Анализ рассола

При анализе рассола 5,00 мл его пропустили через колонку с катионитом в Н -форме, вытекающий раствор и промывные [c.227]

Н. Н. Ефремовым (1866—1947) и др. выполнил много анализов рассолов и осадков солей различных источников. [c.288]

Ввиду возможности образования свищей в трубах испарителя аммиачных машин и утечки аммиака с растворением его в рассоле ежемесячно реактивом Несслера производят анализ рассола на содержание в нем аммиака. [c.247]

Восстановители, включая ион аммония, мешают реакции с гипохлоритом. Свободный йод или йодид реагирует так же, как и бром, и должен быть удален. В присутствии йодида можно производить окисление нитритом. Ион хлорида не мешает определению, если отношение хлорида к бромиду не превышает 10 ООО 1, следовательно, этот метод нельзя применять для анализа рассолов или других материалов с высоким содержанием хлорида. [c.205]

Примечание. М, И. (т= 10-12 ч). Анализ жидкой фазы Методы анализов рассолов и солей. Труды ВНИИГ, 1964. Анализ твердой фазы хим., [c.721]

Проверяют монтаж рассольных трубопроводов и соответствие производительности рассольных насосов проектной, а также центровку валов насоса с электродвигателем, исправность арматуры обратных клапанов, воздухоспускных устройств, фильтров рассола, пробных спускных кранов для анализа рассола и точность врезки термометровых гильз. [c.162]

Методы анализа рассолов и солей. Инструкция по анализу галургического [c.96]

Таким образом, выход по току дает воз.можность судить о том, насколько полно основной процесс электролиза освобожден от всякого рода побочных реакций. Об этих побочных процессах при электролизе нетрудно также судить по химическому анализу рассолов, подаваемых в электролитическую ванну, и продуктов электролиза (см. гл- VIИ, стр. 382). [c.243]

Условием, при котором происходит коррозия металла, является удаление водорода, выделяющегося в катодных областях с этих областей (при коррозии) водород удаляется соединением с кислородом, в результате чего образуется вода. Поэтому содержание кислорода в водных растворах оказывает существенное влияние на скорость коррозии. Анализ рассолов показывает, что насыщение воздухом рассолов в открытых системах составляет примерно 80% от предельного, а в закрытых всего 20%, благодаря чему коррозия в последних заметно меньше. На насыщение рассола кислородом оказывает влияние и концентрация рассола. Чем больше концентрация рассола, тем меньше содержание в нем кислорода, и, следовательно, протекание коррозии в нем менее интенсивно. [c.520]

При работе без донасыщения рассола требования к нему несколько иные. Ниже приведены средние анализы рассола на отечественных хлорных заводах, работающих без донасыщения [c.250]

В настоящее время не имеется специальных пособий, обобщающих данные по контролю приготовления и очистки рассола для хлорных заводов. Для описанных ниже методов анализов использованы опыт контроля производства на хлорных заводах, отечественные и зарубежные монографии по методам анализа рассолов и солей в галургической промышленности, руководства по контролю хлорного производства и анализу воды, общие руководства по аналитической химии п монографии по аналитическому определению отдельных элементов "2 . [c.180]

В поваренной соли кремневая кислота является нерастворимой в воде примесью. В рассолах она содержится в водорастворимой форме или в виде взвешенных коллоидных примесей. При анализе поваренной соли отфильтрованный не растворившийся в воде остаток обрабатывают 5%-ной соляной кислотой в течение 1 ч при 70—80 °С, принимая, что при этом вся кремневая кислота переходит в раствор . Отделив нерастворившийся остаток, в фильтрате определяют кремневую кислоту одним из двух описанных ниже методов. При анализе рассола определение проводится непосредственно в пробе, отфильтрованной от взвешенных примесей. [c.200]

Определения, проводимые только для анализа рассола. [c.202]

Метод излагается несколько подробнее ввиду отсутствия в литературе его детального описания применительно к анализу рассола. [c.213]

Вып. 47 за 1965 г. посвящен методам анализа рассолов и солей. [c.62]

Методы анализа рассолов и солей Тр Всес научно-исслед ин-та галур- [c.183]

Для взятия навески рассол наливают в прибор, закрывают его пробкой и взвешивают. Записав массу, снимают прибор с весов, с носика снимают колпачок и поворачивают пробку, имеющую сбоку отверстие, так, чтобы отверстие совпало с отверстием в горле прибора и таким образом воздух внутри прибора оказался бы сообщенным с внешним воздухом. Отлив в стакан необходимое количество жидкости, надевают колпачок и взвешивают прибор с оставшимся рассолом. Разность в массе равна массе взятого для анализа рассола. Брать рассол для анализа пипеткой не рекомендуется, так как при малых объемах рассола, отбираемого для анализа, могут возникнуть большие ошибки. В некоторых случаях, когда не требуется особой точности, рассол разбавляют так же, как при анализе соленых вод. [c.161]

Ввиду ТОГО, что результаты анализа рассолов выражают не только в размерности масса/объем (г/л, мг/л), но и в размерности масса/масса (г/кг, массовые проценты и т.д.), часто бывает необходим пересчет одной формы выражения в другую. Такой пересчет возможен только в том случае, когда известна плотность рассола, определение которой при анализе рассолов является обязательным. [c.162]

Методы анализа рассолов и солей.—Труды Всесоюз. науч.-иссл. ин-та галургии, 1950, вып. ХХП, 160 с. [c.262]

К. Бертолле считал, что состав химических соединений может изменяться в определенном шггервале соотношений элементов и является функцией температуры, давления и действующих масс. [>ертолле, развивая идею непрерывности в химических превращениях веществ, в подтвержде И1е своих взглядов приводил данные химического анализа рассолов содовых озер (Египет, 1799), существование многочисленных однородных жидких растворов, стекол, шлаков, минеральных соединений и т. п. [c.17]

При анализе рассола 5,00 мл его пропустили через колонку с катионитом в Н+-форме, вытекаюш ий раствор и промывные воды собрали в мерную колбу вместимостью 250,0 мл и раствор довели до метки водой. На титрование 20,00 мл полученного раствора израсходовали 18,46 мл 0,1 М NaOH К = 0,9612). Вычислить концентрацию Na l в рассоле. [c.93]

Рассол подвергают сначала очистке для удаления ионов Са++ и М +, так как их соединения загрязняют соду и мешают производству, образуя осадки в аппаратах. Очистка производится содово-известковым способом, который применяется также для умягчения котловой воды в энергетических установках. К рассолу добавляют растворы ЫагСОз и Са(0Н)2 количество этих растворов определяется расчетом в соответствии с данными анализа рассола. Ионы кальция и магния осаждаются в соответствии с реакциями [c.148]

Однако бром выделятся успешно только в тех случаях, когда концентрация хлорида не превышает нескольких миллиграммов на миллилитр. В ряде случаев, например при анализе рассолов или морской воды, когда концентрация хлорида высока, всегда происходит некоторое загрязнение отгоняемого брома свободным хлором. В таких случаях необходимо еще раз повторить отгонку в присутствии окислителя [16]. Однако более целесообразно в этих случаях совсем не прибегать к выделению и использовать бро-матный процесс, разработанный ван дерМейленом [28,29]. Описание этого метода см. ниже, стр. 200—202. [c.198]

Коллинс и Уоткинс [128] разработали простой, быстрый, чувствительный и точный метод для определения йодидов и бромидов в нефтяных водах. Метод сравнительно свободен от мешающих влияний. Йодиды окисляют до йода нитритом, йод экстрагируют четы-реххлористьш углеродом оптическую плотность измеряют при 517 ммк. После отделения йодидов бромиды окисляют до брома гипохлоритом и экстрагируют четыреххлористым углеродом оптическую плотность экстрактов измеряют при 417 ммк. Чувствительность и точность метода составляет для йодидов 0,2 и 0,5, а для бромидов 5 и 4,6 мг/л. Более разбавленные растворы упаривают после подщелачивания. Для предотвращения потерь галоидных соединений перед упариванием добавляют избыток нитрата серебра. Мешающие углеводороды удаляют предварительной эфирной экстракцией. Метод пригоден для анализа рассолов и применим даже в том случае, когда отношение концентрации хлоридов к концентрации других галоидных соединений велико. [c.248]

Методические указания по сокращенным анализам. [Сборник]. Под ред. В. И. Лисицына. М., Госгеолиздат, 1950. 80 с. (Всес. н.-и. ин-т минерального сырья М-ва геологии). Библ. в конце статей. 2696 Методы анализа рассолов и солей. Инструкция по анализу галургического сырья. Под ред. М. Г. Валяшко, Ю. В. Морачев-ского, А. Д. Пельша и Т. Б. Поленовой. Л.—М., Госхимиздат, 1950. 158 с. с илл. (МХП СССР. Главгорхимпром. Тр. Всес. н.-и. ин-та галургии. Вып. 22). Библ. с. 132. 2697 Методы ускоренного химического анализа [руд. и горных пород]. [Сб. статей]. М., Госгеолиздат, 1951. 76 с. с граф. (Техн. упр. М-ва геологии. Тр. лабор. геол. управлений, трестов, экспедиций и партий. Вып. 1). Библ. с. 50 и 62. [c.113]

Наладку работы холодильной установки проводят с целью достижения параметров, характеризующих нормальную ее работу. Подачу жидкого аммиака в испаритель регулируют, вращая регулировочный шпиндель терморегулирующего венТйля (ТРВА). При вращении шпинделя против часовой стрелки перегрев уменьшается, при повороте по часовой стрелке — увеличивается. Регулирование ведут ак, чтобы перегрев в испарителе был в пределах 1,5—2° С, а перегрев на всасывании компрессора составлял 5—8 С. Подачу жидкого фреона в испаритель регулируют обычно через соленоидный вентиль (СВМ), работой которого управляет двухпозиционная система питания (Приборы ПТРД-2 и ТСП-24). Прибор ПТРД-2 регулируют, вращая ручку настройки на величину перепада температур, ручкой резистора и тумблером. Регулирование ведут так, чтобы перегрев был в аналогичных для аммиачной системы пределах. При пробной работе конденсатора следят за тем, чтобы подача охлаждающей воды была достаточной, наблюдают за давлением в конденсаторе и состоянием предохранительных устройств, герметичностью соединений и сальников запорной арматуры. При работе оросительного конденсатора контролируют равномерное распределение воды по секциям и в случае необходимости регулируют водораспределительные устройства. Скорость движения воды в кожухотрубных и элементных конденсаторах Должна быть не менее 1 м/с, В период пробной работы испарителя периодически контролируют концентрацию рассола и поддерживают ее такой, чтобы температура замерзания рассола была ниже температуры кипения хладагента на 8° С для испарителей закрытого типа и на 5° С для испарителей открытого типа. Для проверки герметичности испарителя проводят анализ рассола на присутствие в нем аммиака. Для нормальной работы ресиверов поддерживают определенный уровень жидкого хладагента в ресивере, который проверяют по смотровому стеклу. [c.451]

Несколько методов определения сульфатов основано на реакциях замещения лигандов в координационной сфере ионов бария, тория и циркония. При реакции сульфата с растворами или суспензиями комплексных соединений этих металлов происходит замещение окрашенных лигандов в них и эти лиганды можно определить спектрофотометрически. До недавнего времени не было разработано прямых методик, основанных на этом принципе. Описан метод определения сульфатов, основанный на измерении светопоглощения комплекса РеЗО при 325—360 нм [139]. Этот метод позволяет экспрессно определять сульфаты в интервале концентраций 10—500 мг/л, низкие концентрации фосфатов, фторидов, железа(III) и других ионов не мешают определению сульфатов, что позволяет использовать предполагаемый метод для анализа природных вод. При анализе рассолов полученные результаты нуждаются в корректировке. [c.541]

На отечественных хлорных заводах длительное время преобладала периодическая очистка рассола. Получаемый в растворителях сырой рассол собирали в промежуточных емкостях. Это позволяло создавать требуемый запас рассола, усреднять его состав и предварительно отделять грубые взвешенные частицы. Из промежуточных емкостей сырой рассол подавали в баки-реакторы для осаждения растворимых примесей кальция, магния и железа. В эти же реакторы подавали обратный рассол, содержащий 2,0—2,5 г/дм NaOH, и содовый раствор. Дозировку реактивов производили на основании результатов анализа рассола в каждом баке. Осаждение примесей и нейтрализацию рассола хлороводородной кислотой осуществляли в одном баке, тщательное перемешивание достигалось барботированием воздуха. В зависимости от состава рассола (количества и соотношения Са + и Mg +) полное его осветление занимало от 6 до 18 ч. В одном баке последовательно проводили примерно 15—20 операций. При этом объем образующегося шлама вначале не увеличивался, так как происходило увеличение размера частиц шлама и уплотнение осадка. Когда же начиналось старение осадка, сопровождающееся увеличением объема шлама, баки подвергали очистке. Фильтрацию осветленного рассола проводили на рамных фильтрах с фильтрующим полотном (бельтинг, покрытый сверху палаточной тканью), в ртутном электролизе использовали преимущественно насадоч-ные песочные фильтры. [c.180]

Вариант окисления в кислой среде, применяемый при анализе воды, непригоден для анализа рассола из-за мешающего влияния Na l. [c.202]

Полиакриламид (ПАА) применяется для ускорения процесса отстаивания тонких взвешенных нерастворимых осадков из рассола. Определение ПАА при контроле процессов водоочистки и состава сточных вод основано на его гидролизе при кипячении анализируемой пробы воды с серной кислотой. Образующийся при этом сульфат аммония определяется колориметрически при помощи реактива Несслера. Описанный метод определения ПАА непригоден при анализе рассола из-за малого содержания ПАА (1—10 мг/л) и влияния высокой концентрации Na l. Ориентировочно содержание ПАА в рассоле можно определить, используя его способность повышать вязкость рассола. Для этого измеряют вязкость анализируемого рассола и полученную величину сравнивают с калибровочной кривой вязкости, составленной для раствора химически чистой Na l такой же концентрации, температуры и при такой же величине pH, что и в анализируемой пробе. Шкалу готовят с растворами, содержащими 2, 4, 6 мг л ПАА и более, той же партии, которая употребляется в данное время в производственном процессе очистки рассола. [c.214]

Интересно, что Ю. Либих незадолго до открытия брома получил для анализа бутыль с рассолом, окрашенпым в темно-бурый цвет. Будучи самонадеянным, Либих не стал производить анализа и лишь на основании внешнего вида и запаха дал заключение, что в рассоле имеется смесь хлора с иодом. Узнав об открытии Балара, Либих сразу понял, что открытие брома было у него в руках, и, произведя на сей раз анализ рассола, убедился, что он действительно содержал бром. Досадуя на свою самонадеянность, Либих говорил Не Балар открыл бром, а бром открыл Балара . [c.92]

Методы анализа рассолов и солей . Тр. Всес. н.-и. ин-та галургии, выи. XXII, М.—Л., 1950. [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология