Влияние функциональных групп на характеристики полимеров

ВЛИЯНИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП НА ХАРАКТЕРИСТИКИ ПОЛИМЕРОВ [c.371]

Оценивая влияние функциональных групп адгезива на взаимодействие адгезив — субстрат нельзя забывать, что одновременно могут меняться когезионные свойства адгезива и, в первую очередь, его деформационные характеристики. Поскольку полимер в соединении находится в напряженном состоянии, это немедленно отражается на его прочности — независимо от характера разрушения. [c.8]

Теоретическому исследованию влияния реакции обрыва цепи (химической дезактивации) на статистические характеристики полимера посвящены работы [18—19]. Соколов с сотр. [18] рассчитал аналитически и численно на ЭВМ значение среднечисловой, молекулярной массы поликонденсационных полимеров для различных кинетических схем протекания процесса и различных механизмов дезактивации функциональных групп. Некрасов и Френкель [19] кинетическим методом рассчитали ММР продуктов- [c.82]

Доказательством этому служит изучение свойств полимера с неизменными объемными характеристиками, но с различной природой функциональных групп на поверхности. В работе [49] приведены результаты измерения прочности полученных с помощью эпоксидного адгезива клеевых соединений политетрафторэтилена, на поверхность которого были привиты полистирол, полиметилметакрилат, поливинилацетат и поливиниловый спирт. Эти данные были сопоставлены со значениями а перечисленных полимеров. Как следует из рис. 57, между а и сопротивлением систем сдвигу наблюдается практически линейная антибатная зависимость, свидетельствующая о том, что объемные характеристики привитых соединений непосредственно ответственны за эффективность межфазного взаимодействия с адгезивом. Следовательно, понятие объемных свойств относится, строго говоря, не к фазе субстрата, а к его переходным слоям. Зона межфазного взаимодействия полимеров ограничена протяженностью переходных слоев, не распространяясь на слои, более удаленные от геометрической границы раздела фаз. Поэтому изложенные выще соображения относятся к этой области объекта. Соответственно поверхностные эффекты должны быть связаны с изменением природы и строения граничных слоев полимеров. Такой подход позволяет устранить ряд противоречий и одновременно он вновь иллюстрирует существенность влияния субстрата на характеристики граничных и переходных слоев адгезивов, определяющих, в конечном итоге, закономерности межфазного взаимодействия. [c.127]

Реакции между белком и активированным полимером-носителем или сшивающим реагентом в растворе за редким исключением протекают как взаимодействие полифункциональных полимеров. Поскольку ММР конъюгата определяет сроки его циркуляции, степень поглощения клетками печени и некоторые другие свойства, то желательно иметь возможность регулировать этот параметр. Наличие большого числа сшивок может создать препятствия для биодеструкции полимера-носителя декстран быстро гидролизуется глюкозидами, а Сефадекс медленно, сшитые белки медленнее перевариваются в лизосомах. Важнейшую роль играет степень сохранения функциональных свойств белка. При техническом применении иммобилизованных ферментов необходима только экономически оправданная степень сохранения их активности, причем изменения pH оптимума и других характеристик могут быть компенсированы изменением условий ферментативной реакции. Биомедицинское применение полимер-белковых конъюгатов оставляет мало возможностей для подобной компенсации, хотя в последнее время предпринимаются усилия в этом направлении (создание микроокружения белка за счет заряженных функциональных групп полимера-носителя [16]). Заряд конъюгата в целом и полимера-носителя, находящегося на периферии молекулы, оказывают особенно существенное влияние на прохождение конъюгата или его частей через почки известно, что полианионы удерживаются почками сильнее, чем нейтральные макромолекулы тех же размеров [17]. Поликатионы изменяют скорость эндоцитоза [18]. [c.166]

Рис. XXIII.13. Влияние функциональных групп ва различные характеристики полимеров.

Стадия роста цепи является основной в процессе поликонденсации. Она определяет главные характеристики образующегося полиЪгра молекулярную массу, состав сополимера, распределение по молекулярным массам, структуру полимера и другие свойства. Прекращение роста цепи макромолекулы может происходить под влиянием физических факторов, например, в результате увеличения вязкости системы, экранирования реакционных центров цепи, сворачивание ее в плохом растворителе и других. При прекращении роста реакционный центр сохраняет химическую активность, однако, как правило, не имеет подвижности, необходимой для протекания реакции [14]. Другой причиной является образование однотипных, не взаимодействующих функциональных групп на обоих концах полимерной цепи за счет избытка одного из мономеров. На этом принципе основан один из способов регулирования молекулярной массы полимеров (синтез сложных полиэфиров, полиамидов и др.). [c.159]

Однако все результаты, относящиеся) к конфигурационному влиянию, имеют только качественный характер, ибо всегда необходимо принимать во внимание одновременно и другие эффекты. До сих пор известно очень мало количественных методов для характеристики какого-либо специфического эффекта. Харвурд, например, применил метод двойного определения радиоактивно меченых атомов [38]. Полимер с мечеными атомами углерода в функциональных группах подвергали полимераналогичной реакции, в ходе которой часть меченых групп отщеплялась. Затем в ходе обратной реакции вводили такие же немеченые группы и измеряли радиоактивность исходного и прореагировавшего полимеров. Соответствующие исследования были проведены на примере полиметнлметакрилата [c.19]

Зависимости, полученные при испытании образцов с неоднородным и неравномерным распределением напряжений, не могут служить основанием для выводов о функциональной однозначной вязи прочности с изучаемым параметром [123]. Строго говоря, нельзя оценивать влияние молекулярной массы полимера, нали-тя и взаимного расположения функциональных групп, содержания пластификатора, наполнителей и других компонентов клея, режима его отверждения и т. д. на адгезионные характеристики, 2СЛИ последние определяются по прочности соединений с концент-эацией напряжений. Это относится к действию длительной стати-1еской и динамической нагрузок [48, 124], так как в таких усло-зиях особенно велика роль релаксационных процессов (см. гл. 8). [c.71]

Один из важных факторов, определяющих агрегативную устойчивость суспензий микроорганизмов, — наличие поверхностного заряда клетки. Этот заряд зависит от видовой принадлежности, строения и физиологического состояния клеток и может варьироваться в широких пределах [14]. В отличие от частиц небиологической природы, имеющих четко выраженную границу раздела фаз, клеточная поверхность формируется на основе ряда поверхностных структур, включающих клеточную стенку, а также капсулы, пили, жгутики и ряд других, каждая из которых может оказьшать влияние на электрические поверхностные характеристики суспензий и определять их устойчивость [15]. Клеточные стенки микроорганизмов могут различаться как строением, так и химическим составом. Диссоциация функциональных групп полимеров формирует поверхностный заряд клеток. Заметный вклад в возникновение ловерх-ностного заряда вносят адсорбированные ионы металлов. Кроме того, образование поверхностных зарядов клеток обусловлено наличием трансмембранного потенциала, т. е. разности потенциала между цитоплазмой клетки и окружающей ее средой. Причина возникновения разности потенциалов связана с наличием физико-химических гра-диентов между цитоплазмой и средой, обусловленных активным переносом ионов и молекул клеткой. Трансмембранный потенциал может оказать заметное влияние на электрокинетический потенциал клетки [14]. [c.17]

В зависимости от химической структуры и содержания функциональных групп в эпоксидных полимерах и аминополиамидах и от режима отверждения могут образовываться полимеры сетчатого строения с различными физико-механическими свойствами. Механические характеристики эпоксидно-полиамидных композиций изучены сравнительно мало [158], а вопросы влияния структуры эпоксидных и полиамидных полимеров на поведение полученных из них смол в процессе деформации совсем не освеш ены в литературе. Стеклопластики, получаемые на основе эпоксидно-полиамидных композиций, обладают весьма высокими механическими характеристиками. Поэтому представляло интерес исследовать влияние структуры исходных компонентов (эпоксидного полимера и ами-нополиамида) на физико-механические свойства полученных эпоксиднополиамидных полимеров и на закономерности их деформации в процессе растяжения, [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология