Питтинговая (точечная) коррозия

Рис. 4. Примеры питтинговой (точечной) коррозии а — коррозия внутренней поверхности трубы из алюминиевого сплава в морской воде б — коррозия нержавеющей стали прп анодной поляризации в растворе 0,5п. Na i + +0,001н. НС1.

Питтинговая (точечная) коррозия (ПК) относится к локальным видам коррозии металлов, при протекании которой разрушение сосредоточивается в отдельных точках на поверхности (рис. 1.49). [c.72]

Питтинговая (точечная) коррозия [c.58]

Питтинговая (точечная) коррозия—локальный вид коррозионного разрушения, который поражает металлоконструкции в нейтральных и морских водах, при эксплуатации оборудования в различных отраслях промышленности. Существует пять основных методов исследования процесса питтингообразования [c.332]

Точечная (питтинговая) коррозия — широко распространенный и очень опасный вид разрушения химической аппаратуры. Она характеризуется сосредоточением и резкой интенсификацией коррозионного процесса на отдельных небольших участках металлической поверхности. Развитие этого процесса в одних точках самопроизвольно прекращается, в других может продолжаться длительное время. Особенно уязвимы ребра, кромки, риски, границы лакокрасочных покрытий или запрессованного материала. Специфическими активаторами точечной коррозии являются СГ-, СЫ-ионы и НгЗ. Морфология и электрохимические особенности развития питтингов рассмотрены в обзоре [6]. [c.18]

ТОЧЕЧНАЯ (ПИТТИНГОВАЯ) КОРРОЗИЯ [c.416]

При питтинговой коррозии основное коррозионное разрушение локализуется на отдельных небольших участках металла (магний, алюминий, железо, никель, титан и др.) и протекает с большой скоростью, что может приводить к сквозной точечной коррозии металла. Питтинговая коррозия наблюдается, обычно, когда основной металл находится в пассивном состоянии. Ионы-активаторы (СГ, Вг , I") адсорбируются в основном на участках поверхности, где плеяка оксида несовершенна (металлические или неметаллические включения, искажающие или нарушающие кристаллическую структуру оксида) [22]. Анионы частично замещают кислород в оксиде и образуют хорошо растворимые поверхностные комплексные ионы. Пассивная пленка нарушается, и металл начинает непосредственно контактировать с раствором. Потенциал металла на этих участках имеет более отрицательное значение, чем потенциал основного металла, покрытого оксидной пленкой, что приводит к возникновению локальных токов. Если пассивная пленка не обладает большим омическим сопротивлением, то система заполяризовывается и на участках питтингообразования в основном протекает интенсивно анодный процесс, а катодный процесс восстановления окислителя идет на пассивной поверхности металла. При этом миграция анионов-активаторов идет в основном к участкам питтингообразования. [c.38]

Коррозия или точечная коррозия (питтинговая коррозия) [c.788]

Питтинговая (точечная) коррозия наблюдается у металлов и сплавов в пассивном состоянии, когда интенсивной коррозии подвержены отдельные небольшие участки поверхносги, что приводит к образованию глубоких поражений - точечных язв или питтингов. Коррозионное разрушение такого типа бывает у хромистых и хромоникелевых сталей, алюминия, никеля, циркония, титана в средах, в которых наряду с пассиваторами (окислителями) присутствуют депассиваторы (активаторы) - например, ионы галогенов. [c.58]

Питтинговая или точечная коррозия (рис. 1.4.1, е), наблюдаемая у металлов и сплавов в пассивном состоянии, связана с разрушением защитной пленки и часто возникает на совершенно гладкой новерхности. Она появляется там, где защитная оксидная пленка на металле подвержена только местному разрушению, а в остальной своей части устойчива к раствору, который воздействует на металл. Область вероятных значений pH при этом, согласно диаграммам Пурбэ, соответствует нейтральной — слабощелочной области. [c.61]

Наблюдались следующие основные типы коррозии точечная коррозия, переходящая в наиболее серьезных случаях в питтинговую коррозию, и окисление под действием воды при высокой температуре. [c.228]

В условиях эксплуатации нефтеперерабатывающих заводов -имеют место различные формы коррозионного разрушения металла точечная (питтинговая), щелевая, межкристаллитная коррозия, коррозионное растрескивание, усталостная коррозия, коррозия при трении, эрозия. Для относительной оценки коррозионного поведения металлов используется десятибалльная шкала коррозионной устойчивости табл. 3.85). [c.341]

Для того чтобы такой элемент мог эффективно работать, следует соблюдать ряд условий. Во-первых, необходимо, чтобы в системе был деполяризатор, который восстанавливался бы с большой скоростью и мог поддерживать течение анодной реакции в питтинге. Обычно таким деполяризатором является кислород или другой окислитель. Некоторые исследователи полагают, что чем больше концентрация окислителя, тем выше будет интенсивность точечной коррозии. На самом деле, как было показано, существует какая-то оптимальная концентрация окислителя, зависящая от концентрации активатора, при которой наблюдается максимальная питтинговая коррозия. Это объясняется тем, что увеличение концентрации окислителя не только усиливает скорость катодного процесса, но одновременно уменьшает вероятность нарушения пассивного состояния в слабых местах. Кроме того, даже в большинстве точек, где началась питтинговая коррозия, при наличии высокой концентрации окислителя процесс со временем приостанавливается, очевидно, в результате частичной анодной пассивации. Лишь в тех точках, где возникающая анодная плотность тока недостаточна для того, чтобы сильно замедлить анодный процесс, коррозия с увеличением концентрации окислителя продолжает непрерывно расти вследствие большой скорости катодного процесса. [c.307]

К опасным видам местной электрохимической коррозии металлов относятся контактная, щелевая, точечная (питтинговая), межкристаллитная и коррозионное растрескивание. Контактная коррозия металлов уже рассмотрена нами во внешних факторах электрохимической коррозии металлов, а коррозионное растрескивание — во внутренних факторах электрохимической коррозии. Остальные виды местной электрохимической коррозии тоже уже упоминались в тексте, но требуют более подробного описания. [c.414]

Рис, 1. Коррозия металлов, вызванная макрог лектрохимической гетерогенностью а — щелевая коррозия б — питтинговая (точечная) коррозия с полузакрытым и открытым питтингами. [c.633]

На участках, где возможно обеднение электролита щелочью, следует отметить особую нежелательность присутствия ионов хлора, которые кроме увеличения общей скорости растворения металла способствуют возникновению питтинговой (точечной) коррозии, приводящей к более быстрому и глубокому разрушению деталей. При хорошем качестве никелевого покрытия, чистом электролите и высокой культуре эксплуатации электролизеров исключаются условия образования прожогов, что убедительно подтверждается производственным опытом. [c.220]

Питтинговая точечная) коррозия — коррозия металла в виде отдельных точечных поражений, когда остальная поверхность металла находится в пассивном состоянии. Питтинговой коррозии подвержены углеродистые и нержавеющие стали, сплавы на основе алюминия, никеля, титана и других легкопассивирую-щихся металлов и сплавов в морской воде, рассолах холодильных машин, смесях соляной и азотной кислот и т. д. [c.39]

При выборе шпгибитора коррозии дая конкретннх условий примене -ния при испытании его на "колесе" следует добиваться того, чтобы после испытания на образцах не было следов питтинговой (точечной) коррозии (рис,6). [c.26]

По характеру и условиям протекания процесса, а также по внешнему проявлению коррозию подразделяют на различные виды. Сплошная коррозия (равномерная и неравномерная) характеризуется тем, что вся поверхность металла покрывается продуктами коррозии или равномерно растворяется в коррозионной среде. Местная коррозия происходит на отдельных участках поверхности металла и может быть разных видов пятнами (диаметр поражения больше глубины), язвенная (диаметр и глубина поражения близки по размеру), точечная или питтинговая (диаметр поражения меньше глубины), меМкрасталлитная (разрушение по границам зерен металла), нитевидная, сквозная, подповерхностная (расслаивающая) и др. [c.281]

Типы коррозионных разрушений. При равномерном распределении коррозионных разрушений по -всей поверхности металла коррозию называют равномерной или обш,ей если же значительная часть поверхности металла свободна от коррозии и последняя -сосредоточена на отдельных участках, то ее называют местной. Наиболее часто встречающиеся в практике типы местной коррозии изображены на рис. 88. Наибольшую опайность представляют питтинговая (точечная) и межкристаллитная коррозии, вызывающие заметную потерю механических свойств при сравнительно небольшом количестве прокорродировавшего металла. [c.207]

Локальная коррозия в зависимости от размера поражений разделяется на коррозию пятнами,- язвенную и питтинговую (точечную). Если разрушение происходит по границам кристаллов, то такая коррозия называется межкристаллитной (рис. 2). Скорость равномерной коррозии оценивают потерей массы металла на единицу поверхности за единицу времени, г/(см2. ч), а скорость неравномерной коррозии — глубинным показателем (проницаемостью), или толщиной прокорроди-ровавшего слоя металла за единицу времени, мм/год. [c.11]

Для сплавов, склонных к питтинговой коррозии, важной характеристикой коррозии является коэффициент питтингообразования — отношение средней глубины всех питтингов к условной глубине, вычисленной по потере массы при допущении, что коррозия носит равномерный характер. Если коэффициент питтингообразования равен 50 или 100, это означает, что глубина проникновения коррозии в отдельных точках в 50—100 раз больше по сравнению со средними разрушениями, вычисленными по потере массы металла. Коэффициент питтингообразования зависит как от общей коррозионной стойкости сплава, так и от склонности к точечной коррозии. [c.22]

Показано [129], что простая хромистая сталь 20X13 наиболее сильно склонна к точечной коррозии. Сравнительно большое количество углерода (0,22 %) расходуется на образование карбидов хрома, что ведет к локальному обеднению матрицы хромом, повышению химической и структурной гетерогенности стали и росту ее склонности к точечному коррозионному поражению. Дополнительное легирование стали более сильными карбидообразующими элементами (молибден, ванадий, ниобий и др.) снижает ее склонность к питтинговой коррозии, так как при этом перераспределение хрома в матрице стали вследствие ее термической обработки менее заметно. Нами также показано, что закаленные мартенситные стали, подверженные отпуску при 570—600°С, обладают большей химической неоднородностью и меньшей стойкостью к питтинговой коррозии, чем те же стали после отпуска при 660-700°С. [c.59]

На оборудовании приуроченная к сильной точечной коррозии пленка цветом от темно-синего до черного в связи с сильной питтинговой коррозией. Поломки из-за сульфидного растрескивания под напряжением [c.394]

Вкладыши слева, не работавшие, характеризующие состояние вкладьппей до испытания средние вкладыши — после испытания масла SAE 30 глубокой очистки, содержащего противоокислительные присадки вкладыши темно-коричневого, шоколадного цвета, без точечной коррозии (питтинговой) и общих коррозийных повреждений (потеря веса вкладышей 0,5 г) вкладьппи справа — после испытания высококачественного масла SAE 30 без присадки поверхность вкладышей значительно повреждена в результате точечной и обшей коррозии (потеря веса вкладышей 3,2 г). [c.74]

Питтинговая коррозия на металлах возникает в растворах, содержащих анионы галогенов, из которых наиболее агрессивны хлорид- и бромид-ионы, в то время как фторид-ионы точечную коррозию вообще не вызывают, обеспечивая значительное и равномерное растравление всей поверхности металла. Некоторые кислородсодержащие анионы ингибируют питтинго-вую коррозию, вытесняя хлорид-ионы с поверхности. [c.63]

К питтинговой коррозии склонно подавляющее большинство металлов (Ре, N1, Со, Мп, Сг, Т1, А1, Mg, 2г, КЬ, Та, Си, 7п и др.) и конструкционных материалов на их основе. Питтинговая коррозия возникает в морской воде, растворах солей, в охлаждающих системах холодильных машин, в системах оборотного водоснабжения химических предприятий. Термин питтинг применяют для описания как точечной коррозии, так и специфических коррозионных поражений (рис. 5.1). Название питтинг обычно используют применительно к глубоким точечным поражениям. [c.123]

Особо следует остановиться на поведении пассивных металлов и соотношении поверхностей контактирующих металлов. Сплавы, подобно нержавеющим сталям, которые в морской воде могут находиться как в активном, так и в пассивном состоянии, оказывают различное влияние. Будучи в пассивном состоянии, они усиливают коррозию менее благородных металлов, таких как алюминий, сталь и медные сплавы. Если же они находятся в активном состоянии, то претерпевают сами сильную коррозию при контакте с материалами, обладающими более положительным, чем они сами в активном состоянии, потенциалом (медные сплавы, титан, хастеллой и т. д.). В связи с этим наблюдается часто при развитии питтинговой коррозии сильная коррозия нержавеющих сталей при контакте их с более благородными металлами. При контакте нержавеющих сталей с такими неблагородными металлами, как малоуглеродистая сталь, цинк, алюминий, потенциал которых отрицательнее потенциала нержавеющих сталей в активном состоянии, последние электрохимически защищаются. Аналогичным образом можно добиться защиты от общей и точечной коррозии и менее легированных сталей. В частности, сообщается, что крыльчатки из хромистой стали Х13 обнаруживают высокую стойкость в насосах с чугунными корпусами при перекачке морской воды. [c.171]

Инородные частицы (кусочки разложившейся древесины, материи, продукты коррозии, пузырьки газа и т. д.), присутствующие в жидкости, могут откладываться на поверхности латупп, образуя своеобразный осадок. Под слоем осадка участки металлической поверхности, обедняющиеся кислородом, служат анодами по отношению к чистой металлической поверхности. В результате происходит точечная (питтинговая) коррозия, которая встречается обычно при небольших скоростях движения жидкости. Если скорость движения жидкости достаточна для того, чтобы помешать инородным частицам осесть на поверхности трубы, то точечная коррозия обычно отсутствует. [c.183]

Точечная (питтинговая) коррозия происходит на отдельных ограниченных участках металла, когда остальная поверхность находится в пассивном состоянии. Этот вид коррозии обнаруживают легко пассивирующиеся металлы и сплавы железо, стали, особенно нержавеющие, сплавы на основе алюминия, никеля, титана, циркония и др. Точечная коррозия этих металлов происходит в средах, содержащих окислители (кислород воздуха, нитраты, нитриты, хроматы и др.) и активаторы (С1 , Вг-, I- и др.). [c.110]

При анодной поляризации возрастает адсорбция анионов-активаторов и при достижении некоторого потенциала, который называется потенциалом питтингообразования фп.о, происходит местное нарушение пассивности — пробой пленки и наступает точечная коррозия. Величина потенциала питтингообразования является показателем склонности металлов к точечной коррозии чем меньше (отрицательнее) потенциал питтингообразования, тем выше склонность сплава к точечной коррозии. Так, например, у алюминия потенциал питтингообразования в 0,1 н. растворе Na l составляет —0,43 В, а никеля +0,28 В. Поэтому алюминий в указанном растворе обладает большей склонностью к питтинговой коррозии, чем никель. [c.111]

Осадки. Уже неоднократно нами отмечалось влияние осадков на коррозию. Эти два фактора теоно между собой связаны, поскольку осадки, независимо от их природы, способствуют быстрому развитию локальной коррозии. Образовавшаяся из карбоната или фосфата кальция накипь вызывает местный перегрев и быстрое повреждение трубопровода. Теплопроводящие поверхности могут обрастать солью, глиной, глиноземом, что неизбежно приводит к возникновению гальванических пар и электрохимической коррозии. Идеальные условия для возникновения локальных элементов создаются также в результате микробиологических отложений. Кроме того, под защитным слоем слизи могут размножаться сульфато-восстанавливающие бактерии. При интенсивной питтинговой коррозии металла выделяется сероводород. Это явление было воспроизведено в лабораторных условиях [29], причем доказано наличие восстановителей сульфатов, НгЗ и типичной точечной коррозии под защитной (по отношению к восстановителям сульфатов) пленкой слизи. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология