Определение галлия в сплавах

Припои оловянно-свинцовые. Спектральный метод определения примесей сурьмы, меди, висмута, мышьяка, железа и никеля Баббиты кальциевые. Метод спектрального анализа по литым стандартным металлическим образцам Свинец высокой чистоты. Спектральный метод определения ртути Порошок цинковый. Метод спектрального анализа Сплавы цинковые. Метод спектрального анализа Индий. Спектральный метод определения галлия, железа, меди, никеля, олова, свинца, таллия и цинка Индий. Спектральный метод определения ртути и кадмия Индий. Спектральный метод определения кадмия [c.822]

Сплавы алюминиевые литейные и деформируемые. Методы определения галлия [c.571]

Метод применим для определения галлия в анодных сплавах. [c.92]

Аналогично концентрируют галлий при определении в сплавах Ри—U—Zr [906] [c.164]

Содержание галлия в концентратах комплексной переработки тех руд, в которых он содержится в виде примеси (алюминатные растворы, анодный сплав и др.), а также продуктах сжигания и газификации угля может составлять 1 % и более. Поэтому для определения галлия могут быть применены весо<вые и особенно объемные методы, хотя, как и в случае анализа минералов и руд часто применяются фотометрические и флуориметрические методы. [c.184]

Фотометрическое и флуориметрическое определение галлия, 8-Оксихинолин использован для колометрического определения галлия в анодном сплаве [528, 539] и флуориметрического определения в пылях свинцового, медного [c.185]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЛЛИЯ В СПЛАВАХ [c.192]

О спектрографическом определении галлия в алюминиевых сплавах см. работы [785, 1256]. [c.192]

Определение галлия в магниевых сплавах. Большие и малые количества галлия определяются весьма точно на фоне раствора сплава колориметрическим методом с применением галлиона ИРЕА [243, 326]. Метод позволяет определять 0,01—6% Ga. Точность метода при содержании 0,01 — 0,50% Ga составляет 0,005—0,04%, при содержании 0,5—6% Ga она равна 0,05—0,25%. [c.192]

Определение галлия в медных сплавах. ]Лри содержании <10% Ga определение его проводят пламенно-фотометрическим методом [406, 746, 1097], используя пламя гремучего газа, а фотометрирование проводят по линии 417,2 нм. Чувствительность определения—0,1 мкг Ga/лiл. [c.193]

Определение галлия в сплавах 8Ь—А1—Оа (65—81% 8Ь до 16% А1 2,9—34% Оа). 0,05—0,1 г сплава растворяют в 15—20 мл НС1 (1 1) с добавлением нескольких капель НЫОз и нескольких кристаллов КВгОз [для перевода 8Ь (III) в 8Ь (V)]. Галлий и сурьму экстрагируют из 6 НС1 равным объемом бутилацетата, экстракт промывают 3—4 мл НС1 (1 1) и реэкстрагируют галлий 15— 20 мл 5%-ной винной кислоты. Реэкстракцию повторяют и нейтрализуют реэкстракт по метиловому красному. Прибавляют немного ЫНгОН для восстановления бромата калия, избыток 0,01 М раствора комплексона III, индикатор эриохром черный Т и раствор аммиака до яркосинего цвета раствора. Затем избыток аммиака нейтрализуют НС1 (1 1) до перехода синей окраски в розовую. Добавляют по каплям буферный раствор с pH 10 до тех пор, пока раствор вновь не станет синим (pH 8). Добавляют еще [c.194]

Определение галлия в сплавах Ga—In. При содержании в сплавах от 0,1 до 2,0% Ga определение его проводят методом спектрального анализа [908]. Для повышения чувствительности определения пробу сжигают в атмосфере гелия (устранение полос N). При этом становится возможным открывать 0,05 мкг Ga в 50 мкг сплава [1001, 1147, 1148, 1149. [c.195]

В сплавах Ga—In—Sn галлий может быть определен фотометрическим методом с дифенилкарбазоном без предварительного удаления индия и олова [47]. При pH 3,8 определению галлия не мешают индий при соотношении Ga In = l 23 и Sn (IV) при соотношении Ga Sn= 1 1000. [c.196]

Возможно также спектрографическое определение галлия в сплавах золота [910]. [c.197]

Определение галлия в сплавах Оа — и. Для анализа сплавов урана и галлия, содержащих 1—99% Оа, предложен весовой метод определения галлия. [c.198]

Практическое применение находит титрование галлия в присутствии морина в анализе бокситов [53 (38)] и технических растворов солей алюминия [62 (20)] СиУ — ПАН применяют в качестве индикатора при определении галлия в электролитных ваннах [60 (165)] и сплавах Аз—5Ь—Оа [61 (121)]. При анализе пород применяют обратное титрование раствором циика с эриохромом черным Т [56 (49)]. В большинстве случаев необходимо проводить предварительное отделение сопутствующих металлов с помощью экстракции и (или) ионного обмена. [c.274]

О методе количественного определения галлия в технических алюминиевых сплавах. [c.121]

Стибиды определенного состава образуются в сплавах сурьмы с никелем, а неопределенного — в силавах сурьмы и серебром и оловом. В сплавах сурьмы с галлием, индием и таллием получаются стибиды с полупроводниковыми свойствами. С активными металлами, а также с таллием образуются висмутиды определенного состава. [c.369]

Для уничтожения избыточного фона и мешающего действия циановых полос можно пользоваться установкой, в которой воздух заменяется другими газами, например смесью аргона и кислорода 1823], чистым кислородом (ли-ни.ч 4172 Д) [974, 1423], чистым аргоном 1134, 1319], или чистым гелием [1147]. Такая замена препятствует эффекту самопоглощения и упрощает технику анализа. В результате достигнутого при этом увеличения чувствительности получены надежные данные при определении галлия в глинах и минералах с применением атмосферы воздуха и аргона 823], в силикатных горных породах с дрименением струи сжатого кислорода [974] или аргона [1319], в карбиде кремния с сжиганием проб в атмосфере аргона [1134], в сплаве 1п—Оа в атмосфере гелия (линия 4172 А) (1147]. Повышение чувствительности спектрального анализа может быть достигнуто созданием у пробы искусственной основы. [c.157]

Метод дуги постоянного тока использован для определения галлия в различных породах и минералах [81, 87, 174, 429, 666, 823, 873, 883, 974, 977, 1113, 1114, 1151, 1183, 1192, 1319, 1418], глинах [907, 1183], в почвах [1013], в бокситах [989, 1183], в рудах и продуктах их обогащения [56, 429, 1113, 1114, 1151, 1418], в отходах цветной металлургии [56], в ZnS [885], в золах и сланцах [1184], в огнеупорах [1183], в водах i[1325], в органичесиих соединениях [400], в HF, HNO3 и НС1 [105], в цинк-селенидных электролюминофорах [515], в сплаве In—Ga [1147], в боре (борный ангидрид, борная кислота) [75], графите [850, 929], кремнии [106, 107, 427, 1134] и его соединениях [106, 107, 397, 1134], в германии (108, 336, 336а] и его соединениях [108], в индии [88, 381], цинке [555], олове [557, 559, 560], сурьме [466], бериллии и его окиси [242], селене [506], щелочных металлах [542] и уране [730]. [c.158]

Винковецкой и Назаренко 121] предложено ванадатометрическое определение галлия в анодном сплаве. 0,2—0,5 г сплава разлагают в царской водке, нерастворимый в кислоте остаток сплавляют с пиросульфатом калия. Мешающие элементы (Fe, u, Zn, Sn и др.) отделяются при осаждении галлия в виде Оа(ОН)з или на коллекторе А1(0Н)з с пиридином. Осадок растворяют в горячей НС (I 1), разбавляют водой до 100 мл, добавляют 0,5 мл 30%-ной Н2О2 (во избежание образования осадка титана), 20 мл ацетона и осаждают галлий 5, 7-дибромоксихинолином. Осадок растворяют в H2SO4, прибавляют избыток ванадата аммония и оттитровывают его остаток раствором соли Мора в присутствии фенилантраниловой кислоты. [c.185]

Для определения галлия в почвах пробы прокаливают при 450° С для удаления органических веществ. Остаток тщательно смешивают с графитовым порошком, содержащим серебро и палладий (внутренний стандарт), помещают образец в графитовый катод и возбуждают спектр в дуге постоянного тока [663, 1013] Остаток после прокаливания можно сплавить с НагСОз и после растворения плава в НС1 и удаления S1O2 определить галлий в растворе, используя палладий и германий в качестве внутреннего стандарта [544] [c.190]

Описан также метод полярографического определения галлия и алюминия в алюминиевых сплавах после предварительного отделения Си, Fe, Zn, Ni, Ti н Pb восстановлением на ртутном катоде при потенциале от —1,1 до — 1,2 в Т727]. Метод основан на том, что алюминий и галлий образуют с натриевой солью 5-сульфо-2-ок Си-а-бензолазо-2-нафтола комплексные соединения, восста-лавливающиеся на капельном ртутном катоде. Чувствительность 4 НО — [c.192]

Куненкова [309] рекомендует весовой метод определения галлия, основанный на осаждении его аммиаком в присутствии 10 г NH4 I на 100 мл раствора полученный осадок переосаждают. Небольшие количества галлия в магниевых сплавах лучше всего определять спектральным методом [145]. [c.193]

Определение галлия в сплавах Си — Ве. Небольшие количества галлия (порядка 0,1—1%) определяют в сплавах Си—Ве переменнотоковой полярографией на фоне роданида калия (1,0 моль/л) и НС1 (0,6 моль1л). Пик потенциала галлия —0,87 в (нас. к. э.) [1178]. [c.193]

Определение галлия в соединениях типа Аш Bv и Аш Bvi (сплавы As—Ga, As—Р и Ga—Se). Черниховым и Черкашиной [540] описан метод анализа сплава Аз—Ga, основанный на растворении его в смеси H2S04-H (NH4)2S04 и титровании в полученном растворе мышьяка броматом калия. Титрование ведется потенциометрически или визуально, в последнем [c.193]

В арсенидных сплавах галлий может быть определен методом рентгеновской флуоресценции [873]. Для определения галлия в сплаве Оа — 8е (Оа 46,65%, 8е 52,837о) используют метод обратного потенциометрического (автоматического) титрования избытка ЭДТА раствором соли цинка. Титрование проводят в ацетатном буферном растворе (pH 3,6) [828]. В электро-люминофорах 2п—8е галлий определяют спектральным методом в дуге постоянного тока при 10 а. Аналитическая линия галлия 2719,65А. Средняя квадратичная относительная ошибка определения галлия 6% [515]. [c.194]

Определение галлия в сплавах Nb — О а. Для определения ниобия и галлия в сплавах МЬ — Оа ниобий осаждают фениларсоновой кислотой из раствора, содержащего 10% Н2804 [310]. Не разрушая фениларсоновой кислоты, из фильтрата осаждают галлий купфероном. Осадки прокаливают и взвешивают соответственно в виде МЬоОз и ОагОз. [c.197]

Для определения галлия к раствору, полученному после растворения сплава в смеси HN0з + H2S04, прибавляют избыток комплексона П1, раствор нейтрализуют аммиаком до pH 2,2 и титруют раствором соли Ре в присутствии К-бензоилгидроксамата в качестве индикатора. Конечную точку определяют фотометрически вследствие мешающего влияния желтой окраски уранил- иона. Метод применим к сплавам и—Са (8,6—78,4% Са, 21,9—91,2% У). [c.198]

Определение галлия в железе и стали. При анализе сплавов, содержащих железо, галлий осаждают в виде камфората [1107, 1109]. Fe не мешает осаждению. Осадок высушивают при 110° С и взвешивают в виде камфората галлия. [c.199]

Метод пламенно-фотометрического определения галлия был изучен в ряде работприменяли при анализе медно-галлиевых сплавов 24, бокситов 2 , концентратов и полупродуктов производства урана [c.266]

Для маскировки сурьмы в сплаве сурьма—теллур—индий была применена сегнетова соль 1]. Аналогично маскируют сурьму винной кислотой при определении галлия [6]. Мы применили маскировку винной кислотой. При разработке метода определения индия нами были использованы условия, предложенные Пршибилом [5], с небольшими изменениями титрование проводилн при комнатной температуре и с применением свидетеля . [c.93]

Реакция определения галлия с 8-оксихинолином применена для флуориметрического определения 1-10 % галлия в цветных сплавах . Аналогичная реакция с использованием 5,7-дихлор- или 5,7-дибром-8-оксихинолинами применена для определения галлия в алюминиевых сплавах " . [c.292]

Для определения галлия в магн1гевых сплавах Л. А. Сажиной применен колориметрический метод [502, 503]. [c.282]

Определение скаидия при помощи ксиленолового оранжевого проводят при рИ 1,5. В 5ти условиях не мешают нойы щелочноземельных элементов, лантана, празеодима, неодима, самария, церия (П1), иттрия, цинка, кадмия, алюминия, марганца, железа (И). Поэтому метод можно применять для фотометрического определения скандия в металлическом магнии и магниевых сплавах без отделения компонентов сплава. Мешают ионы циркония, тория, галлия и висмута, образующие с ксиленоловым оранжевым окрашенные соединения. Соединения железа (П1) и церия (IV) предварительно восстанавливают аскорбиновой кислотой. [c.373]

Для определения галлия фотометрией пламени используют его линию 417,2 ммк [26]. В пламени гремучего газа чувствительность его определения составляет 0,1 мкг/мл. Метод был применен к определению галлия в медно-галлневых сплавах. [c.103]

Гравиметрические и титраметрические методы, как правило, используются для определения относительно больших количеств галлия, т. е. при определении галлия в концентратах, некоторых технических продуктах, препаратах и сплавах. Гравиметрические методы определения галлия в минеральном сырье и во многих продуктах металлургического производства [c.201]

При анализе руд, минералов, метеоритов, вод, сплавов, чистых металлов, биологических материалов и разнообразных технических продуктог часто применяют 8-оксихинолинатные фотометрические методы. 8-оксихино-линат галлия при pH 2,6—3,0 экстрагируется хлороформом, сообщая желто-зеленую флуоресценцию хлороформной фазе [35]. За исключением 1п и Зс, ни один металл не дает флуоресцирующих в хлороформном растворе 8-оксп-хинолинатов в данном интервале pH. Однако флуоресценция, вызываемая этими металлами, более слабая, чем та, которую дает галлий. Тем не менее ряд металлов (Pe Си" , Мо (VI), АГ), оксихинолинаты которых растворимы в хлорофюрме, дают окрашенные растворы, адсорбируюихие свет в ультрафиолетовой и видимой области, и мешают определению галлия. [c.204]

Атомно-абсорбционное определения галлия в сплаве золото—галлий. Резчи-к о в в. Г,, У с в а т о в В, Р у д и е в с к и й П. К. [c.108]

Метод комплексометрического определения алюминия обратным титрованием раствором железа с применением сульфосалициловой кислоты нашел очень широкое применение в лаборатория,х. Его используют для определения алюминия в ферросплавах [160, 588, 589], бронзах [354, 976], в цинковых сплавах [976], в сплавах алюминия с торием [977], с кремнием [161], сурьмой и галлием [104], вшлака.ч [182, 350], в нефелиновых концентратах [138], в глиноземистых материалах [108], в горных породах, силикатах, огнеупорах [267,277, [c.72]