Электроосаждение германия

Электроосаждение германия и его сплавов [c.146]

Пока еще не ясно, почему из водных растворов нельзя получить толстые осадки германия. Считать причиной этого низкую величину перенапряжения водорода на германии . неправильно, так как в настоящее время установлено, что перенапряжение водорода на германии велико и близко по своему значению к величине перенапряжения на цинке и кадмии. Вопрос о механизме электроосаждения германия остается открытым и требует своего решения. [c.149]

Электроосаждение германия. [Покрытие нз Ge]. [c.243]

Электроосаждение может оказаться перспективным методом при получении эпитаксиальных полупроводниковых пленок, используемых для создания полупроводниковых приборов. Электроосаждением индия на п-германий пользуются при изготовлении так называемых поверхностно-барьерных транзисторов и в других целях. [c.218]

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ МЕТАЛЛОВ ПОДГРУППЫ ГЕРМАНИЯ [c.41]

ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ МАГНИЯ, ГЕРМАНИЯ [c.42]

Интересно, что наблюдается корреляция между характеристиками этих уровней и тонкой структурой поверхности германия. Так, число дефектов на единицу поверхности по порядку величины близко к числу поверхностных уровней, определяемых методом емкости на частоте 10—100 кгц. Число дефектов определяется с помощью электронного микроскопа или методом декорирования (электроосаждением меди) [50—621, [c.16]

Практический интерес может представлять лишь получение покрытий металлами, которые из водных растворов не осаждаются и обладают ценными свойствами, например высокой антикоррозионной стойкостью, жаростойкостью, электропроводностью и др. Ниже рассматривается электроосаждение алюминия, бериллия, магния, циркония и германия. [c.96]

Да и до этого были известны факты о значимости чистоты металлов. Напомним историю вольфрама. Долгое время он не поддавался механической обработке. Но стоило получить его в более чистом виде (произошло это полвека назад), как начали волочить из него проволоку и нити для электроламп. Знали и- то, что малые примеси германия и кобальта в цинковом электролите катастрофически расстраивают процесс электроосаждения цинка на катодах. [c.115]

Химическое отделение Направление научных исследований аналитическая химия определение следов элементов с помощью нейтронно-активационного анализа каталитические реакции в газовой фазе электроосаждение термодинамика растворов рентгеноструктурный анализ неорганических комплексов ЯМР и ИК-спектроскопия электронные свойства атомов и радикалов пиролиз в пламени органические комплексы германия, молибдена и ванадия комплексные соединения переходных металлов органические перекиси органические соединения серы химия ацетилена и алициклических соединений химия силоксанов полимеры и переработка пластмасс. [c.251]

Влияние ионов германия на электроосаждение цинка 149 [c.149]

Влияние ионов германия на процесс электроосаждения цинка [c.149]

Для поверхностно-барьерных триодов применяют германиевые пластинки размером 1,5X2.5 мм . Эти пластинки вырезаются из монокристалла электронного германия, тщательно шлифуются и химически травятся для удаления слоя, нарушенного при механической обработке, и уменьшения толщины пластинки до 0,1 мм. После припайки никелевого базового вывода (см. рис. 87) пластинки поступают на электрохимические операции изготовления выпрямляющих р—п-переходов. Для этой цели используется метод струйного электрохимического травления и металлопокрытия. Электролит для травления германия и электроосаждения индия подается под давлением в виде тонкой струи через два строго соосных стеклянных сопла на германиевую пластинку, закрепленную между соплами и выполняющую сначала роль анода, а затем катода (рис. 88). Вторым электродом служит платиновая проволока, впаянная в сопло. Так как сопротивление тонкой пленки раствора на поверхности германия значительно выше, чем сопротивление струи, то электрохимическая реакция в основном будет протекать только в зоне, находящейся непосредственно под струей. Процесс травления германия и осаждения индия можно проводить, не вынимая пластинки из струи, путем переключения полярности гер- [c.157]

Финк и Докрас [305] исследовали электроосаждение германия нз раствора GeJ4 в различных растворителях этиловом спирте, 7 99 [c.99]

Германий. При решении задачи электроосаждения германия из водных растворов встречаются те же трудности, что и в предыдущем случае, связанные с низким перенапряжением выделения на нем водорода. После формирования даже очень тонкого слоя германия на инородном катоде выделение его прекращается. Для получения покрытий очень незначительной толщины предложены электролиты составов (г/л) 1. 2,6 диоксида германия, 170 КОН. 2. 20 сульфида германия, 40 КОН, 12 Ыаг504, pH 7,5—8,5. В последнем случае электролиз ведут при / = 30 °С и к = 2,5 А/дм . [c.145]

Первые опыты по электроосаждению германия были проведены Винклером - , открывшим этот элемент. Ему удалось осадить германий на платиновом катоде в виде тонкой неплотной пленки. Электролитом служил водный раствор виннокислого аммония, содержащий некоторое количество солей германиевых кислот. Холл получил тонкий осадок германия на медном катоде при электролизе 0,025 М растворов ОеОг в 3 и. КОН при /=0,2 ajoM и г=70—90" С, Однако уже после образования тонкой пленки выделение германия прекращалось и начиналось выделение водорода. Автор объясняет это тем обстоятельством, что на меди потенциал выделения водорода выше, чем потенциал осаждения германия, а на германии, наоборот, процесс выделения водорода протекает легче. [c.146]

Шекели и ряд других авторов " подробно исследовали электроосаждение германия из растворов тетрахлорида германия в этиленгликоле и пропиленгликоле. В отличие от тетраиодида германия, тетрахлорид более летуч и легко взаимодействует даже со следами влаги, поэтому к этиленгликолю предъявляются очень строгие требования по содержанию воды. Практически осадки германия становятся темными уже при содержании 0,3 мг Н2О в 1 мл этиленгликоля. Одновременно резко падает выход по току. Наиболее оптимальным является состав ванны — 3 объемн. % Ge U в этиленгликоле. Элек1ролит работает при 50° С и плотности тока 0,2 а/см . При выходе по току 0,5% скорость осаждения германия составляет 11 мк/мин, выход по току увеличивается с повышением температуры. Несколько более удобными в.работе оказались электролиты на основе пропиленгликоля. По своим свойствам они аналогичны [c.148]

Электроосаждение из неводных сред металлов четвертой группы представляет интерес прежде всего для германия и подгруппы титана, поскольку эти металлы электролитически из водных растворов не осаждаются [484, 404]. Наилучшие результаты получены в случае германия. Из спиртовых растворов (преимуш ественно в двухатомных спиртах) галогенидов германия выделены тонкие катодные пленки металлического германия [702, 641, 1225, 482, 381, 292, 650, 291, 293]. Наряду с осаждением германия на катоде происходит выделение водорода, на последний процесс расходуется основная часть тока. Выход по току германия низкий (порядка 1—3 %) Большое влияние на процесс злектроосаждения оказывает природа металлической подложки. При определенных концентрациях галогенида германия, повышенных плотностях тока и температурах возможно катодное образование диоксида германия [482, 196]. Пример оптимальных условий получения металлического германия растворитель — этиленгликоль, концентрация ОеСи — 3—5 %, температура — комнатная, интервал плотности тока 5—50 А/дм . При этих условиях на подложках из меди, серебра, платины и алюминия осаждаются ровные, хорошо сцепленные с подложкой, компактные германиевые покрытия светло-серого цвета. В качестве анода использовали графит или германий, выход по току германия составляет 2 % [291, 293]. Возможно катодное получение пленок германия и из других неводных сред, например из низкотемпературных расплавов ацетамида [147]. Из растворов в ацетамиде с добавками хлорида аммония при температуре 90—130 °С двухвалентный германий восстанавливается, образуя тонкослойные (1—2 мк) осадки, прочно сцепленные с подложкой. Выход по току еще ниже, чем в спиртовых растворах (приблизительно 0,1—0,5 %) Из-за выделяющегося водорода осадок германия при этом достаточно наводорожен. [c.157]

Рассеивающая способность электролита достаточно велика. Так, например, если принять количество металла, осажденного на наиболее близком к аноду участке, за 1007о> то при увеличении расстояния на 10, 20, ЗО" мм на катоде осаждается 90, 86, 847о индия, соответственно. Электролит рекомендуется для электроосаждения индия на германии для создания омического контакта р-типа и позерхностнэ-барьер-ного перехода л-тииа. [c.40]

Осаждение слоев германия проводилось из растворов спиртов. В работе [135] проведено осаждение германия из 107о-ного раствора хлорида германия в метаноле при 1 = = 0,3 А/дм2, а в работе [136—139] германий получен из растворов многоатомных спиртов этиленгликоля, пропиленгли-коля, глицерина. Электролиз сопровождался выделением тепла, поэтому электролит необходимо охлаждать до температуры 20°С, поскольку эта температура является оптимальной. Левинскене и Симанавичус [137] в результате исследований прищли к выводу, что наиболее перспективными растворителями для электроосаждения герма> ич являются этиленгликоль и пропиленгликоль. В качестве электролита обычно используется 5—10%-ный раствор хлорида ермания в соответствующем спирте, плотность тг)ча 0,3—0.5 А/дм , толщина осадков до 30 мкм. [c.41]

Осаждение ряда металлов из растворов их солей на германии также сопровождается образованием быстрых поверхностных состояний, в том числе и рекомбинационного типа, с уровнями вблизи середины запрещенной зоны [53, 64]. Концентрация их близка к концентрации микрокристалликов металла, образовавшихся на поверхности германия. Остается неясным, связаны ли возникающие уровни собственно с взаимодействием металл—германий или с нарушением структуры окисного слоя вследствие электроосаждения. Можно предположить, что образование зародышей кристаллизации при осаждении металлов также происходит в месте выхода на поверхность германия микpoдeфeктo в его кристаллической решетки, т. е. хемосорбционное происхождение этих состояний является кажущимся. Но независимо от природы воаникаю->щих уровней очистка раствора и поверхности кристалла от следов тяжелых металлов считается непременным условием полученля поверхности раздела германий — водный раствор с минимальной плотностью быстрых поверхностных состояний. [c.16]

Известно, ЧТО окислы на кремнии не восстанавливаются в процеосе электроосаждения металла на полупроводник, в противоположность окислам на германии. Тем не менее, даже на германии довольно трудно иногда создать хороший омический контакт вследствие существования на поверхности n-Ge инверсионного слоя, особенно при высоких удельных сопротивлениях материала. [c.218]

Как видно из рис. 9, возможно получение из водных растворов покрытий марганцем, технецием, рением, рутением, осмием, иридием, галлием, германием, мышьяком, сурьмой и висмутом. Мало вероятно применение покрытий технецием из-за его редкости, хотя в соответствии с положением в периодической системе элементов Д. И. Менделеева электроосаждение технеция из водных растворов приципиально возможно. Об электроосаждении осмия и иридия в водных растворах нет достаточных материалов, чтобы говорить об их практическом использовании. [c.80]

ЦИИ на микроостровках германия неправильно, так как в настоящее время установлено, что потенциал выделения водорода на германии достаточно высок. Эффект влияния германия на электроосаждение цинка нашел иное объяснение в работе У. Ф. Туромшиной и В. В. Стендера о. На рис. 85, взятом из этой работы, показан выход водорода по току и потенциалы цинкового катода в растворе, содержащем 60 г/л 2п, 100 г/л Н2504 и 10 мг/л Ое (/=30°С). Из рисунка видно, что выход водорода по току в случае присутствия германия [c.150]

Во многих случаях, когда необходимо точно определить границу р- и п-областей, не подвергая германий анодному растворению, применяют метод электроосаждения металла на р-область полупроводника. Принципиальная схема устройства для выявления р—п-перехода путем электроосаждения меди показана на рис. 97 9, Электролит, содержащий 20 г Си504-5Н20 и [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология