Силикагель активация

Фракция силикагеля с величиной зерна 100—200 меш, с целью активации несколько раз промывалась кипящей дистиллированной водой, сушилась в тер.мостате в продолжение 5—6 часов сперва при 50°, а после при 160—170". [c.109]

Суш ность обработки заключается в вытеснении воды из пор гидрогеля и заменой ее молекулами вытеснителя. Известно, что высокомолекулярные соединения обладают более высокой адсорбируемостью. Процесс вытеснения воды ускоряется при нагревании вода в порах расширяется, давит на стенки нор, в то время как скелет гидрогеля при потере влаги сжимается. В результате смешения мокрого гидрогеля, прошедшего синерезис, активацию п промывку, с высококипящими нефтяными углеводородами свободные от воды поры заполняются молекулами вытеснителя, которые в дальнейшем не дают им возможности сжиматься. Углеводородные молекулы из-за их высокой температуры кипения в процессе обработки остаются в порах гидрогеля и удаляются из них только путем выжигания - последующим прокаливанием при 550—600 С. После выжигания вытеснителя норы силикагеля остаются свободными. Количество пор обусловливает величину адсорбирующей новерхности силикагеля, а от их размеров зависит степень избирательной активности по отношению к разным парам и газам. [c.118]

Описанная технология является типичной-для всей группы монолитных -гелеобразных катализаторов. Производство сферического силикагеля состоит из тех же стадий (за исключением активации), только в качестве реагирующих растворов применяют не жидкое стекло и сульфат алюминия, а жидкое стекло и серную кислоту. [c.179]

В качестве адсорбентов на практике применяют древесный и костяной угли, силикагель, высокодисперсные металлы, полученные восстановлением их из оксидов. Активированный уголь получают путем соответствующей активации угля-сырца твердых древесных пород. Уголь-сырец подвергают термической обработке для увеличения удельной поверхности. Активирование производят в атмосфере водяного пара или оксида углерода (IV) при температуре [c.346]

Хранить готовые пластинки следует в штативах, защищенных от пыли, в обычных атмосферных условиях (применение осушителей не оправдано), хотя после долгого хранения во влажной атмосфере может потребоваться повторная активация силикагель-ных пластинок. [c.467]

Хроматография на окиси алюминия. При проведении препаративных работ хроматография на окиси алюминия имеет ряд преимуществ по сравнению с хроматографией на силикагеле требуются меньшие объемы растворителей, скорость тока через колонку выше. Для хроматографии фосфолипидов используют окись алюминия IV степени активности. Ее получают путем активации коммерческой окиси алюминия при 110°С в течение 12 ч, после чего на каждые 100 г адсорбента добавляют 10 мл воды и встряхивают смесь в закрытом сосуде в течение 2 ч. При выделении больших количеств фосфолипидов используют стеклянные колонки с отношением диаметра к длине, равным 1 2,5, в которые помещают до 1000 г адсорбента. При работе с меньшим количеством адсорбента, до 100 г, применяют колонки с отношением [c.70]

Выбирая растворитель для приготовления суспензии, необходимо учитывать условия работы колонки. Так, силикагель разует устойчивые суспензии в воде, особенно при добавлении к ней для стабилизации аммиака до 0,001 М раствора. Однако после упаковки силикагель будет полностью дезактивирован водой и для применения в качестве адсорбента потребуется его тельная активация с использованием больших объемов абсолютного метанола или других растворителей. [c.116]

Многие годы механизм действия окиснохромовых катализаторов был неясен. Эрих и Марк [171] предполагали катионный механизм, исходя из структуры полимера. Отличие окиснохромовых катализаторов от классических катализаторов Циглера— Натта состоит в том, что они полимеризуют этилен в отсутствие активаторов, в частности АОС. При нанесении на алюмосиликат или силикагель хрома в количестве, отвечающем оптимальной активности катализатора, после активации были обнаружены соединения хрома, в которых хром имел различную степень окисленности Сг +, Сг +, Сг +, Сг +. Неясным оставалось, [c.161]

Изотермы на угле, силикагеле и цеолите NaX при температуре 67,5 К расположены выше соответствующих изотерм нри 77,5 К, т. е. активность адсорбентов с понижением температуры увеличивается. Адсорбция азота на цеолите СаА имеет аномальный характер при понижении температуры адсорбции с 77,5 до 67,5 К наблюдается уменьшение равновесной активности. Этот факт объясняется близостью критического диаметра молекулы азота (4 A) к входному окну в цеолите СаА (5 A), вследствие чего фазовый переход осуществляется со значительной энергией активации. [c.172]

Лукьянов М. И., Активация силикагеля газообразным аммиаком. Энергетик, № 12, 5 (1959). [c.303]

Готовят суспензию покрывающего вещества и, используя приспособление для распределения сорбента, покрывают тщательно очищенные пластинки слоем около 0,25 мм толщины, если в статье нет других указаний. Дают покрытым пластинкам высохнуть на воздухе и нагревают для активации, если нет других указаний, при 110° С в течение 30 мин, затем дают охладиться. Если пластинки сразу не используют, их хранят в эксикаторе, содержащем осушитель силикагель Р. С вертикальных сторон пластинки удаляют слой сорбента шириной 2—5 мм. [c.96]

На первом этапе, вплоть до 300°С, главным образом выявляются потери вещества (воды) из пор часто этот этап называют активацией , поскольку после него силикагель имеет более высокую адсорбционную способность по отношению к парам. Важным фактором на данном этапе оказывается влияние воды, удерживаемой на поверхности (предположительно в виде силанольных груип). Если образец силикагеля быстро [c.749]

В схеме установки предусмотрены пусковые линии, системы сушки и активации цеолитов с помощью силикагеля, загружаемого в колонны К-103, подачи жидкого и газообразного топлива к печам, утилизации тепла и производства водяного пара. На установке также имеются две факельные системы одна для отвода га [c.224]

Применяется при сушке активации силикагеля и цеолитов [c.246]

Гидрофильный сорбент с высокоразвитой капиллярной структурой геля. Максимальное поглощение воды — около 40% по массе. Обычно используется высушенный гель 3102 (силикагель). Полная десорбция воды (например, активация силикагеля для ГАХ) происходит при нагревании до 150—200 (300) °С, В 10%-ной водной суспензии силикагель обычно имеет pH примерно 7. Кислый гидратированный силикагель (pH 3—5) называют также кремневой кислотой. [c.207]

Поэтому вопросы регенерации и активации силикагеля при таких температурах приобретают большую актуальность. Есть ряд работ, посвященных вопросу изменения адсорбционных свойств силикагеля при его нагревании [74, 210, 60—263]. Однако результаты, [c.122]

Очень важно правильно подобрать <атализатор. В одном из распространенных процессов используют трехокись вольфрама и окись цинка на силикагеле и реакцию проводят при 300 °С и 300 ат в другом — применяют фосфорную кислоту на инертном носителе при той же температуре, но более низком давлении (около 70 ат). Энергия активации первой реакции равна около 80 ккалшоль, производительность — 0,04 л1ч этанола на 1 л катализатора, в то время как в случае применения фосфорной кислоты производительность намного выше около 0,17 л/ч этанола на 1 л катализатора. [c.192]

Для выделения органических суперэкотоксикантов из экарак-гов применяют различные сорбенты силикагель, кремниевую кислоту, оксид алюминия, флоризил(силикат магния), фосфат кальция, активный уголь, целлюлозу, полимерные смолы и др Классическим примером могут служить методы разделения ХОП и ПХБ с помощью флоризила [90,9 П и арохлора [92,93] Большое число работ посвящено вьщелению ХОС и ПАУ с применением колоночной хроматографии на силикагелях [36,94-96]. Установлено, что степень ра аделения ПХБ и ХОП зависит от пористости и удельной поверхности силикагелей, условий их активации и содержания воды Интересные результаты получены при использовании двух колонок, заполненных оксидами алюминия и кремния [97] (рис. 6 4) Для удаления остаточных количеств воды наряду с сорбентами в каждую колонку добавляют по 0,2 г безводного сульфата натрия [c.221]

Кажущаяся энергия активации, по данным Чего и Гваччи [104], на исследованных типах силикагеля и алюмогеля составляет величину порядка (—3000) — (—5000) кал/моль. С этими величинами согласуются данные Курина и Блоха [106]. Эти авторы определили, что значения энергий активации на силикагеле, хромоцинковом и ванадиевом катализаторах равны —4700, —1860 и —340 кал моль соответственно. Боресков и Шогам [105] для активированного угля в интервале температур 273—343 °К получили —3400 кал/моль. [c.66]

В области низких температур реакция ускоряется в присутствии таких неспецифических катализаторов, как древесный уголь, силикагель и алюмогель, обладающих высокими адсорбционными свойствами. Кажущаяся энергия активации на этих катализаторах имеет отрицательное значение. Согласно Борескову и Шогам [105], повы-щение скорости окисления N0 кислородом в присутствии указанных катализаторов вызвано или ростом числа тройных столкновений, или повышением количества димерных молекул N2O2 в адсорбированном слое. Катализ такого типа может быть назван физическим [ИЗ]. [c.69]

Хроматография на силикагеле. Силикагель является продуктом полимеризации ортокремниевой кислоты (Н45104). Он выпускается рядом фирм в виде зерен различной величины. Адсорбционные свойства силикагеля обусловлены присутствием на поверхности зерен гидроксильных групп, которые за счет водородных связей взаимодействуют друг с другом и водой. Гидратированный силикагель мало активен как адсорбент. При нагревании от 50 до 150 С происходит дегидратация, приводящая к значительному увеличению адсорбционной способности силикагеля. Нагревание при температуре свыше 150°С способствует образованию силоксановых связей (Si—О—51), что снижает адсорбционную способность силикагеля. Такой силикагель уже нельзя реактивировать путем присоединения воды. Лучший способ избежать образования силоксановых групп — активация силикагеля нагреванием в вакууме при температуре 50°С. [c.69]

Адсорбционную хроматографию с использованием в качестве наполнителя колонок силикагеля очень широко применяют в классическом варианте жидкостной хроматографии. При однократном разделении силикагель оказывается достаточно удобным, эффективным и недорогим сорбентом. Очень интенсивно используют силикагель в качестве адсорбента для ТСХ (также однократно). Адсорбционная активность силикагеля достаточно легко воспроизводится путем определенных операций гидроксилирования, сушки, активации. Большой опыт применения силикагеля в ТСХ и колоночной хроматографии, естественно, стимулировал широкое его использование на ранних стадиях развития ВЭЖХ. [c.16]

В качестве носителей можно применять окись крем ния, алюмосиликаты, активированную окись алюминия окись циркония или германия. Катализатор максималь ной активности и низкой стоимости получается при ис пользовании в качестве носителя силикагеля или алюмо силиката с небольшим содержанием окиси алюминия После термической активации на поверхности нанесен ных окиснохромовых катализаторов содержатся окисль хрома как 6-валентного, так и 5- и 3-валентного, тогдг как в создании АЦ участвует только Сг + [51 52, с. 3 и 76], [c.40]

Так же, как и для хромоценового катализатора, активность нанесенного на активированный силикагель БТФСХ зависит от температуры дегидратации носителя, которая лимитирует содержание гидроксильных групп. Для БТФСХ активацию Ог проводят при 400—600°С. [c.110]

Хромоцен без носителя совершенно неактивен в процессе полимеризации этилена. Активность он приобретает в результате хемосорбции на силикагеле. Полимеризация этилена начинается, вероятно, с включения молекул этилена в связь Сг—О. Рост полимерной цепи по-видимому, идет ио связи Сг—С согласно общепринятому механизму Циглера — Натта. Энергия активации процесса полимеризации на хромоценовом катализаторе близка к энергии активации на классических циглеров-ских катализаторах и равна 42 кДж/моль. [c.111]

Путем термической активации белых гидраргилитовых бокситов глинозем бокситов переходит в гамма-окись алюминия. Эти активированные бокситы обладают большей сорбционной способностью по отношению к кислым продуктам стар ния масел, чем крупнопористый силикагель. [c.137]

Перед использсшанием колонки должны быть хорошо прогреты в потоке газа-носителя для удаления остатков растворителя илн для активации силикагеля или молекулярных сит. [c.250]

На примере соединений (/), (2), (5), (7), (9), (10), (11) исследованы продукты реакции 1,3-диоксациклоалканов с гипохлоритом натрия. Показано, что основными продуктами окисления циклических ацеталей гипохлоритом натрия являются соответствующие моноэфиры гликолей. Выход моноэфиров достигает 94% (табл. 1). Установлено, что добавление в систему силикагеля позволяет интенсифицировать процесс окисления (/), (2), (5), при этом состав продуктов реакции остается неизменным. Взаимодействие кеталя (7), а также 1,3-диоксанов (9), (10), (11) с гипохлоритом натрия в отсутствии силикагеля не происходит, либо протекает медленно. По-видимому, силикагель способствует активации молекул одного из реагентов. [c.6]

Заслуживает внимания способ повышения активности адсорбентов обработкой их водным раствором кальцинированной соды. В/К Реготмас были проведены исследов ания по активации отбеливающей глины, силикагеля и алюмосиликатиого катализатора водным раствором соды. Установлено, что оптимально эффективным, позволяющим значительно повысить активность адсорбен- тов, является 20%-ный водный раствор кальцинированной соды. [c.96]

Перед проведением окислительной регенерации производят сушку и активацию силикагеля в силикагелевых башнях К-103. Сушка проводится ступенчато при температуре от 100 до 200 С. Окислительная регенерация молекулярных сит путем выжига коксовых отложении должна проводиться таким образом, чтобы после этого сохранялась высокая селективная адсорбционная емкость сита. Для этого необходимо не допускать разрушения структуры кристатлов цеолита. Определяющими параметрами при этом являются температура и парциальное давление водяных паров, которые при окислительной регенерации необходимо тщательно контролировать. [c.251]

Колонка для тонкой очистки представляет собой трубку из термостой-iKoro стекла (дюран или пирекс) с внутренним диаметром 24 мм и длиной S00 мм. Насадку готовят следующим образом 5 г СгОз растворяют в 250 мл г воды и в растворе разбалтывают 125 г силикагеля (кизельгель фирмы Mer k, № 7733). Отфильтровывают и высушивают при 100 С и 10 мм рт. ст. Для активации массу, помещенную в сосуд из стекла дюран, медленно нагревают в токе сухого воздуха до 500 °С, причем удаляется большое количество воды. Этим материалом наполняют колонку, помещая более тонко измельченную фракцию в нижнюю часть колонны на 1/5 ее высоты, а более крупную — сверху, что дает возможность работать при большой -скорости газа. Насадку в колонке, продуваемой воздухом в течение часа, [c.484]

Стеклянные пластинки покрывают тонким слоем пасты, состоящей из 25,5 г очищенного силикагеля, 4,5 г измельченного гипса и 60 мл воды или из 27 г AI2O3, 3 г гипса и 50 мл воды. Пластинки высушивают при 20° С, затем для их активации 1 час при 110° С (для силикагеля) или 4 часа прп 220° С (для Al Os). [c.147]

Из всех известных окиснометаллических катализаторов наибольшее распространение получили окиснохромовые. Готовятся они путем пропитывания широкопористого алюмо силиката или силикагеля раствором хромового ангидрида с последующей сушкой при 80—110°С и активацией сухим воздухом при 399—816°С, в некоторых случаях температура активации может повышаться до 1С00°С [104] Каталитическая активность окиснохромового катализатора связана с переходом в присутствии мономера и растворителя в состояние бо лее низких валентностей, Gr ) [105] В присутствии окисно хромовых катализаторов успешно получаются сополи м" ры этичена с а олефинами С —С [106j [c.13]

Существенным показателем катализатора является механическая прочнос1Ь. Предлагается считать катализатор действительно прочным, если для разрушения таблетки требуется усилие 5— 10 кгс, а при вращении таблеток в шаровой мельнице количество образующейся за I ч пыли составляет не более 3°/о от массы катализатора Для повышения механической прочности силикагеля предлагают пропитывать гидрогель 1 — 10%-ным раствором виннокислой соли щелочного металла с последующей промывкой, сушкой и активацией силикагеля 5. [c.50]

Подбирая соответствующие концентрации взаимодействующих растворов жидкого стекла и соляной кислоты, Хармадарьян н Копелевич получили гели в кислой, нейтральной и щелочной средах. Р1зучениестатической активности этих силикагелей по бензолу показало, что последняя увеличивается от кислого к щелочному образцу. Ими также было установлено существенное изменение адсорбционных свойств силикагелей под влиянием различных условий промывания гелей. Применение в качестве промывной жидкости разбавленных (0,2%) растворов соляной кислоты и аммиака позволило сделать вывод об избирательном характере такого рода активации. Так, при обработке нейтральных гелей указанными активируюшими растворами суммарная адсорбционная емкость ксерогелей не менялась. Промывание кислых гелей аммиаком увеличивало емкость вдвое, что объяснялось пептизацией кремневой кислоты. По-разному сказывалась на адсорбционной активности гелей, полученных в разных условиях, последовательность промывки и сушки [34, 381. Промывание кислого геля, после предварительного просушивания, приводило к повышению поглотительной способности ксерогеля. Противоположный этому эффект наблюдался в случае щелочного геля. [c.12]

Сходны с катализаторами Циглера — Натта окиснометаллические, которые получают нанесением дисперсии окисей переходных металлов (СгОз, МоОз, УаОз, НЮз и др.) на носители (окись алюминия, силикагель, алюмосиликаты и др.) с последующим восстановлением (активацией) водородом, окисью углерода, МаН, НаА1Н4 или другими восстановителями среди них наиболее эффективны окисно-хромовые катализаторы (21]. Так же как в случае обычных комплексных катализаторов, переходный металл проявляет наибольшую активность, когда он находится в промежуточной степени окисления. Полимеризация протекает при сравнительно высоких температурах порядка 100—200°С. Несмотря иа низкую стереоспецифичпость окиснометаллических катализаторов, они представляют промышленный интерес для получения полиэтилена линейного строения. [c.187]

Аморфность кремнеземов (силикагелей и аэросилов) предполагает наличие определенного распределения ультрапор по радиусам, а значит и некоторого интервала значений энергий активации процессов их рекомбинации. В этом случае концентрация радикалов СНд в определенный момент времени для узкого интервала энергий активации от Ei до Е (до процесса их гибели) может быть представлена уравнением [10] [c.266]

Никель на силикагеле является высокоактивным катализатором паровЬй газификации бурше малосернистых ртлей при весьма низких температурах (500-480°С), при которых калий малоактивен [39]. Присутствие никеля мало влияет на энергию активащи так,при со-дерханш никеля 330 мг/кг энергия активации не меняется, но скорость газификации при 800-Ии0°с увеличивается на два порядка [38]. Отмечается, что при избытке па в присутствии никеля заметно снимается содержание метана в получаемом газе [39]. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология