Качественные реакции и идентификация

В четырех пробирках без этикеток содержатся низкокипящие жидкости н-пентан, пентен-1, пентин-1 и пентин-2 (в каждой пробирке одно из указанных соединений). Какие качественные реакции можно использовать для ш идентификации [c.29]

До сравнительно недавнего времени идентификацию органических веществ можно было осуществлять только с помощью систематического химического анализа проведение предварительных испытаний, качественных реакций на функциональные и нефункциональные группы, получение различных производных. Широкое внедрение спектроскопии в органическую химию позволяет теперь составить представление о строении того или иного соединения на основании анализа его спектров. Однако и в настоящее время структура органического соединения может считаться окончательно доказанной, даже если осуществлен его встречный синтез, только после получения нескольких кристаллических производных. [c.224]

Идентификация индивидуальных компонентов дубильных веществ основана на хроматографических методах (хроматография на бумаге и тонкослойная), спектральных исследованиях, качественных реакциях и изучении продуктов расщепления. [c.117]

Качественные реакции для идентификации органических соединений [c.241]

Определение функциональных групп с помощью качественных химических реакций. Если после выхода компонента из колонки провести качественную реакцию, то полученный результат в сочетании с данными по удерживанию может служить основой как для групповой, так и для индивидуальной идентификации. На выходе из катарометра (или перед входом в пламенноионизационный детектор, куда поступает лишь часть потока) с помощью игл или другим способом части элюента подаются в сосуды, содержащие реактивы на определенные классы соединений, или на ленты, пропитанные реактивами. Окрашивание какого-либо реактива позволяет отнести вещество к группе определенной химической природы, а для индивидуальной идентификации используют, например, график, связывающий удерживание с числом углеродных атомов для сорбатов установленного гомологического ряда. Таким способом определяют содержащиеся в пробе до 20—100 мкг спирты (реактив — смесь бихромата калия с азотной кислотой), альдегиды и кетоны (2,4-динитрофенилгидразин), сложные эфиры (гидроксамат железа), меркаптаны, сульфиды и дисульфиды (нитропруссид натрия), непредельные и ароматические соединения (смесь формальдегида с серной кислотой) и т. д. Для более детальной идентификации функциональных групп используют реакции с несколькими реактивами. [c.191]

Строго специфичных качественных реакций на катехины пет. Для их первоначальной идентификации могут быть использованы [c.29]

В литературе описан ряд качественных реакций идентификации аценафтена, основанных на способности последнего давать характерное цветное окрашивание с некоторыми органическими соединениями. [c.16]

В большинстве курсов органической химии для сельскохозяйственных и некоторых биологических специальностей (обш,им объемом около 100 ч), как правило, половина времени отводится на лекции, четверть — на семинары и четверть — на практикумы. При таких объемах курсов очень трудно, да и нецелесообразно вводить в практикум синтетические задачи. Поэтому в настоящем практикуме наряду с приемами работ по органической химпи (перегонка, кристаллизация, различные виды хроматографии, определение физико-химических констант и т. д.) предусмотрены лишь качественные реакции на элементы, входяш,ие в состав органических веществ, и на основные функциональные группы. Такая аналитическая направленность кажется разумной и в связи с тем, что студенты упомянутых специальностей в последующей работе будут, как правило, сталкиваться в основном больше всего с идентификацией органических веществ. [c.3]

Удачно дополняет ассортимент качественных реакций микрокристаллоскопия [13]. Если при химической реакции образуются кристаллические осадки, то форма кристаллов всегда пригодна для идентификации определенных соединений под микроскопом. При этом точное знание системы кристалла не является безусловно необходимым. Чаще всего можно довольствоваться общим видом кристаллов, образующихся при строго определенном порядке выполнения реакции, и на основе этого делать качественные выводы. [c.52]

Для групповой идентификации применяют реакционную газовую хроматографию (превращение определенных групп соединений, их удаление из анализируемой смеси, элементарный анализ, качественные реакции в сочетании с хроматографическим анализом) анализ на селективных фазах или на приборах с селективными детекторами, имеющими повышенную чувствительность к соединениям определенных классов. [c.97]

Полученные одним из описанных способов пластинки с тонким ровным незакрепленным слоем адсорбента используют для качественных реакций, для разделения и идентификации смеси веществ. [c.531]

Как уже указывалось при изучении неорганической химии, реакции, которые используются для идентификации различных веществ, называются качественными реакциями. [c.469]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Бурмистров С. И. Качественные реакции сульфамидных препаратов и сахарина. Фармация, 1946, № 2, с. 29—30. 6771 Бурмистров С. И. Идентификация первичных ароматических аминов азосочетанием. Сообщ. о науч. работах членов Всесоюз. хим. об-ва им. Менделеева, [c.261]

При использовании крепких кислот и щелочей реакции рекомендуется проводить на предметном стекле, так как крепкие кислоты и щелочи разрушают бумагу. Часто для качественных реакций используют реактивные бумажки, пропитанные соответствующими реактивами и высушенные. Например, реактивные бумажки, пропитанные раствором сульфата меди, служат для идентификации сульфаниламидных препаратов, карбоновых кислот, барбитуратов. [c.38]

Наряду с ними находят применение также и химические методы определения структуры органических веществ При идентификации любого вещества сначала следует провести предварительные испытания, чтобы определить, к какому классу относится исследуемое вещество Предварительные выводы подтверждают соответствующими качественными реакциями для данного класса. [c.300]

Как правило, для идентификации алканов (углеводородов) не прибегают к химическим методам, так как в обычных условиях проведения качественных реакций эти соединения крайне инертны. [c.215]

Микрокристаллоскопия находит применение главным образом для качественного анализа очень небольших по размерам объектов (включения в металлы и минералы, мельчайшие металлические частицы, пыль, содержимое растительных и животных клеток и т.п.). Применение специфических реакций делает микрокристаллоскопию очень удобным методом анализа минералов, сплавов и других объектов, а также простым способом идентификации органических соединений. Выполнение качественных реакций в этом методе осу-ществ.чяется легко и быстро. [c.171]

Идентификацию фенольных соединений проводили по значениям Rf в соответствующих системах растворителей, качественным реакциям, сопоставлению с метчиками [16]. Выделенные вещества просматривали в УФ-свете и р УФ-свете в присутствии паров аммиака. Для дальнейшей идентификации использовали спектры поглощения Б УФ-свете. В ряде случаев применение щелочного гидролиза служило дополнительным критерием. [c.256]

Качественные пробирочные реакции. В пробирках проводят реакции идентификации веществ, связанные с образованием осадков, появлением, исчезновением или изменением окраски, а также реакции осаждения для разделения ионов. [c.126]

Наиболее универсальными и быстрыми методами контроля чистоты меченых соединений являются распределительная хроматография на бумаге [161] и в тонких слоях [162]. Эти методы позволяют не только установить факт наличия примесей, но и выяснить их природу. Известно, что идентификация примесей с помощью метода бумажной хроматографии основана на специфи- ческих качественных реакциях искомого вещества и установлении по ним положения пика этого вещества на хроматограмме. Роль характерных реакций может выполнять радиоактивность соответствующих продуктов. Тогда положение веществ, выражаемое величиной Rf, устанавливается путем наблюдений за радиоактивностью отдельных участков хроматограммы. [c.91]

Сульфамиды см. также индивидуальные п реп а р аты идентификация 6656, 6790, 7968 исследование полярографическое 7477 качественные реакции 6762, 6771, 6997, 7278 определение 6656, 6812, 6813, 6939. 6996, 7573, 7906, 8237, [c.390]

Неотъемлемым компонентом каждого занятия является лабораторный практикум, в процессе которого обучаемый приобретает основные навыки и приемы работы химической лаборатории, овладевает техникой эксперимента, учится собирать лабораторные установки и работать на них. На малом практикуме студенты выполняют качественные реакции на функциональные группы, получают отдельные представители различных классов органических соединений, проводет с ними характерные реакции. Кроме малого практикума студенты фармацевтического факультета овладевают физико-химическими методами выделения, очистки и идентификации органических соединений, а также проводят синтез заданного соединения. При завершении семестра студент сдает зачет по практическим навыкам и защищает реферат по синтезированным соединениям. Контроль знаний, позволяющий судить о степени усвоения материала, осуществляется путем выполнения контрольных работ, сдачи коллоквиумов, решения ситуационных задач, программированного контроля, контроля с помощью тестов Отдельные занятия контроля по тестам проводятся в компьютерном классе Итоговый контроль завершается сдачей переводного экзамена по всему курсу. [c.27]

Спектральный анализ. С целью идентификации алкалоидов кроме качественных реакций и хроматографического анализа определяют температуру плавления, удельное вращение, брутто формулу, молекулярную массу, получают ряд производных, oпpeдeляFOT ИХ константы. Кроме того, для идeнтификaFI,ни алкалоидов широко Используют УФ, ИК, ПМР, масс-спектры. При этом иет необходимости снимать одновременно спектры исследуемого вещества и звестного образца, поскольку последний можно взять из литера- уры. [c.139]

Идентификация нафтеновых кислот проводилась с помощью качественной реакции Харичкова, усовершенствованной Б. Н. Тю- [c.166]

Для их идентификации использованы качественные реакции, метод хроматографии в тонких слоях сорбента, метод высокоэффективной жидкостной хроматографии на обрагцен-по-фазных колонках. Наличие сирингина определяли по сравнению времен его удерживания в исследуемом образце с раствором Г осударственного стандартного образца сирингина. [c.238]

Очевидно, что для определения восстановителя следует использовать из предлагаемых реактивов окислитель, а именно раствор КМпО,. В три пробирки наливают по 1—2 мл раствора соответственно из склянок X, V, и 2, затем прибавляют 1—2 капли раствора Н2504 и каплю раствора КМп04. Восстановитель находится в тон пробирке, где раствор КМПО4 обесцвечивается. Для идентификации ионов, входящих в состав молекулы восстановителя (обозначим его условно X), проводят качественные реакции с использованием имеющихся в распоряжении реактивов. Получены следующие результаты [c.206]

Присутствие в молекуле лекарственного вещества ионогенно-или ковалентно связанных атомов хлора, брома, йода легко подтверждается простой и доступной чувствительной пробой Бельш-тейна. Для идентификации галогенов необходимо использовать метод минерализации и соответствующие качественные реакции. [c.127]

При гидролизе щелочью обогащенной смеси после отделения этиленгликоля 0-оксиэтил-/У -ацетилколхинол получается без примеси оксиэтилового эфира колхициновой кислоты, выход 9.%, считая на исходный колхицин. Из щелочного маточного раствора получена колхициновая кислота с выходом около 35% от теории. Это больше чем получается упомянутой кристаллической смеси. По-видимому, колхициновая кислота присутствует в реакционной смеси как таковая, а не только в виде эфира. Кроме того, по качественной реакции с хлорным железом и пятну на тонкослойной хроматограмме можно предполагать присутствие в реакционной смеси колхицеина(б) . Идентификация выделенных соединений была значительно затруднена нестабильностью результатов элементных анализов во многих случаях получалось заниженное содержание углерода и завышенное - азота. Состав полученных соединений оказалось возможным установить только после изучения спектров ПМР (таблица З.ХУШ). [c.196]

Одна и та же хроматографическая схема может быть успешно использована для решения различных аналитических задач методами аналитической реакционной газовой хроматографии. Однако для отдельных схем можно указать профилируюш ую область их применения. Так, например, схема 1 используется преимущественно в анализах полимеров по спектрам их продуктов пиролиза [2], схема 3 — в элементном анализе [10], схема 5 — для анализов с конверсией разделяемых соединений в продукты, наиболее удобные с аналитической точки зрения для детектирования [11] схема 7 — для проведения качественных реакций с целью идентификации хроматографически разделенных соединений [9] схема 6, а и б — для регистрации удаляемых в реакторе компонентов [7, 8] схема 8,6 — для регистрации результатов разделения химическим детектором (см., например, [16]). [c.50]

В работе [2] были специально изучены различные качественные реакции с целью их применения для идентификации алифатических альдегидов в хроматографических фракциях, выделенных после газохроматографического разделения. В качестве наиболее подходящих реактивов авторы рекомендуют этанольпый раствор 2,4-динитрофенилгидразина (определяемый минимум 0,08— 0,05 мкл) и раствор, приготовляемый растворенным в. 500 мл воды 0,5 г фуксина, 9 г бисульфита натрия и 10 мл [c.168]

Идентификация функциональных групп при помощи простых качественных реакций (определение аминов, спиртов, карбонильных соединений, эфиров и других соединений) описано также в монографии Г. Берчфилда и Э. Сторрса [5]. [c.170]

В. Г. Березкин, Я. Янак и М. Грживнач [7] предложили единую методику для качественной идентификации соединений, содержащих галоид, серу и азот. В этом методе после разделения на обычном хроматографе с катарометром хроматографически разделенные зоны в потоке газа-носителя (азота) после смешения с кислородом (1 1) поступали в каталитический реактор с платиновым катализатором (проволока). Продукты сожжения барбатиро-вали через слабый раствор щелочи, который в дальнейшем исследовали при помощи качественных реакций [c.170]

Имеющиеся в литературе данные [3] позволяют предположить, что в оксидате присутствуют соединения с различными функциональными кислородсодержащими группами. Для групповой идентификации компонентов оксидата использовали разработанный Хоффом и Фейтом [5] метод проведения качественных реакций в наровой фазе. Результаты обработки наров оксидата различиыми реагентами приведены в табл. 1, Определенные в результате химической обработки классы соединений приведены в той же таблице. Вещество под 11 не удалось отнести к какому-либо определенному классу. [c.43]

Определение функциональных групп. Выше было показано, что при проведении идентификации по результатам анализа на одном сорбенте необходимо знать, к какому классу соединений принадлежит данный компонент. Это условие может быть выполнено, если на отделенный компонент после выхода из хроматографа подействовать реактивом, дающим качественную реакцию на соответствующий класс соединений. Так, Уолш и Мерритт18 установили на выходе хроматографа каучуковую пробку через пробку пропустили 5 игл, каждую из которых соединили с сосудом, содержащим реагент на определенный класс соединений. Окрашивание жидкости в том или ином сосуде в момент выхода компонента позволяет определить класс соответствующего соединения. Для окончательной идентификации используют зависимость 1с 1/отн от пс. [c.199]

На линию, старта наносили в каждую точку по 0,03 —0,05 мл экстракта. Использовали нисходящее хроматографирование на двух полосах бумаги (по 12 пятен на каждой) с растворителем н-бутаноЛ — СНзСООН — НгО (40 12 28). Через 17—19 час. хроматограммы просматривали в УФ-свете и контрольные полосы проявляли ванилиновым реактивом и смесью равных объемов 1%-пых водных растворов КеС1з и К Ре(СК) е. Для идентификации использовали параллельное хроматографирование с аутентичными веществами и качественные реакции. Количественное определение катехинов проводили описанным ранее способом [14]. [c.237]

Определение функциональных групп. Информация о том, к какому классу принадлежит компонент анализируемой смеси, может быть получена, если после выхода его из колонки провести качественную реакцию. Так, Уолш и Меррит [34, 35] на выходе из катарометра установили каучуковую пробку, через которую пропустили пять игл и каждую из игл опустили в сосуд, содержащий реагент на определенный класс соединений. Окрашивание жидкости в том или ином сосуде в момент регистрации соответствующего пика позволяет определить класс соединения. Для окончательной идентификации яспользуют зависимость lg FOTH от пс. Если прибор работает с пла- [c.196]

Бурмистров С. И. Использование азосочетания для идентификации фенолов, вторичных и третичных ароматических аминов. Науч.-техн. бюлл. Всес. хим. об-ва им. Менделеева, 1942, № 3, с. 4. 6760 Бурмистров С. И. Качественные реакции салициловых препаратов и некоторых фенолов. Фармация, 1944, № 5, с. 26—29. [c.260]

Из рассмотренных примеров видно, что практически все известные до сих пор качественные реакции открытия и идентификации сульфидов (кроме, пожалуй, реакции образования сульфонов) применялись к сравнительно низкомолекулярным сульфидам. Сульфиды такого молекулярного веса встречаются только в бензиновых фракциях нефти. В какой мере применимы эти реакции к сульфидам средних и высших фракций нефги, без специальных исследований сказать нельзя. [c.7]

Для открытия и идентификации индивидуальных сульфоксидов может служить образование кристаллических осадков характерной формы при действии фосфорновольфрамовой кислоты или других гетерополикислот [10, 194, 195]. В 1959 г. нами была предложена [95] качественная реакция на сульфоксиды — выделение иода при взаимодействии сульфоксидов с иодистоводородной кислотой — и оп- [c.30]