Анализ природных вод и рассолов

М. ВЫРАЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ПРИРОДНЫХ РАССОЛОВ [c.79]

Поскольку метод, предложенный нами, оказался весьма удобным и достаточно точным, мы попытались применить его как экспрессный при производстве анализов природных рассолов и вод. [c.125]

В заключение мы- попытались применить разработанный нами метод к анализу природных рассолов, поскольку он оказался во многих случаях весьма точным, простым и быстрым. [c.135]

Концентрация брома в этих объектах и рассолах варьирует в пределах нескольких порядков величин, и потому анализ ведут с применением методов различной чувствительности. Данные о содержании брома в водах рек, океанов, морей, соляных озер и др., приведенные в главе I, призваны помочь выбрать пригодный метод исследования. Как правило, избранный метод должен быть рассчитан на определение брома в присутствии хлора, а иногда и иода. В целях комплексного изучения бромсодержащих растворов приходится ставить задачи многоэлементного анализа, решаемые, как и при исследовании ранее рассмотренных объектов, главным образом активационными методами. Арсенал уже упоминавшихся методов дополняется здесь полярографией, потенциометрическим титрованием и гравиметрическим анализом. По поводу прямой потенциометрии следует отметить, что она позволяет определить не только концентрации, но и термодинамические активности растворенных электролитов, а это создает необходимые предпосылки для использования термодинамических методов анализа природных процессов. Кинетические методы с фотометрическим окончанием нередко применяют для изучения реакций, катализируемых ионами Вг", что значительно повышает чувствительность определения брома. [c.173]

Краткая характеристика опубликованных методов анализа природных и сточных вод, рассолов и производственных растворов приведена в табл. 14. [c.174]

Существует быстрый и удобный способ для проверки результатов при стандартных анализах природных вод и рассолов [11]. При этом вычисляется ряд коэффициентов для имеющихся в растворе ионов. [c.202]

АНАЛИЗ ПРИРОДНЫХ ВОД И РАССОЛОВ [c.205]

Предложен "- быстрый и удобный метод для проверки результатов при стандартных анализах природных вод и рассолов. Вычисляется ряд коэффициентов для имеющихся в растворе ионов. Произведение из такого коэффициента и концентрации соответствующего иона представляет собой долю этого иона в удельной электропроводности раствора. Коэффициенты помещены во втором столбце табл. 2. В третьем столбце даны концентрации ионов, определенные другими аналитическими способами в сильно разбавленных водных растворах, по составу близких к анализируемым. Числа четвертого столбца получены умножением величин концентрации на соответствующий коэффициент. Произведение есть не что иное, как рассчитанная удельная электропроводность пробы. Измеренная удельная электропроводность может отклоняться не более чем на 2%. Если точность меньше, это указывает на ошибки в одном или нескольких анализах. Коэффициенты рассчитывались при допущении, что общая удельная электропроводность составляет величину около 100 шо. Таким образом, если проба имеет электропроводность значительно выше, ее следует разбавить дистиллированной водой перед выполнением контрольного опыта. [c.19]

При анализе природных вод и рассолов анионы СГ, N0 , 30 , СОз были разделены в специальном приборе на основе различной скорости движения их к аноду [163]. Время разделения смеси при [c.136]

Анализ методов исследования фазового равновесия показал, что для данного случая наиболее целесообразен принятый нами динамический метод [3]. Предварительно осушенный силикагелем тощий природный газ проходит последовательно через десять контакторов с насадкой, залитой рассолом заданной концентрации. Контакторы помещены в термостат. В процессе барботажа при постоянных температуре и давлении газ приходит в состояние равновесия с рассолом. [c.273]

Б. Г. Карпова, Ю. Н. Книпович, Ю. В. Морачевского. Черные металлы. Цветные металлы. Редкие металлы. Нерудные ископаемые. Природные воды, рассолы, грязи, природные газы. Механический анализ, подготовка проб, препаративная работа. Введение Ю. В. Морачевского. Л., ОНТИ, Химтеорет, 1936. 676 с. 3000 экз. 18 р. [c.187]

Акад. В. И. Вернадским введена еще одна форма выражения состава природных вод и рассолов, совершенно лишенная всяких допущений и условных формул. В этом случае анализ выражается в весовых процентах атомов элемента от веса всего исходного рассола. [c.80]

Галургия базируется на классических работах Я. Г. Вант-Гоффа, Н. С. Курнакова и их школ по физико-химическому анализу солевых систем. Эти работы позволили выявить условия кристаллизации солей из рассолов. На их основе Я. Г. Вант-Гофф создал теорию образования природных соляных залежей. [c.314]

Н. С. Курнаков дал согласие быть моим научным руководителем при выполнении аспирантской темы в области изучения природных солей. Мне часто приходилось встречаться с ним, беседовать по научной работе и получать от него указания о направлении исследований. Николай Семенович придавал особое значение химическим анализам при выполнении исследований. Он всегда отдавал предпочтение весовому анализу и старался своим ученикам привить любовь к аналитической химии. Он приучил нас, аспирантов, только самим производить анализы рассолов и солей. [c.75]

Как указывалось выше, йод проявляет большое сходство в химическом отношении с другими галогенами. Во многих случаях (соли, природные или искусственные рассолы и др.) хлор, бром и йод встречаются совместно, что осложняет анализ. Особые трудности возникают 1 случае необходимости определения незначительных содержаний йода в соединениях хлора или брома. Фтор определению йода не мешает, резко отличаясь от остальных галогенов. [c.7]

Для технологии природных солей большое значение имеют исследования Н. С. Курнакова, Вант-Гоффа и их школ в области физико-химического анализа соляных равновесий в морской и озерной воде и в чистых водных растворах. Этими исследованиями были установлены условия и порядок выделения различных солей из морских и озерных рассолов ири различных температурах н концентрациях. На основе полученных изотерм растворимости и данных геологических исследований, Вант-Гофф создал химическую теорию образования природных солевых залежей, возникших в результате первичных процессов растворения и кристаллизации и вторичных процессов перекристаллизации солей из растворов при различных температурах и давлениях. Эта теория не только хорошо объяснила особенности ряда месторождений растворимых солей (в частности, калийно-магниевых), но и позволила предсказывать состав и чередование солевых пластов, а также до известной степени глубину их залегания и условия кристаллизации разных солей. [c.427]

Н. С. Курнакова и их щкол по физико-химическому анализу солевых систем. Эти работы позволили выявить условия кристаллизации солей из рассолов. На их основе Я. Г. Вант-Гофф создал теорию образования природных соляных залежей. [c.18]

Анализ гидрогеохимических условий газовых и газоконденсатных месторождений,, расположенных в различных структурно-тектонических зонах ДДВ, свидетельствует о наличии в глубокозалегающих газоносных пластах пресных и маломинерализованных вод или разбавленных рассолов, добываемых вместе с газом и газовым конденсатом. Особенности химического состава и условия проявления этих вод указывают на их природный характер. Они образуются в недрах при конденсации водяного пара из паро-газовой смеси при формировании залежей. Изменение минерализации и состава маломинерализованных вод во времени при эксплуатации скважин — чуткий индикатор их обводнения пластовыми рассолами. Ил. 4. Табл, 1. Библиогр. 9 назв. [c.88]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

Бадеева Т. И. Аналитическая химия природных рассолов. (Изучение и разработка некоторых методов анализа). Автореферат дисс., представленной на соискание учен, степени карщидата химических наук. Саратов, 1952, 10 с. (Сарат. ун-т). 3023 Баев Ф. К. Контроль производства металли ческого цинка на основные примеси. Научная конференция, посвященная 80-летию университета. Тезисы докладов (Ростовск, ун-т). 1949, вып. 2, с. 32—33. 3024 [c.127]

Несколько методов определения сульфатов основано на реакциях замещения лигандов в координационной сфере ионов бария, тория и циркония. При реакции сульфата с растворами или суспензиями комплексных соединений этих металлов происходит замещение окрашенных лигандов в них и эти лиганды можно определить спектрофотометрически. До недавнего времени не было разработано прямых методик, основанных на этом принципе. Описан метод определения сульфатов, основанный на измерении светопоглощения комплекса РеЗО при 325—360 нм [139]. Этот метод позволяет экспрессно определять сульфаты в интервале концентраций 10—500 мг/л, низкие концентрации фосфатов, фторидов, железа(III) и других ионов не мешают определению сульфатов, что позволяет использовать предполагаемый метод для анализа природных вод. При анализе рассолов полученные результаты нуждаются в корректировке. [c.541]

Н. С. Курнаковым на основании анализа природных вод и рассолов было впервые высказано также предположение о продолжении отложений калиевых солей Пермского моря до Урало-Эмбинского района, где также советскими геологами были открыты новые месторождения калийных и других промышленных солей (Озинки, Индер и др.). [c.84]

Спектрографический и спектрометрический методы всегда находили самое широкое приме1гение для анализа различных природных и сточных вод, рассолов, нефтепродуктов и других органических растворов, биологических жидкостей, различных веществ, переведенных в раствор. [c.119]

В нефтедобывающих районах Предуралья положение нижней границы геологической среды, рассматриваемой в системном анализе как открытая многокомпонентная динамическая природно-техногенная система, определяется характером инженерно-хозяйственной деятельности человека и соответствует глубине 3-5 км. Вследствие этого процессы техногенеза вносят кардинальные изменения в гидрогеохимические и гидрогеодинамические условия не только верхнего этажа осадочного бассейна (количественное и качественное истощение пресных и минеральных лечебных вод), но и нижнего, охватывающего комплексы палеозоя в зонах весьма затрудненного и застойного гидрогеодинамического режима. В них они вызывают активизацию биохимических сульфатредуцирующих процессов, опреснение седи-ментогенно-эпигенетических рассолов, деградацию и разрушение месторождений поликомпонентных промышленных вод. [c.326]

Методы анализа с экстрагированием всегда предпочтительнее для анализа проб с высоким содержанием растворенных веществ. Методы В и С можно использовать для определения кадмия в пробах большинства природных вод, если в них отсутствует большое количество органичеолх веществ. Они могут быть использованы для определения кадмия в рассолах и солоноватых водах. Эти методы в значительной степени эквивалентны и позволяют получить достоверные аналитические данные. [c.113]

Нередко еще и сейчас можно встретить выражение результатов анализа в граммах на. титр исследуемой природной воды или рассола. В этом случае для перехода к весовым процентам нужно содержание вещества в г/л разделить на плотность, уишоженную на 1000, и умножить частное от деления-на 100 [c.79]

Первая фаза анализа обычно заключается в разделении водно- эастворимых компонентов от нерастворимых в воде. Навеску породы обрабатывают горячей водой и нерастворимую часть ее отфильтровывают. Полученный раствор — водную вытяжку — анализируют в общих чертах методами, описанными выше для анализа рассолов. Разница лишь в концентрации солей в полученном растворе и в природной рапе или искусственном рассоле. [c.108]

Хлор в химическом отношении проявляет большое сходство с другими галогенами, в особенности с бромом и йодом. Во многих случаях (различные соли, природные или искусственные рассолы и др.), когда указанные три элемента встречаются совместно, это обстоятельство очень осложняет анализ. Особенные трудности возня-кают при необходимости определять незначительные содержания хлора в соединениях брома или йода. Фтор, который по ряду своих свойств значительно отличается от остальных галогенов, затруднений при определении хлора, как правило, не вызывает. К числу мешающих определению хлора соединений следует отнести такжэ цианиды и роданиды. [c.7]

Для химических анализов и научных исследований нужен более качественный хлорид натрия, чем самый лучший из того, что дает нам природа. Иными словами, требуется соль реактивной чистоты. Ее получают при облагораживании природного продукта, подвергая последний химической очистке и перекристаллизации. Например, сульфат выделяют из раствора в осадок, внося эквивалентное количество хлористого бария. Соединения железа, кальция, магния и других металлов осаждают содой и, если требуется, нейтрализуют рассол соляной кислотой. Тяжелые металлы отделяют с помощью диэтилдгтиокарбамата и активированного угля. На электрохимических заводах, производящих ще- [c.16]