Производные уксусной и масляной кислот

Наиболее употребительны названия альдегидов, произведенные от соответствующих карбоновых кислот муравьиный альдегид (формальдегид), уксусный альдегид (ацетальдегид), масляный альдегид. По рациональной номенклатуре альдегиды с разветвленной цепью рассматривают как производные уксусного альдегида. По заместительной номенклатуре названия альдегидов производят от соответствующих углеводородов, наличие альдегидной группы обозначают окончанием аль. Атом углерода альдегидной группы определяет начало нумерации. Примеры названий альдегидов приведены в табл. 12. [c.187]

Получение производных — важный этап в анализе органических соединений. Каждому представителю данного класса соединений соответствует производное с определенной температурой плавления (например, температура плавления амида уксусной кислоты 82° С, амида пропионовой кислоты 79° С, амида масляной кислоты П5°С). В ряде руководств по анализу органических соединений приводятся таблицы температур плавления производных наиболее употребляемых органических веществ. По температуре плавления производного можно сделать заключение о строении соответствующего ему вещества, если оно было ранее описано. Выбор реактива для получения производного определяется доступностью и устойчивостью реактива, простотой, удобством, скоростью реакции, выходом и четкой температурой плавления производного важно также, чтобы температуры плавления производных изомеров или соседних гомологов резко отличались друг от друга. [c.227]

Номенклатура. Карбоновые кислоты чаще всего называют согласно тривиальной номенклатуре. Названия эти обычно связаны с источниками, из которых они были выделены впервые например, муравьиная кислота — из муравьев, уксусная кислота — из уксуса, масляная кислота — из масла н т. д. Карбоновые кислоты можно рассматривать как производные уксусной кислоты и называть по рациональной номенклатуре [c.140]

Иногда высшие одноосновные кислоты рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной кислотой. [c.154]

Номенклатура карбоновых кислот и их производных. Тривиальные названия многих карбоновых кислот указывают на источник их выделения Н—СООН — муравьиная кислота, СНз—СООН — уксусная кислота, СНз—СН2—СНа—СООН — масляная кислота и др. [c.220]

КИСЛОТ, которым свойственны те же гормональные функции, что и индолилуксусной кислоте (см. с. 716). Обработка растений достаточным количеством таких гормональных препаратов приводит к дисбалансу фитогормонов, ненормальному разрастанию растений, а затем гибели из-за недостатка влаги и питательных веществ. Важнейшими среди этих гербицидов являются производные 2,4-ди-хлорфенола или 2-метил-4-хлорфенола, а именно соединения, известные под шифрами 2,4-Д, 2,4-ДМ, 2,4-ДП, 2М-4Х, 2М-4ХМ и 2М-4ХП. Они содержат остатки уксусной, пропионовой и масляной кислот и практически нетоксичны для млекопитающих. [c.784]

Эти данные были использованы при изыскании селективных гербицидов. Так, можно ожидать, что одни виды растений после обработки производными масляной, капроновой или каприловой кислот будут разлагать эти соединения до биологически активных производных уксусной кислоты и, следовательно, погибнут в результате их гербицидного действия. Другие же виды растений, не способные расщеплять данное соединение, останутся неповрежденными. [c.307]

Производные уксусной и масляной кислот [c.47]

Чтобы получить смешанный ангидрид, берут соответствующие производные разных кислот. Например, натриевая соль масляной кислоты с хлористым ацетилом образует уксусно-масляный ангидрид [c.176]

Ацетальдегид является промежуточным продуктом, применяемым для синтеза многих алифатических соединений. Окислением ацетальдегида получают уксусную кислот у и ряд ее производных (например, хлорпроизводные), ацетон и продукты его переработки. Окисление ацетальдегида может также непосредственно привести к получению уксусного ангидрида, представляющего ценность как ацетилирую-щее средство, например для получения ацетилцеллюлозы. Д и-меризация ацетальдегида приводит к образованию а л ь-д о л я, из которого получают 1,3-6 у т а н д и о л и затем б у-т а д и е н—исходное сырье для производства синтетического каучука. При отщеплении от альдоля воды образуется кротоновый альдегид, гидрируемый через м а с л я н ы й альдегид до б у т а н о л а. Масляный альдегид может быть также окислен в масляную кислоту. [c.191]

Из этой группы веществ исследованы производные муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислот. [c.239]

Рациональная номенклатура. Одноосновные кислоты более чем с двумя атомами углерода рассматривают как производные уксусной кислоты, образованные замещением атомов водорода в ее метильной группе углеводородными радикалами. Пропионовая кислота может быть названа метилуксусной, масляная — этилуксусной, изомасляная — диметилуксусной. Подобно альдегидам (см.) за основу рационального названия кислоты> изостроения можно принять тривиальное название нормальной кислотЫ соответствующей наиболее длинной цепи, включающей карбоксильный углерод. Например, изомасляная кислота может быть названа метилпропионовой. Рациональные названия двух изомеров. валериановой кислотЫ) формулы которых приведены выше, даны под этими формулами в скобках. [c.170]

Одноосновные кислоты с неразветвленной цепью углеродных атомов имеют случайные названия (уксусная, пропионовая, масляная и т. д.). Кислоты, имеющие разветвленные радикалы, рассматривают как производные уксусной кислоты. [c.10]

Глава 2. Кислоты жирного порядка и их производные. Отношение между кислотами и спиртами.— Муравьиная, уксусная, пропионовая, масляная и др. кислоты жирного порядка. — Отношение их по свойствам. — Их соли. — Хлорангидриды жирных кислот и рациональная формула кислот. — [c.30]

Поливинилацетали — важнейшие производные ПВС. Их получают реакцией ацеталирования ПВС альдегидами (муравьиным, уксусным, масляным, фурфуролом) в присутствии катализатора (минеральной кислоты) [c.99]

Сложные эфиры оксимов, которые гидролизуются в разбавленных кислотах или основаниях с образованием исходных оксима и кислоты. К этой группе относятся эфиры циклогексаноноксима, производные уксусной, масляной, щавелевой, серной, дитионовой кислот и о-толуолсульфокислоты. [c.16]

Номенклатура. Алифатические карбоновые кислоты называются часто жирными кислотами, так как многие средние и высшие члены этого ряда встречаются в жирах и были из последних выделены Большинство карбоновых кислот имеет тривиальные названия (муравь иная кислота, уксусная кислота, масляная кислота, стеариновая кис лота и т. д.). Можно, конечно, рассматривая кислоты как карбоксиль ные производные углеводородов, дать им также названия метанкарбо новая кислота СН3СООН, этанкарбоновая кислота С2Н5СООН и т. д [c.239]

Наиболее употребительные органические соединения сохраняют исторически сложившиеся тривиальные названия, указывающие ибо на происхождение данного вещества (молочная кислота, масляная кислота, мочевина и т. д.), либо на его свойства (эфир, антифебрин, скатол и т. д.). С развитием органического синтеза количество органических соединений стало возрастать с такой быстротой, что, пользуясь прежней системой обозначения, оказалось чрезвычайно трудным придумывать тысячи различных новых названий. Решение было найдено в заместительной, или так называемой рациональной, номенклатуре (PH). Эта номенклатура рассматривает химические соединения к к производные более простых и хорошо известных соединений — прототипов, в которых один или несколько атомов водорода замещены радикалами (остатками углеводородов), другими элементами или функциональными группами (—ОН, —NH2, —ТМОг и т. д.). В качестве прототипов используются, например, метан, этилен, ацетилен, метиловый спирт, уксусная кислота и другие простейшие соединения. Рациональная номенклатура, очень удобная для обозначения сравнительно простых соединений, теряет свои преимущества при переходе к более сложным соединениям. В связи с этим возникла потребность в создании новой, универсальной международной номенклатуры (МН). [c.36]

Рис. 43. Калибровочные графики для определения уксусной (/), пропиопо-вой (2) и и-масляной (, ) кислот в виде их производных (и-бромфепацило-вых эфиров) в воде методом газожидкостной хроматографии (внутренний стандарт — указанный эфир к-валериановой кислоты).

Ацетоуксусную кислоту можно рассматривать как производное масляной кислоты СНд — GHj — СН., —СООН, у которой два атома водорода при, В-углеродном атоме замещены кислородом, т. е. как оксомасляную кислоту. Ее можно также рассматривать как производное уксусной кислоты СН3СООН, у которой один атом водорода метильной группы заменен ацетогруппой (ацетилом) СН3 — С—. [c.162]

Наибольшее значение имеет гомологическая ветвь однозамещенных производных уксусной кислоты, содержащих углеводородные радикалы нормального строения. Из них, кроме уже упомянутых пропионовой и масляной кислот, отметим валериановую кислоту [c.326]

При рассмотрении хроматографического поведения этих соединений можно заметить, что значения Bf производных уксусной кислоты уменьшаются линейно с повышением констант диссоциации. При переходе от производных уксусной к производным пропионовой и масляной кислот, т. е. с увеличением числа углеродных атомов в боковой цепи, значения Л/ возрастают и влияние на них замещенного фенильпого ядра убывает. Возрастание степени галоидирования уже не сказывается на производных масляной кислоты. [c.118]

Данные о зависимости коэффициентов активности уксусной, пропионовой и масляной кислот от концентрации взяты из работы [и]. Зависимость 1лот молярной доли кислоты в растворе является линейной в интересующей нас области концентраций. Величины производных if 1п/ / Vifоказались равными -1,7, -5,0, -8,2 соответственно для растворов уксусной,пропионовой в масляной кислот. Значение уменьшается на постоянную величину, [c.94]

По мере накопления опыта работы по методу пиролиза спектроскопист может распознавать ряд полимерных материалов, руководствуясь запахом, изменением цвета, консистенцией пиролизата и т. д. в процессе приготовленяи образцов. Например, характерный сладковатый запах горящей бумаги и запах уксусной или масляной кислот, сопровождающие пиролиз, указывают на то, что в образец входят целлюлоза или производные целлюлозы. Высокая термостойкость, характерная для политетрафторэтилена, свидетельствует о присутствии тефлона. [c.83]

Процесс основан на оригинальном открытии, запатентованном в 1955 г. фирмой Mid- entury , принадлежащей фирме S ientifi Design . Сущность процесса заключается в применении каталитической системы, включающей ионы металлов переменной валентности и бромистые соединения [ 92-94 ]. Другие галоидные соли металлов переменной валентности оказались мало активными или вообще не обладали каталитической активностью [ 95 ]. Кроме того, был обнаружен эффект синергизма при применении смеси бромистых марганца и кобальта. Установлено, что металл-катализатор можно добавить в виде органической соли, например ацетата, нафтената или октаноата, а бромид — в виде элементарного брома или его неорганических и органических производных, таких, как бромистый водород, бромистый натрий, тетрабромэтан и т. д. Уксусная кислота оказалась наилучшей средой, так как во всех изученных вариантах окисления она была наиболее устойчива. Как было показано позднее, и выход ТФК больше в уксусной кислоте, чем, например, в пропионовой или н-масляной кислоте [96]. [c.31]

Из большого числа алифатических монокарбоновых кислот, физиологическая активность которых была испытана, активными оказались лишь немногие. Простейшие алифатические кислоты (уксусная, масляная, валериановая, гликолевая и др.) в большо1М интервале концентраций от 10 до 500 мг на л не обладают активностью при испытании на искривление расщепленного стебля гороха [1]. Однако некоторые производные этих кислот, и в первую очередь их эфиры, оказывают разнообразное влияние на рост растений. Как десикант (высушиватель) испытан эфир муравьиной кислоты и этилеигликоля, оказавшийся, однако, малоактивным препаратом [2]. [c.139]

Из гетероциклических соединений, содержащих азот, значительно более интересны производные индола — индолил-З-алкил-карбоновые кислоты, которые являются регуляторами роста растений. Из этой группы веществ (индолил-З)-уксусная и у-(индолил-З)-масляная кислоты используются для ускорения корнеобразования при вегетативном размножении растений черенками. [c.603]

Различные винильные производные и производные целлюлозы можно легко идентифицировать, помещая мелкие кусочки вещества в пробирку с холодной 25%-ной Н2504. Пробирку слегка нагревают и отмечают появляющийся запах. Ацетилцеллюлоза дает запах уксусной кислоты, ацетобутират целлюлозы — запах масляной кислоты, а этилцеллюлоза — запах этилена. Запахи, появляющиеся при нагревании других веществ, перечислены в табл. 4. [c.22]