Уксусная кислота и парафинами

Уксусная кислота Парафин [c.110]

Газовые выбросы узла окисления парафина кислородом воздуха составляют в среднем 4 тыс. мз на 1 т окисленного парафина и содержат до 60 г/м органических соединений, в состав которых входит 28 г/м кислот (в пересчете на уксусную кислоту). Увлеченные газами органические соединения (масляный конденсат) улавливаются в каплеотбойниках. Остатки масляного конденсата, пары воды и низкомолекулярные кислоты (водный конденсат) далее конденсируются в конденсаторах. Отходящий газ направляют в колонны водной промывки, из которых основную часть легколетучих органических соединений выводят в виде водного раствора. После промывных колонн и каплеотбойников газы направляют на сжигание. [c.165]

После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]

Окисление парафинов С4— g. Деструкция цепи при окислении ji-парафинов происходит преимущественно по связям между вторичными углеродными атомами. Поэтому из н-бутана образуется главным образом уксусная кислота, а в качестве побочных веществ—метилэтилкетон и этилацетат [c.380]

I — смесь двуокиси серы и кислорода // — отходящий газ /И — парафин /V — уксусный ангидрид V — уксусная кислота (растворитель) У/ — обратный парафин У// — сульфоновая кислота. [c.433]

Имеется еще несколько довольно хорошо освоенных промышленностью процессов переработки отдельных парафинов. Метод получения уксусной кислоты путем прямого окисления нормального бутана обеспечивает большой выход продукта по сравнению с переработкой сырья в виде смеси СНГ. Чистый изобутан может [c.236]

Ниже приведена схема различных промышленных способов получения уксусной кислоты и ее ангидрида. В эту схему не включено производство уксусной кислоты сухой перегонкой древесины, образование кислоты при окислении низших парафинов воздухом и получение уксусной кислоты брожением этилового спирта. Ацетальдегид, являющийся основным исходным продуктом при получении уксусной кислоты, обычно производят из этилового спирта или ацетилена. В последнее время дополнительным источником уксусной кислоты становится ацетальдегид, образующийся при окислении низших парафинов. [c.334]

Получаемые при окислении парафина низкомолекулярные кислоты (муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная) в настоящее время не извлекают из промывных вод оксидата и сбрасывают на поля фильтрации, однако уже разработан промышленный способ извлечения этих кислот и разделения их смесей. При его осуществлении можно будет получать еще ряд ценных кислот, весьма нужных для народного хозяйства. Например, уксусною кислоту можно использовать в производстве ацетатного шелка, пропионовую и масляную кислоты — для получения новых пластических масс. Муравьиную кислоту используют при силосовании зеленых кормов. Пропионовая кислота в виде кальциевых солей является отличным средством для консервирования хлеба. Пропионовую и масляную кислоты можно использовать для производства негорючих кинопленок. [c.15]

Известно несколько способов гидрофобизации бумаги, в том числе путем пропитывания глицеридами растительных масел, силиконом, нафталином, парафином, керосином, парафиновым маслом, алифатическими углеводородами. Наибольшее распространение получила, применительно к разделению смеси жирных кислот, обработка бумаги вазелиновым маслом. Этиловые эфиру жирных кислот разделялись на бумаге, пропитанной вулканизированным латексом в качестве стационарной растворяющей фазы подвижной фазой служила смесь метилового спирта с ацетоном (1 1) или же метиловый спирт. В другом случае для этих же целей пропитывали бумагу ундеканом и в качестве подвижных растворителей использовали 70—90%-ные водные растворы уксусной кислоты. [c.184]

Окислением предельных углеводородов получают кислоты уксусную кислоту из бутана (см. 17.12) и жирные кислоты с большой молекулярной массой из парафина (см. 17.15). [c.285]

Экстрагирование расплавами твердых органических веществ. Экстрагирование можно проводить также расплавами некоторых твердых органических веществ, имеющих низкую температуру плавления, таких, как стеариновая кислота (темп. пл. 70°С), парафин (темп. пл. 60°С), церезин (темп. пл. 50° С), нафталин (темп. пл. 80° С) и другие. Все эти вещества смешивают с небольшим количеством амилацетата амилового эфира уксусной кислоты) и нагревают на водяной бане. В результате получают легкоподвижную жидкость, быстро затвердевающую при охлаждении. [c.180]

На рис. 8 даны кривые растворимости парафина в этиловом эфире уксусной кислоты и в ацетоуксусном эфире. Последний, несмотря на большее число атомов углерода в молекуле, растворяет парафин хуже. Это явление следует объяснить принадлежностью их к различным гомологическим рядам. Они отличаются друг от друга не только величиной, но также строением молекулы. Наличие второй полярной группы в молекуле ацетоуксусного эфира ухудшает его способность растворять парафины. [c.96]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку путем погружения в смесь 10 объемов жидкого парафина Р и 90 объемов петролейного эфира Р на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 16 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют ее стоять при комнатной температуре до полного удаления растворителя. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 4 объемов ледяной уксусной кислоты Р и 6 объемов воды. Наносят отдельно на пластинку по 2 мкл каждого из двух растворов в смеси [c.290]

Физические испытания. Все три соединения растворимы в легких парафинах, толуоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, спирте и эфире, по крайней мере до —25°. Они также растворимы в уксусной кислоте выше температуры ее плавления. [c.107]

Изучение электролиза солей гомологов уксусной кислоты показало, что обычным продуктом при этом является смесь, содержащая олефин. Парафин, сложный эфир и спирт . При электролизе валериановокислого калия образуются п-октан, п-бутиловый эфир валериановой кислоты, бутилен и водород. Капроновокислый калий образует при этом главным образом л-декан, наряду с небольшим количеством амилового спирта, амилового эфира капрон овой кислоты и амилену. Главным продуктом, образующимся при электролизе трихлоруксусной кислоты, является трихлорметиловый эфир трихлоруксусной кислоты [c.270]

Раствор монохлорида иода по Вейсу. Растворяют 13,0 г очищенного возгонкой иода в 1 л ледяной уксусной кислоты и через раствор пропускают промытый и высушенный газообразный хлор. Хлор пропускают до тех пор, пока титрование пробы раствора гипосульфитом не покажет почти удвоенный по сравнению с первоначальным результат. В растворе должен быть лишь ничтожный избыток иода, но ни в коем случае не хлора. Для приготовления раствора Вейса пользуются ледяной уксусной кислотой с содержанием 99—99,5%. Если содержание се ниже, рекомендуется подвергнуть кислоту вымораживанию и центрифугированию или осушению. Раствор хранят в темной бутыли с притертой пробкой, залитой парафином. На бутыли записывают дату приготовления не следует пользоваться раствором, хранившимся более 30 дней. [c.310]

Растворимость парафина резко изменяется с переменой растворителя. Хуже всего растворяется он в Беш,ествах, содержаш их кислород. Наоборот углеводороды, сернистые и галоидные производные растворяют ето очень легко. На этом основано осаждение парафина из его растворов, нанр,, спиртом, эфиром или их смесью, В уксусной кислоте парафин практически нерастворим, что согласно Павлевскому (265), позволяет открыть еще 2% парафина в 3 нефти. [c.334]

СП-6 ТУ 6-10-1526—79 Метиленхлорид Смола ПСХ-С Дноксолан-1,3 Ксилол Уксусная кислота Парафин 70,56 11,24 9,21 5,62 2,25 1,12 Масляные, алкидные, вниилхлорид-иые, полиакрилат-иые, меламинофор-мальдегидные, эпоксидные [c.138]

Недавно в США введена в эксплуатацию в г. Пампа (штат Тексас) новая установка для окисления газообразных парафинов [14]. На ней окисляют воз-духом бутан, полученный из природного газа газовых скважин в Хуготоне, под давлением, которое, как предполагают, выше, чем на установке в г. Бишопе. По-видимому, одновременно применяют также катализатор, что позволяет снизить температуру процесса. Основным продуктом является уксусная кислота, но, смотря по желанию, можно также получать пропионовую и масляную кислоты с несколько большими выходами. Разделение и очистка продуктов реакции происходят, как описано выше. Остающийся после масляной абсорбции азот подают в газовые турбины, где он, теряя давление, отдает при этом энергию. Поразительно то, что на новой установке формальдегид не получается [15]. [c.438]

Благодаря работам Караша и сотрудников [82] в последнее время стало известно, что хотя схема расщепления вторичных гидроперекисей, выдвинутая Рихе, может представлять вполне универсальный механизм реакций органических гидроперекисей, однако такие реакции протекают только в присутствии очень сильных кислот, например хлорной для успешного протекания этих реакций недостаточны даже концентрации ионов водорода, существующие в смесях хлористого водорода и уксусной кислоты. Следовательно, в условиях, при которых проводят окисление парафинов, т. е. в отсутствие сильных кислот, образование полуацеталей не происходит. [c.466]

Кроме того для отделения твердых парафинов были предложены к употреблению в качестве растворителей уксусная кислота, четыреххлористый углерод (Танне и Оберлендер), п сложные эфиры спиртов (Ландсберг и Вольтер). [c.208]

Менее интересен способ Павлевского н Филемоновича (176) с уксусной кислотой. 5—ао г вефти смешиваются с 100—200 сл ледяной уксусной кислоты, выпавший парафин собирается на взвешенный фильтр и промывается 2—3 раза сперва ур сусной кислотой, затем спиртом (75° Тг). В дальнейшем или взвешивают опять по высушивании, или поступают по предыдущим способам. [c.96]

Окисление парафинов С4—в кислоты. Одним из промышленных методов синтеза низкомолекулярных монокарбоновых кислот с преимущественным вы-кодом уксусной кислоты является метод жидкофазного окисления индивидуальных углеводородов С4—С, или их технических смесей под давлением. Впервые промышленное окисление н-бутана в растворе уксусной кислоты осуществлено в США фирмой Се1апезе. Окисление проводится в реакторе из нержавеющей сталн Кислородом воздуха в присутствии солей кобальта или марганца. Основной продукт реакции — уксусная кислота, побочные продукты — муравьиная и пропио-Иовая кислоты, метиловый и этиловый спирты, метилэтилкетон, этилацетат, ацетон. На 1 т уксусной кислоты расходуется 752—875 кг бутана, причем уксусная кислота составляет 80—90% (масс.) от всех кислородсодержащих продуктов реакции. [c.177]

Способ Павловского и Филемоновича. Парафин осаждается безводной уксусной кислотой. [c.369]

В отношении способа Павловского и Филемоновича можно отметить, что он не мол5ет быть рекомендован для определения содержания парафина в нефтяных маслах, так как более тяжелые из последних плохо растворяются в уксусной кислоте. [c.370]

Первая установка по производству синтетической уксусной кислоты каталитическим окислением ацетальдегида была пущена на Чер-нореченском химическом заводе в 1932 г., а в 1948 г. было организовано ее промышленное производство. К 60-м годам уксусная кислота производилась также пиролизом ацетона через кетен, окислением узких фракций бензина, а также выделением из продуктов окисления твердого парафина. В результате развития синтетических методов производства уксусной кислоты удельный вес их вырос с 50% в 1963 г. до 70% в 1965 г. и до 90% в 1970 г. За эти же годы общий объем производства уксусной кислоты в стране вырос в три раза. [c.312]

Феррис с сотрудниками [17, 18] нашли также, что характерная пластинчатая форма кристаллов сохранялась при кристаллизации н-нарафинов из раствора в нитробензоле, уксусной кислоте, а также из минеральных масел самой различной вязкости. Пластинчатая структура кристаллов парафина характерна для нитевидных молекул при параллельном их расположении в образующейся решетке. [c.91]

Из отходяп] ей воздушной смеси, пропускаемой через систему охлаждения, выделяются конденсирующиеся продукты, направляемые в отстойники, в которых происходит разделение конденсата на два слоя — масляный и водный. Масляный содержит до 70% кислот и направляется для смешения с окисленным парафином, а водный, содержащий до 25% водорастворимых кислот в пересчете па уксусную кислоту, смешивается с промывными водами от промывки окисленного продукта и направляется на переработку. Водный конденсат характеризуется кислотным числом 247—307 и эфирным числом 20—26. [c.471]

В автоклаве емкостью 500 мл с мешалкой помещают 27,8 г сырой натриевой соли л-нитробензолсульфокислоты (содержащей около 82% чистой соли, свежевысоленной действием хлористого натрия). Добавив к соли 2,9 г кристаллического ацетата натрия и 0,85 мл ледяной уксусной кислоты, растворяют все в 250 мл дистиллированной воды. При этом получается раствор с pH около 5,0. К раствору добавляют 5 г парафинированного никелевого катализатора (после удаления из него парафина). Автоклав закрывают, промывают водородом, наполняют его водородом [c.534]

Приведенные примеры показывают возможность отделения от сопутствующих примесей на стадии концентрирования, которое возможно только в случае резко различающихся коэффициентов распределения. Если анализируются сложные смеси с близкими значениями К у определяемых и сопутствующих примесей, применяют высокоэффективные, в том числе капиллярные колонки. Все же для серийных анализов, особенно при определении узкого круга веществ, целесообразнее использовать селективные хроматографические колонки в сочетании с приемами реакционной газовой хроматографии. В качестве примера можно привести определение примесей ароматических углеводородов в растворе уксусной кислоты, содержащем в соизмеримых концентрациях парафино-нафтеновые углеводороды и ряд кислородсодержащих веществ [16]. Для разделения использовалась аналитическая колонка с цианэтилиро-ванным пентаэритритом,которая устанавливалась после форколонки для поглощения уксусной кислоты и [c.205]

Окисление. В присутствии большого избытка кислорода (или воздуха) алканы сгорают полностью до воды и диоксида углерода, одиако в определенных условиях возмолию проведение и контролируемого окисления, которое сопровождается разрывом только части связей С—С, и приводит к получению смеси карбоновых К11слот, кетонов и спиртов. Промежуточно образуются алкильные, алкилиерокси- (ROO ) и алкокси- (R0 ) радикалы. Наряду с превращением бутана в уксусную кислоту (см. раздел 2.2.5.1), техническое значение имеет прежде всего окисление парафинов. При этом алканы с длинной цепью (>С2б) под действием кислорода воздуха в лсидкой фазе в присутствии солей тяжелых металлов превращаются в смесь карбоновых кислот со средней длиной цепи ( i2—Gis), которые используются для получения поверхностно-активных соединений. [c.202]

В ВР 1993 приводится также методика идентификации нелетучих масел с помощью ТСХ (Ap.XN А 151) сорбент—кизельгур G, имп-регнированный в смеси петролейный спирт (Т.кип. 50-70 С) — жидкий парафин ПФ — ледяная уксусная кислота проявление—пары йода с последующим опрыскиватшем раствором крахмала. Таким образом идентифрщрфуются хлопковое, рапсовое, какао, оливковое, миндальное, кунжутное, арахисовое, кукурузное и льняное масла. Такие методики могут быть полезны при идентификации готовых суммарных ЛС. [c.461]

Для определения содержания гидрастина (содержание берберина можно оставить без внимания) растение превращают в порошок средней тонкости, основательно смачивают аммиаком уд. J3. 0,960 и тотчас же экстрагируют в аппарате Сокслета эфиром до полного извлечения. Вследствие трудной растворимости гидрастина экстракцию повторяют несколько раз. Обычно после 3—4-часового экстрагирования весь гидрастин переходит в.раствор. В большинстве случаев экстрагированный гидрастин уже в колбе начинает выделять кристаллы. К концу операции содержимое колбы отгоняют досуха и остаток в той же колбе растворяют в разбавленной уксусной кислоте. Прибавляют ничтожное количество расплавленного парафина с темп. пл. 40—42°, дают остыть и фильтруют в стаканчик. В нем осторожно осаждают аммиаком, собирают осадок на маленькой нуче, промывают небольшим количеством воды п сушат в вакуум-эксикаторе до постоянного веса. [c.323]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология