Водород из углекислого газа и углеводородо

Установите формулу некоторого углеводорода, если известно, что при его сгорании образуются углекислый газ и водяные пары в объемном отношении соответственно 2 1. Плотность паров углеводорода по водороду 39. [c.39]

При сжигании 2,6 г углеводорода образовалось 8,8 г углекислого газа. Плотность пара углеводорода по водороду 13. Вывести молекулярную формулу этого соединения, [c.137]

Конверсия окиси углерода. Полученная при каталитической и кислородной конверсии углеводородов окись углерода далее конвертируется с водяным паром в углекислый газ и водород. Процесс осуществляется в конверторах полочного или радиального типа (на более старых установках). Для снижения содержания окиси углерода [c.25]

Органическая химия изучает соединения углерода, хотя, положим, углекислый газ - неорганическое вещество. Далее выяснилось, что в основном это углеводороды С Н , затем было уточнено, что основу органических веществ составляют элементы - органогены. Это, кроме углерода и водорода, кислород, азот, сера, галогены, фосфор. Кроме этих основных атомов, в состав органических соединений входят почти все элементы периодической системы, но в малых количествах. А основу составляют все же углерод и водород. Но вот что поразительно. Сейчас известно свыше 20 млн. химических соединений, из них раз в сто меньше неорганических. Получается, что фактически два элемента [c.11]

Ранее диффузия водородсодержащего газа через мембраны из палладия и его сплавов с серебром была в основном лабораторным методом получения водорода. Однако в последнее время этот метод начали применять в промыщленности [36, 48, 49]. Значительной сложностью при разработке диффузионного разделения было создание мембраны, которая не отравлялась бы примесями, присутствующими в водородсодержащем газе. Основными компонентами, снижающими проницаемость диффузора, являются сероводород, непредельные углеводороды, углекислый газ и пары воды. Поэтому в схему установки диффузионного разделения включают блок очистки сырья. Оптимальные условия работы диффузоров из палладия следующие давление 35—40 ат, температура 300—400° С. [c.112]

СВИНЕЦ И ГАЗЫ. При плавке того или иного металла приходится заботиться об удалении из расплава газов, так как иначе получается низкокачественный материал. Добиваются этого различными технологическими приемами. Выплавка же свиНца в этом смысле никаких хлопот металлургам не доставляет кислород, азот, сернистый газ, водород, окись углерода, углекислый газ, углеводороды ие растворяются ни в жидком, пи в твердом свинце. [c.272]

Продукты полного горения топлива состоят из углекислого газа, сернистого газа, паров воды, избыточного кислорода и азота. При неполном горении в продуктах горения могут также присутствовать окись углерода, углеводороды, водород и элементарный углерод — сажа. [c.110]

Сложные эфиры. При радиолизе сложных эфиров наряду с продуктами их омыления — соответствующими кислотами и спиргами — образуются углеводороды, водород, углекислый газ и окись углерода (табл. 35). [c.211]

Принцип действия этого прибора может быть лучше всего уяснен на примере. Рассмотрим анализ промышленного карбюрированного водяного газа —смеси водорода и окиси углерода, к которой примешиваются ненасыщенные углеводороды, так что газ горит светящимся пламенем. Известно, что этот газ, кроме окиси углерода и водорода, содержит небольшие количества азота, углекислого газа, углеводородов и следы кислорода. Опыты, проведенные с прибором Орса, и полученные результаты представлены ниже [c.360]

Определение состава газа из газового реле, в частности наличия водорода, углекислого газа, кислорода, окиси углерода, непредельных и предельных углеводородов, производят с помощью газоанализаторов, например типа ВТИ-2. Отбор проб газа производят прибором, состоящим из газовой пипетки с пришлифованными кранами (рис. И), помещенной в деревянный футляр. Непосредственно до отбора пробы газа для вытеснения воздуха газовая пипетка должна быть заполнена 10— 15%-ным раствором серной (аккумуляторной) кислоты или насыщенным раствором хлористого натрия. Раствор серной (аккумуляторной) кислоты может быть изготовлен путем добавления к 450 см дистиллированной воды 50 см концентрированной серной кислоты (но не наоборот). Концентрированная серная кислота добавляется небольшими порциями во избежание разогрева раствора. [c.55]

Из табл. 45 видно, что преобладающим газом обычно является азот иди водород, при значительной роли углекислого газа. Углеводороды, представленные только метаном, обычно занимают совершенно незначительное место или совсем отсутствуют. [c.200]

Показатель выхода летучих веществ представляет собой один из самых важных параметров в классификации углей. Анализ заключается в коксовании навески угля и в определении потери массы от этого. Летучие вещества, получаемые в процессе этого анализа, состоят в основном из горючих газов, водорода, окиси углерода, метана и других углеводородов, а также смолистых паров и некоторых негорючих газов (паров воды, углекислого газа). [c.47]

Прямой гидрогенолиз глюкозы при 235 °С и сравнительно низком давлении водорода (5—8 МПа) сопровождается образованием больших количеств кислот и низкомолекулярных продуктов (метана, углекислого газа, одноатомных спиртов и т. д.) выход полиолов при этом невелик, среди них преобладают гликоли. Повышение выхода метана и СОг при снижении давления можно объяснить по принципу Ле Шателье при малых давлениях должны ускоряться реакции, идущие с увеличением объема конечных продуктов, к которым относится образование газообразных углеводородов и углекислого газа. [c.113]

Замеренное количество газа (примерно 20—25 мл) направляют в колонки 1 и 2. При этом водород, азот, метан, этан и этилен выделяются вместе и направляются в бюретку 6, где сохраняются для дальнейшего анализа. На колонках 1 ъ2 при той же скорости потока углекислого газа разделяются углеводороды Сд, С4 и Сд в следующей последовательности пропан, пропилен, нзобутан, и-бутан, сумма бутиленов, изопентан, и-пентан и сумма амиленов. [c.852]

Тем не менее в нижних зонах земной коры, в ее магматических породах, там где температурные условия благоприятны, возможно образование некоторых количеств углеводородов в результате реакций синтеза из водорода, окиси углерода, углекислого газа, воды ж углерода. Концентрации этих углеводородов невелики. Они представлены главным образом метаном, так как жидкие углеводороды при высокой температуре (выше 200 — 250° С) не могут сохраняться. Образуются при этом некоторые битуминозные вещества. Следует, однако, иметь в виду, что жизнь на Земле возникла 2 — 3 млрд. лет назад и органические остатки и образовавшиеся из них углеводороды могут находиться в рассеянном состоянии в очень древних метаморфических породах. [c.80]

Природный газ. Природным газом принято называть газ чисто газовых месторождений. Основными его компонентами являются легкие углеводороды (метан, этан, пропан, изобутан, бутан, углеводороды Сб—Сб), углекислый газ и азот. В крупных газовых месторождениях обычно преобладает метан, содержание остальных углеводородов невелико и не превышает нескольких процентов. В качестве примесей к природным газам встречаются сероводород, гелий, аргон и водород. [c.20]

Исходный природный газ очищается от сероводорода и углекислого газа, осушается и попадает в метановую ректификационную колонну. Здесь при температуре —100° С происходит снижение всех углеводородов, кроме метана. Поэтому из верхней части колонны выделяется газообразный метан с примесью других несжижающихся газов, к числу которых относятся азот, водород, редкие газы (гелий, аргон). Смесь этана и более тяжелых углеводородов из нижней части метановой колонны поступает в этановую колонну, где поддерживается такая температура, что этан выделяется из верхней части колонны, а из нижней части удаляются пропан и более тяжелые углеводороды. В следующей, пропановой колонне получают пропан и т. д. (табл. 7). [c.295]

Методом сожжения пользуются при определении концентрации предельных углеводородов, для которых не найдены поглотители, а также водорода и окиси углерода. По количеству образовавшегося при сожжении углекислого газа или по сокращению объема газовой смеси судят о концентрации горючих веществ. [c.10]

Задача 0-15. При сожжении эквимолярной смеси двух изомерных углеводородов А и В, относящихся к одному классу непредельных соединений, но отличающихся положением кратных связей, образуется 89,6 л углекислого газа (н. у.). При полном каталитическом гидрировании той же смеси расходуется 44,8 л водорода (и. у.). Какие углеводороды и в каком количестве находятся в исходной смеси, если известно, что при взаимодействии этой смеси с аммиачным раствором оксида серебра (I) образуется осадок [c.126]

Образовавшийся Н28 может вызывать осаждение металлов из гидротерм. Анализ газа, вьщелившегося из пород, подвергшихся и не подвергшихся гидротермальной проработке, на одних и тех же участках ряда месторождений Каратау, Джунгарского Алатау, Якутии показал, что при проработке во включениях в минералах горных пород резко уменьшается содержание углеводородов, а часто и водорода (табл. 3). При этом содержание углекислого газа существенно увеличивается [5]. Это вполне согласуется с предположениями Э.М. Гали-мова о возникновении сероводородного барьера за счет окисления углеводородов в присутствии сульфат-ионов. Такие барьеры могли быть основой при формировании многих месторождений, относимых к гидротермальным. [c.40]

Газы в основном состояли из окиси углерода и углекислого газа, метана, водорода и небольшого количества углеводородов. При 400—600° в газах значительно повысилось количество водорода. [c.655]

Для выделения аномалий газовых ореолов необходимо знать распространенность газов в атмосфере и горных породах. Исследованиями В. А. Соколова установлено, что в осадочных породах в среднем содержится 2,14-10 т газов. На долю метана приходится (в %) 39, углекислого газа — 27,7, азота — 26, тяжелых углеводородов — 6,4, водорода — 0,3. В магматических породах литосферы (гранитного слоя) содержится 1 10 т газов. В них преобладает углекислый газ (в %) 83,8, азота — 11, водорода — 3, сернистого газа — 2, метана — 0,2. [c.472]

Кислород, водород, углекислый и ряд других газов обычно удаляют химическими методами. Наиболее подходящими для этой цели являются каталитические реакции, протекающие в условиях умеренных температур. Для снижения содержания кислорода в водороде или в газах, содержащих водород, рекомендуется использовать палладиевый катализатор, работающий уже при комнатной температуре. Образующаяся при этом вода улавливается молекулярным ситом. Для удаления кислорода из газов, не содержащих водород, необходимо либо добавлять водород, либо применять медный, марганцевый или никелевый катализаторы, для которых оптимальная рабочая температура составляет 20-100°С. Диоксид углерода, метан и другие углеводороды, содержащиеся в виде следов, удаляют на медном или никелевом катализаторе в оксидной форме, нагреванием до 600°С. [c.33]

Тяжелый бензин (38-302 С) (I), Н2О (II), воздух (III) Углекислый газ, углеводороды С Н окись углерода, водород, метан, азот А1аОз скорость подачи I — 84 кг1ч, II — 25 кг/ч, III— 240кг/ч. Выход Oj— 6 об.%, С Н ,— 3 об.%, СО — 16 об.%, Нз—20 об.%, N3— 46 об.% [1298] [c.261]

Недостатком этого метода является взрывоопасность водорода и возможность гидрогенизации непредельных углеводородов. В опытах, проведенных названными исследователями, газ-про-явитель (азот, водород, углекислый газ) проходил первоначально через две компенсационные каморы детектора, затем через адсорбционную колонку длиной 110 см, диаметром 0,5 см, а после нее в две измерительные камеры детектора. [c.182]

К первой группе относятся окись углерода (СО) и предельные углеводороды (С Н2п 2) Ко второй группе относятся азот, водород, углекислый газ. К этой группе следует отнести также и воду, которая вредно сказывается на процессе цементации. [c.55]

В результате сгорания водорода образуются водяные пары, окиси углерода — углекислый газ, углеводородов — водяные пары и углекислый газ, сероводорода — водяные пары и сернистый газ. Таким обра- [c.37]

Конечные продукты зависят от полноты сгорания. Это обычные топочные газы, смесь азота, водяных паров, углекислого газа с небольшой примесью окиси углерода. Некоторая часть несгоревшего углерода (несущего адсорбированные смолы и углеводороды) может появиться в виде дыма и сажи. Водород, количество которого в топливах достигает 12%, сгорая, дает воду, которая уносится в виде водяных наров, так что теплота испарения ее теряется. Эта потеря составляет разницу между высшей и низшей теплотворной способностью топлива. Сера сгорает до сернистого газа. [c.472]

Газ на выходе из реактора 2 после промывки содержит азот, углекислый газ, пары воды и некоторое количество кислорода. Часть этого газа сбрасывают в атмосферу другую часть используют для транспорта солевого расплава из нижней части реактора окисления в реактор хлорирования/оксихлорнрования 4. В реакторе хлорирования/оксихлорирования, заполненном насадкой, расплав соли движется противотоком газовому потоку, содержащему метан, хлор или хлористый водород, а также углеводороды рецикла. При взаимодействии реакционной смеси с катализатором происходит хлорирование, оксихлорирование и дегидро- [c.397]

В природных газах, находящихся в толщах осадочных горных пород, кроме углеводородов встречаются также углекислый газ СО , азот N3, водород Н2, сероводород НаЗ, гелий Не, аргон Аг. Встречаются как небольшие примеси и некоторые другие газы. В садшх верхних слоях горных пород часто присутствует и атмосферный воздух, который, как известно, состоит из азота (78,08%), кислорода (20,94%), аргона (0,93%) с примесью углекислого газа (0,033%), благородных газов (гелия, неона, криптона, ксенона) и некоторых других. [c.234]

Представленная в настоящей главе схема относительного обогащения водородом, конечно, не вскрывает деталей реакций, переводящих сапропелитовый материал в нефть или нефтеобразные вещества. Эта схема подчеркивает, однако, постепенность реакций превращения и совершенно отвергает как химически невозможный случай внезапного превращения сапропеля или его части в углеводороды, минуя различные промежуточные стадии. Отщепление углекислого газа и воды должно сопровождаться образованием на кратчайшее время очень активных соединений, которые вступают в разнообразные процессы взаимодействия, а поэтому начальная нефть должна иметь преимущественно ненасыщенную, полициклическую природу, и только вторичные реакции переводят это начальное вещество в настоящие ароматические и гибридные углеводороды, а также в метановые, особенно изометановые углеводороды, характерные для молодых, мало превращенных нефтей. Эти отношения видны также из постепенно меняющегося состава сапропеля и его производных, получающихся путем потери углекислого газа и воды. Полная потеря всего кислорода могла бы дать [c.201]

Установите истинную фэрмулу углеводорода, если при сжигании 8,6 г его образосалось 26,4 г углекислого газа. Плотность паров углеводорода по водороду равна 43. [c.39]

Соотношение количества образующихся молекул углекислого газа и водяных паров и получающееся нз них соотношение атомов углерода и водорода (1 3) позволяет говорить о том, что простейшая фэрмула углеводорода СНп. [c.167]

Метод дегидрирования особенно удобен при определении строения природных, сильно гидрированных циклических углеводородов путем превращения их в ароматические углеводороды (которые гораздо легче идентифицировать), но в ряде случаев он может быть и препаративным (детальный обзор [1], более краткий [2]). Наиболее часто в качестве дегидрирующих агентов применяются сера, селен, или такие металлы, как платина или палладий, а также и другие металлы, такие, как никель или родий, и такие соединения, как хлоранил при действии света или без него [3, 4], 2,3-дихлор-5,6-дициан-1,4-бензохинон [51 и тритилперхлорат [6]. Последний, по-видимому, наиболее эффективен для превращения перинафтанонов в перинафтеноны и хроманонов в хромоны [71. В случае серы работают при сравнительно низких температурах (230—250 °С) селен требует более высокой температуры (300—330 °С). При использовании каталитических методов (Р1 или Рб) соединение в паровой фазе можно пропускать над катализатором, нагретым при 300— 350 °С, однако удобнее работать в жидкой фазе. Как правило, хорощие результаты при дегидрировании дает нагревание с одной десятой частью 10%-ного палладированного угля при 310—320 °С. Иногда при дегидрогенизации серой или селеном в качестве растворителей используют нафталин или хиполип. Пропускание через реакционную смесь углекислого газа, а также энергичное кипячение облегчают удаление водорода можно также использовать акцепторы водорода, например бензол [81 или олеиновую кислоту [9]. [c.62]

Последовательность поглощения такова. Сначала, как и в анализе топочных газов, поглощают раствором щелочи углекислый газ, затем раствором брома — непредельные углеводороды, раствором пирогаллола — кислород и аммиачным раствором закисной меди — окись углерода. После этого определяют водород по реакции с окисью меди и, наконец, предельные углеводороды — сжиганием. [c.448]

Г азоанализатор ВТИ. Прибор ГХ-1 служит для определения в газовой смеси только углекислого газа, окиси углерода и кислорода. При необходимости определения большего количества компонентов часто пользуются газоанализаторами других систем, например широко распространенным газоанализатором ВТИ . Последний снабжен дополнительно сосудом с раствором брома для поглощения непредельных углеводородов, а такн<е сожигательным сосудом для определения предельных углеводородов и приспособлением для сожжения водорода над окисью меди. [c.452]

Полупродукт сжимается мембранным компрессором 12 до 150 кПсм , а затем проходит переключающиеся теплообменники-вымораживатели 8, в которых он охлаждается. Одновременно вымораживаются пары воды, следы углекислого газа (которые могут присутствовать в газе после установки очистки от водорода) и конденсируются углеводороды (не окислившиеся на установке очистки от водорода). Сконденсированные примеси углеводородов отделяются в сепараторе 14. Полупродукт с верха сепаратора проходит змеевик, погруженный в ванну жидкого азота гелиевого очистителя 15, в котором охлаждается до температуры жидкого азота, и поступает в сепаратор 16, также погруженный в ванну жидкого азота. Из сепаратора 16 при давлении 150 кГ/см и охлаждении до температуры [c.183]

Изменение содержания углеводородов, водорода и углекислого газа во включениях минералов нрн гцзротермальной проработке пород на полиметаллических месторожпениях [5] [c.41]

Пропелленты. Как отмечалось выше, пропелленты — это рассеивающие или эвакуирующие газы. С их помощью внутри аэрозольных сосудов создается давление и обеспечивается распыление продукта. В качестве пропеллента используется ряд сжиженных газов — хлорфторпроизводных углеводородов (метан, этан, пропан, бутан), сжатые газы (азот и закись азота, углекислый газ и др.) проводятся также опыты с водородом и гелием. [c.373]

Смесь газов подвергают очистке и ректификации. Первой стадией очистки газа является удаление из него ароматических углеводородов в скрубберах, орошаемых поглотительным маслом поступающий в скрубберы газ предварительно сжимается до 16 ат. Затем газ идет на очистку от углекислого газа в скрубберы, орошаемые раствором щелочи, и скрубберы, орошаемые водным раствором едкого натра. Далее газ проходит адсорберы с активированным углем, где поглощаются следы паров углеводородов тяжелее С2Н5. По выходе из скрубберов с активированным углем газ состоит из этана, этилена, метана, водорода и окиси углерода. Эту смесь газов направляют на разделение при помощи глубокого холода на установки Линде. [c.81]

Сравнительное исследование элементного состава нефтяных коксов показывает, что коксы, полученные из деасфальтизатов, крекинг-остатка, а также из дистиллятных продуктов, характеризуются повышенным содержанием водорода. По мнению авторов [16, 17], при термообработке углеродистого материала с повышенным содержанием водорода перестройка и взаимная ориентация кристал-литных слоев кокса идет лучше. При определении интегральной реакционной снособноЬти нефтяных коксов в токе углекислого газа (температура 950°С) обнаружено, что данный показатель существенно зависит не только от типа исходной нефти, но также и от группового химического состава сырья (рис. 1). Для сравнения на рис. 1 приведены также коксы, полученные из сернистых остатков. Видно, что с уменьшением доли асфальтенов и увеличением количества ароматических углеводородов в сырье коксования, реакционная способность коксов снижается. Исходя из этого, нами предложено уравнение множественной регрессии, показывающее изменение реакционной способности кокса У от содержания в сырье [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология