Диэтиловый этиловый, серный эфи

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты (стр. 109). Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые еще в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настоящее время диэтиловый эфир получают так же, пропуская пары этилового спирта над окисью алюминия А120д, нагретой до 240—260 С. [c.129]

Эфир этиловый (диэтиловый эфир, серный эфир) [c.120]

Диэтиловый эфир получают пропусканием паров этилового спирта в смесь 1 моля концентрированной серной кислоты и 1,2 моля этилового спирта, нагретую до 140°. [c.154]

Диэтиловый (этиловый, серный) эфир (ТУ 38-10269—73) и диизопропиловый (изопропиловый) эфир [c.38]

Общеупотребительные реактивы имеются в любой лаборатории, к им относится сравнительно небольшая группа химических веществ кислоты (соляная, азотная и серная), щелочи (раствор ам миака, едкие натр и кали), окиси кальция и бария, ряд солей, преимущественно неорганических, индикаторы (фенолфталеин, метиловый оранжевый и др.), а также некоторые органические растворители (этиловый,, или винный, спирт, диэтиловый, или серный, эфир, и т. п.). [c.27]

Действие серной кислоты на этиловый спирт. Этим способом получают диэтиловый эфир (серный эфир) [c.306]

Затем преподаватель рассказывает, что при дегидратации этилового спирта нагреванием до 140° С в присутствии серной кислоты образуется диэтиловый, или серный, эфир [c.90]

Диэтиловый эфир серный эфир) получают действием серной кислоты на этиловый спирт [c.234]

В лабораторной практике диэтиловый эфир также называют этиловый, серный, [c.13]

Этиловый (серный) эфир см. Диэтиловый эфир [c.307]

Получите диэтиловый эфир методом дегидратации этилового спирта при помощи серной кислоты. Укажите условия и механизм реакции. [c.71]

В полученном препарате могут быть примеси диэтилового эфира и этилового спирта, которые легко обнаружить с помощью газовой хроматографии. Бромистый этил освобождают от примесей промыванием в делительной воронке концентрированной серной кислотой. [c.109]

Диэтиловый эфир (СгНб) называется также серным, или этиловым, эфиром. Получение его из этилового спирта и серной кислоты уже рассматривалось выше. Он представляет собой подвижную, очень горючую и легколетучую жидкость (т. кип. +34,6°). Смеси паров эфира с воздухом взрывчаты. Этиловый эфир немного растворим в воде в 100 вес. ч. воды при 16° растворяются 7,5 вес. ч. эфира с другой стороны, эфир растворяет небольшое количество воды (1 — 1,57о при комнатной температуре). [c.152]

СЕРНЫЙ ЭФИР — устаревшее название диэтилового эфира, возникшее в связи с его главным способом получения (действием серной кислоты на этиловый спирт). [c.225]

Диэтиловый (этиловый, серный) эфир СгНзОСгНб и ДИИЗОПрОПИЛОВЫЙ (изопропиловый) эфир С3Н7ОС3Н7. Получают из соответствующих спиртов дегидратацией при нагревании в присутствии серной кислоты [36, с. 288]. Диизопропиловый эфир образуется так же как побочный продукт при производстве изопропилового спирта из пропилена. [c.40]

Диэтиловый эфир (серный эфир) (С2Н5)20 — жидкость, кипящая при 34,6 °С. Он применяется главным образом как растворитель, но недостатком его является высокая пожароопасность. Ограниченные количества дпэтилового эфира используют в медицине. Диэтиловый эфир образуется как побочный продукт при гидратации этилена, однако эти количества не покрывают всей потребности, и его специально синтезируют из этилового спирта [c.188]

ЭФИР ЭТИЛОВЫЙ (ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР, СЕРНЫЙ ЭФИР) С2Н5ОС2Н5 (М 74, 12) [c.259]

К группе простых эфиров относится диэтиловый, или серный, эфир ( 2H5OQ2H5). Это бесцветная легкоподвижная и лег-коиспаряющаяся жидкость со своеобразным запахом. Легче воды — удельный вес 0,713 (при 4°) застывает при температуре— 116,3°. В воде растворяется слабо при температуре 20°— 100 частей воды растворяют около 6,5 частей эфира, а 100 частей — около 4,7 частей воды. С этиловым спиртом он смешивается во всех отношениях. [c.16]

Диэтиловый (этиловый) эфир. Имеет очень большое практическое значение его обычно называют просто эфиром. Получается главным образом дегидратацией (см.) этилового спирта при действии концентрированной серной кислоты. Этим методом диэтиловый эфир был получен впервые в 1540 г. В. Кордусом долгое время диэтиловый эфир неправильно называли серным эфиром, так как предполагали, что он должен содержать серу. В настояшее время [c.141]

Эрис [2] описал американскую практику проведения сернокислотной гидратации. Углеводородные газы, содержащие 40—95 об.% этилена и очищенные от высших олефинов, поглощали 95%-ной серной кислоюй при температуре 85° и общем давлении 12—30 ата, причем j)a6o4 e давление устанавливали с учетом парциального давления этилена в исходном газе. Из нижней части абсорбционной колонны отбирали непрерывно некоторую часть сернокислотного раствора и вводили его в среднюю часть той же колонны с целью уватичення содержания эфиров серной кислоты и облегчения поглощения этилена. Раствор продуктов реакции в серной кислоте разбавляли таким количеством воды, чтобы после гидролиза получалась 50%-ная водная кислота. Гидролиз проводили при обогреве паром. Смесь спирта, диэтилового эфира, серной кислоты и воды передавали в отпарную колонну. Снизу этоГ колонны отбирали разбавленную серную кислоту, которую концентрировали в две ступени до крепости 95%. Пары спирта и эфира из верха колонны промывали вопой или разбавленным раствором едкого натра для удаления следов кислоты, конденсировали и продукты разделяли на двух ректификационных колоннах. Из первой отбирали эфир, из второй — этиловый спирт. Из куба второй колонны вытекали маслянистые примеси, содержавшие побочные продукты. Этиловый спирт получали в виде азеотропной смеси с водой, содержащей 95,6 вес.% спирта. [c.144]

В гидролизате, отходящем из колонны, помимо воды, серной кислоты и этилового спирта, содержатся также диэтиловый эфир, непрогидролизовавшиеся этилсульфаты и растворенные газы. Окончательный гидролиз происходит в отпарпой колонне, куда вместе с гидролизатом вводят острый пар. В отпарной колонне при давлении около 1,5 а/ге и температуре куба 125° С и верха [c.29]

А. А. Ваншейдт и М. Лозовская [23,1 при разложении диэтилового эфира над Т 0. , Т1Ю., и АЬ О., получали значительные количества этилового спирта. Они установили, что диэтиловый эфир с водой при 160° и повышенных давлениях гидролизуется в этиловый спирт лишь на 6—10 о. Увеличение температуры н концентрации серной кислоты ведет к повышенной скорости образования этилена. М. Я. Каган, И. М. Российская и С. М. Чернцов [24] применили для гидролиза диэтилового эфира А зО и получали при этом до 22,5% спирта при 325 . Добавки СГаО или МпО позволили повысить выходы спирта. Было, однако, отмечено, что при 400° образуется, кроме этилового спирта, 40% (СН ,),СО, 9%1 С Н4 и 15% СО . [c.529]

МПа. Время гидролиза 30 мин. Выделившиеся растворенные газы, содержашие небольшое количество паров диэтилового эфира, выводятся из верхней части гидролизера, промываются и нейтрализуются. В растворе, выходящем из гидролизера, содержатся этиловый спирт, вода, 43—50%-ная серная кислота, ди-этнловый эфир, растворенные газы [c.170]

Раствор, содержащий этилсерную кислоту, диэтилсульфат и непрореагн-ровавшую серную кислоту, из нижней части реактора 1 поступает в холодильник 2, там охлаждается до 50°С, дросселируется до 0.7—0,9 МПа и направляется в гидролизер 3, где смешивается в инжекторе с водой, отделенной при ректификации этилового спирта. Гидролиз этилсульфатов проводится при 0,2 МПа и 95—100 °С. В результате снижения давления и повышения температуры из раствора выделяются газы, которые вместе с парами диэтилового эфира выводятся из верхней части гидролизера 3 и присоединяются к потоку газа из абсорбера 1. [c.223]

Жидкость, выходящая из нижней части гидролизера 3, содержит воду, серную кислоту, этиловый спирт, диэтиловый эфир, непревращенные этилсульфаты и незначительное количество растворенных газов. Этот поток поступает на верхние тарелки отпарной колонны 4, в нижнюю часть которой подается острый пар. В колонне 4 завершается гидролиз моно-и диэтилсульфатов. Одновременно из жидкости отгоняются спирт, эфир и часть водяных паров. Отходящую из колонны парогазовую смесь подают в нейтрализационно-отпарную колонну 5, где обрабатывают 5%-ной щелочью и направляют через холодильник 2 в сепаратор 6 для отделения растворенных газов. После сепаратора спирт-сырец (30—40% С2Н5ОН) охлаждают и подают на ректификацию. Газы из сепаратора после промывки выбрасывают в атмосферу. [c.223]

Однако, несмотря на ишрокую известность и несомненную общность, эти реакции (за исключением присоединения брома) в своем классическом виде не вошли в арсенал методов современной органической химии по очень простой причине — им не хватало именно чистоты. Так, например, даже простейшая реа1 ция гидратации — присоединение воды к этилену в присутствии серной кислоты — приводит к образованию пе только этилового спирта, но и диэтилового эфира, этилсульфата и ряда других продуктов. [c.63]

Соединение А, из которого получена н-масляная кислота, может быть н-бутиловым спиртом или -масляным альдегидом. Из этилового спирта в присутствии серной кислоты можно получить диэтиловый эфир (С2Н5ОС2Н5) или этилен. [c.211]

ДИЭТИЛОВЫЙ ЭФИР (этиловый, или серный эфир) С2Н5—О—QH3 [c.91]