Соединения родия с фосфором

В качестве такого рода присадок широкое применение получили соединения, содержащие фосфор и серу. [c.213]

Характерной особенностью реакций такого рода является переход от солей фосфористых, тиофосфористых и фосфинистых кислот к соединениям пятивалентного фосфора. Однако отличие новых реакций от действия органических галоидпроизводных на соли фосфористой кислоты не носит принципиального характера. Накопленный экспериментальный материал можно обобщить, рассматривая такие процессы как видоизменение реакции Михаэлиса—Беккера. [c.44]

Переходные металлы образуют комплексы с самыми разнообразными соединениями трехвалентного фосфора, мышьяка и, в меньшей степени, сурьмы и висмута в эту же категорию можно включить производные RjS. Некоторые примеры подобного рода приведены в табл. 27.4. Указанные донорные молекулы, естественно, являются сильными кислотами Льюиса и могут образовывать комплексы с такими акцепторами, как BRg, в которых нет ( -орбиталей. Однако у атомов донора имеются пустые л-орбитали, благодаря чему за счет акцептирования электронов этими орбиталями становится возможным дативное взаимодействие, как показано на рис. 27.10. [c.142]

Реакция нуклеофильного замещения при действии триалкилфосфитов наиболее подробно изучена на примере перегруппировки Арбузова. Эту реакцию называют классической не только потому, что это первый и наиболее подробно изученный случай подобного рода превращений. Стандартность поведения галоидных алкилов, выбранных А. Е. Арбузовым в качестве электрофильных реагентов, позволила выявить все специфические особенности поведения соединений трехвалентного фосфора в реакциях нуклеофильного замещения. Прозорливость в выборе галоидных алкилов как второго компонента реакции и изумительная точность объяснения механизма протекания реакции, справедливость которого подтверждена и подробно детализирована во многих исследованиях за последние 60 лет, позволяют нам с полным правом говорить о классической перегруппировке Арбузова. [c.204]

СОЕДИНЕНИЯ РОДИЯ С АДДЕНДАМИ, СОДЕРЖАЩИМИ АЗОТ, ФОСФОР, МЫШЬЯК, ВАНАДИЙ, НИОБИИ, СУРЬМУ И ТАНТАЛ [c.66]

СОЕДИНЕНИЯ РОДИЯ С ФОСФОРОМ [c.165]

Из других химических реагентов порошкообразный тантал легко соединяется со фтором будучи нагрет в атмосфере хлора, горит, образуя пентахлорид. Образует химические соединения с рядом других элементов, металлов и неметаллов алюминием, бором, германием, железом, кобальтом, кремнием, никелем, оловом, платиной, рением, родием, фосфором, хромом, цирконием. [c.261]

Родий и фосфор. В Известиях Российской Академии Наук еще в 1863 г. было опубликовано сообщение Клауса о получении им соединения родия с фосфором путем нагревания основной фосфорной соли родия в токе водорода. [c.655]

Все три вещества непосредственно взаимодействуют с галогенами и с халькогенами, а германий и олово, кроме того, с фосфором и мышьяком. Реагируют они и с более электроположительными металлами, образуя различного рода сплавы и интерметаллические соединения. [c.220]

Важным свойством эфиров кислот фосфора является и то, что они могут смешиваться со многими не содержащими фосфор инсектицидами, фунгицидами и акарицидами, не снижая при этом своей активности. Подобные смеси применяются для уничтожения различных вредителей сельского хозяйства. Часто требуются также смеси инсектицидов с фунгицидами. Такого рода комбинированные препараты очень нужны, так как ни одно из применяемых в настоящее время соединений не обладает одновременно инсектицидным и фунгицидным действием. [c.385]

Ингибиторы 2-го рода разрушают гидропероксиды, восстанавливая их до спиртов. Они тормозят реакцию как в начале, так и на более поздних стадиях окисления. К ингибиторам этого типа относятся соединения серы и фосфора. В результате взаимодействия с гидропероксидами атомы серы и фосфора соответственно окисляются. [c.951]

В литературе имеются указания о существовании других соединений фосфора с кислородом промежуточные продукты окисления фосфора — Р4О, Р4О2 и др. [266, 2851, 369, 1246— 1248] и перекисные соединения — РОд и Р2О3 4365, 3717]. Однако эти соединения малоустойчивы, и приведенные в Справочнике данные достаточны для расчета состава и термодинамических свойств системы фосфор — кислород при высоких температурах. [c.402]

Получение четырехъядерных соединений (а не трехъядерных) указывает на то, что диэтилфосфористая кислота гидролизуется до моноэтилфосфористой и фосфористой кислот во внутренней сфере комплексного соединения без разрыва связи родий—фосфор. [c.10]

Как уже указывалось в гл. 1 (см. стр. 57), органические соединения трехвалентного фосфора, являющиеся кислотами или их производными и содержащие в молекуле одну илн две С—Р-связн или не содержащие этих связей, можно рассматривать соответственно как структуры, образованные от трех гипотетических кислот фосфинистой НгРОН, фосфонистой НР(ОН)г и фосфористой Р(ОН)з- Структуры такого рода можно приписать, однако, только тем производным, в которых все атомы водорода замещены на органические радикалы или на другие остатки. Ббльшая часть изученных соединений, содержащих подвижный водород при одном из атомов, непосредственно связанных с фосфором, находится, как было установлено, в состоянии таутомерного равновесия, которое можно представить так [c.163]

Впервые процесс такого рода был описан Кабачником и Российской еще в 1946 г., когда они при изомеризации три-р-хлорэтилфосфита наблюдали образование в качестве побочных продуктов полимерных соединений, содержащих фосфор [97а]. [c.159]

Вышли следующие тома т. 1, 1956 (общие сведения, воздух, вода, водород, дей-теряй, тритий, гелий и инертные газы, радон) т. 3, 1957 (главная подгруппа I группы, побочная подгруппа I группы) т. 4, 1958 (бериллий, магний, кальсий, стронций, барий) т. 7, 1959 (скандий — иттрий, редкие земли) т. 10. 1956 (азот, фосфор) т. И, 1958 (мышьяк, сурьма, висмут) т. 12, 1958 (ванадий, ниобий, тантал, протактиний) т. 14, 1959 (хром, молибден, вольфрам) т. 15, 1960 (уран и трансурановые элементы) т. 16. 19(Ю (фтор, хлор, бром, марганец) т. 18, 1959 (комплексные соединения железа, кобальта. никеля) т. 19, 1958 (рутений, осмнй, родий, иридий, палладий, платина). [c.127]

В одних случаях необходимо установить общее содержание элементов, ионов или наиболее простых соединений, входящих в состав материала. При анализе хлористого магния определяют содержание магния и хлора в препарате. При аиализе бронзы определяют общее содерукание меди, олова, фосфора и т. д. При анализе глины определяют содержание двуокиси кремния, окиси железа, окиси алюминия и других компонентов. При анализе природных вод определяют содержание катиоиов Са % Ма , а также анионов НС0 7, 50 и СГ. Задачи такого рода решает общий химический анализ. [c.13]

Трихлорид фосфора получают, пропуская поток сухого газообразного хлора над белым или красным фосфором. В избытке С1г происходит дальнейшая реакция РС1з с образованием РОд. При взаимодействии жидкого брома с красным фосфором образуется трибромид фосфора. Добавление избытка брома приводит к образованию РВГ5. Однако в газообразном состоянии это соединение легко диссоциирует [c.323]

С, т. кип. 86° С. Смешивается с водой во всех отношениях. Азеотроп-ная смесь с водой содержит 68,4% НХОз и кипит при 121,9° С. Обычная 96—98%-ная НКОз — жидкость красно-бурого цвета. А. к. — сильный окислитель, реагирует почти со всеми металлами, образуя с ними соответствующие оксиды или соли — нитраты и выделяя оксиды азота. Устойчивы к действию А. к. золото, платина, родий, иридий и тантал. Такие металлы, как железо, хром, алюминий, пассивируются концентрированной А. к. за счет стойкости к действию А. к. оксидной пленки, образующейся на ее поверхности. Концентрированная А. к. окисляет серу до серной кислоты, фосфор — до фосфорной. Многие органические соединения под действием А. к. разрушаются и воспламеняются. Разбавленная А. к. более слабый окислитель, чем концентрированная продуктами восстановления ее сильными восстановителями могут быть гемиоксид азота, свободный азот н нитрат аммония. В лаборатории А. к. получают действием на ее соли концентрированной N3804 при нагревании. В промышленности разбавленную (45—55%) А. к. получа- [c.11]

Твердые растворы замещения получаются и на основе кристаллической решетки соединений, когда в это соединение попадают атомы другого рода. Например, в арсениде галлия GaAs атомы As могут замещаться атомами фосфора по схеме [c.138]

В отличие от реакции Виттига реакция Арбузова идет по ионному механизму, В результате своего рода переалкилирования из сложных эфиров фосфорной кислоты образуются соединения, алкилированные по атому фосфора [c.288]

Трех хлор истый фосфор ядовит, разъедает кожу и слизистые оболочки. На воздухе дымит, при этом выделяется хлористый воло-, род. Хлорокись фосфора, пятихлористый фосфор и хлорангидриды кислот трехва.чентного фосфора имеют аналогичные свойства. Работать с этими соединениями необходимо в резиновых перчатках. Окись этилена легко воспламеняется н образует с воздухом взрывчатые смеси. Реакцию следует проводить в вытяжном шкафу при отсутствии источников огня (включенные плитки, зажженные горелки и пр.) Процесс экзотермичен его следует вести осторожно, имея наготове большое количество хладоагента смеси сухого льда и ацетона или сухого льда и четыреххлористого углерода, [c.110]

Важнейшие минеральные соединения фосфора - апатиты. При вьшет-ривании кристаллы апатитов попадают в почву, разлагаются почвеппыми кислотами и корневыми выделениями растений. Далее фосфор усваивается растениями в форме растворённых фосфат-ионов (РОд ) и таким образом вовлекается в биохимический круговорот. Затем он переходит по пищевой цепи к животным. Вследствие минерализации продуктов жизнедеятельности и органических остатков растений и животных фосфор возвращается в ночву, где с помощью фосфатредуцирующих бактерий фосфор органических веществ переводится снова в минеральные соединения. В водных экосистемах фосфор переходит от фитопланктона к рыбам, а далее - к морским птицам, возвращающим его на сушу в виде экскрементов (гуано). [c.23]

В литературе описано большое число различных роданпроизводных фосфора, мышьяка, ртути, свинца, висмута и многих других элементов. В этих соединениях, имеющих общую формулу R Me(S N) ., родангруппа связана не с углеродом, а с другим элементом, поэтому получение такого рода веществ в насто щем очерке не затрагивается. Такие соединения скорее носят солеобразный характер, и их целесообразно описать при соответствующем классе веществ. [c.33]

Многочисленными исследованиями установлено, что в. присутствии кисл рода в кислых средах эффективность производных пиридина, хинолина, аинлнн имидазолина, фосфор- и серусодержащих соединений значительно понижаете Для большинства из них снижение эффективности связано с участием кисл [c.54]

Этот выдающийся французский химик и физик, президент Парижской академии наук, родился в 1778 г. в семье прокурора небольшого городка Сен-Леонар в графстве Лимузен. В 1800 г. он окончил Политехническую школу в Париже, где преподавал химию Клод Бертолле (Политехническая школа — один из самых авторитетных технических университетов Франции). Молодой ученый подружился с Бертолле и после окончания учебы остался работать его помощником. С 1809 г. он стал профессором химии в Политехнической школе и профессором физики в Сорбонне. Он был превосходным экспериментатором. Ему удавались синтезы веществ, недоступные для других знаменитых химиков. Так, он выделил свободный бор из оксида, впервые получил пероксид натрия, открыл дициан и его галогенопроизводные, синтезировал ряд соединений галогенов, серы и фосфора. Юношеские исследования этого ученого привели к открытию двух газовых законов. Первый из них связывает объем газа и его температуру, а второй гласит, что газы взаимодействуют между собой в простых объемных отношениях. Он не был кабинетным ученым дважды он совершал полеты на воздушном шаре с целью измерить температуру и влажность воздуха на большой высоте (а это отнюдь не было безопасным путешествием). О каком из химиков здесь рассказано [c.282]

Другие описанные методы не нашли широкого применения. Превращение хиназолонов в соответствующие хлорхиназолины легко осуществляется с помощью раствора пятихлористого фосфора в хлорокиси фос( ра высокая активность атома хлора в хлорхиназолинах дает возможность легко ввести многие функциональные заместители. Некоторые из таких производных нашли применение для приготовления красителей и лекарственных препаратов. Третий класс соединений, содержащих хиназолиновое кольцо, включает гидрированные хиназолины. Наиболее важными из них являются 3,4-дигидро-хиназолины (V). Эти частично гидрированные хиназолины являются единственными в своем роде гетероциклическими соединениями вследствие их неожиданной устойчивости и легкости получения. 3,4-Дигидрохиназолин представляет собой бесцветное кристаллическое соединение ст. пл. 127°. При окислении в мягких условиях он превращается в хиназолин, а при кислотном гидролизе— в о-аминобензиламин. 3,4-Дигидрохиназолин устойчив в большинстве химических и каталитических реакций восстановления. Для превращения его в [c.270]

Фосфорорганические соединения. Органические вещее содержащие фосфор, были известны еще в первое десятиле XIX в., но до начала текущего столетия они не привлекали ( бого внимания исследователей. Собственно фосфорорганичес соединения, в которых атом фосфора непосредственно связа углеродом, в природе не встречаются. Органические веществ которых фосфор связан с углеродом через кислород, серу и р гие элементы, наоборот, довольно широко представлены в п роде (ферменты, клеточные нуклеиновые кислоты и т. д.) и п [c.238]

Г алоидоуглеводо-роды, желтый фосфор Фосфорорганиче-ские соединения R PX5 , где R — углеводородные радикалы Сз—Сю бензильного или аллильного типа или гетероциклический остаток, X — галоид, л = 1 — 4 Галогениды Рс1, Си, Со, N1, Ag, РЬ или смеси этих металлов в инертных высококипящих растворителях или в избытке галоидоуглеводорода, 130° С, 1—15 ч [380] [c.794]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология