Окисление углей

Промотирование железоокисных катализаторов щелочными металлами (8-9%) оказывает существенное влияние на энергию связи кислорода в кристаллической решетке катализатора и соответственно на скорость выгорания углеродистых отложений, но не оказывает влияния на механизм окисления углеродистых отложений [3.27]. При температуре ниже 550 С каталитическое выгорание углерода происходит вследствие воздействия двух соединений — карбоната калия и оксида железа. При температуре выше 550"С калий связывается оксидом железа (П1) в феррит. Введением промоти-рующих добавок можно повысить, но нельзя понизить энергию связи кислорода. Поэтому промотирующее влияние добавок щелочных металлов на процесс окисления углерода будет проявляться в основном лишь в области высоких температур, когда лимитирующим этапом регенерации является присоединение кислорода к катализатору и увеличение энергии связи кислорода приводит к ускорению окисления угле- [c.70]

Рис. 49. Зависимость от 1/Т для реакции окисления угля кислородом воздуха

Существуют следующие методы изучения процесса окисления измерение количества связанного кислорода, анализ газообразных продуктов окисления и изменений массы. Окисленные угли отличаются от свежих углей по твердости и возросшей по мере окисления отражательной способности, что позволяет следить за протеканием реакции в зернах и вдоль трещин (рис. 9). [c.35]

При этом С бразуется генераторный газ. Затраты энергии на его получение можно скомпенсировать за счет реакции неполного окисления угля [c.274]

Судить о влиянии температуры на процесс (IV) можно по такому признаку на стенках камер и дымовых труб, через которые проходят продукты этой реакции, оседает сажа. Объяснение очевидно так как смесь СО и СО2, покидая зону реакции, охлаждается и при этом равновесие смещается влево, то выделение углерода является процессом экзотермическим. С решением этого вопроса можно связать и некоторые другие. Например, горящий уголь при интенсивном дутье дает большую температуру, чем при медленной подаче воздуха образующаяся при окислении угля двуокись углерода при интенсивном дутье не успевает восстановиться до СО значит эндотермическая реакция, течение которой в условиях затрудненного теплообмена (уголь — плохой проводник тепла) вызывает понижение температуры, пе происходит. [c.74]

Рис. 68. Схема, иллюстрирующая закон Гесса в приложении к реакции окисления угля до СО

Механизм окисления углей при непрерывно повышающейся температуре был изучен В. Ф. Орешко [77, 78]. Автор пришел к выводу, что возможно существование двух типов комплексов, разных по прочности и по составу. Это, по епо мнению, согласуется с иоследования ми Н. А. Шилова. [c.71]

Уголь содержит также азот и кислород. Последний не мешает получению ЗПГ при использовании методов с частичным окислением угля, но его присутствие крайне нежелательно в процес- [c.63]

Окисление. Угли, подверженные действию воздуха при температуре окружающей среды, медленно окисляются. Они связывают кислород, выделяющийся из воды и углекислого газа. Эта реакция является экзотермической, если тепло отводится плохо, она может привести к возгоранию штабеля. Окисление мелких классов угля, используемых на коксование, сопровождается ухудшением их спекаемости и может привести к тому, что весь штабель окажется непригодным для коксования. Скорость окисления зависит от химического состава, а также в значительной мере от микропористости, определяющей возможность доступа воздуха. Коксующиеся угли, к счастью, имеют компактную текстуру, что способствует уменьшению скорости их окисления по сравнению с длиннопламенными углями. [c.28]

Представляет интерес окисление углей при низкой температуре. Сгорание и газификация их фактически происходят при температуре выше 400—500° С, причем образующиеся продукты карбонизации — кокс и летучие вещества — затем вступают в реакцию с кислородом. [c.35]

Окисление углей кислородом или на воздухе) в сухом состоянии происходит на складах коксохимических заводов. Реакция окисления мало заметная, она не очень изменяет внешний вид и теплоту сгорания углей, но значительно ухудшает их спекаемость. [c.35]

Рис. 9. Поперечное сечение зерен- частично окисленных углей, показывающее постепенное проникновение кислорода начиная с поверхности и трещин. Окисленные зоны более светлые (0,30Х 0,45 мм)

Кислород. Содержание кислорода в угле является важным показателем степени его метаморфизма менее зрелые угли содержат его больше, чем более метаморфизованные угли. Кроме того, известно влияние степени окисленности углей на спекаемость, но следует отметить, что анализ углей на содержание кислорода не позволяет обнаружить происшедших изменений даже тогда, когда уже изменились свойства углей вспучиваемость и способность превращаться в пластическое состояние. Кислород, кроме связанного с органическими веществами углей, содержится также в форме минеральных соединений, имеющихся в углях. [c.51]

Какие летучие вещества можно обычно уловить в зонах температур, указанных в предыдущем параграфе До температуры 350° С выделяются лишь уже образовавшиеся и окклюдированные в угле газы, такие как метан и СО2. Однако, особенно в случае окисленных углей, в диапазоне температур 300—350° С появляются небольшие количества СО2, который, по-видимому, образовался во время нагрева. Но все это газовыделение очень мало по сравнению с тем, которое наблюдается в следующей зоне. [c.79]

Окисление посредством кислорода. Мы только что видели, что угли, богатые кислородом, при одинаковой степени метаморфизма заметно менее плавкие. Но на окисление угля, какое бы оно ни было, оказывает еще более чувствительное воздействие наличие кислорода в угле. Когда начинают окислять уголь, то возрастает температура размягчения, очень быстро уменьшается пластичность— [c.97]

Предположение некоторых авторов о том, что при окислении угля снижается давление распирания, заслуживает того, чтобы его проверить. Для опытов был выбран жирный коксующийся уголь А, дающий в начале коксования значительное давление распирания ( Блюменталь , партия 2). Окисление проводили при 200 С во вращающемся барабане, через который пропускали воздух. Время окисления изменяли в зависимости от условий опыта. Затем уголь холодный и сухой с тем же гранулометрическим составом, что и ири окислении (90% класса <2 мм), загружали в печь с подвижной стенкой. [c.398]

На рис. 24 и 25 показано влияние окисления на спекаемость некоторых углей. На рис. 24 видно, что при более окисленном угле с высоким показателем выхода летучих (уголь, близкий к типу 536) период максимального выделения летучих веществ распространяется на больший температурный интервал, и вследствие этого уменьшается максимальная скорость потери массы. [c.98]

Окисление угля перед коксованием может иметь некоторое промышленное применение, когда желательно [c.100]

Окисление углей кислородом в вод но щелочной среде. Эта реакция положена в основу промышленного производства поликарбоновых кислот. Полул<ирный уголь превращается в растворимые кислоты с выходом около 50% (по углероду) при температуре 250—300° С и под давлением 50—70 ат. Большая часть этих кислот имеет 2—4 ароматических ядра и используется в некоторых отраслях производства, например в производстве полиэфирных смол. [c.37]

Коксохимики, таким образом, отдают себе отчет в том, что окисление углей на складе делает более трудным их коксование в том смысле, что расход тепла на обогрев и период коксования увеличивается. Мы не располагаем представительными данными о расходе тепла на обогрев, но анализ результатов, полученных при проведении серии указанных выше опытов, убеждает в том, что в пределах, приемлемых с точки зрения производства, влияние на производительность печей является самым малым. [c.354]

Влияние окисления угля [c.398]

Наоборот, слабое окисление угля в процессе сушки даже желательно, так как при этом образуются новые слабые, доступные водородной атаке участки молекулы, что проявляется в более интенсивном распаде угля и асфальтенов. Однако подобная обработка угля вызывает повышенный расход водорода, в связи с чем предварительное окисление угля имеет ограниченное применение. [c.176]

Различные виды твердого топлива в той или иной степени реагируют с кислородом и другими окислителями в зависимости от их свойств и молекулярной структуры. Изучение процессов окисления углей и полученных при этом продуктов является одним из направлений исследования молекулярного строения твердого топлива. Кроме того, окисление углей и изменение их свойств при хранении в естественных условиях имеет большое практическое значение. [c.162]

Очень важно знать механизмы окислительного выветривания и торможения процесса окисления углей для борьбы с окислением, самонагреванием и самовозгоранием углей при хранении [45, с. 2]. [c.162]

По окислению и самовозгоранию углей опубликовано большое число работ. Особенно интересны исследования кинетики окисления углей в очень мягких условиях (30—60°С), почти идентичных с природными [49]. При использовании этого метода было установлено, что советские газовые угли Гб (Кузбасс) окисляются значительно легче углей марок ПЖ и К (Донбасс). Устойчивы к окислению болгарские угли из Балканского бассейна [50]. [c.165]

Для предотвращения или замедления естественного окисления углей атмосферным кислородом необходимо принимать меры, затрудняющие доступ воздуха и способствующие отводу тепла. Для понижения температуры угля нельзя использовать вентиляцию, потому что интенсивный доступ воздуха усилит процесс окисления. [c.165]

Характер продуктов, образованных при окислении углей, зависит как от их происхождения и зрелости, так и от природы и концентрации окисляющего агента, наличия катализаторов и пр. Например, из сапропелевых углей образуются главным образом алифатические кислоты, а из гумусовых — преимущественно бензолкарбоновые. Минеральные кислоты редко используются в ка- [c.166]

При окислении угля кислородом воздуха установлены следующие закономерности. [c.170]

Катализируемое основаниями окисление боковых ароматических цепей является совершенно другой задачей. Здесь, быть может, уместно напомнить давно известный процесс окисления угля в щелочной суспензии [173] при 250° С и атмосферном давлении высокие выходы бензолполикарбоновых кислот получаются, только если количество щелочи далеко превосходит количество, необходимое для простой нейтрализации функций кислоты. В присутствии гораздо более сильной основной каталитической системы, а именно раствора трет-бути-лата калия в гексаметилфосфамиде, простые ароматические углеводороды окисляются при комнатной температуре до бензолкарбоновых кислот [174]. [c.179]

Регистратор 17 по команде от программного устройства 21 наносит отметки времени совмещения записи газоанализаторов 22. После окончания процесса окисления угле-родистых отложений происходит переключение запорных клапанов 12 и 13 на поток инертного газа 25 для уточнения величины отклонения веса образца за счет различия плотностей инертного и кислородсодержащего газа, затем установ1ка останавливается. [c.65]

При окислении угле рода кислородом образуются СО, СО2 я С2О3 (следы). Какие условия будут способствовать увеличению выхода СО, СО2 или С2О3 [c.49]

Аппарат Гизелера, модифицированный Хенне, в настоящее время изготавливается одной из французских фирм. Аппарат этого типа дает очень интересные результаты при разной степени окисления углей, но все величины и характеристики зависят отчасти от способа его применения, и поэтому их трудно заимствовать из одной лаборатории в другую. [c.55]

Збычно считается, что окисленные угли труднее коксовать, поскольку для их коксования требуется больше времени и, возможно, больше тепла, чем нужно при такой продолжительности процесса. Для проверки первого из этих предположений использовали вторую серию опытов, рассмотренных в гл. VII. [c.441]

В этом случае устраняется прерывистость между загрузкой сухой шихты и загрузкой подогретой шихты, так как можно переходить от одного вида загрузки к другому, изменяя режим работы подогревателя для установления нужной температуры слоя. Нужно отметить, что в действительности изменение режима сложнее из-за больших различий в температуре, принимаемой для подогрева, при равной производительности, что сильно изменяет параметры работы прогревателя, а также потому, что при повышенных температурах меры, принимаемые для избежания окисления угля, должны быть более тщательными. Поэтому на практике до начала строительства необходимо решить, рассчитывать ли размеры оборудования на загрузку сухой шихты, высушенной по упрощенной технологии, или па загрузку шихты, подогретой в соответствии с требованиями полной технологии. [c.468]

Влажность твердых горючих ископаемых имеет большое практическое значение. Основное количество влаги, особенно в каменных углях, приходится на внешнюю влагу, которая определяет качество углей при практическом использовании. Внешняя влага существенно сказывается на окислении углей, является причиной их смерзания зимой. От нее зависит насыпная плотность углей, их способность к измельчению и теплота сгорания. Отрицательное влияние влаги в большинстве технологических процессов вызывает необходимость разрабатывать различные методы и создавать аппараты для сушкп твердых горючих ископаемых в промышленных условиях. [c.95]

Кровля угольного пласта может быть более или менее пористой, растрескавшейся или плотной. Через нее проникают кислород воздуха, грунтовые и атмосферные воды, переносящие кислород и другие агенты, которые окисляют уголь в естественных условиях. Зона, в границах которой устанавливается окисление углей, называется-зоной выветривания. Она может достичь довольно большой глубины (50—100 м). Окислители, вызывающие выветривание, проникают в угольный пласт по трещинам и другим проницаемым участкам. Выветривание углей в большинстве случаев происходит неравномерно. Поэтому угли с одной и той же глубины залегания имеют различную степень окисленности, а в отдельных участках вообще могут быть неокисленными [8, с. 166], Даже в малом куске угля, взятом из окисленной зоны, наблюдается различная окисленьость вокруг трещин и между ними (рис. 46). [c.164]

В последнее время повысился интерес к окислению углей, так как при подборе подходящих условий около 507о их углерода может превратиться в растворимые в воде органические кислоты. В СССР проводятся работы по направленному окислению углей с целью получения кислот для органического синтеза. Показаны многообразные области их применения, например для получения термореактивных смол, клеев, пластификаторов, присадок к смазочным маслам, деэмульгаторов масляных и нефтяных эмульсий, литейных смол и др. [55, с. 188]. [c.168]

В результате окисления углей при 80 °С в продолжение 50 сут масса бурых углей увеличивается на 2,53%, газовых каменных углей — на 2,957о. а тощих — только на 0,51% [57]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология