Специфичные реакции для идентификации

Микропримеси хлорсодержащих ЛОС легко обнаружить после хроматографического разделения по очень специфичной реакции в пламени. Если направить поток газа-носителя, выходящий из хроматографической колонки, в пламя бунзеновской горелки (медная сетка), то оно окрасится в зеленый цвет. Прием очень эффективен для однозначной идентификации примесей токсичных хлорорганических загрязнений на фоне других ЛОС (углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, фенолы и др.). [c.179]

Подобные методики определения формальдегида в воздухе, воде [54, 88, 87, 95] и почве [88] используются в России. Главным достоинством этих методик является очень высокая специфичность реакции, применяемой для синтеза производных, что делает результаты идентификации целевых компонентов практически однозначными. [c.316]

Наибольшая трудность при отнесении полосы поглощения в случае биохимических систем или при интерпретации реакций, протекающих через стадию переноса электрона, состоит в специфичности реакций или взаимодействий. Возможность идентификации полос переноса заряда или процессов переноса электрона зависит от выполнимости определенных экспериментальных критериев. Если изучаемый процесс происходит по схеме (48), максимум поглощения (или скорость реакции) должен сдвигаться в сторону более коротких волн (более низкой скорости) при уменьшении силы донора или акцептора D, А —> D+, А (возбужденное состояние или промежуточное соединение) (48) [c.79]

СПЕЦИФИЧНЫЕ РЕАКЦИИ ДЛЯ ИДЕНТИФИКАЦИИ [c.133]

После того как проведена первичная идентификация полимера, для окончательной идентификации необходимо снять ИК-спектр или газовую хроматограмму продуктов деструкции. Можно также использовать специфичные химические реакции (см. гл. 14). [c.224]

Перечисленные методы выделения и идентификации углеводов действием различных реагентов требуют значительного количества определяемого сахара, реакции не всегда специфичны, а разделение сложной смеси углеводов, какими являются гидролизаты, перечисленными приемами не достигается. Поэтому эти методы редко применяются при исследовании углеводного состава гидролизатов. [c.70]

Имеющиеся в настоящее время многочисленные методы идентификации полимеров далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекуляр- [c.208]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

Второй тип ферментов обладает более ограниченной специфичностью, называемой групповой специфичностью. В реакции гидролиза, подобной приведенной выше, ферменты такого типа требуют, чтобы А соответствовал определенному типу, причем характер В безразличен. Примером фермента, обладающего подобной специфичностью, является а-гликозидаза (мальтаза) желудочного сока млекопитающих и -глико-зидаза (эмульсин). Как уже отмечалось, каждый из этих ферментов гидролизует (в рамках своей стереохимической специфичности) как дисахариды, так и гликозиды следовательно, они специфичны только для остатка моносахарида и в большой степени безразличны к характеру аглюкона. Мы уже видели (см. Олигосахариды ), каким образом можно использовать эту групповую специфичность гликозидаз в химии углеводов для идентификации а- и (З-гликозидной связи. [c.796]

Строго специфичных качественных реакций на катехины пет. Для их первоначальной идентификации могут быть использованы [c.29]

Реакция Фельгена, безусловно, представляет собой наиболее специфичный из всех существующих в цитохимии методов идентификации ДНК-Она с успехом может быть применена и в количественной цитохимии ДНК, но для этого необходим очень внимательный и строгий анализ описанных выше условий проведения этой реакции. [c.144]

Хемосорбционное улавливание в абсорбере с 1н раствором КОН является эффективным и при извлечении из воздуха очень опасных N-нитрозаминов (образуются в атмосфере за счет реакции аминов с оксидами азота), обладающих канцерогенной активностью. Для концентрирования аминов и N-нитрозаминов одними из лучших являются ловушки с силикагелем [23], хромосорбом 103 [24], флорисилом (трисиликат магния) [25] или тенаксом G [26]. Но, в отличие от хемосорбентов, эти адсорбенты не являются специфичными по отношению к каким-либо ЛОС, в том числе и к аминам. А в случае использования ловушки с тенаксом возможны артефакты (см. главу ), искажающие результаты идентификации аминов. В частности, если в воздухе присутству- [c.102]

Продукт конденсации альдегидов с двумя молекулами димедона плохо растворим в воде и выпадает в виде осадка. Реакция специфична (определению не мешают кетоны, спирты, карбоновые кислоты и другие ЛОС различных классов) и применяется для определения и идентификации альдегидов в смесях загрязнений воздуха различной природы и токсичности. [c.174]

Основные работы в области применения для идентификации качественных химических реакций были выполнены еще в 60—70-е годы, и в настоящее время публикации, связанные с использованием этого способа установления качественного состава смесей загрязнений, крайне редки. Тем не менее, учитывая простоту и доступность метода, возможность использования его практически в любой химической лаборатории и эффективность применения специфичных химических реакций, можно надеяться, что представленный в этой главе материал окажет известную помощь специалистам в области анализа загрязнений воздуха и других объектов окружающей человека природной среды обитания. [c.189]

Очень важным приложением РГХ является дериватизация альдегидов и кетонов для их надежной идентификации и газохроматографического определения в воздухе, воде и почве в смесях с органическими соединениями других классов (см. раздел 5.2). Химические реакции карбонильных соединений с оксимами и гидразинами (см. табл. VII.7) специфичны, и метод дериватизации позволяет добиться очень высокой надежности идентификации этих токсичных соединений. Информативность идентификации может достигать 90-100%. [c.303]

НОСТИ окраски и флуоресценции флавоноидов в ультрафиолетовом свете при этом можно обнаруживать очень малые концентрации. Эти пробы значительно более чувствительны и специфичны, чем пробы, основанные на использовании солей диазония. Идентификация существенно облегчается тем, что многие флавоноиды дают очень чувствительную цветную реакцию на бумаге в ультрафиолетовом свете как с парами аммиака, так и без них. Гликозиды часто отличаются от своих агликонов чувствительностью к образованию окрашенных соединений. [c.56]

Обычно методы проведения капельного анализа предельно просты. Изящество метода зависит от характера применяемых реагентов и условий выполнения реакций. Следует стремиться к тому, чтобы оптимальная чувствительность и специфичность достигались при минимальном числе физических и химических операций. По возможности при проведении исследования в одном рабочем приеме сочетают разделение и идентификацию искомого вещества. Обычно капельные реакции выполняют по одному из следующих способов [c.53]

Имеющиеся в настоящее время методы идентификации полимеров [16, 17, 19 и др.] далеко не достаточны для быстрого и точного определения природы этих веществ. Известно очень мало реакций, специфичных для отдельных высокомолекулярных соединений, что создает значительные трудности при их идентификации. Наиболее общими и селективными методами качественного анализа полимера являются, по-видимому, оптические методы и полярография. Применение полярографии для качественной идентификации полимеров основано на изучении продуктов деструкции, образующихся при термическом воздействии на полимерные вещества [19]. [c.202]

Реакция специфична для фенолов и имеет большое значение для их идентификации. [c.31]

Цветные реакции нашли широкое применение для идентификации отдельных полимеров и их смесей. Преимущества этих реакций чувствительность, простота выполнения и специфичность. Аналитик не должен ограничиваться какой-либо одной специфической реакцией результат достоверен, если проведены различные качественные пробы. [c.180]

Реакция специфична. Она пригодна для идентификации и блокированных изоцианатов. [c.183]

Электронные спектры поглощения молекул и ионов в УФ и видимой областях используются химиками уже более 100 лет. Классическими являются применения абсорбционной УФ спектроскопии для качественного и количественного анализов. Хотя по сравнению с некоторыми другими спектрами, например ИК, КР или ЯМР, электронные спектры поглощения менее специфичны, УФ спектроскопия в сочетании с этими методами, а также масс-спектрометрией продолжает использоваться для идентификации и определения структуры химических соединений. Этим методом изучаются равновесия и кинетика химических реакций, различного рода комплексы и межмолекулярные взаимодействия и т. д. [c.294]

Определение подлинности. Для идентификации хинина считают наиболее специфичной реакцию образования таллейо-хина 5 мл раствора, приготовленного из расчета 0,05 г хинина в 100 мл воды, смешивают с 1 мл разбавленной бромной воды (1 4) и добавляют 2 мл (избыток) раствора аммиака, образуется зеленое окрашивание. [c.198]

Лри идентификации руководствуются двумя главиылш принципахмп во-первых, специфичными реакциями проявления, во-вторых, положением (и до некоторой степенн формой) пятен. Положение пятен обычнО характеризуют коэффициентом Й). [c.142]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Существует значительное число модификаций методов, основанных на детектировании электрохимически генерированных промежуточных продуктов посредством получения их оптических спектров в ультрафиолетовой, видимой или инфракрасной областях поглощения света. Идентификация продуктов реакции производится по длинам волн и интенсивностям характеристических полос поглощения. Наибольшую информацию о природе частиц можно извлечь из данных ИК-спектрометрии, однако ее сравнительно невысокая чувствительность, определяемая небольшими значениями коэффициента молярной экстинции е, требует достаточно высоких концентраций интермедиата, труднореализуемых в случае короткоживущих частиц. Дополнительные осложнения при использовании ИК-спектрометрии связаны с трудностями применения в качестве растворителей воды и других гидроксилсодер-жащих соединений, сильно поглощающих в исследуемой области частот. В силу названных причин ИК-спектрометрия для изучения промежуточных продуктов электродных реакций используется относительно редко. Большим достоинством видимой и УФ-спектро-фотометрии является высокая чувствительность метода. Однако в этой области спектра низка специфичность поглощения, т. е. полосы многих хромофоров перекрываются. Пики поглощения находящихся в растворе частиц, как правило, очень широкие, и спектры сильно искажаются примесями, поглощающими свет в той же области спектра. Поэтому применение УФ-спектрометрии для установления структуры частиц оказывается малоэффективным. Значительно чаще такие измерения используются для изучения кинетики накопления или исчезновения промежуточных продуктов. [c.220]

Другая цель качественного органического анализа состоит в открытии определенного органического вещества в какой-либо смеси продуктов. Эта задача, по причине чрезвычайного разнообразия и большой изменяемости органических соединений, сопряжена со значительными трудностями, и здесь нет возможности установить точных общих правил, как в анализе неорганическом [4, с. 139]. Происходило это потому, что методы неорганического анализа для разделения или осаждения ионов практически не могли найти применения в органическом анализе. Правда, существует, казалось бы, некоторая аналогия между качественными реакциями на неорганические ионы и реакциями на определенные функциональные группы в органических соединениях. Но, во-первых, органические реакции вообще менее специфичны и избирательны во-вторых, идентификация какой-либо функциональной группы редко дает представление вообще о соединении, скорее она может быть использована для группового анализа, для установления, к какому классу соединений можно отнести испытуемое вещество. Присутствие некоторых функциональных групп с трудом можно было установить химическими методами исследования, а физические методы еще не были в достаточной степени разработаны. Тем не менее в конце аналитического периода истории органической химии, как это видно из цитированного руководства Жерара и Шанселя, имелась уже некоторая система в вещественном качественном анализе, позволяющем идентифицировать определенные органические соединения, особенно имеющие практическое значение, и в первую очередь для медицины. В этом руководстве указаны, например, способы идентификации органических оснований, или алкалоидов (анилина, никотина), большой группы собственно алкалоидов (морфина, наркотина, стрихнина, хинина и др.), органических кислот (синильной, уксусной, муравьиной, бензойной, щавелевой, виннокаменной, лимонной и яблочной), а также группы углеводов, белковых веществ, мочевой кислоты, карбамида (мочевины), креатина, цистина, ксантина и т. д. [c.290]

Интересным применением приемов РГХ является определение в воздухе и биосредах (кровь, моча, слюна и др.) очень токсичного диоксида азота. Анализируемый воздух пропускали через абсорбер с бензолом и серной кислотой. При этом образуется нитробензол, который фиксируют с помощью ЭЗД на уровне пикограммов. Реакция очень специфична, и определение (идентификация) N02 (а также нитритов, нитратов и паров азотной кислоты) является однозначным [3, 4]. [c.62]

Главной целью при изучении механизма любой "реакции является выяснение структуры переходного состояния и природы промежуточных продуктов. В случае ферментативных реакций для определения структуры переходного состояния необходимо не только знакомство с геометрией молекулы субстрата, но также и знание трехмерной конформации фермента. Характерные для ферментативных реакций специфичность и высокая каталитическая эффективность определяются тем, что в данном каталитическом процессе участвует несколько функциональных групп фермента. В силу этого обстоятельства, а также из-за крайней сложности таких больших молекул, какими являются молекулы белка, точное определение структуры переходного состояния для ферментативных реакций представляется исключительно трудным. Приходится поэтому, по крайней мере в настоящее время, довольствоваться более простыми задачами 1) выяснением отдельных стадий реакции 2) идентификацией аминокислот, участвующих в связывании субстрата, а также в реакциях образования и разрыва связей 3) определением приблизительного располон епия этих аминокислот в пространетве и 4) разработкой такого гипотетического механизма реакции (с учетом специфической каталитической роли участвующих в реакции групп), который позволил бы объяснить наблюдаемую скорость ферментативной реакции (хотя бы порядок величины). К сожалению, полностью решить все эти задачи не удалось пока даже и в наиболее простых случаях. [c.195]

Цветными реакциями на функциональные группы устанавливают, к какому классу органических соединений относятся ускорители и противостарители, а затем специфическими реакциями идентифицируют их. Была проведена работа по изысканию цветных качественных реакций, пригодных для идентификации ускорителей и иротивостарителей в резинах. Из большого количества испытанных реакций лишь немногие оказались специфичными и пригодными для качественного определения ускорителей и иротивостарителей. Применяемые в резиновой промышленности ускорители вулканизации в основном относятся к следующим классам органических соединений [c.193]

Спектры испускания флуоресценции хелатов металлов обычно размыты, и для строгой идентификации их недостаточно. Поэтому при проведении анализа стараются подобрать специфичный реагент и подходящие условия опыта. Кроме того, часто бывает необходимо отделять мешающие элементы. Флуоресцирующие хелаты пригодны для определения ряда металлов, например алюминия, галлия, бериллия, циркония, тория, германия, магния, цинка, вольфрама, олова, таллия, ванадия, рутения и т. д. (см. обзоры Уайта [374]). Для иллюстрации рассмотрим один пример — хорошо известное флуо-риметрическое определение ионов алюминия с помощью 8-оксихинолина. В принципе метод прост проводят реакцию при pH 5—6 и оксинат алюминия экстрагируют хлороформом для измерения его флуоресценции. Галлий и индий также дают оксинаты, имеющие полосы флуоресценции, перекрывающие полосы оксината алюминия (рис. 182), и Коллат и Роджерс [377] разработали метод для одновременного определения галлия и алюминия в смеси. Он основан на том, что относительная эффективность возбуждения двух оксинатов при 366 и 436 нм различна (т. е. различны отношения их коэффициентов погашения при этих длинах волн). К сожалению, различия недостаточны для очень точного определения, и этим методом особенно трудно определять небольшие количества одного элемента в присутствии гораздо больших кон-центраций другого. [c.462]

Целью качественного неорганического анализа является определение элементов, что практически всегда достижимо с помощью химических реакций. В противоположность этому, в качественном органическом анализе определение элементов служит только для ориентации основной целью является определение отдельных соединений или идентификация характерных функциональных групп органического соединения, для которых обычно известны составляющие их компоненты. Эти задачи, особенно определение функциональных групп, могут лишь частично решаться химическими методами. Это объясняется не только огромным числом существующих органических соединений и разнообразием их строения. Решающее значение имеет тот факт, что химические превращения многих органических соединений протекают в условиях, не осуществимых в аналитической практике. Кроме того, такие реакции реже сопровождаются характерными явлениями, чем реакции неорганических ионов. Следовательно, в реакциях органических соединений специфичность и избирательность—явление более редкое, чем при обнаружении неорганических ионов, а методы разделения, успешно применяющиеся в систематическом качественном неорганическом анализе для группового осаждения, или растворгния, почти совсем не применимы илн мало применимы в качественном органическом анализе. Большинство методов обнаружения органических веществ основано на взаимодействии определенных функциональных групп при химических реакциях, однако многие функциональные группы вообще мало реакционноспособны. Не следует также забывать, что определение функциональных групп дает представление только [c.19]

При усложненном механизме электродного процесса осциллополярограммы в одно- и многоцикличных режимах могут отличаться. Сравнение обнаруживает большее число пиков на многоцикличной осциллополярограмме. Многоцикличные осциллополярограммы специфичны, дают более богатую информацию при исследовании и идентификации органических соединений за счет эффектов, отвечающих промежуточным продуктам электродных реакций. Количественная интерпретация многоцикличных осциллополярограмм в этом случае более трудна. [c.14]

Иммунохимич. и иммунологич. методы применяются не только для диагностики заболеваний (выявление специфичных антител в крови заболевших), но также и для определения и идентификации белков в сложных смесях по их антигенным свойствам. Важнейшим иммунохимич. методом, позволяющим определять абсолютное содержание антител и антигенов в системах, где в результате реакции между этими веществами выпадает осадок, является метод М. Гей-дельбергера. Он основан на осаждении антител антигеном и определении количества белка, выпавшего в осадок. Более универсальным является метод определения абсолютного количества антител по приросту белка на иммуносорбентах. Чувствительность этих методов 1 — 4 мкг азота антител. [c.112]

В литературе термин специфичность иногда употребляется неправильно как эквивалент термина селективность . Поэтому встречаются выражения высокоспецифическая реакция , малоспецифический реагент и др. Специфическими являются некоторые ферментативные и другие биологические и биохимич. реакции. В аналитич. химии С. р. известны лишь в очень небольшом числе, напр, крахмал для обнаружения свободного иода. Известны многочисленные реагенты для идентификации тех или иных соединений нли ионов того или иного элемента. При выполнении реакций окрашенные соединения могут давать многие элементы. Но именно какую-то определенную окраску дает только один элемент. Напр., при реакциях на железо Fe(III) с ферроцианидами, на никель с диметилглиоксимом, на свинец с родизопатом возникают характерные окраски, к-рые дают только названные элементы. В. и. Кузнецов. [c.499]

Пиролитическую камеру готовят обычно из кварцевых трубок. Пиролиз протекает при температуре =8000°С. Скорость охлаждения, как и скорость нагрева, велика, поэтому роль вторичных реакций сведена к минимуму. Лазерные пирограммы по сравнению с другими более специфичны, и благодаря высокой воспроизводимости они используются для быстрой идентификации полимерных материалов [216]. Ограничением лазернога пиролиза является то, что образец должен быть непрозрачным [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология