Реакции для идентификации

Таблица 9.2. Классификационные реакции для идентификации органических соединений

Качественные реакции для идентификации органических соединений [c.241]

Объектом исследования химической кинетики является химический процесс превращения реагентов в продукты. Можно возразить, что химическая реакция является предметом исследования и ряда других химических дисциплин, таких как синтетическая и аналитическая химия, химическая термодинамика и технология. Следует отметить, что каждая из этих дисциплин изучает химическую реакцию в своем определенном ракурсе. В синтетической химии реакция рассматривается как способ получения разнообразных химических соединений. Аналитическая химия использует реакции для идентификации химических соединений. Химическая термодинамика изучает химическое равновесие как источник работы и тепла и т. д. Свой специфический подход к химической реакции имеет и кинетика. Она изучает химическое превращение как процесс, протекающий во времени по определенному механизму с характерными для него закономерностями. Это определение нуждается в расшифровке. Что именно в химическом процессе изучает кинетика Во-первых, реакцию как процесс, протекающий во времени, ее скорость, изменение скорости по мере развития процесса, взаимосвязь скорости реакции с концентрациями реагентов - все это характеризуется кинетическими параметрами. Во-вторых, влияние на скорость и другие кинетические параметры реакции условий ее проведения, таких как температура, фазовое состояние реагентов, давление, среда (растворитель), присутствие нейтральных ионов и т. д. Конечный результат таких исследований - количественные эмпирические соотношения между кинетическими характеристиками и условиями проведения реакции. В-третьих, в кинетике изучают способы управления химическим процессом с помощью катализаторов, инициаторов, промоторов, ингибиторов. В-четвертых, кинетика стремится раскрыть механизм хи- [c.15]

Химические реакции для идентификации аминокислот [c.276]

Перечисленные ниже реактивы используются для определения растворимости, проведения реакций идентификации, а также для получения некоторых (но не всех) производных. Удобно заранее приготовить серию склянок емкостью около 100 мл, используя широкогорлые стеклянные склянки для твердых веществ и узкогорлые стеклянные флаконы для жидкостей. Для таких обычных растворителей, как ацетон, бензол, хлороформ, тетрахлорметан, диоксан, эфир, петролейный эфир (т. кип. 70—90°С) и толуол, следует использовать склянки большего объема (около 500 мл). Для группы в 20 студентов в эти склянки, находящиеся на полках, можно поместить от 20 до 50 г органических соединений, хотя для экономии при покупке их можно приобретать в количествах 50, 100 нли 500 г. Действительные количества, которые необходимы каждому студенту, естественно, будут изменяться в зависимости от природы неизвестного соединения, от правильности выбора реакции для идентификации, умения проведения этой реакции студентом. Следует постоянно напоминать, что многие из этих соединений являются токсичными (соответствующие сведения приведены в приложении IV). [c.589]

Удобно закрепить за каждым студентом отдельный стандартный стол в органической лаборатории, оборудованный обычным набором приборов, необходимых на первом году практической работы по органической химии. К этому следует добавить специальный набор приборов, содержащий оборудование для выполнения реакций для идентификации и получения производных в небольших количествах. [c.587]

Идентификация ионов СгО и СгаО ". Ионы СгО " и СгО при больших и средних концентрациях можно обнаружить по их собственной окраске. Однако этот способ не всегда надежен, поэтому существуют другие, более чувствительные реакции для идентификации этих ионов. [c.158]

Идентификация газообразных продуктов реакции. Для идентификации газов, выделяющихся при реакциях (ЫНз, СОг, ЗО2 и др.), используют специальные приборы. Наиболее простым прибором является двухколенная пробирка. В одно [c.128]

Экстракт, содержащий исследуемый пестицид, наносят на хроматографическую пластинку и подвергают хроматографии. Затем эту пластинку последовательно обрабатывают раствором фермента и раствором субстрата. В результате на хроматографической пластинке происходит ферментативная реакция. Присутствие в пятне пестицида ингибирует эту реакцию. Для идентификации пятен на пластинке в том случае, если они бесцветны, применяют соответствующие индикаторы. Иногда бесцветные пятна контрастируют с окращенным фоном пластинки. Такова, в общих чертах, техника [c.86]

Цветные качественные реакции для идентификации ряда противостарителей приведены в табл. 2. [c.194]

Виноградный сахар при нагревании восстанавливает щелочные медные и висмутовые растворы, аммиачное серебро, а также раствор уксуснокислой меди. О других реакциях для идентификации глюкозы см. в указателе реактивов Мерка, [c.203]

Ряд специфических реакций для идентификации олефинов описан в книге Пасто и Джонсона. Одна из них — реакция образования комплексов с двойными связями (Пасто и Джонсон, с. 328 и 332 соответственно) [c.223]

РЕАКЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ Полимеры винилового спирта и его производных [c.215]

Микрокристаллоскопические реакции. Для идентификации некоторых катионов и анионов применяют реакции с образованием соединений, имеющих характерную структуру и форму кристаллов. Реакции проводят на предметных стеклах, образующиеся кристаллы изучают под микроскопом (увеличение в 50—250 раз). Такие реакции называют микрокристал-лоскопическими. [c.128]

Несмотря на многочисленные исследования процесса обжига, последний до сих пор остается еще мало изученным. С целью исследования химических превращений, протекающих в теле углеродистой заготовки в процессе обжига, автор с сотрудниками [55] использовали широко применяемый метод замороженных реакций. Для идентификации ароматической части пеков, претерпевающих превращения в процессе промышленного обжига, был применен метод эффекта Шпольского. В результате этих исследований было установлено, что про- [c.42]

Скорость реакции олефинов с ацетатом ртути (II) в метаноле, зависящая от структуры олефинов, была использована Дёрингом и Хауталем (1963) с учетом конкурирующих реакций для идентификации хроматографических пиков. [c.469]

Кульберг Л. [М.] Изучение аллоксана и некоторых его производных как аналитических реактивов. [Открытие тяжелых металлов]. ЖОХ, 1947, 17, вып. 6, с. 1089—1098. Резюме на англ. яз. Библ. 15 назв. 4527 Кульберг Л. [М.] Адсорбционно-топохимичес-кие реакции для идентификации фтористого кальция, бария и стронция. ДАН СССР, [c.178]

В данном разделе мы опишем ряд реакций, протекающих по определенному частному или общему порядку либо естественным путем, либо в результате вырождения, либо даже в результате случайно взаимнокомпенсирующихся явлений. Здесь же приведено лишь некоторое число реакций, реально протекающих по определенному порядку в самых различных условиях они послужат эталонными реакциями для идентификации и исследования различных параметров, влияющих на ход процесса. Другие реакции, отвечающие более сложной кинетике, будут рассмотрены здесь лишь для выявления тех компонентов, которые реагируют по определенному порядку, и для выделения в кинетическом уравнении той [c.77]

Langhans 166 указывает ряд цветных реакций для идентификации гремучей ртути. Железоаммонийные квасцы дают в тиосульфатном растворе красное окрашивание такое же окрашивание получается в солянокислом растворе при действии железных квасцов, подкисленных соляной кислотой при действии нитрита натрия на раствор гремучей ртути в цианистом калии получается сине-зеленое окрашивание и т. д. [c.681]

Полученный экспериментальный материал позволяет сделать следующие выводы. Подобран растворитель и разработана методика анализа трех фракций оксидата, полученного в процессе окисления углеводородов С5—С ,. Показана целесообразность прт1енеиия в газо-жидкостной хроматографии цветных химических реакций для идентификации кислородсодержащих соединений. [c.174]

При использовании 1-нафтилизоцианата получены М-(1-нафтил)амиды карбоновых кислот. Легкость выделения полученных продуктов и их кристаллическая структура позволили рекомендовать эти реакции для идентификации соответствующих галоидных алкилов через магнийорганические соединения [13—17]. Взаимодействием Р-фурилизоцианата с галоидным фенил- и метилмагнием были получены бензоил-и соответственно ацетил-Р-ами-нофураны [18]. Аналогично из а-фурилизоцианата синтезирован а-бензоил-аминофуран [19], [c.388]

Применение послеколоночных реакций для идентификации контролируемых компонентов в сложной смеси загрязнений воздуха, воды и почвы, как правило, предполагает применение насадочных колонок, что связано с величиной С . Применение для этой цели капиллярных колонок проблематично из-за низких содержаний целевых компонентов на выходе из хроматографа, особенно при использовании традиционного делителя потока, предполагающего ввод в капилляр лишь 1-10% исходной пробы. [c.160]

Проведение электролиза при постоянном потенциале на стацио-нар 10м ртутном электроде с большой поверхностью позволяет накопить значительные количества продуктов электрохимической реакции, для идентификации которых уже может быть привлечен весь набор доступных методов химии. Однако характер продуктов электролиза в этом случае может сильно отличаться от характера продуктов электровосстановления на р. к.э. из-за гораздо более длительного времени контакта продукта реакции с поверхностью электрода, накопления продуктов в существенно более высоких концентрациях и протекания весьма разнообразных, порою неожиданных побочных химических реакций, столь характерных для препаративной органической электрохимии. Рассмотрение этих реакций уже относится к сфере препаративного электросинтеза [38]. [c.94]

Применение реакции конденсации гидразина может быть расширено, если правильно использовать положения химии специфических, избирательных и чувствительных реакций об активности некоторых групп, входящих в состав органических соединений. Согласно теории действия функциональных групп, можно было бы ожидать, что все представители о-оксиальдегидов и о-оксикетонов, содержащие такую же функциональную группу, как салициловый альдегид, также будут конденсироваться с гидразином и давать флуоресцирующие альдазины. Это и подтвердилось в действительности. В большинстве случаев цвет флуоресценции для разных соединений одинаков. Чувствительность этих капельных реакций была настолько хорошей, что оказалось возможным разработать общую реакцию для идентификации о-оксиальдегидов и о-окснкетонов, которая с успехом может быть применена для обнаружения даже очень сложных представителей соединений этого класса. [c.25]

Простой способ применения качественных реакций для идентификации соединений, выходящих из обычного газового хроматографа с насадочной колонкой и катарометром, был описан Уолшем и Мерритом 8]. Поток газа из хроматографа пропускают через де- [c.352]

Более чувствительные методы обнаружения изосистокса основаны на использовании цветных реакций для идентификации мер-каптидов, образующихся в результате его щелочного гидролиза [c.66]

Кроме качественных реакций открытия таллия и олова, основанных на образовании щелочногалоидных кристаллофосфоров, нами были предложены качественные реакции для идентификации сурьмы, свинца, ртути и таллия, для которых в качестве основы использована окись кальция. Особенно чувствительной оказалась реакция рбнаружения сурьмы, позволяющая открывать до [c.98]