Получение А) Хлор-ацетона

Хлорацетои является лакриматором. Предложите способ получения хлор-ацетона. [c.93]

Продукт, полученный конденсацией ацетона с хлороформом, представляет собой белое кристаллическое вещество с температурой плавления 97—98 °С, содержащее 47,2% хлора. [c.41]

Хлороформ может быть получен также электролизом смсси ацетона (или спирта) и натрия хлорида при 60°. При этом на катоде образуется едкий натр, а на аноде — хлор, которые при взаимодействии образуют гипохлорит натрия, способствующий возникноиению хлороформа. [c.110]

Перхлорвинил — продукт, получаемый в результате до полнительного хлорирования поливинилхлорида. Достигаемое при этом повышение содержания хлора в полимере с 58,8 до> 64—65% обусловливает способность перхлорвинила растворяться в ацетоне и других доступных растворителях. Это свойств используют для получения лаков, а также синтетических волокон, для чего поливинилхлорид мало применим ввиду ограниченного выбора растворителей. [c.141]

Помимо применения в качестве растворителя, ацетон является исходным продуктом для получения ряда лекарственных вешеств, например хлороформа, йодоформа, сульфонала, синтетического каучука и ряда других веществ. Получение из ацетона хлороформа и йодоформа происходит очень легко, подобно получению этих веществ из ацетальдегида. При действии на ацетон хлором или йодом в щелочной среде вначале происходит галогенирование ацетона [c.121]

Предложено несколько патентов [97, 98] на восстановление амальгамой натрия ацетона до пинакона, являющегося полупродуктом при производстве ряда веществ, в частности метилкаучука. По данным, приведенным в обзоре Функе [4], на предприятии Бауэра налажено производство пинакона по методу, описанному в шведском патенте [98], с использованием амальгамы, образующейся при получении хлора по ртутному способу СНз [c.251]

В вульфову склянку с четырьмя тубусами вносят 125 гр. мрамора и вливают 500 гр. ацетона с т. к. 56°—58°. Через первый тубус проходит трубка, соединенная с аппаратом для получения хлора во второй тубус вставлен термометр, в третий — капельная воронка, а в четвертый—форштосс, соединенный с обратным холодильником. Вульфову склянку ставят в сосуд, через который все время протекает холодная вода. Когда аппарат налажен, вводят умеренный ток хлора, а через капельную воронку очень медленно приливают 315 куб. см. воды при этом температура не должна подниматься выше 30° и падать ниже 10°. Хлорирование ) прекращают, когда в склянке остается небольшое количество мрамора. Тогда продукт реакции оставляют стоять (при 40°) на несколько часов до прекращения выделения угольной кислоты, после чего жидкость, состоящую из двух слоев, сливают от неизменившегсся мрамора в делительную воронку. Верхний слой, содержащий монохлорацетон и взятый избыток ацетона, отделяют от нижнего, состоящего, главным образом, из крепкого раствора хлористого кальция и небольшого количества монохлорацетона и непрореагировавшего ацетона. Верхний слой высушивают хлористым кальцием и подвергают дробной перегонке. Собирая фракцию, кипящую при 118°—120°, получают довольно чистый монохлорацетон. Выше-кипящая фракция содержит смесь, состоящую из моно-и дихлораце-тона. [c.104]

Приборы и реактивы. 1. Прибор для получения эмульсий методом разрыва пленок (см. рис. 27). 2. Пробирки химические, 3 шт. 3. Раствор машинного масла в ацетоне, 1%. 4. Раствор хлорида натрия, 0,1 н. 5. Раствор хлори- [c.90]

Чичибабин в своих работах [1, 2] сообщил, что открытый им метод синтеза производных индолизина из 2-алкилпиридинов и а-галогенкарбонильных соединений может быть распространен и на получение производных пирроло[1,2-й ]хинолина. Однако позднее было установлено, что при взаимодействии хинальдина 4 с хлор-ацетоном и фенацилбромидом происходит образование гидрогалогенидов хинальдина 5, а не галогенидов 1-ацилалкил-2-метилхинолиния 6 [10]. [c.300]

Из полихлорвинила вырабатывают также перхлорвиниловую смолу. Перхлорвиниловая смола легко растворяется в ацетоне и обладает более высокой адгезией к металлу, чем полихлорвинил. Перхлорвинил получают растворением полихлорвиниловой смолы в тетрахлорэтане и пропусканием в раствор хлора при 90—100° в течение 24—28 час. При этом содержание хлора в полимере возрастает до 62—65%, что соответствует введению одного дополнительного атома хлора на каждые три звена макромолекулы полимера. Перхлорвинил применяют в качестве кислотоупорного защитного покрытия и клеевой пленки для приклеивания винипласта к металлу. Основным направлением использования перхлорвиниловой смолы является получение из нее волокна хлорин, широко распространенного в технике в качестве кислотоупорных фильтров и в быту (так называемое лечебное белье). [c.799]

Хроматографирование. Хроматографирование проводят в тонком слое силикагеля, скрепленного крахмалом. Подвижный растворитель — смесь бензола и ацетона (9 1). После разделения препараты на пластинке активируют 20 мин под ультрафиолетовым светом, располагая пластинку на расстоянии 20 см от источника света, или нагреванием в течение 2 ч при 150 С. Обработанную таким образом пластинку помещают на 10 мин в атмосферу хлора. Для получения хлора на дно эксикатора наливают 50 мл насыщенного водного раствора марганцовокислого калия и такой же объем концентрированной соляной кислоты. После хлорирования пластинку оставляют на воздухе для удаления избытка хлора (около 20 мин), а затем опрыскивают раствором о-толидина. Причем сначала опрыскивают раствором край хроматограммы если фон становится голубым, то необходимо несколько повременить с окончательным опрыскиванием. Препараты проявляются в виде фиолетовых пятен на светлом фоне, при больших концентрациях фталимида центр пятна оранжевый. Можно вместо [c.113]

Так, в Дзержинском химическом узле постоянно усиливаются кооперированные связи между предприятиями по поставке хлора, каустической соды, соляной кислоты, фенола, ацетона, изопропилового спирта и ряду других продуктов. Внедряются более прогрессивные методы производства в Дзержинском производственном объединении Капролактам вместо ртутного метода получения хлора и каустической соды будет введен более эффективный мембранный, предусматривается расширение производства винилхлорида за счет утилизации свободных ресурсов хлора, которые возрастут в результате реконструкции производства каустической соды и закрытия ряда хлорпотребляющих производств. С переводом объединения на собственное снабжение рассолом с Белбажского месторождения каменной соли улучшится обеспечение узла сырьем. Одновременно предусматривается закрытие морально и физически устаревших про- [c.47]

По-видимому, при инициировании реакции сольватированными электронами шестичленные гетероциклические соединения ведут себя не так, как их гомоароматические аналоги. Реакция 2-бромпиридина с енолят-ионом ацетона при инициировании металлическим калием дает главным образом продукты восстановления и непрореагировавший исходный субстрат [реакция (37)], а в фотоинициированной реакции был получен 2-ацетонил-пиридин с выходом 95% [реакция (37)] [37]. 2-Хлор-, 2-фтор-и 3-бромпроизводные также реагировали с енолят-ионами ацетона при освещении. [c.122]

Получение (хлор)гидрокситетраэтилдистанноксана [54]. К раствору 5 г двухлористого тетраэтилдистанноксана в 60 мл влажного метилового спирта прибавляют 3,6 мл пиридина и смесь нагревают на водяной бане в течение нескольких минут. Через несколько дней из раствора начинают выделяться кристаллы, которые после промывания метиловым спиртом имеют т. пл. 214—217° С. Продукт представляет собой смесь гидрокси- и алкоксисоединений. Перекристаллизацией из смеси воды с ацетоном получают чистое гидроксипроизводное. [c.386]

Одновременно подготавливаются к обнаружению имина в экстракте . В штатив помещают 12 пробирок (12,5Х Х1,5 см), в каждую из которых наливают 1 мл 0,05 и, раствора перманганата калия. Эти пробирки используют далее для получения хлора, В отдельные чашки Петри (диаметр 9 см) помещают 10 мл смесп этилового спирта и ацетона (1 1), в другие —5 мл насыщенного раствора о-толидина (4,4 -диамино-3,3 -ди.метилдифенил) в 2 н, уксусной кислоте II 5 мл —0,05 н. раствора иодида калия (этой смесью можно пользоваться в течение 10 часов). Чашки накрывают крышками. Приемниками элюата служат пробирки (7,5X1,2 см), укрепленные в деревянных блоках, либо используют автоматический коллектор фракций. [c.439]

Прибор для получения хлора изображен на рис. 103. В капельную воронку 3 наливают 36%-ный НС1, в колбу 1 насыпают окислитель (обычно МпОг). Цилиндр 2 с насыщенным раствором Na l и промывная склянка 4 с концентрированной серной кислотой служат для очистки хлора от примесей приемник 5, когда необходимо получить жидкий хлор, охлаждается твердым оксидом углерода (IV) (сухим льдом), смоченным ацетоном. [c.195]

Бесхлорнып метод получения глицерина из пропилена [52]. Этот метод проианодстяа ] лицерина, разработанный фирмой Шелл Кемиклз Компани, так>ие исходит из пропилена, но не требует применения хлора, ]соторый заменяют кислородом. Одноиременно с глицерином н процессе получается так ке ацетон. [c.379]

Хлороформ. Для получения этого соединения применяются спирт или ацетон, а в последнее время также четыреххлористый углерод. При обработке. хлором и щелочью или хлорной известью этиловый спирт вначале окисляется до ацетальдегида последний, реагируя с хлором, превращается в трихлоруксусный альдегид — хлораль I3 HO. Хло-раль же в щелочном растворе нестоек и распадается на муравьиную кислоту и хлороформ [c.229]

Свойства хлора. 1. Сжижение хлора. Соберите прибор согласно схеме на рис. 39, проверьте его герметичность. В колбу 1 внесите 10 г КМпО<, а в капельную воронку 2 налейте 37 %-й раствор НС1, в про-мывалку 3 — насыщенный раствор Na I, а в промывную склянку 4 — концентрированную H2SO4. Пробирку 5 поместите в охлаждающую смесь (сухой лед — С02(тв>, смоченный ацетоном или жидким азотом). Порциями по 2—3 мл прибавляйте к КМПО4 концентрированную НС1. После получения 1—2 мл жидкого хлора разлейте его в три цилиндра, закройте стеклами и оставьте в вытяжном шкафу для следующих опытов. [c.110]

Для получения газообразного иона хлора действовали электронным лучом на I4 при малом давлении и с помощью магнитного и электрических полей удерживали l" от столкновений со стенками сосуда. Было найдено, что константа скорости этой реакции в газовой фазе в 10 раз больше, чем в ацетоне и в 10 раз больше, чем в воде. Такое сильное замедление реакции в воде обусловлено гидратацией ионов С1 . Перед элементарным актом реакции водяная оболочка вокруг реагентов должна быть разрушена и, следовательно, увеличивается энергия активации процесса. В ацетоне реакция протекает быстрее, чем в воде, благодаря меньшей степени сольватации реагентов. Подобное влияние растворителя на скорость реакции качественно может быть объяснено теорией переходного состояния. [c.452]

Фтор-2-нитропропан (32% из 2-нитропронана в основном растворе, к которому добавляют перхлорилфторид ацетон является побочным продуктом) [67] получение 1,1,1-динитрофторалканов с помощью пер хлор илс орида см. в работе [71]. [c.439]

Реактором служит газовая пипетка (рис. 3). К ее верхнему концу присоединяют тройник, по которому через реометры подают хлор со скоростью 80 мл/мин (примечание 3) и изобутилен, полученный в п. 1, со скоростью 120 мл/мин. Нижний конец пипетки соединен с нижней частью поглотительной колонки, наполненной насадкой из отрезков стеклянных трубочек, смоченных водой. В процессе реакции воду Прибавляют (быстро по каплям) из капельной воронки, находящейся в верхней части колонки. Нижняя часть колонки через нисходящий холодильник соединена с колбой Вюрца, служащей приемником. Избыток изобутилена через патрубок колонки собирают в змеевиковую ловушку, охлаждаемую смесью сухого льда и ацетона. Содержимое приемника переносят в делительную воронку, органический слой отделяют, водно-кислотный - 3 раза экстрагируют эфиром. Экстракт объединяют с органическим слоем, сушат прокаленным СаС12 и перегоняют из колбы Кляйзена, собирая фракцию, выкипающую в интервале 60—90°С. Ее перегоняют на колонке со стеклянной насадкой [c.161]

Получение. Пропускают через реакционный сосуд 1 (см. рис, 76) поток газообразного хлора для удаления из него воздуха при этом трехходовой кран II ставят в положение а и сосуд 1 соединяют со сбросной линией, находящейся в вытяжном шкафу. Затем в сосуде / конденсируют хлор (кран II в Ш оложении б), поместив для этого сосуд 1 в сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона при температуре в. пределах от —55 до —60 °С. После этого в сосуд / впускают с небольшой скоростью окись азота (кран II в тюло-жении б). Поглощение окиси аз.ота происходит равнамерно, причем сразу же начинается образование хлористого нитрозила и сконденсированный хлор окрашивается в красный цвет. Когда поглощение окиси азота заканчивается (после откачивания вакуум-насосом газа, находящегося в сосуде 1 над хлористым нитрозилом, не наблюдается дальнейшего поглощения окиси азота), полученный продукт испаряют в нагретую до 150°С трубку 4, пропуская одновременно через сосуд 1 и трубку 4 поток окиси азота. Газообразный хлористый нитрозил, выходящий из трубки, конденсируется в приемнике- конден-саторе 5, охлаждаемом в сосуде Дьюара со смесью твердой углекислоты и ащетона до температуры около —80 С. После того как весь хлористый нитрозил сконденсируется в сосуде 5, откачивают с помощью вакуум-насоса окись азота и хлористый -нитрил, находящиеся над твердым продуктом. [c.206]

Разработано несколько промышленных путей синтеза цикло-серина. Один из них основан на хлорировании акрилата (91) до дигалогенида (92), в котором региоселективно замещают атом хлора при С-3 на аминооксигруппу [действием О-натриевого производного оксима ацетона (93) с последующим гидролизом имина (94)[. Затем второй атом хлора в промежуточном монохлориде замещают на аминофуппу и полученный таким образом аминоэфир (95) циклизуют в щелочной среде в циклосерин (96) [c.102]

Хлор-4,6-бис-димег11ламино-< и,к. -триазнн получен взаимодействием эквимолярных количеств цианурхлорида и карбоната натрия с избытком солянокислого диметиламина в водном ацетоне. Выход 80—85%, т. пл. 66—68°. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Получение А) Хлор-ацетона: [c.83] [c.339] [c.555] [c.54] [c.44] [c.122] [c.96] [c.22] [c.20] [c.684] [c.243] [c.129] [c.208] [c.431] [c.692] [c.180] [c.127] [c.207] [c.228] [c.231] [c.241] [c.368] [c.221] [c.294]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология