Опыты с нитробензолом

Для точности определения ставится холостой опыт с нефтепродуктом, заведомо не содержащим нитробензола. [c.684]

Опыт М 3. Восстановление нитробензола [c.67]

Опыт 101. Получение бензола из бензоата натрня и превращение бензола в нитробензол [c.104]

Опыт. Измерить сталагмометрическим методом поверхностное натяжение двух органических веществ, выданных преподавателем, и рассчитать их парахоры по формуле (5). Пользуясь данными, приведенными в таблице, рассчитать парахоры бензола, анилина и нитробензола. [c.125]

И действительно, как показывает опыт, электрофильное замещение в кольце пиридина протекает крайне трудно. Так, например, сульфирование требует нагревания в течение 24 ч. с олеумом при 230 °С. Замещение происходит в -положение (метало отношению к электроноакцепторному центру), что объясняется причинами, аналогичными тем, о которых говорилось при рассмотрении замещения в нитробензоле (см. стр. 158). [c.167]

Опыт проводился следующим образом вещество растворялось при 0° в смеси 2 молей нитробензола и 1 моля азотной кислоты, после чего раствор оставлялся на некоторое время при 16—18°. Через определенные промежутки времени отбирались пробы жидкости и титрованием устанавливалось количество непрореагировавшей азотной кислоты. [c.165]

Для дальнейшей очистки кватерфенил перекристаллизовывают и) чистого нитробензола, затем опять из нитробензола с углем, после чею следуют 2 перекристаллизации с фильтрованием из чистого толуола. Чистый кватерфенил имеет т. пл. 320 , т. кип, 428718 мм рт. ст., т. субл. 310—320750 мм рт. ст. [c.55]

ОПЫТ 92. ВОССТАНОВЛЕНИЕ НИТРОБЕНЗОЛА В АНИЛИН [c.134]

Колбу емкостью 100 мл, снабженную переходником (см. раздел 2.1.3), высушивают пламенем горелки при откачивании вакуумным насосом, а затем заполняют сухим азотом. В колбу наливают 5 мл приготовленной ранее смеси мономеров и 40 мл раствора инициатора [последний готовят растворением 300 мл (2,25 ммоля) безводного хлористого алюминия в 50 мл чистого сухого нитробензола — см. опыт 3-50]. При небольшом избыточном давлении азота заменя ют переходник пришлифованной пробкой, содержимое колбы перемешивают и оставляют при комнатной температуре на 1 ч. Для выделения продукта реакционную смесь приливают по каплям к 200 мл метанола, подкисленного 2 н. НС1, далее сополимер выделяют по методике, описанной в предыдущих пунктах А и Б. Выход сополимера составляет 40—50% [c.176]

Растворяют 0,5 мл нитробензола в 10 мл 50% ного этанола и к раствору прибавляют 0,5 г хлорида аммония и 0,5 г цинковой пыли. Смесь встряхивают и нагревают до кипения. Затем оставляют на 5 мин, фильтруют н проверяют действие фильтрата на реактив Толленса (опыт 11). [c.370]

Все сказанное не исключает возможность развития при подходящих условиях детонации из очага горения, образованного внутри жидкости. Вопрос состоит лишь в том, каким образом очаг создается. Красивый пример нетривиального механизма возбуждения детонации ЖВВ представляют опыты И. А. Воскобойни-кова (ИХФ АН СССР, 1962 г.), поставленные на стехиометрической смеси тетранитрометана и нитробензола. Очагом воспламенения служила капля металлического натрия, которую бросали в пробирку со смесью. Фоторегистрация показывает, что вначале около капли натрия возникает горение с небольшой скоростью. Инерционные силы обеспечивают на короткое время ( 50 мксек) возможность развития внутри смеси изолированного очага горения под нарастающим давлением. Высокая скорость горения смеси ТНМ с нитробензолом позволяет развиться возмущенному горению уже при тех небольших давлениях (2—5 атм) и коротких временах, которые характеризуют данный эксперимент. Как показывает фоторегистрация процесса, в смеси возникает детонационная волна, идущая со скоростью порядка 7000 м сек. Данный опыт наглядно демонстрирует принципиальную возможность возникновения детонации от изолированного очага горения внутри жидкого ВВ, хотя для окончательного решения вопроса необходимы дополнительные исследования. [c.273]

Одновременно производят контрольный опыт с таким же маслом, но не содержащим нитробензола. [c.268]

Восстановление нитробензола цинком в сильнощелочной среде (ср. опыт 202) идет ступенчато, что обнаруживается по изменению окраски реакционной смеси. Сначала образуется азобензол (I), интенсивно окрашенный вследствие наличия в молекуле хромофорной азогруппы. Дальнейшее восстановление переводит азобензол в бесцветный гидразобензол (И) [c.285]

Материалы нитробензол (или другое ароматическое мононитро-либо нитрозосоединение) спирт атиловый, цинковая пыль азотнокислое серебро (аммиачный раствор, см. опыт 60) хлористый бензоил. [c.286]

Вторым после Дебуса, называют его, например, А. Митташ и Э. Тейс , но в их изложении опыт с нитрофенолом проведен якобы с платиновой чернью и не отмечено, что в жидкой фазе. К. Эллис почти стер имя Зайцева говорит только об его опыте восстановления нитробензола над палладием и над платиной. П. Сабатье не называет М. М. Зайцева ни в своих ранних работах, ни в монографии Говоря в ней о палладии, он отметил приоритет Зайцева (не сказав которого) в каталитическом превращении нитробензола в анилин ( 536). Ссылка сделана лишь на предварительное сообщение Кольбе, речь только об опыте в газовой фазе. Опыт Зайцева с нитрофенолом пропущен. Митташ и Тейс указывают дату смерти не М. М., а А. М. Зайцева, Эллис и еще некоторые авторы " совсем не различают их. Когда же например, Геллер пишет о применении палладиевого катализатора по Зайцеву , то он имеет в виду только Миколу Зайцева (США), сообщавшего в 1958—1960 гг. о своих опытах по гидрогенизации растительных масел с помощью палладия, осажденного на угольном порошке. [c.398]

Вначале они следуют в таком порядке 25Б , 50Б , 75Б , 1005 и В, между тем как приблизительно через 40 часов меняются в такой последовательности 1005 и Ь, 1505 , 75Б , 50Б , 25Б . Однако по виду кривых ясно, что если бы опыт продолжался еще несколько дней, то и 1505 перегнало 1005 . Это можно выразить словами, что при одинаковом количестве азотной кислоты в течение 1 часа образуется тем больше нитробензола, чем меньше бензола добавлено к азотной кислоте. Бензол, следовательно, оказывает тормозящее действие, причем не только тогда, когда он добавлен в избытке, но и тогда, когда его количества далеко недостаточно для полного израсходования на реакцию со всей HN0з. И только в той мере, в какой бензол расходуется на нитрацию начинает сказываться -влияние его массы, состоящее в том, что теперь от большего количества бензола больше нитруется. Однако подъем кривых, относящихся к большим количествам бензола, продолжается недолго напротив, по ту сторону их пересечения они проходят параллельно, т. е. часовой прирост нитробензола по прошествии нескольких дней во всех опытах одинаков и притом мал. [c.61]

Для получения о- и /2-нитротолуолов берут нитрующую смесь состава 28—32% НЫОз, 52—56% Н2504, 20—12% НгО — в количестве, эквивалентном 1 моль НЫОз (см. получение нитробензола, стр. 22). Прибавляют ее к толуолу так, чтобы температура не поднималась выше 25°. В случае перегрева котелок охлаждают водой со льдом. Когда выльют всю нитросмесь, массу нагревают до 35—40° и размешивают при этой температуре 2 ч. Конец реакции определяют хроматографически в качестве растворителя берут ССЦ. Затем реакционную массу выливают в делительную воронку и отделяют верхний, нитротолуольный, слой, который промывают сначала один раз водой, потом 10%-ным раствором едкого натра и опять водой до отрицательной реакции на фенолфталеиновую бумажку. [c.23]

Дипольный момент молекулы ж-хлорнитробензола, рассчи танный по форму. е (1-6) как сумма векторов — дипольных момен тов хлорбензола ii=l,72 и нитробензола (Х2 = 4,21 (табл. 1-12),— равен расч = 3,67 D. Полученное опытным путем (табл. МО) зна чение (д,оп = 3,69 D. Хорошая согласованность опытного и вычис ленного значений дипольных моментов достигнута и в этом случае [c.33]

Сложные эфиры фенолов труднее ацилируются кислота гн в присутствии фтористого бора. В условиях, при которых легко происходит ацилирование, опи способны подвергаться изомеризации, известной в литературе как перегруппировка Фриса с образованием оксифенилалкилкето-пов. Особенно легко такая изомеризация протекает в присутствии растворителей, причем ацильный остаток направляется ] лавным образом в пара-положение. При нагревапии, нанример, борфторида фенилацетата в течение 7 час. до 70—73° с BFg 0( 2Hs).2 получается w-оксиацетофенон с выходом 51,5%. В нитробензоле эта же реакция (в течение 80 мин.) проходит с образованием ге-оксиацетофенона с выходом 52,7%, а в бор-фторидуксусной кислоте за это же время выход продукта изомеризации составляет 89,5[132]. [c.278]

Опыт промышленного нитрования показывает, что при пол ном использовании азотной кислоты СНз-группа в конечном счете не замедляет, а ускоряет реакцию, что особен.чо заметно при сравнении скоростей нитрования нитробензола и нитротолуола. Наличие второй и третьей мегильных групп при всех условиях ускоряет нйтрование. Введение в бензольное ядро гидроксильной группы во всех случаях сильно ускоряет скорость нитрования. [c.129]

Кинетика процесса определялась количеством ноглонхенио го водорода в единицу времени. Катализаторами в разных опы тах являлись никель Ренея, скелетно-никелевый катализатор, промотированнын палладием, и платина. Во всех случаях при применении первых двух катализаторов введение гидроксиль ной группы в молекулу нитробензола ускоряет восстановление нитрогруппы. При использовании платины в щелочной среде введение гидроксильной группы в бензольное ядро замедляет восстановление нитрогруппы. [c.212]

Мы показали, что ни одна из многочисленных поттыток внедрения непрерывного процесса при ректификации хлорбензола не увенчалась успехом до применения автомагического управления , что работа на непрерывных неавтомагизпрованных производствах нитробензола, бензидина н нейтрализации бензол-сульфокислоты привела к ухудшению качества продуктов, к перерасходам сырья. Многолетний опыт анилино-красочной [c.306]

Полученный нитробензол можно непосредственно применять для дальнейшего гштрования (см. опыт 159). [c.223]

Помимо определения характера и относительных количеств продуктов, образующихся при реакции нафталина с перекисью бензоила, реакционная способность ядер нафталина была измерена методом конкурентной реакции с нитробензолом. Перекись бензоила не является подходящим для этой цели реагентом, так как для нафталина доминирующей реакцией будет бензоил-оксилирование, в то время как для нитробензола преобладает реакция фенилирования. Поэтому исследование конкурентной реакции проведено при 20° с использованием N-нитpoзoaцeтaнилндa в качестве источпт а фенильных радикалов. Этот опыт дает возможность [c.319]

Экстрагирование угля рассматривалось исследователями, как процесс коллоидной дисперсии. Эти исследователи применяли пиридин [155, 215, 222, 223], анилин [155, 223], хинолин [155, 223], изохинолин [155], тетралин [155, 223], декалин [155], фенолы и фракции первичного дегтя [155, 223], я-нитроани-лин [155], нитробензол [155], ацетон [155], антраценовое масло [223] и смеси растворителей [155, 223]. Применение тяжелых растворителей , как, например, антраценового масла, на-фтолов, олеина (сырой олеиновой кислоты) или смеси антраценового масла и олеина [224], приводящих почти к полному растворению угля при сравнительно высоких температурах (от 200 до 400°), связано, вероятно, с образованием ими коллоидных дисперсий. Пертьерра [225] установил, что содержание золы в экстракте, которое практически равно пулю при 230°, увеличивается с повышением температуры экстрагирования, что опять является хорошим доказательством образования коллоидов. [c.245]

Смотреть страницы где упоминается термин Опыты с нитробензолом: [c.117] [c.353] [c.777] [c.319] [c.13] [c.366] [c.84] [c.141] [c.181] [c.238] [c.239] [c.51] [c.78] [c.291] [c.66] [c.110] [c.24] [c.27] [c.497] [c.55] [c.35] [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология