Физические константы предельных углеводородов

Определение содержания ароматических углеводородов. Физические константы ароматических углеводородов значительно отличаются по абсолютной величине от констант предельных углеводородов. Это положено в основу многих методов определения количественного содержания ароматических углеводородов в бензиновых и керосиновых фракциях, не содержащих непредельных углеводородов. [c.63]

Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]

Физические свойства. Константы основных физических свойств некоторых предельных углеводородов, обладающих нормальным строением, приведены в табл. 2. Как уже упоминалось, при обычных условиях углеводороды, содержащие от 1 до 4 углеродов в молекуле, представляют собою газы углеводороды с числом атомов углерода от 5 до 16 являются жидкостями углеводороды, имеющие в молекуле 17 и более атомов углерода, представляют собою твердые тела. [c.27]

В табл. I (стр. 212—213) приведены физические константы предельных углеводородов. [c.88]

Физические свойства. Каждый класс органических соединений характеризуется определенными физическими свойствами, которые зависят от строения молекул и изменяются закономерно и последовательно. Физические константы предельных углеводородов нормального строения приведены в таблице 4. [c.39]

Гомологический ряд предельных одноатомных спиртов строится путем замещения гидроксильной группой одного атома водорода у соответствующих членов гомологического ряда предельных углеводородов. В таблице 11 показаны первые пять членов предельных одноатомных спиртов (алканолов) и важнейшие представители высших спиртов, номенклатура, строение и некоторые физические константы. Высшие спирты с нечетным числом углеродных атомов в природе не встречаются, а поэтому в таблице они не показаны, хотя и могут быть получены синтетическим путем. Некоторые высшие спирты (миристиловый, цети-ловый и др.) в природе встречаются в виде сложных эфиров, т. е. [c.185]

Физические константы ароматических углеводородов значительно отличаются по абсолютной величине от констант предельных [c.127]

Насыщенные (предельные) углеводороды можно отличить от других классов соединений по их химической индифферентности, т. е. малой реакционной способности по отношению к большинству употребляемых в лаборатории реактивов. В простейших случаях их идентификацию проводят на основании физических констант (температура плавления и кипения, показатель преломления, плотность, молекулярная рефракция). [c.578]

Содержание насыщенных углеводородов после удаления из смеси непредельных ц ароматических соединений определяют количественно в так называемом предельном остатке. Для установления суммарного содержания нафтенов в смеси с парафиновыми углеводородами используется различие физических констант этих углеводородов. Примерно с одинаковым успехом с точки зрения точности анализа применяют данные по плотностям, анилиновым точкам, показателям преломления и удельным рефракциям. Так как все эти величины для нафтеново-парафиновых смесей подчиняются правилу аддитивности, то содержание нафтеновых углеводородов (Я1) в объемных процентах в предельном остатке легко подсчитывается по общей формуле [c.132]

Для их раздельного определения весьма плодотворным оказался метод каталитической дегидрогенизации по Зелинскому. При дегидрогенизации предельного остатка бензиновых и керосиновых фракций на специальном катализаторе (палладий на активированном угле) при 300 °С шестичленные нафтены количественно превращаются в ароматические углеводороды с выделением водорода. Эта реакция очень подробно изучена и с успехом применяется при исследовании советских нефтей. Количество образовавшихся ароматических углеводородов определяется описанными выше методами. По разности между общим содержанием нафтенов и содержанием только циклогексановых судят о количестве циклопентановых нафтенов. Содержащие последних можно установить и прямым анализом физическими методами после дегидрогенизации и выделения образовавшихся ароматических углеводородов. Значения аг из табл. 1 в этом случае надо брать для цикло-пент новых углеводородов. При детализированных исследованиях предельные остатки подвергаются четкой ректификации и в узких фракциях нафтеновые углеводороды идентифицируются спектральными методами и по физическим константам. [c.66]

В табл. 21 приведены средние значения физических констант для нафтеновых и метановых углеводородов стандартных фракций, разработанные Иоффе и Баталиным. Для перевода об.% в мас.% надо определить плотность предельного остатка. Затем, используя сред-140 [c.140]

Анализ авиационных бензинов разработан наиболее тщательно, особенно бензинов прямой перегонки. Детализированное определение индивидуального углеводородного состава бензинов прямой перегонки, согласно методу Института нефти АИ СССР [3,50], проводят по следующей схеме. Бензин разгоняют на фракции до 50° С, 50—150° С и >150° С. Первую фракцию, не содержащую ароматических углеводородов, разделяют перегонкой в основном на индивидуальные углеводороды, которые идентифицируют но физическим константам и результатам спектрального анализа. Фракцию 50—150° С разделяют хроматографией (на силикагеле) на ароматическую и предельную части. Ароматическую часть разгоняют на колонке четкой ректификации на фракции, соответствующие индивидуальным ароматическим углеводородам до 100° С — бензольная 100—128° С — толуольная 128—150° С — ксилольная. Ароматические углеводороды в каждой фракции идентифицируют но физическим характеристикам и спектрам комбинационного рассеяния. [c.222]

В табл. 20 приведены члены гомологического ряда предельных углеводородов н их физические константы. [c.116]

В табл. 2 приводятся физические константы некоторых предельных углеводородов с неразветвленной цепью. [c.81]

Физические константы некоторых предельных углеводородов [c.81]

Очень характерен в различных рядах ход изменения тех же констант с увеличением молекулярного веса. Известно, что радикалы предельного характера H2,2fi, вступая в углеводород ряда метана, повышают его удельный вес и показатель преломления, которые, таким образом, по мере увеличения молекулярного веса углеводорода возрастают. В ароматическом ряду наблюдается обратное явление вступление тех же самых радикалов понижает удельный вес и показатель преломления углеводорода, так что последние по мере увеличения молекулярного веса постепенно понижаются. Следовательно, если для изменения физических свойств с увеличением молекулярного веса построить кривые, то в различных рядах углеводородов кривые эти будут иметь существенно различный вид. В жирном ряду, в связи с увеличением удельного веса и показателя преломления по мере увеличения молекулярного веса, кривая будет восходящая наоборот, в ароматическом ряду га же кривая будет иметь нисходящий вид. [c.180]

Для детализированного исследования реактивных и дизельных топлив их разделяют хроматографически на силикагеле тонкого помола (65—150 меш) с выделением фракций предельных углеводородов — парафиновых и нафтеновых в смеси, моноциклических ароматических, бициклических ароматических и высших ароматических [54, 95]. Если предварительно отделены смолистые вещества на более грубом порошке адсорбента (28—65 меш — силикагель или окись алюминия), все углеводороды вытесняют изопентаном (или петролейным эфиром). После характеристики выделенных ароматических фракций по физическим константам их подвергают четкой ректификации и но возможности масс-спектральному анализу. Для идентификации бициклических ароматических углеводородов дополнительно можно использовать газо-жидкостную хроматографию или пикратный метод. [c.227]

Физические свойства. Как и в случае предельных углеводородов, изменение физических констант алкенов зависит от числа углеродных атомов в цепи. Удельный вес первых членов гомологического ряда (до децена) лежит в пределах от 0,6 до [c.84]

Радиационная химия органических веществ. При действии ионизирующих излучений на органические соединения обычна образуется сложная смесь различных веществ. Так, например, Хониг и Шеппард [Н95] облучали бутан дейтронами с энергией в 12Мзв(А5 микроамперчасов), пропуская ток газа через камеру для облучения. При этом было получено около 10 мл жидкости, которую удалось, частично разделить путем перегонки при пониженном давлении. Первая фракция была прозрачна и имела запах камфоры следующие фракции были желтого цвета, а остаток представлял собой вязкую жидкость коричневого цвета, которая флуоресцировала в ультрафиолетовом свете и имела запах смазочного масла. Результаты определения физических констант жидкости до ее, перегонки свидетельствуют о том, что она состояла преимущественно из предельных углеводородов, а также содержала 1°/о бензола и небольшие количества непредельных углеводородов. Третья фракция отгона имела точку кипения 208°С молекулярный вес был равен около 220. Средний молекулярный вес остатка составлял 400. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология