Константы равновесия реакций углеводородов

Рис. 16. Зависимость константы равновесия реакции восстановления сернистых соединений водородом с образованием насыщенных углеводородов и сероводорода от температуры

В процессе гидрирования ароматических углеводородов при высокой температуре довольно интенсивно протекает реакция дегидрирования, и по мере приближения к равновесию суммарная скорость превращения ароматических углеводородов в нафтеновые уменьшается. При высоких,температурах, когда константа равновесия реакции гидрирования мала, скорость обратной реакции с увеличением степени превращения быстро возрастает. [c.238]

Логарифмы констант равновесия реакций гидрирования ароматических углеводородов [c.280]

Рис. 31. Зависимость константы равновесия реакций гидрирования полициклических ароматических углеводородов от Т

Рис. 26. Зависимость константы равновесия реакции образования аддуктов мочевины с парафинами нормального строения от числа атомов углерода в молекуле углеводородов (при различных температурах).

Таблица 2. Константы равновесия реакций гидродеалкилирования метилпроизводных ароматических углеводородов

Таблица 10. Константы равновесия реакций распада и уплотнения углеводородов

Таблица I. Константы равновесия реакций гидрокрекинга непредельных и нафтеновых углеводородов

В заключительном параграфе ( 12) главы X делается попытка выбрать наиболее надежные уравнения, описывающие зависимость констант равновесия различных реакций от температуры. К сожалению, выбор наиболее надежных уравнений затруднен, так как в подавляющем большинстве случаев отклонения экспериментальных данных различных авторов друг от друга и от величин, найденных расчетным путем, значительно превышают значения абсолютных точностей, принимаемые самими авторами. Это указывает на необходимость продолжения исследовательских работ в области изучения констант равновесия реакций углеводородов. [c.7]

В этой главе рассматриваются имеющиеся в настоящее время в литературе данные по непосредственным измерениям констант равновесия реакций углеводородов, расчеты, связывающие экспериментально найденные константы равновесия с температурой, расчеты констант равновесия важнейших реакций, выполненные теоретическим путем на основании данных, приведенных в главе VI второго выпуска Справочника, и дополнений к этой главе в данном выпуске, и результаты расчетов равновесных глубин превращения, вычисленных либо по интерполированным экспериментальным данным, либо на основании теоретических расчетов. Использована литература, опубликованная до середины 1950 г. [c.313]

Таблица 5. Константы равновесия реакций гидрокрекинга полициклических ароматических углеводородов

Таблица 42. Константы равновесия реакции расщепления углеводородов

В интервале 227—627° С (500—900° К) термодинамически наиболее вероятной является реакция деструктивной дегидроциклизации н-декана в толуол. Константы равновесия реакции образования бутилбензола оказались наименьшими. Как показали расчеты, в процессе автогидроочистки дегидроциклизация парафиновых углеводородов может протекать в достаточной степени. [c.24]

Таблица 91. Логарифмы стандартных кОнстант равновесия реакций А и Б синтеза углеводородов по Фишеру — Тропшу

Константы равновесия реакции расщепления углеводородов приведены в Приложении в табл. 42. Константы равновесия двух последних реакций VI К (при протекании реакций в обратном направлении их называют реакциями газификации углерода) приведены ниже [c.70]

Константы равновесия реакций расщепления углеводородов на углерод и водород [c.175]

Химические постоянные молекул и радикалов, теплоемкости молекул, вращательно-колебательные теплоемкости радикалов, а также величины АСе-к и интерполяционные линейные формулы, необходимые для расчета интеграла теплоемкостей, приведены в работах [134, 331[. Значения констант равновесия реакций присоединения Н к непредельным углеводородам, вычисленные по формулам (151) и (152) даны в табл. 45. [c.252]

Значения констант равновесия реакций гидродеалкилирования, сопровождающихся отрывом метильных групп от моноциклических и бициклических ароматических углеводородов, показывают, что в интервале 227—627 °С (500—900 К) эти реакции могут протекать практически нацело. [c.245]

В табл. 30 приведены численные значения логарифмов констант равновесия реакции гидрирования ароматических углеводородов, рассчитанные но уравне-иням (11 — 19), а в табл. 31 и на рис. 13, равновесные проценты дегидрирования гидроароматических углеводородов при атмосферном давлении и температурах от 150 до 500° С. [c.279]

Кинетика реакций деструктивного гидрирования сложных углеводородов до метана при температурах выше 300 °С в отсутствие побочных реакций, приводящих к сажеобразованию, изучена рядом авторов [6—8]. Расчеты показали, что при атмосферном давлении в интервале 400—1100 К реакции, описываемые уравнением (III-1), необратимы. Константы равновесия такой реакции для пропана при 600 и 700 К соответственно равны 4,62-10 и 1,04-10 , а для цикло-гексана — 3,10 10 9 и 1,2-10 . Константы равновесия реакций гидрирования углерода, его окислов и различных углеводородов до метана, а также равновесные составы газовых смесей, полученных в результате этих реакций в интервале от 500 до 1200 К, приведены в работе [8]. [c.109]

Кр— константа равновесия реакции гидрирования. Для гексена-1 и октенов величина Кр рассчитана по уравнениям Введенского. [9], для н-гептенов — по литературным данным величин свободных энергий образования углеводородов из элементов. Максимальная степень приближения реакции гидрогенизации к состоянию равновесия составляла в случае гексена-1 50—55%, для гептенов и н-октенов 28—30%. [c.114]

По экспериментальным данным прп температуре выше 600 °С в продуктах реакции содержится лишь метан высшие алифатические углеводороды отсутствуют. Поэтому равновесный состав газа, получаемого конверсией любых алифатических углеводородов, ирн 600 °С и выше мояшо определить, исходя только из констант равновесия реакций (11-1) п (П-4). В расчетах принимают, что гидрирование исходных углеводородов протекает по реакциям [c.85]

Установлено, что в продуктах паровой конверсии углеводородного сырья при температурах более 600 °С отсутствуют гомологи метана. Это обусловливается тем, что метан является наиболее термостойким углеводородом по сравнению с его гомологами. Поэтому равновесный состав продуктов паровой конверсии углеводородов при температурах свыше 600 °С обычно рассчитывают по константе равновесия реакций [c.504]

Между константами скорости и константами равновесия реакций переноса протона в неводных растворах может существовать взаимосвязь. В качестве примера рассмотрим протекающие в циклогексиламине реакции между различными углеводородами и метоксид-ионом. В ходе этих реакций углеводород конкурирует с метоксид-ионом за связывание с протоном, что дает возможность определить кислотность углеводорода. Для ряда реакций типа [c.37]

Число проделанных опытных измерений констант равновесия реакций углеводородов очень невелико. Измерение теплоты реакции обычно сводится к измерению теплоты сгорания, определяемой, как правило, при комнатной температуре. Тем не менее сочетание этих довольно ограниченных характеристик реакции с термодинамическими свойствами индивидуальных соединений, участвующих в реакции, позволяет расчитать и АН° при [c.359]

В табл. XVII ирнведепы рекомендуемые значения коэффициентов эмпирических уравнений зависимости логарифма константы равновесия реакций углеводородов от температуры. [c.317]

Экснеримеитальные результаты по онределению констант равновесия реакций углеводородов обычно выражаются прн помощи уравнения, которое в общем виде может быть записано следующим образом [c.317]

Константы равновесия реакции гидрирования нормального пропил-бензола, измеренные А. А. Введенским с сотрудниками [8], помещены в табл. 26 (рис. 11). Авторы считают, что данные для равновесия этой реакции так же, как и для реакции гидрирования этилбензола, менее надежны, чем данные для равновесий реакций гидрирования бензола и толуола, вследствие того, что в случае гидрирования этилбензола и ироиилбензола могла иметь место частичная изомеризация шестичленных гидроароматических углеводородов в производные циклоиентана, тогда как возможность такой изомеризации не была проверена экспериментально. [c.277]

Так, например, на основании снектросконических данных Питце ) [20] произвел расчет термодинамических величин (в том числе и свободной энергии) для ряда парафиновых и непредельных углеводородов. В 1941 г. опубликована статья Россини и Питцера [21], в которой с помощью наиболее точных в то время данных о свободных энергиях углеводородов вычислены константы равновесия реакций изомеризации бутанов, пентанов. гексанов и гептапов в интервале 25—727° С и соответ- [c.300]

Константы равновесия реакций нзомерязации некоторых парафиновых углеводородов, вычисленные по спектроскопическим данным Россини и Питцером [21], и содержание изомеров в равновесной газовой смеси, % [c.301]

Непосредственных измерений констант равновесий реакций изомеризации ацетиленовых углеводородов, насколько нам известно, никто не производил, если не считать работы Я. М. Слободина [7], в которой [c.316]

Рассмотрим теперь данные о константах равновесия реакций синтеза углеводородов по Фишеру — Тропшу (табл. 91). [c.333]

Запасы карбонатов в земной коре на несколько порядков выше, чем органического топлива, и возобновляются диоксид углерода является отходом современной технологии и утилизируется лишь в небольшой степени. Рассмотрим поэтому термодинамическую вероятность и энергетическую эффективность синтезов органических соединений на основе СО2 или карбонатов с привлечением в синтез водорода, водяного пара, угля. На целесообразность таких синтезов обращено внимание в работах Я. М. Паукина, поско. ьку, ввиду доступности сырья, они могут быть осуществлены в крупнотоннажных производствах. С этой целью определены при низких (300 К) и высоких (1000 К) температурах теплоты АЯ° и константы равновесия реакций получения из СО2 кислоты (НСООН), спирта (СН3ОН), углеводорода (СН4) по следующим вариантам [c.346]

Рабо [165] приводит сведения о константе равновесия реакций расщепления индивидуальных парафиновых углеводородов в зависимости от температуры и числа углеродных атомов в расщепляемом парафиновом углеводороде. Термодинамическая вероятность образования метана при расщеплении парафиновых углеводородов Сб—С 1 во много раз больше, чем углеводородов этого же классл с большим числом углеродных атомов. Как и следовало ожидать, с повышением температуры в системе ат 600 до 800 К константа равновесия заметно возрастает, что способствует увеличению глубины протекания реакций расщепления парафиновых углеводородов при повышенных температурах. [c.156]

Таблица П-11. Константы равновесия реакций конверсии гомологов кетава и непредельных углеводородов водяным паром и реакций гидрирования

Для исходной смеси такого же состава положение равновесия было рассчитано не унрош енно, а исходя из констант равновесия реакций (П-1), (П-4), (П-7)—(П-10). Состав конвертированного газа в обоих случаях полностью совпадает, что подтверждает надежность предлагаемого упрош енного метода расчета равновесия при конверсии смесей углеводородов в области температур выше 600 °С, когда высшие углеводороды отсутствуют в продуктах реакции. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология