклоны часто перекрываются в ядрах. Если это так, то не изменяются ли свойства нуклонов настолько, что само представление о нуклонах как о составляющих ядра становится сомнительным Однако на протяжении всей этой книги мы будем с удивлением убеждаться в том, что эффекты, связанные с размером адронов, в интересующей нас области не важны. Этот парадокс приводит нас к необходимости более тщательного исследования понятия радиус адрона мы придем к заключению, что размер адрона зависит от природы инструмента, которым он измеряется. [c.12]

Нам лично довелось 25 лет проработать вместе с А. В. Степановым и принять деятельное участие в организации первого практикума по органической химии для студентов-меди-ков. Первые два года практикум по органической химии был необязательным. Тем не менее около 50% студентов добровольно посещали все занятия, так как на личном опыте могли убедиться, насколько облегчается при этом изучение органической химии. Положительные результаты практикума привели к тому, что с 1922 г. он ст,ал обязательным для всех студентов-медиков. В 1923 г. было написано проф. А. В. Степановым и в 1925 г. вышло из печати первое оригинальное руководство для студентов-медиков Практические занятия по органической химии. Качественные реакции . До этого существовало лишь очень небольшое, переведенное с немецкого Краткое руководство к практическим занятиям по органической химии А. Голлемана (Киев, 1908). Однако оно не могло служить учебным пособием для систематического изучения органической химии. В книге же проф. А. В. Степанова впервые последовательно проводилась мысль о необходимости приучать занимающегося к тому, чтобы он сам делал заключения из проделанных опытов и выводил уравнения реакции, исходя из своих наблюдений, конечно, там, где это возможно. [c.9]

Обосновывая в целом правильно специфичность человека как одного из видов животного мира, Лоуренс исходил, однако, при этом из того убеждения, что специфичность эта является изначальной, так же как она изначальна для любого другого вида животных. Доказательства этого в изобилии представлены- во второй части Естественной истории человека (стр. 209—496), посвященной анализу расовых различий человека. Возможно,— говорит он,— одно из двух решений вопроса о сущности и происхождении человеческих рас либо они были первоначально созданы со всеми своими характерными отличиями и происходят от различных первичных семей , т. е. в соответствии с обычной терминологией натуралистов, представляют собой различные виды-, либо же мы должны предположить, что в первой инстанции был образован только один род человеческих существ , который под действием различных причин приобрел свое нынешнее разнообразие, или, иначе говоря, расы человека представляют собой различные разновидности одного и того же вида (стр. 210). Лоуренс прежде всего заявляет, что вопрос этот относится к области естественной истории и физиологии и должен быть исследован методами естествознания. Для тех, кто считает библейский рассказ о сотворении мира боговдохновенным и описывающим подлинный ход событий, такое исследование может показаться излишним. Однако многие неясности и противоречия этого рассказа вынуждают нас считать, что вопрос подлежит исследованию и обсуждению. Во всяком случае, если происхождение человечества от одного ствола может быть доказано независимо от библейских книг, то это заключение косвенным образом подтвердит достоверность древней летописи (стр. 218). Мы видим, что Лоуренс становится на такую же точку зрения, как Причард, на которого, надо сказать, он здесь и ссылается. [c.86]

В заключение необходимо подчеркнуть, что стереоспецифичность, возникающая вследствие явлений, описываемых правилами Крама и Прелога, относительно невысока. Соотношение изомеров в первом случае достигает максимально 10 1, будучи часто порядка 2 1 — 3 1. Во втором случае стереоспецифичность проявляется еще меньше вследствие большей удаленности асимметрического атома от реакционного центра и большей конформационной неопределенности. Это указывает на общее правило, согласно которому в реакциях ациклических соединений стереоспецифичность проявляется лишь в умеренной степени, так как эти соединения способны без значительных энергетических затрат перестраиваться в соответствии с требованиями стереоэлектронных факторов реакции. При переходе к более жестким циклическим системам можно ожидать проявления большей стереоспецифичности. Такие системы будут рассмотрены в следующих главах данной книги. [c.47]

В заключение автор пользуется случаем выразить благодарность всем, кто в той или иной степени оказал помощь в его труде, и в первую очередь своему неизменному помощнику инж. Плановскому А. Н., оказавшему помощь при составлении главы обработка газовых однородных систем , раздела электронагрев и ряда примеров-расчетов, помещенных в выпускаемой книге. [c.10]

В данной книге использован частично материал третьего раздела работы автора Энгельс и естествознание , выпущенной в свет в 1947 г. Этот раздел состоял тогда из введения, четырех глав и заключения. Теперь написаны заново две первые части пролога, целиком — беседы первая, четвертая, седьмая и эпилог, а также отдельные части второй, пятой и шестой бесед. Взятый из работы Энгельс и естествознание материал сильно переработан и во многом дополнен. [c.6]

Применение ультрацентрифуги не описывается в этой книге вместе с другими аналитическими методами вследствие того, что этот метод требует дорогого и сложного оборудования, а также и потому, что он мало использовался для исследования рассматриваемых здесь полимеров. Турбидиметрическое титрование [40—42] является очень удОбны.м качественным методом, позволяющим быстро получить общие очертания кривой распределения однако в настоящее время он еще недостаточно разработан для применения в качестве количественного метода. Предложенный Бойером [13] метод объема геля с первого взгляда привлекает своей простотой, но по мере приближения к низкомолекулярному концу кривой распределения возникают значительные трудности. Этим методом было подробно исследовано только фракционирование полистирола поэтому пока еще нельзя сделать заключений о возможности его широкого применения в качестве количественного метода. [c.43]

Особое негодование ученого в этом смысле вызвало то, чему он явился свидетелем во время своей поездки в США. В путевых записках, а также в книге Нефтяная промышленность в Северо-Американском штате Пенсильвании и на Кавказе (Менделеев Д. И., Соч., т. X, 1949, стр. 17—244), Д. И. Менделеев с иронией говорит о кичливости некоторых американских ученых, интересующихся не столько развитием науки, сколько тем, чтобы обеспечить своим хозяевам побольше дохода. Он пишет, что был не мало удивлен, убедившись лично, ... что ни с химической, ни с геологической стороны нет еще у американцев ответов на самые первые научные вопросы, относящиеся к нефти (там же, стр. 97). В Америке же заботятся добыть нефть по возможности в больших массах, не беспокоясь о прошлом и будущем, о том, как лучше и рациональнее взяться за дело (там же, стр. 97). Для американской науки нажива стала единственной целью . И это заключение еще и еще раз приводило Д. И. Менделеева к мысли о том, что, разрабатывая систему высшего образования в России, нельзя слепо копировать опыт Запада, а необходимо направить усилия на создание своих, отечественных принципов подготовки специалистов в различных областях знания. [c.20]

В русском переводе книга Утилизация твердых отходов сокращена примерно вдвое, в первую очередь, за счет разделов, специфичных для США, в которых рассматриваются правила заключения контрактов, дается сравнительный анализ состояния переработки отходов в различных штатах и некоторые сведения, имеющие только исторический интерес, и т. д. Многие таблицы преобразованы в форму, более привычную и удобную для восприятия с пересчетом а метрическую систему. [c.5]

Описание катодолюминесценции было начато с опытов Крукса как первого исследователя нового эффекта. Изложение общей части книги уместно закончить фразой того же автора, которую он произнёс в заключение одного из своих первых докладов [46, стр. 163] Надеюсь, я вправе изложить некоторые теоретические заключения, постепенно сформировавшиеся в сознании при этих экспериментах. Я выдвигаю их только как пер- [c.334]

В течение прошедших десяти лет идея резонанса использовалась, главным образом, для качественных высказываний. Это был только первый этап, за которым должны последовать более точные расчеты с количественными выводами. В предыдущих главах этой книги были приведены грубые количественные заключения относительно. межатомных расстояний, частично ионного характера связей и энергии резонанса молекул между несколькими валентными структурами. Но эти вопросы охватывают лишь небольшую часть обширной области структурной химии до достижения конечной цели, до создания теории, которая позволяла бы делать количественные предсказания о структурах и свойствах молекул, еще очень далеко. [c.414]

В заключение этой книги мы попытаемся в довольно общем виде показать значение исследований структурнокинетических закономерностей для развития химической кинетики от первых наблюдений скоростей реакций до настоящего времени [c.138]

В связи с большим объемом справочника Топливо. Рациональное сжигание, управление и технологическое использование , он выходит в трех книгах. При этом первая книга включает Предисловие, Введение и главы с 1 по 6 включительно. Вторая книга включает главы с 7 по 13 включительно. Третья книга включает главы с 14 по 19 и Заключение. При этом следует заметить, что все книги тесно связаны между собой структурно, и неразрывны по своему содержанию. Следует, однако, указать, что в кн. 1 большое внимание уделено вопросам топливно-энергетических ресурсов, методам интегрированного энергетического анализа, математического моделирования и теории факела, в то время как в кн. 2,3 внимание уделено технологическому использованию топлива и общим вопросам энергосбережения, таким как стандартизация и сертификация, энерго дит, учет энергоресурсов, эюлогические проблемы. [c.20]

Знание свойств и поведения растворов электролитов при средних и высоких концентрациях имеет большое значение как для электрохимии, так и для целого ряда смежных областей науки. Известно, однако, что большинство существующих в настоящее время теорий надежны только для малых концентраций. Наличие больших и почти непреодолимых трудностей на пути создания теории, способной точно оценивать термодинамические и кинетические свойства ионов даже в растворах умеренных концентраций, заставило ученых уделить большее внимание экспериментальным исследованиям таких растворов с привлечением различных, в том числе и новейших, методов. Глава первая книги (Ж. Денуайе, К. Жоликер) посвящена обзору достижений и состоянию этой области знаний. В ней много внимания уделено различным аспектам взаимодействия ионов с молекулами воды, рассмотрению природы явления гидратации и термодинамическим свойствам отдельных ионов. Особый упор сделан на анализ данных, полученных разными спектральными методами, включая инфракрасную и ра-мановскую спектроскопию, ядерный магнитный резонанс и др. Некоторое внимание уделено теории эффекта высаливания и всаливания неэлектролитов солями. Сделана попытка найти влияние этих эффектов на термодинамические свойства электролитов при определенных концентрациях. Приведены последние, наиболее достоверные значения чисел гидратации, полученных при помощи различных, в том числе и кинетических, методов. В заключение [c.5]

Характеризуя пригороды Новгородской области в XVI в. по писцовым книгам, сотным переписям и т. д., Н. Д. Чечулин пришел к заключению, что, по крайней мере, в некоторых из пригородов ремесленная деятельность населения за первую половину века значительно усилилась. Говоря о Каргополе, Орешке, Ладоге и Кореле в целом, Чечулин называет в числе ремесленников середины XVI в. двух мыльников. [c.122]

К 1963 г. было известно примерно 15 000 гетероциклических систем, из которых в книге рассмотрены лишь наиболее важные. Высшим руководящим принципом классификации является размер цикла. Внуг-ри групп гетероциклов с одинаковым размером кольца деление ведут по характеру гетероатомов, начиная с гетероциклов с одним гетероатомом, затем с двумя гетероатомами и т. д. При этом на первом месте приводят основное соединение, затем соответствующие системы с конденсированными бензольными кольцами и, в заключение, частично или полностью гидрированные системы. Конденсированные гетероциклы с двумя и большим числом гетероциклических колец располагаются в соответствии с принципом наиболее позднего места, т. е. при описании последней из их составных частей. [c.549]

В частности, и по этой причине мы надеемся, что данная книга окажется полезной не только химикам и инженерно-техническим работникам, непосредственно связанным с производством и использованием душистых веществ, но и широкому кругу химиков-органиков, работающих в других областях, поскольку именно химик первым ощущает запах вещества. И хотя истинная парфюмерная ценность и перспективы использования того или иного продукта могут быть установлены лишь на основании заключения спешшлистов-парфюмеров, первичное суждение о ценности запаха и практическом использовании нового вещества может быть вьшесено и неспециалистом. [c.7]

Традиционно химию природных соединений связывают с медицинским применением биологически активных веществ. И действительно, велика роль этой науки в создании сегодняшнего лекарственного арсенала. Также весом вклад ее в построение теоретического фундамента знаний о физиологически активных веществах и принципах их действия. Об этом и вообще о значении химии природных соединений для понимания проблем возникновения и функционирования жизни на Земле говорилось в самом начале, во введении. В заключение хотелось бы еще раз обратить внимание на тот факт, что изучение природных соединений заложило фундамент относительно новой отрасли науки — химической экологии. Во многих разделах данной книги можно найти примеры того, как живые организмы на всех уровнях эволюции вступают в такие взаимоотношения между собой, которые опосредуются прямым воздействием производимых ими вторичных метаболитов. Собственно говоря, становится все очевиднее, что основной смысл вторичного метаболизма заключается именно в том, чтобы создать невидимую глазу химическую среду обитания для живых существ планеты. Сегодня уже ясно, что без знания структуры и функций природных веществ невозможно разработать основы популяционной биологии, создать экологически щадящие системы сохранения урожая и вообще природопользования. Чтобы пояснить это, можно еще раз акцентировать внимание, например, на природных инсектицидах и фунгицидах избирательного действия, которые, во-первых, токсичны только для ограниченного круга вредителей и патогенов, и, во-вторых, быстро утилизируются прир0дньп 1и экосистемами. Применение таких средств вносит минимальные нарушения в экологическое равновесие и дает шанс на ослабление конфликта человека с природой в области сельскохозяйственного производства, лесопользования и т.п. [c.630]

Книга посвящена главным образом рассмотрению этих процессов — процессов структурирования, сопровождающих сщиваиие или в общем случае формирование устойчивой трехмерной сетки. Это обусловило и ее построение. В первой главе рассматриваются химическая теория вулканизации с ее достоинствами и ограничениями, а также развитие представлений об упорядоченном строении эластомеров. Далее, опираясь на представления химической теории вулканизации как идеального отображения процесса, рассматривается роль различных эффектов структурироваиия при сшивании. Описываются микрогетерогенные сетки, образованные межмолекулярными и химическими связями. Затем на ряде примеров анализируются эффекты структурирования при сшивании каучуков в результате реакций по функциональным группам. В заключение разбираются процессы вулканизации неполярных каучуков общего назначения, где эффекты структурирования не проявляются так отчетливо, как при вулканизации каучуков по полярным функциональным группам. Подробно разбирается с учетом эффектов структурирования серная вулканизация. Процессы бессерной вулканизации обсуждены кратко. Это связано частично с ограниченным объемом книги, но главным образом с тем, что число публикаций, учитывающих структурирование при сшивании без элементарной серы, невелико. [c.7]

Макромолекулы-клубки в первом приближении люжио считать шарообразными. На самом деле это не так, но в рассматриваемом приближении отступления клубка от шарообразной формы несущественны. Тогда мы можем применить к раствору полимера закон Эйнштейна, считая гидродинамический диаметр клубков равным среднему статистическому диаметру. При этом мы будем рассматривать каждую дгакродюлекулу как набухший в растворителе комочек, в котором вещество полимера составляет по объему (как уже упоминалось выше) всего лишь 0.1—1 %, а остальное — пронизывающий макромолекулу растворитель. Однако обтекаться жидкостью такие клубочки будут как компактные шарики соответствующего радиуса. Никакого протекания растворителя сквозь шарик не будет, и с этим эффектом можно не считаться. К такому заключению можно легко прийти, если проанализировать поведение гидродинамической модели макроскопического клубка той же плотности, что и макромолекула, в потоке жидкости. Мы подробно останавливаемся на этом вопросе, так как 10 лет тому назад он был предметом оживленной дискуссии и до сих пор в книгах можно найти формулы, относящиеся к про-текаемым клубкам. На самом деле подобные представления не оправдались и были отвергнуты. [c.147]

У Вас в руках новая книга. На первый взгляд может показаться, что это сборник разрознепных статей. Не спешите с таким заключением. Перед Вами начало систематического обзорного издания, посвященного состоянию и успехам современной физической химии. [c.4]

Монография представляет собой фундаментальный труд о коллекторских толщах, залегающих на разных глубинах и различных стратиграфических горизонтах. Характеристика коллекторских толщ дается по нефтегазоносным провинциям Советского Союза. Книга состоит из двух частей. В первой части приведены сведения о породах-коллекторах нефти и газа, факторах, влияющих на формирование коллекторских толщ и изменение коллекторских показателей, а также описание геологических условий нефтегазоносных провинций. Во второй части рассмотрены условия залегания, состав, свойства пород-коллекторов и закономерности их размещения на территории нефтегазоносных провинций. В заключении выделены главные типы коллекторов, выяснены общие изменеьшя свойств коллекторов в зависимости от глубины залегания, термодинамических условий, тектонической напряженности. [c.184]

Разумеется, такого рода заключения общего характера являются недостаточными работающий по люминесцентному анализу вынужден ориентироваться в том, какие из веществ флуоресцируют и каков спектр их флуоресценции, в первую очередь на основании литературных данных. Читатель найдет их в конце книги в приложепиях. [c.57]

Если развить все три вышеперечисленных критерия, обозначается несколько выводов. Во-первых, соединение, на базе которого будет сделано открытие, должно реально существовать или быть синтезированным. Это очевидное заключение весьма важно.Многие полезные химиотерапевтические препараты были открыты в процессе работы над совершенно другими соединениями. Так, например, большой класс лекарств — барбитуратов — был открыт в результате исследований химических характеристик и свойств малонилмочевины, являющейся промежуточной ступенью при синтезе мочевой кислоты — главного объекта научного интереса автора этого открытия Эмиля Фишера. В книге Макилвейна о химиотерапии [591 четко [c.146]

В заключение считаю приятной обязанностью поблагодарить в первую очередь своего учителя проф. Томичека за живой интерес, проявленный им к созданию этой книги, и за ряд ценных замечаний и советов. Далее приношу благодарность техническому руководству Исследовательского института фармации и биохимии в Праге за ценную помощь и за предоставление ряда льгот, позволивших мне в весьма короткий срок написать эту книгу. Также благодарю своих коллег д-ра 3. Роубала и Л. Рома за бескорыстную помощь при окончательной обработке рукописи и корректур М. Мича и И. Калину — за переписку большей части рукописи. [c.8]

Справочник соетоит из двух частей. Первая часть включает тройные системы, соли которых имеют общий анион (А, В, С X), вторая — тройные системы с общим катионом (А X, У, 2). Системы охватывают соли практически всех элементов периодической таблицы Д. И. Менделеева, в том числе многих редких, получивпшх пшрокое распространение в связи с развитием новых отраслей промышленности. Как и в других книгах издайия, системы расположены в алфавитном порядке символов элементов, причем элементы низшей валентности предшествуют тем же элементам более высокой валентности. Для систем, изученных несколькими авторами, экспериментальные данные располагаются в хронологической последовательности их опубликования. Для каждой системы указаны автор, метод исследования, заключение о характере взаимодействия компонентов, литературный источник. В качестве основньГх методов экспериментального исследования использованы визуально-политермический и термографический. Кроме того, при измерении различных физических параметров, служащих для характеристики структур вновь образованных промежуточных фаз, были использованы рентгенофазовый, тензиметрический и кристаллооптический методы, проводилось определение электропроводности, показателя преломления и др. [c.3]

Важной стороной экспериментальных исследований в области катализа в последние два десятилетия является измерение теплоты адсорбции, которое производится с целью помочь выяснению смысла результатов адсорбщюнных измерений. Количество теплоты, выделяющейся при адсорбции, обычно показывает, является ли связь с поверхностью физической или химической. В первом случае теплота адсорбции такая же, как теплота испарения адсорбированного вещества, или превышает ее в 2—3 раза, тогда как во втором случае (при хемосорбции) выделяемая энергия значительно больше, что указывает на избирательность действия адсорбента. Исследование изменения теплоты адсорбции по мере покрытия поверхности позволяет узнать характер неоднородности поверхности и взаимодействия между адсорбированными молекулами. Обзор этой области можно найти в книгах Адама [1] и Брунауэра [2]. Наши знания об энтропии адсорбции продвинулись в гораздо меньшей степени число проведенных определений и теоретических исследований еще сравнительно невелико. Главная задача подобных исследований заключается б том, чтобы установить, подвижно ли адсорбированное вещество на новерхности или нет. Работа Баррера [3] показывает, что вещества, адсорбированные на цеолитах, неопособны к поступательному движению, а Форстер [4], применив способ расчета Баррера, нашел, что то же самое справедливо для многих веществ, адсорбированных на окиси железа и на силикагелях. С другой стороны, Дамкелер и Эдзе [5] находят, что окись углерода, адсорбированная на окнсп меди, подвижна при 650° К. Эти заключения противоречат ожиданиям, так как можно было бы думать, что свобода молекул будет больше при физической адсорбции, как в опытах Баррера и Фостера, чем при хемосорбции. Хилл [6] при помощи статистических расчетов показал, что следует ожидать свободы поступательного движения в большинстве случаев вандерваальсовой адсорбции в более поздней работе [7] он нашел, каким образом константы в уравнении БЭТ для многослойной адсорбции зависят от способности двухатомной молекулы вра- [c.256]

В заключение этого общего знакомства с биохимической адаптацией к условиям среды мы коснемся еще одного подразделения различных типов адаптации. Механизмы биохимической адаптации, которые мы будем рассматривать в этой книге, можно подразделить на два класса компенсаторные и экс-плуатативиые . Адаптацию первого типа можно определить как механизмы выправления вреда, причиняемого факторами среды . Например, если какое-то изменение в окружающей среде вызывает обратимые отклонения в функциях организма, то могут последовать биохимические изменения, восстанавливающие функщюнальные способности организма до их прежнего уровня. Это можно назвать компенсаторной адаптацией. [c.28]

Исходя из всех специфических особенностей проблемы, мы при составлении этой книги приняли план изложения материала по типам водорослей, которые, кстати сказать, в данный момент совпадают и с типом водоемов, где они развиваются. Так, в первой части описаны пирофитовые водоросли, ответственные за появление токсичных морских вод. Затем идут золотистые водоросли, развивающиеся в солоноватых водоемах, И наконец — синезеленые водоросли, современный бич водохранилищ, а также токсичные зеленые протококковые водоросли, используемые в некоторых очистных сооружениях. Заканчивается книга общим заключением всего комплекса работ, посвященных явлению токсичности водорослей. [c.6]

В конце своей книги М. Дьюар заметил, что те дни, когда химик-органик при теоретическом обсуждении интересующих его вопросов мог ограничиваться примитивной теорией резонанса или даже результатами расчетов по простому мётоду Хюккеля (МОХ), сочтены. Именно справедливость этого утверждения и является причиной, по которой мы рекомендуем самому широкому кругу химиков эту не очень легкую для них книгу. Правда, применение метода МОХ дало органической химии много интересных и важных выводов, а полная доступность такого подхода сделала его исключительно привлекательным. Не случайно книга Стрейтвизера Теория молекулярных орбит для химиков-органиков ), в которой изложен этот метод и его приложения, — одна из наиболее часто цитируемых книг в мировой химической литературе. Однако со времени выхода этой монографии прошло более 10 лет, причем это были годы чрезвычайно интенсивной работы химиков-теоретиков, в результате которой в круг их рассмотрения включались не только новые объекты, но и развивался йовый подход, основанный на более глубоком анализе самого метода молекулярных орбита-лей. Выводы, к которым привело это направление, оказались не особенно утешительными для сторонников примитивной теории. На основании детального анализа было продемонстрировано, что применение метода Хюккеля надежно обосновано только для ограниченного круга систем (альтернантных углеводородов), распространение же его на другие молекулы (не-альтернантные углеводороды, системы с гетероатомами и т. п.) является недопустимым произволом и может приводить (и уже приводило) к ошибочным заключениям. Поэтому оставаться на старых позициях оказалось невозможным. Настоящая книга и предназначена для того, чтобы служить трамплином для овладения более современным подходом, его идеями, методами и результатами. Правда, для этого необходимо преодоление некоторых трудностей. Химика могут насторожить первые главы книги, в которых нет ни одной химической формулы и на первый взгляд слишком много математических формул. Но это не должно служить препятствием для чтения этих глав. Дело [c.5]

При написании данной книги авторы использовали свой опыт работы в Беркли в течение последних пяти лет, где они вели сначала факультативный, а затем обычный курс химии для студентов-перво-курсников. Поскольку этот материал более труден для понимания, он был прочитан после вводного курса общей химии. Такое расположение материала дает возможность вернуться в заключение к описательной химии, т. е. использовать на конкретных примерах общие представления о природе связи и показать их значение. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология