Сероводород температура воспламенения

На установках применяются взрывоопасные и токсичные вещества, такие, как окись углерода, углеводородные газы, сероводород, поташ, моноэтаноламин. Пределы взрываемости и температура воспламенения некоторых газов приведены в Приложении, стр. 208. [c.193]

Смеси сероводорода с кислородом или воздухом при определенных соотношениях компонентов способны самовоспламеняться при нагревании. Температура воспламенения смеси серово- [c.68]

Применяемые и вырабатываемые в процессе производства сероуглерод, сероводород и окись углерода характеризуются взрывоопасными и токсическими свойствами. Сероуглерод ядовит и легко воспламеняется. Температура самовоспламенения паров сероуглерода равна 126°С, температура вспыщки 30 °С. В производственных условиях пары сероуглерода могут загораться в воздухе уже при температуре примерно 100 °С. В смеси с воздухом пары сероуглерода взрываются в пределах 1,25—50% (об.) или при содержании 26—1610 г/м . Самовоспламенение смесей сероуглерода в определенных условиях возможно при температуре до 80 °С. Газовоздущные смеси сероводорода с воздухом имеют пожаро- и взрывоопасные свойства. Границы воспламенения сероводорода составляют 4,3—45,5% (об.), поэтому сероуглерод чрезвычайно огне- и взрывоопасен. Особенно взрывоопасно загорание его в закрытых емкостях и аппаратах. Сероуглерод является сильным ядом. Вредность его особенно возрастает в сочетании [c.91]

Сероводород способен гореть. С воздухом и кислородом образует горючие и взрывчатые смеси (при содержании от4,3 до 46% сероводорода смесь взрывается). Температура воспламенения 346— 349 С. [c.331]

Химически чистый сероуглерод — бесцветная, прозрачная жидкость с запахом хлороформа на свету желтеет получается обычно синтетически при взаимодействии паров серы с раскаленным углем при 900° (С 4- 2S — С За). Вырабатывается также каменноугольный (коксобензольный) сероуглерод при ректификации бензола. Технический продукт содержит различные примеси — серу, сероводород и др. удельный вес 1,26 температура кипения 46,3° температура замерзания — 108,6 обладает легкой испаряемостью, упругость паров при температуре 25° 357,1 мм летучесть при 26° — 1470 г на 1 м . Его пары тяжелее воздуха в 2,63 раза, один объем жидкости дает 375 объемов паров растворимость вводе при температуре 20° 0,18% хорошо растворяется в керосине, дихлорэтане, спирте и многих других органических соединениях. Сероуглерод является хорошим растворителем жиров, воска, каучука, резины, смол, масел, серы, фосфора, парадихлорбензола, полихлоридов бензола и др. Он широко применяется в различных отраслях промышленности. Большим отрицательным свойством его является легкая воспламеняемость и способность взрываться в смеси с воздухом (без доступа воздуха нары сероуглерода не взрываются). Концентрационная зона воспламенения паров 25—1680 г на 1 м . [c.208]

Зажигание и дальнейшее самопроизвольное горение газовоздушной смеси обеспечивается при нагревании хотя бы небольшой части ее объема до температуры воспламенения. Наиболее высокая температура воспламенения у метана, а наиболее низкая — у сероводорода и ацетилена. [c.7]

Се(раводород, мож)ет гореть. Соединяясь с воздухом и юислородом, он образует гортие и взрывчатые оме-си. При содержании воздухе от 4,3 до 46% сероводорода смесь взрывается. Температура воспламенения сероводорода 346 349 . [c.95]

Смеси сероводорода с кислородом или воздухом при определенных соотношениях компонентов способны самовоспламеняться при нагревании. Температура воспламенения смеси сероводорода с кислородом составляет 220—235 °С, смеси H S с воздухом 346—379 °С (по некоторым данным 290 °С). [c.71]

Водяной газ, часто применяемый в качестве газового топлива, резко изменяет свою активность от незначительной примеси сероводорода, который сильно понижает температуру воспламенения смеси водяного газа с воздухо.м и тем способствует ее взрыву. [c.113]

Отрезок кривой ОС на рис. 20 отражает всего лишь несколько известных случаев, когда имеются не два, а три предела воспламенения. Н. Н. Семенов считает, что такой третий предел воспламенения по давлению / 3 имеет чаще всего не ценную, а тепловую природу (см. стр. 60). Он связан с реакцией, которая протекает выше верхнего (второго) предела и нормально возрастает с давлением и температурой. Только в случае, если такая реакция идет хотя и с малой, по измеримой скоростью, может иметь место третий предел воспламенения (окисление сероводорода [6] и водорода [7]). Если же выше второго предела реакция практически от- [c.55]

Температура воспламенения сероводорода в воздухе при атмосферном давлении 346—379°. [c.152]

Область воспламенения сероводорода 4,3—46% об., температура самовоспламенения 246°С. [c.13]

Химическое поведение. Фтор — чрезвычайно активное в химическом отношении вещество. Будучи смешан с водородом, он обычно самопроизвольно воспламеняется (даже в темноте), большей частью с сильным взрывом. Фтор также соединяется уже на холоду с бромом, иодом, серой, фосфором, мышьяком, сурьмой, бором, кремнием, с древесным углем и, кроме того, со многими металлами — с образованием пламени или с сильным раскаливанием. Некоторые металлы, например медь, на холоду или при небольшом нагревании реагируют только с поверхности, так как образующийся поверхностный слой препятствует продолжению реакции.Однако при более сильном нагревании с этими металлами фтор также энергично реагирует и в отдельных случаях, папример с цинком, оловом, алюминием, реакция сопровождается сильной вспышкой. При температуре красного каления действию фтора подвергаются также золото и платина. Большинство химических соединений разлагается фтором, в том числе стекло и кварц. С аморфной двуокисью кремния фтор реагирует даже с воспламенением. Он превращает ее в тетрафторид кремния, отщепляя кислород. G сероводородом и аммиаком идет реакция с образованием пламени. Галогеноводороды (кроме фтористого водорода) также энергично разлагаются фтором. [c.835]

Исследователи неоднократно наблюдали режим пульсирующего воспламенения в холодных пламенах углеводородов [9], при горении сероводорода НзЗ [8] и смеси водорода с кислородом ЗН2 + + О2 (+N2) [7]. Эксперименты в данных работах проводили на статических установках в замкнутом объеме, поэтому наблюдающиеся пульсации были немногочисленны (порядка 10 вспышек в одном эксперименте). В работе [10] достигнут устойчивый режим периодического воспламенения смесей паров горючего (углеводороды, входящие в состав прямогонного бензина и крекинг-бензина) с воздухом. Устойчивый во времени режим достигался за счет использования так называемого турбулентного реактора (типа реактора идеального смешения) с объемом рабочих сосудов 100 мл и 2 л. В реакторе объемом 100 мл режим периодического воспламенения наблюдали при температурах около 390° С, величина а (отношение имеющегося в по-, даваемом воздухе кислорода к количеству, необходимому для полного сгорания горючего до СОд и Н2О) составляла 0,075. При данных условиях частота пульсаций была 0,5—0,25 Гц и практически не зависела от концентрации горючего в смеси. В реакционном сосуде объемом 2 л периодический режим самовоспламенения наблюдали в интервале температуры 350—450° С, частота вспышек 0,25—0,05 Гц и увеличивается с увеличением температуры (также не зависит от концентрации паров бензина в смеси). Вспышки обычно возникали в центре сосуда, где находится трубка, по которой выводятся продукты реакции при малых величинах а вспышки визуально имеют синий цвет, при увеличении а — становятся желтыми. В промежутке времени между вспышками наблюдается полное затухание пламени или остаточное слабое свечение. При рассмотрении зависимости частоты вспышек от отношения поверхности сосудов к объему сделан вывод о том, что в данной системе имеют место не релаксационные , а химические колебания. [c.230]

Температуру в реакторе поддерживают около 60°С, более высокая температура может вызвать воспламенение сероводорода. [c.109]

Напомним, что атмосферный воздух состоит в основном из азота (78 %) и кислорода (20,9 %). Кроме того, в состав воздуха входят аргон, неон, углекислый газ и небольшие количества ксенона, криптона, гелия, радона, водорода и обязательно пары воды. При утечке метана его концентрация в воздухе постепенно увеличивается. Если она достигнет 5,35 об. %, любая искра вызовет взрьш. Пределы взрывоопасной концентрации метана изменяются от 5,35 до 14,9 об. %. Смесь с содержанием метана до 5 об. % сгорает без взрьша. Если метана более 14,9 об. %, смесь не взрьшается и не поддерживает горение в связи с недостатком кислорода. Наибольшая сила взрыва при содержании в воздухе 9,5 об. % метана, т. к. при этом весь кислород воздуха расходуется на сгорание метана. При соприкосновении метана с источником высокой температуры воспламенение его происходит с некоторым запозданием. Если в воздухе кроме метана есть водород, оксид углерода и сероводород, воспламенение метана происходит мгновенно. Смеси этана и пропана с воздухом также взрывоопасны. Взрывоопасные концентрации этана колеблются от 3,2 до 12,5 об. %, пропана — от 2,3 до 9,5 об. %. [c.14]

В исследованиях [38, 75] показано, что воспламенение пыли АШ и ГСШ сопровождалось появлением и ростом концентрации 502. При сжигании АШ во всем исследованном диапазоне избытков воздуха от 0,27 до 0,89 и температуре факела 1420—1735 °С сначала в зоне воспламенения появлялся ЗОг, а затем сероводород. [c.47]

Коррозионные повреждения экранных труб наблюдаются преимущественно в топочных камерах с жидким шлакоудалением, в которых для повышения устойчивости воспламенения пыли и надежного выхода шлака снижаются расход воздуха на горелки, а следовательно, и локальные избытки воздуха. Это приводит к появлению восстановительной среды и образованию сероводорода. Следует также иметь в виду, что максимум температуры факела имеет место при а 0,95, что приводит к росту температуры стенок труб и усилению коррозии. [c.60]

Эксперимент показывает, что в ряде случаев наблюдаются не два, а три предела самовоспламенения или взрыва. Так, на рис. 56 показаны пределы самовоспламенения для реакции окисления сероводорода. Ветвь АВ соответствует нижнему (первому), ветвь ВС — верхнему (второму) и СО — третьему пределам воспламенения. После перехода через этот третий предел снова начинается интенсивное самовоспламенение. В большинстве случаев третий предел имеет чисто тепловую природу (см. гл. I, 14). В некоторых случаях и, в частности, в реакции окисления водорода, третий предел имеет цепной характер, т. е. самовоспламенение происходит не за счет ускорения реакции в силу саморазогрева, а за счет развития разветвленных цепных реакций. Значение третьего предела Рз для реакции окисления водорода увеличивается с понижением температуры по закону ехр( з// Г) и зависит от обработки поверхности сосуда, как и кинетика медленной реакции, протекающей ниже предела. Положение точки С также зависит от обработки поверхности сосуда. [c.234]

Было показано, что при давлениях, превышающих критическое, период индукции обычно весьма мал и измеряется временами порядка 1 сек. и меньше. Между тем во многих случаях самовоспламенение происходит с задержкой, значительно большей. Так, папример, самовоспламенение смесей метана с кислородом при температуре 730° С и давлении 40 мм рт. ст. происходит с задержкой 4 мин. такого же порядка периоды индукции наблюдаются при воспламенении других углеводородов, а также в реакциях окисления сероуглерода, сероводорода. Особенно значительные задержки самовоспламенения наблюдаются у жидких и твердых взрывчатых веществ, где они нередко измеряются десятками минут и даже часами. По данным [c.444]

Ход определения. Приготовленный сернокислый или солянокислый, содержащий медь раствор, свободный от остальных членов сероводородной группы и, желательно, от азотной кислоты, подкисляют или разбавляют так, чтобы он содержал 5% кислоты по объему, нагревают до кипения и пропускают сероводород, пока раствор не охладится до комнатной температуры. По охлаждении прекращают ток газа, дают осадку осесть и фильтруют, следя за тем, чтобы фильтр всегда был наполнен раствором. Осадок на фильтре промывают 1 %-ным раствором кислоты, насыщенным сероводородом. Во время промывания фильтр попрежнему постоянно должен быть наполнен раствором, чтобы сульфид меди (И) не мог окислиться кислородом воздуха. Под конец дают раствору стечь насколько возможно, помещают фильтр с осадком в фарфоровый тигель, высушивают над небольшим пламенем горелки, обугливают фильтр, не допуская его воспламенения, и затем сжигают уголь. Прокаливают при температуре около 1100°, охлаждают в эксикаторе и взвешивают в виде СиО. Прокаливание повторяют до постоянного веса. При желании, мож- [c.266]

Оксайд 82 - применяется на газоконденсатных скважинах, характеризующихся присутствием углекислоты и сероводорода. Это жидкость темного цвета с температурой воспламенения 55°С, хорошо растворима в большинстве органических Жидкостей. [c.49]

Особенно пожароопасен водород. Он имеет очень широкие пределы взрываемости - от 4,1 до 74,2 объемн. Широкий предел взрываемости также у сероводорода - от 4,3 до 45,5 объаш. Кроме того, сероводород имеет довольно низкую температуру самовоспламенения, равную 246 °С (температура воспламенения водорода 510 Поэтому на установках гидрокрекинга технике безопасности и противопожарным мероприятиям уделяется большое внимание. [c.119]

В 1988 г. в печи реакции ЗУ50 FOI был выложен порог. Это позволило создать рециркуляцию потоков, увеличить время горения технологических газов в печи. В сочетании со стабилизатором воспламенения, форкамерными горелками на печах подогрева ЗУ50Т02, РОЗ порог оптимизировал процесс получения серы. Результаты обследования показали, что, несмотря на возросший и нестабильный расход кислого газа с 22,8-25,1 до 26.1-32.0 м ч, повышение температуры кислого газа с 40-41°С до 40-56 °С, содержание сероводорода и диоксида серы в отходящих газах Клауса снизилось с 1,6 и 0,8 % до 0,42 и 0,61 % соответственно. Повысился перепад температуры в первом и втором конверторах с 90 и 16°С до 100 и 22°С соответственно. [c.14]

Легкие продукты разгонки нефти и бензин являются токсичными, легковоспламеняющимися жидкостями и образуют взрывоопасные смеси с воздухом. Температура вспышки паров различных фракций, получаемых на АВТ, колеблется в пределах от —58 до -f230° температура самовоспламенения — от 270 до 530 °С. Область воспламенения (взрываемости) углеводородных паров в смеси с воздухом от 1 до 8% объемн., а для сероводорода от 4,3 до 46% объемн. Предельно допустимая концентрация (ПДК) углеводородных паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений 300 мг/м. Среднесуточная ПДК паров бензина в атмосферном воздухе населенных пунктов—1,5 мг/м максимальная разовая — 5 мг/м . [c.158]

Титан стоек в 10—20 /о-ных растворах щелочей в более кон-центрированны щелочах он подвергается заметной коррозии, особенно при повышенных температурах. Титан устойчив в растворах гипохлорита натрия и кальция, в насыщенных растворах сероводорода, сернистого газа, перекиси водорода, в расплавленной сере и в атмосфере влажного хлора (при 100°С скорость коррозии не превьш1ает 0,0025 мм1год). Сухой газообразный хлор вызывает сильную коррозию титана, при этом возникает опасность воспламенения хлорида . [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология