Перемешивание хлора с водой

Анодный процесс растворения металлов в морской воде активируется в присутствии ионов хлора. Коррозионный процесс идет с кислородной деполяризацией, так как верхний слой морской воды насыщен кислородом. Перемешивание морской воды при волнении моря ускоряет коррозию неподвижных металлических сооружений. Коррозия судов усиливается также за счет их собственного движения. [c.30]

Одним из условий обеспечения хороших результатов хлорирования является быстрое и полное перемешивание хлора с водой. [c.644]

Эксплуатация установок по хлорированию воды хлорной известью или растворами других солей, содержащих активный хлор, сводится-к приготовлению раствора хлорной воды, регулировке его струи, пуску и выключению установки из работы, чистке трубопроводов и баков. Хлорная известь засыпается в растворный бак, куда при непрерывном перемешивании подается вода до получения густой однородной смеси. После этого растворный бак наполняют водой доверху, а полученный раствор сливают в один из расходных баков для отстаивания. В это время включают второй бак с раствором. В отстоявшемся растворе определяют содержание активного хлора. Учитывая заданную дозу последнего и расход воды, обеспечивают соответствующую подачу раствора хлорной извести. [c.274]

Скорость абсорбции хлора водой при перемешивании выражается уравнением [c.13]

Перемешивание хлора с водой [c.115]

Для удаления электролита катодный осадок промывали 5%-ной(по объему) НС1 при энергичном перемешивании и водой до полного удаления хлора, затем обрабатывали спиртом и сушили. Показатели электролиза приведены в табл. 15. Содержание примесей в гафнии до и после рафинирования (масс. %) следующие [c.92]

Хлорная известь представляет собой белый порошок, обладающий запахом- хлора, насыпной вес 0,6—0,8 кг/л. В воде она плохо растворима. При растворении остается осадок, состоящий в основном из нехлорированных продуктов и некоторого количества продуктов, содержащих активный хлор, которые переходят в раствор только после продолжительного перемешивания с водой. Таким путем можно получить растворы, содержащие до 15% активного, хлора. Растворы хлорной извести имеют щелочную реакцию. [c.326]

Хлорная известь засыпается в растворный бак, куда при непрерывном перемешивании подается вода до получения густой однородной смеси. После этого растворный бак наполняют водой доверху, а полученный раствор сливают в один из расходных баков для отстаивания. В это время включают второй бак с раствором. В отстоявшемся растворе определяют содержание активного хлора. Учитывая заданную дозу последнего и расход воды, обеспечивают соответствующую подачу раствора хлорной извести. [c.246]

Полученную смолу отмывают от хлористого натрия и продуктов побочных реакций смесью толуола (200 мае. ч) и воды (325 мае. ч) при 60—70°С. После расслоения нижний прозрачный водно-со-левой слой сливают в систему очистки сточных вод. Промежуточный слой представляет собой водно-толуольную эмульсию олигомера и побочных продуктов. Для выделения олигомера промежуточный слой сливают в отстойно-промывную колонну 6. Олигомер экстрагируют толуолом, который подают в нижнюю часть колонны. В верхнюю часть колонны заливают воду. После отстаивания толуольный раствор смолы из колонны передавливают через фильтры 7 в приемник 8, а затем на вторую промывку в реактор I, где находится основное количество толуольного раствора олигомера. При наличии хлора в толуольном растворе смолы производят дегидрохлорирование (омыление). Для этого смолу обрабатывают водным раствором щелочи при перемешивании в течение 1 ч при 80—90 °С. После отстаивания водно-солевой слой сливают в систему очистки сточных вод, а промежуточный слой — в отстойно-промывную колонну 6. [c.89]

Эта часть анализа производится следующим образом. К горячему фильтрату приливают по стеклянной палочке при перемешивании 10 мл горячего 10%-ного раствора ВаСЬ при этом в виде мути выпадают кристаллы ВаЗОд. Перемешивание продолжают еще 2 мин., после чего раствор оставляют на ночь или нагревают в течение 1 часа на водяной бане или на плите затем осадку дают осесть в течение часа, пока жидкость охлаждается. Отстоявшуюся жидкость с осадком фильтруют по стеклянной палочке через плотный беззольный фильтр. Осадок на фильтре промывают дистиллированной водой до тех пор, пока промывная вода не покажет отсутствие ионов хлора (проба с раствором азотнокислого серебра). [c.405]

Ввиду выделения двуокиси углерода обработку гипохлоритных сточных вод формальдегидом необходимо также проводить в щелочной среде. Результаты опытов, в которых применяли 30%-ный раствор формальдегида, приведены в табл. 3.3. Лабораторные исследования процесса обезвреживания гипохлоритных сточных вод формальдегидом показывают эффективность его применения в качестве восстановителя для разрушения активного хлора. При концентрации активного хлора в сточных водах выше 50 г/л взаимодействие с формальдегидом протекает бурно, что следует учитьшать при дозировке формальдегида. Дозировку растворов формальдегида в гипохлоритные сточные воды необходимо производить при интенсивном перемешивании и отводе двуокиси углерода. [c.132]

Активный ил, образующийся за счет удаления из сточных вод минерализованных органических загрязнений, постоянно наращивающийся, называется избыточным активным илом. Он удаляется из вторичных отстойников и направляется обычно сначала для уменьшения его влажности в илоуплотнители, а затем в метантенки, где сбраживается вместе с осадком из первичных отстойников. Биологической очисткой нельзя добиться полного удаления из сточных вод всех бактерий, в том числе болезнетворных. Поэтому после биологической очистки сточные воды обеззараживают (дезинфицируют) обычно хлором (жидким хлором или хлорной известью). При этом устраивают помещение, где производится подготовка и дозирование хлора (хлораторная), затем смесители для перемешивания хлора с обеззараживаемыми сточными водами и контактные резервуары, где вследствие контакта хлора с водой происходит уничтожение бактерий. Выпадающее в контактных резервуарах небольшое количество осадка подвергается обработке совместно с осадком из первичных отстойников или направляется на иловые площадки. [c.281]

Товарное жидкое стекло разбавляется водой до получения раствора с плотностью 1,4. Этот раствор смешивается с равным объемом воды и титрованием пробы смеси устанавливается количество НС1, необходимое для полной нейтрализации. Затем к разбавленному водой жидкому стеклу приливается при перемешивании 5 и. раствор H I, взятый с 20 %-нь)М избытком. Образовавшийся гель, который после застывания разламывается на куски, отмывается горячей водой до удаления следов иона хлора и переносится в 0,2 п. раствор сульфата алюминия, причем количество последнего берется из расчета 200 мл на 100 мл раствора жидкого стекла. (]1месь геля исул1,фата алюминия нагревается 3—4 ч па водяной бане, а затем, ов< Дится до кипепия, после чего гель отделяется от раствора и отмывается горячей водой до исчезновения иона SO4. Для полного удаления сульфатов гель повторно кипятят с водой, затем отделяют от воды и просушивают в сушильном шкафу. В процессе сушки температура в течение 6 ч медленно новыша( тся от комнатной до 110 °С. Высушенный таким образом гель активируется пропусканием через него воздуха при 350 °С в продолжение 2—3 ч. [c.56]

По технологии эти процессы во многом подобны реакциям гидролиза хлсрпроизводных с замещением атомон хлора (стр. 178). В случае нерастворимых в воде хлорпроиз-воднык реакционная масса является гетерофазной, поэтому большое значение имеет ее эмульгирование путем перемешивания. При получении солей феноксиуксусных кислот [c.269]

В начале разработки процесса производства хлористого металлила газообразный хлор барботировади через жидкий изобутилен. При этом в качестве побочного продукта образовывалось большое количество хлористого трет-бутпла, так как хлористый водород, выделявшийся в результате реакции замещения, очень легко присоединялся к непрореагировавшему изобутилену. Указанное затруднение было преодолено тем, что процесс стали проводить по непрерывной схеме, стараясь как можно быстрее удалять из зоны реакции хлористый водород [26]. Для этого жидкий изобутилен и хлор (молярное отношение 1,5 1) пропускали через форсунку (инжектор), обеспечивавшую хорошее перемешивание реагирующих веществ. Полученная смесь поступала затем в короткий реактор, охлаждаемый водой (время пребывания смеси в реакторе при 0° составляло 0,0057 сек.), откуда попадала в колонну, в которой хлористый водород отмывался теплой водой. Все хлорированные продукты конденсировали, после чего смесь подвергали ректификации для выделения хлористого металлила. [c.181]

Ацеталь отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают в колбе теплой водой при перемешивании до отсутствия ионов хлора (про<ба с AgNOa) и альдегида. Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат до постоянной массы при 40—50 °С в вакуум-шкафу. [c.94]

В большой фарфоровый стакан наливают 1050 мл отфильтрованного 30%-Еого раствора КОН (техн.) и иа капельной воронки с трубкой, доходящей до дна стакана, очень медленно, при постоянном перемешивании, приливают (под тягой) 110 г брома. Полученный раствор насыщают под тягой) хлором. Окончание насьпцения определяют следующим образом, Пробу раствора (10 мл) разбавляют 10 мл воды, кипятят до полного удаления Вг и lj (иодокрахмальная бумажка не должна синеть в парах жидкости) и добавляют каплю раствора фенолфталеина. При полном насыщении хлором проба раствора ве должна окрашиваться в красный цвет. [c.124]

Тщательно размешивают 100 г хлорной извести с содержанием активного Хлора 35—36% с 170 мл воды в течение 15 мнн и в смесь при непрерывном перемешивании вносят раствор 70 г Naj Oj (техи.) в 170 мл воды. Масса Сначала густеет, эатем опять разжижается. Жидкость отсасывают от осадка СаСОя через полотняный фильтр. [c.286]

Выход технического дифенилолпропана составляет 94%, плавп = 143°. Перекристаллизация ДФП связана с большими (до 25%) потерями основного продукта и значительным расходом растворителя. Перекристаллизацию осуществляют из хлорбензола. Транспортером 16 влажная паста ДФП загружается в аппарат 17, куда поступает и хлорбензол. После тщательного перемешивания смесь идет в аппарат 18, где при температуре 90—130 происходят растворение ДФП и испарение азеотропной смеси (вода — хлор — [c.711]

Хлорноватистая кислота, 20%-ный раствор [281—282]. При сильном перемешивании и охлаждении льдом с солью в воду пропускают хлор до се насыщения. Выпадающий кристаллогидрат хлора отфильтровывают па воронко Бюхнера при охлаждении и смешивают с таким количеством окиси ртути (примерно з/4 от веса кристаллогидрата хлора), чтобы образующийся водный раствор не имел запаха хлора. Раствор отфильтровывают а перегоняют в вакууме (12 мм рт. m.) при комнатной температуре. Дистиллят, содержащий до 20% I10 1, хранят л трмдоте в замороженном состоянии. При — 10° С он может сохраняться в течение многих месяцев. [c.127]

Метил-6утадиен-2,3 [112]. К суспензии 79,7 г (2,10 моль) литнй-алюминийгидрида в 1 л тетрагидрофурана прибавляют по наплям при перемешивании 108 г (1,05 моль) 2-хлор-2-метилбутжпа-3 с такой скоростью, чтоби происходило слабое кипение растворителя. По окончаний прибавления сыесь кипятят еще 1,5 ч, затем избыток гидрида разлагают водой и добавляют 10%-ную НС1 до рН раствора около 3, Летучие углеводороды и тетрагидрофуран отгоняют из смеси, подлежащей разгонке смесь тщательно фракционируют. Выход продукта 35 г (42% от теоретиче кого) т. кип. 40,0—40,2° С, (781 лл рт, ст.). [c.687]

Хлоргексин-1 [229]. К смеси 5 молъ ацетиленида натрия и 3 л жидкого-аммиака прибавляют в течение 4 ч 858 г (5 моль] тетралетилен хлор брони да и црп перемешивании кипятят в течение 7 ч с обратным холодильником. После испарения основного количества аммиака (8 ч) медленно прибавляют 2 л поды. Органический слой разбавляют эфиром, промывают рал Давленной кислотой и водой, сушат и перегоняют. Выход продукта 430 г (74% от теоретического) т. кин. 1-53—1-Й0 С. [c.746]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, постепенно растворяют, при энергичном перемешивании, 23 г (0,1 моля) очищенного (лучше всего сублимированного) бенз-антрона в 135 г (1,37 моля) концентрированной серной кислоты. При этом образуется интенсивно красный раствор с оливково-зеленой флуоресценцией. Смесь перемешивают еще полчаса до полного растворения бензантрона и, при сильном перемешивании, выливают на смесь 1,5 л воды и 500 г льда. Затем отсасывают высаженный бензантрон и несколько раз промывают его теплой водой (примечание 1). Хорошо отжатый влажный продукт переносят в колбу, смешивают с 250 мл воды и постепенно нагревают до кипения. Одно из отверстий колбы присоединяют через промывную склянку с серной кислотой к баллону с хлором, второе— при помощи трубки для отвода хлористого водорода соединяют со второй промывной склянкой, содержащей точно отмеренное количество воды. Когда раствор закипит, начинают пропускать хлор с такой скоростью, чтобы через промывную склянку проходил один пузырек хлора в секунду. Окраска раствора в колбе постепенно меняется, переходя из лимонно- [c.201]

Смотреть страницы где упоминается термин Перемешивание хлора с водой: [c.365] [c.171] [c.502] [c.171] [c.43] [c.155] [c.365] [c.84] [c.196] [c.225] [c.528] [c.30] [c.401] [c.32] [c.124] [c.149] [c.162] [c.171] [c.180] [c.180] [c.224] [c.226] [c.431] [c.614] [c.626] [c.749] [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология