Кислоты поглощение

Определяем количество кислоты, поглощенное 1 г угля [c.162]

Источником сырья является бутан-бутиленовая фракция нефтяных газов, содержащая 30—50% мол. и-бутиленов. Предварительно из этой фракции удаляют изобутилен поглощением 53%-ной серной кислотой. Поглощением м-бутиленов более концентрированной кислотой получают етор-бутиловый спирт [181 ]. Обычно производство МЭК состоит из двух стадий получение ето/)-бутилового спирта и дегидрирование последнего в МЭК. [c.323]

Спектроскопические измерения показали, что интенсивность поглощения повышается с увеличением концентрации кислоты, достигая максимального значения при содержании воды, равном 7% (для водных растворов) при последующем увеличении концентрации азотной кислоты поглощение резко падает (минимум при содержании воды 5%). При дальнейшем уменьшении содержания воды интенсивность поглощения снова возрастает, однако при переходе к безводной азотной кислоте максимум поглощения становится размытым. [c.200]

Для извлечения веществ, которые не могут быть выделены путем конденсации при обычных температурах и давлении, используют сорбционные процессы. Сущность этих процессов состоит в избирательном поглощении веществ сорбентами в объеме абсорбция) или на поверхности адсорбция). Выделяемые компоненты называют сорбтивами. С помощью солярового или каменноугольного масла улавливают бензол. При использовании в качестве абсорбента серной кислоты поглощение аммиака сопровождается образованием сульфата аммония [c.162]

Подобным же образом ведут себя Ар+ и Ga " " в растворах бромистоводородной кислоты. Поглощение In " " и Tl " " сильнокислотными катионообменниками из растворов НВг, особенно из концентрированных, очень велико. По сравнению с солянокислыми растворами среда бромистоводородной кислоты более подходит для сорбции In " " и Тр" ". [c.211]

Растворы азотной кислоты также можно использовать для поглощения элементов группы ЗБ. Сорбция этих элементов уменьшается с повышением концентрации кислоты в ряду 1п + > Ga " " > TI" ". В разбавленных растворах хлорной кислоты (< 0,1 М) значения Dy всех элементов порядка 10 с повышением концентрации кислоты поглощение уменьшается, и минимальные значения Dy получены в области концентраций 5—6 М. В среде хлорная кислота — ацетон на катионообменнике можно осуществить простое и быстрое разделение смеси Ga — In — TI (99, 100]. [c.211]

Газ, выделившийся при нагревании 2,88 г смеси хлорида натрия и дигидрата хлорида меди (II) с избытком концентрированной серной кислоты, поглощен 17,7 мл 12%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,13 г/мл). Образовавшийся раствор может быть полностью нейтрализован 15 мл раствора серной кислоты с концентрацией 0,67 моль/л. Вычислите массовые доли солей в исходной смеси и объем выделившегося газа (н. у.). [c.221]

Определение состоит в поглощении углекислоты баритовой водой и титровании избытка последней соляной кислотой. Поглощение углекислоты производится в специальном поглотителе. [c.120]

При такой двухступенчатой десорбции в большинстве случаев удалось выделить практически полностью кислоты, поглощенные указанными выше адсорбентами расхождение в балансе составило около 1—2%. На третьей ступени десорбции — при промывке адсорбента одним ацетоном после выделения р-фракции, удалось собрать еще около 1% (у-фракцию) свободных кислот в случае синтетических алюмосиликатов, а в случае опок (исходных и активированных методом известкования) — также в виде нафтенатов. [c.135]

Реакционную колбу нагревают в течение 2 час на сильно кипящей водяной бане (5). Затем прекращают нагревание и переносят содержимое колбы в стакан на 250 мл. Стакан с раствором охлаждают снегом и для осаждения МпОа осторожно по каплям добавляют 20 мл пергидроля. Двуокись марганца отделяют центрифугированием или фильтрованием. Отделенный прозрачный раствор переносят вновь в реакционную колбу, присоединяют ее к прибору и продувают прибор воздухом для удаления углекислого газа. На одну четверть заполняют поглотительные склянки 2М раствором едкого натра, не содержащим СОз -ионов. Продолжая пропускать воздух через прибор (кран (7) закрыт ), в реакционную колбу (8) из делительной воронки (2) приливают 6—7 мл концентрированной соляной кислоты. Поглощение выделившегося углекислого газа происходит в течение 30 мин. [c.345]

Пример. Используя численные данные двух предыдущих примеров, определить количество испаряемой воды при абсорбции хлористого водорода из отходящих сушильных газов производства двойного суперфосфата разложением апатитового концентрата смесью фосфорной и соляной кислот. Поглощение хлористого водорода производят пульпой, состоящей из апатитового концентрата и фосфорной кислоты (26,5% Р2О5), содержащей примеси гипса, к которой для обесфторивапия добавляют Na l. Из двух предыдущих примеров имеем [c.397]

СИККАТИВЫ — катализаторы, ускорители высыхания масел, из которых изготовляют краски по химическому составу представляют собой соли различных металлов (марганца, свинца, кобальта и др.), жирных смоляных и нафтеновых кислот. Поглощение кислорода, обуслевлнвающее высыхание масла (окисление) в присутствии С., происходит гораздо быстрее. [c.226]

Комплекс поглощения вблизи 1560 см в ИК-спектрах концентратов АК-Зэ и АК-Зо подтверждает присутствие бензнроизводных нирпдпна (рис. 4). В области 1660 см в концентрате АК-Зо обнаружено поглощение вторичных амидов, а при 3150 см — гидроксильных групп карбоновых кислот. Поглощение групп С = 0 проявляется при 1710 см , свободных феноксильных радикалов — около 3580 см" . [c.24]

Для определения свободного циана рекомендуется четыре поглотителя из них первые два содержат по 5 см3 титрованного (1/10 н.) раствора азотнокислого серебра с одной каплей разбавленной азотной кислоты. Третья пробирка содержит 10 см3 приблизительно 1 /2 н. раствора свободного от хлора едкого кали, четвертая—5 см того же раствора. После пропускания испытуемого газа и продувания воздуха в течение 30 минут содержимое двух поглотителей со щелочью переносится в стакан, куда добавляется избыток титрованного раствора азотнокислого серебра для полного осаждения цианида из раствора. После подкисления слабой азотной кислотой для растворения окиси серебра смесь фильтруют, осадок промывают, а излишек серебра в фильтрате и промывных водах определяют по Volhard y. Синильная кислота, поглощенная в пробирках с подкисленным азотнокислым серебром, может быть при желании определена, для чего следует, отфильтровав осадок цианистого серебра, оттитровать избыток серебра в растворе. [c.8]

ЧТО, по-видимому, объясняется кислотопоглощением материалов (см. рис. 42, б). С увеличением концентрации кислоты поглощение ее фторопластовым материалом возрастает. [c.104]

Общее содержание углерода в натрии определяли после окисления натрия при 600° С кислородом, разбавленным аргоном, растворения смеси Na20 Na2p03 в разбавленной серной кислоте, поглощения СОа [856]. Далее проводили кондуктометрическое титрование раствором Ва(0Н)2. Метод позволяет определять >10 % углерода. [c.191]

В среде азотной кислоты поглощение анионитами U (VI) незначительно. При увеличении концентрации HNO3 коэффициент распределения возрастает от D = 1 в 2 уИ растворе HNO3 до D=20 в 8 уИ растворе HNO3 [109]. При дальнейшем увеличении концентрации кислоты происходит разрушение анионита. Для выделения урана из азотнокислых растворов чаще всего употребляют смесь азотной кислоты небольшой концентрации и нитрата алюминия, лития, кальция и др. [c.319]

Анионит (10 г), предварительно обработанный 1 N НС1, затем 0,5 NaOH, помещают в колонку высотой 30 см и диаметром 1,5 см и переводят его в NO3-- или С1--форму пропусканием 2%-ных по объему растворов азотной или соляной кислот до полного насыщения смолы. Опыты показали, что молибден почти полностью поглощается лишь из 1 N HNO3 при более высокой концентрации кислоты поглощение происходит неполностью. [c.130]

Бериллий занимает особое место в этом ряду. Он легко сорбируется на катионообменниках из разбавленных растворов минеральных кислот поглощение Ве " уменьшается с увеличением концентрации кислоты. Кроме тогр, сорбция, особенно в области более низких концентраций кислоты, зависит от природы кислоты и возрастает в ряду НС1 < HNO3 < H2SO4. Таким образом, в 1,5 М растворе соляной кислоты бериллий отделяется от ионов щелочноземельных металлов, которые сорбируются на смоле Dowex 50. [c.176]

Анионные фторидные комплексы скандия хорошо сорбируются на смоле Dowex I в присутствии разбавленной соляной кислоты. С повышением концентрации кислоты поглощение S уменьшается. [c.202]

Принимая во внимание большую склонность к гидролизу и полимеризации четырехзарядных катионов в водных растворах, все операции с такими растворами проводят в довольно кислых растворах. Однако при повышении концентрации кислоты поглощение этих элементов катиоиообменника-ми уменьшается. [c.225]

В присутствии сильных минеральных кислот поглощение Т1(1У), 2г, Hf и ТЬ сильно зависит от природы и концентрации кислоты. Поглощение катионов на смоле Во уех 50 из растворов различных минеральных кислот уменьшается в ряду НСЮ > HNOз > НС1 > H2S04. Аналогичное поведение наблюдается также для 2г и Hf. [c.225]

Органические катионообменники применяются в основном для поглощения ванадия и протактиния. Ионы V(IV) сорбируются катионообмеиника-ми из 0,1 — 0,2 М растворов минеральных кислот (НС1, HNOj, H2SO4). Они имеют достаточно высокие коэффициенты распределения, которые уменьшаются с повышением концентрации кислоты. Коэффициенты распределения в некоторых кислотах приведены в табл. 5.38. Из этих данных видно, что в хлорной кислоте поглощение ванадия(1У) и особенно вана-дия(У) увеличивается с повышением концентрации кислоты. В других минеральных кислотах наблюдается противоположное поведение. [c.245]

Пропуская в слабую кислоту окись азота, смешанную с кислородом или воздухом, можно увеличивать концетрацию NO ,H при этом содержание NOзH растет сперва быстро, а потом, по мере роста концетрации азотной кислоты, поглощение окислов азота идет все медленнее. Тем не менее таким путем можно получать высокопроцентную кислоту (700о и больше NO. Hj. [c.66]

Значения длины волны при максимальном поглощении и молярного поглощения для железогидроксамовых комплексов, получаемых из сложных эфиров, приведены в табл. 3.7. Для большинства комплексов железа с алифатическими гидроксамовыми кислотами максимум поглощения наблюдается при 550—560 нм. Комплексы для эфиров кислот, содержащих сопряженные двойные связи или более чем одну карбоксильную группу, поглощают при слегка отличающихся длинах волн. Молярные коэффициенты поглощения комплексов для эфиров одной и той же кислоты сравнительно одинаковы и обнаруживают аддитивность для эфиров многоатомных спиртов. У эфиров дикарбоновых кислот поглощение приблизительно вдвое больше, чем у соответствующих монокарбоновых кислот. Эфиры смоляных кислот не образуют окрашенного комплекса, возможно, вследствие того, что условия гидролиза слишком мягкие, поэтому в их присутствии можно определять в смесях другие эфиры. [c.146]

В заранее взвешенную прямоугольную кварцевую ячейку длиной 1 см, находящуюся в сухом боксе, помещают 3 мл уксусной кислоты. Кювету закрывают, повторно взвешивают, после чего возвращают в сухой бокс. Затем добавляют точно 0,1 мл 2М раствора безводной серной кислоты (катализатор) в уксусной кислоте. Поглощение раствора относительно уксусной кислоты, находящейся в кювете сравнения, обычно измеряют в интервале длин волн 250—256 нм, например при 256 нм, с помощью двухлучевого спектрофотометра. Затем кювету опять помещают в сухой бокс и добавляют уксусный ангидрид из ультрамикробюретки на 0,1 или 0,01 мл. Снова определяют поглощение раствора и повторяют эту процедуру до тех пор, пока не будет получена последовательность точек для построения зависимости поглощения от объема непрореагировавшего (находящегося в избытке) уксусного ангидрида. Окончательный график зависимости поглощения раствора от объема добавленного уксусного ангидрида (в микролитрах) экстраполируют к нулевому значению поглощения, чтобы определить истинный объем израсходованного реагента. [c.368]

Процессы абсорбции широко распространены в химической промышленности. При нолучении важных химических продуктов процесс абсорбции является основной технологической стадией прэттзво1Д-ства (например, абсорбция газообразного ПС1 водой при получении соляной кислоты, абсорбция SO3 в произвдостве серной кислоты, поглощение паров бензола маслом и др.). Кроме того, процессы абсорбции применяются при санитарной очистке выбросных газов длл улавливания вредных продуктов во избежание попадания их в атмосферу. [c.160]

После окисления в течение 4 часов н.гексадекана с н.нонилмеркаптаном при контакте с медью (рис. 49) в составе осадка преобладают СН-связи СНг и СНз-групп (2960, 2920, 2850, 1460, 1380 см- , среди которых имеются СНг-группы цепей с числом звеньев более четырех (720 сж ). После 12-часового окисления относительное содержание связей СН в составе осадка уменьшается, алифатические цепи исчезают (уменьшение относительной интенсивности поглощения при 2960,2920,2850, 1460, 1380 сж и отсутствие полосы 720 см- ). Соответственно возрастает доля гете-роорганических соединений в составе осадка. Осадки характеризуются поглощением при 1600 и 1420 указывающим на присутствие ионизированного карбоксила R—СОО— (симметричные и ассимметричные колебания С=0 в СОО), т. е. солей карбоновых кислот. Поглощение имеет значительную интенсивность в спектре осадка, образовавшегося после 12-часового окисления. Отсутствие в исходных веществах ароматических структур, поглощающих в области 1600 см- делает интерпретацию однозначной. После 4 часов окисления в спектре осадка имеются также полосы средней интенсивности при 3530—3550, 3450, 1680, 1600, 1420, 1200, ИЗО, 1100 и930—950 см , на основании чего можно говорить о присутствии [c.142]

В конце цикла анионы угольной кислоты, поглощенные ОН-анионито-вым фильтром, начинают вытесняться анионами сильных кислот, а поэтому, если требуется неизменное pH воды, в технологическую схему включается [c.463]

Анализ инфракрасных спектров поглощения позволяет заключить, что после 6 ч окисления в составе выделенных продуктов имеется значительное количество спиртов (9,4 мк — первичные 9,05 мк — вторичные), сложных эфиров (5,73 8,5 мк) и меньше карбоновых кислот. Поглощение при 13,2 мк указывает на присутствие коротких цепей (2 группы СНз), что указывает на расщепление молекул цетана при окислении. В продуктах 8 ч окисления количество карбоновых кислот и сложных эфиров возрастает и отсутствуют спирты. При этом резко увеличивается поглощение при 11,4 мк. После 12 ч окисления кислородные соединения в основном состоят из сложных эфиров и карбоновых кислот. Сера, по-видимому, присутствует в виде сульфонов. [c.452]

Р. Роуэн [5] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту (поглощение олефинов и ароматических углеводородов), перхлорат ртути (поглощение олефинов), молекулярные сита (поглощение н-парафинов). Предложенная методика работы заключалась в пропускании исходной пробы через хроматографическую колонку, детектор и реактор в охлаждаемую ловушку. Затем продукты, сконденсированные в ловушке, вновь анализировались на колонке для установления изменений, происшедших в анализируемой пробе после проведения типовой реакции. Наряду с реакциями удаления Роуэн применил также гидрирование олефинов и ароматических углеводородов и дегидрирование нафтенов. [c.76]

Фенол-сернокислотный метод был использован в автоматическом анализаторе сахаров рядом авторов [48, 49 и др.]. Природные сахара, элюируемые из анионообменной смолы буфером в боратной форме, непрерывно смешивали с 5%-ным водным раствором фенола и концентрированной серной кислотой. Поглощение потока полученной смеси измерялось колориметром с фильтрами при 480, 486 и 490 нм. Скорости потоков фенола и серной кислоты, которые прибавлялись к потоку элюата, были 0,6 и 3,05 мл/мин соответственно [49]. Основанный на этом методе детектирования углеводный анализатор МагкП является прототипом анализатора, который использовался в высокоэффективной ионообменной хроматографии сахаров. Его устрой- [c.74]