Ароматические углеводороды ароматичность

Ароматические углеводороды (арены). Гомологический ряд бензола. Номенклатура. Электронное строение бензола. Понятие об ароматичности. Взаимное влияние атомов и атомных групп в молекуле. Химические свойства бензола и его гомологов, реакции замещения. Получение бензола. [c.207]

Бензол — ароматическая система. Электронное строение молекулы бензола. Понятие ароматичности . Гомология и изомерия ароматических углеводородов. Номенклатура. Способы получения бензола и его гомологов. Химические свойства. Реакции электрофильного замещения. Механизм реакции, я- и о-Комплексы. Два типа ориентантов (I и П рода). Механизм ориентирующего влияния заместителей. [c.171]

Под термином "масла принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300 - 500 смешанного (гибридного) строения. В их состав входят парафиновые, циклопарафиновые и ароматические структуры в разнообразных комбинациях. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в том числе легкие (моноциклнческие), средние (бициклические) и полициклические (три и > циклические). Наиболее важное значение имеют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, поскольку они создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы - плоскоконденсированные системы, содержащие 5-6 колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенных посредством алифатических структур. Установлено, что асфальтены в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным признакам, как растворимость в низкомолекулярных алканах, соотношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.56]

На рис. 5 показана зависимость глубины проникания иглы от-температуры размягчения битумов смешения. Из представленных данных видно, что независимо от вязкости масляного компонента эта зависимость практически постоянна. В то же время это соотношение сильно зависит от содержания ароматических углеводородов в масляном компоненте. При одной и той же температуре размягчения (90 °С) пенетрация битумов с содержанием ароматических углеводородов (ароматичностью) 11 и-34,1% составляет, соответственно, 50 и 15. В этом случае растяжимость битумов также не одинакова. [c.185]

Структура и свойства ароматических углеводородов и их производных всегда представляли большой интерес для исследователей. Под ароматичностью в органической химии понимают [ 204] способность вещества легко вступать в реакции замещения (но не присоединения), устойчивость к действию окислителей и высокую термодинамическую устойчивость. [c.42]

Дисперсную фазу нефтей составляют сложные надмолекулярные образования, выделяющиеся в самостоятельную микрофазу в виде частиц различных размеров. В структуре частицы дисперсной фазы можно различать ядро, образованное из диспергированной твердой фазы, и сольватную оболочку, окружающую ядро. При температурах, выше температур кристаллизации парафинов, ядро частицы дисперсной фазы состоит из асфальтенов, которые всегда в нефтях частично находятся в твердом состоянии. Твердые асфальтены представляют собой надмолекулярные образования, состоящие из 5-6 слоев полиядерных двухмерных пластин общей толщиной 1,6-2,0 нм. Размеры частиц асфальтенов, образующих ядро дисперсных частиц, зависят от концентрации их в нефтях и растворяющей способности дисперсионной среды, т.е. от состава жидкой части нефти, от концентрации в ней ароматических углеводородов. Чем меньше концентрация асфальтенов и выше ароматичность дисперсионной среды, тем будет выше дисперсность асфальтенов, образующих ядро. Бьшо показано, что размер диспергированных асфальтенов колеблется в интервале от 1,4 до 7,5 нм /4/, [c.25]

Высокая температура реакции приводит к значительному образованию углеводородных газов, и эти потери растут с увеличением ароматичности бензина. На катализаторе ШЗг, нанесенном на обработанную НР глину (террана), выход углеводородных газов при получении моторного бензина составляет 8% от общего количества израсходованного сырья. На рис. 19 доказана зависимость процента образования углеводородных газов от состава катализаторов и различного соде[)жания ароматических углеводородов в бензине. На рис. 19 указаны только носители. Бензины, отличающиеся ио содержанию ароматических углеводородов, получались или добавлением разных количеств различного типа активаторов, или изменением режима работы, температуры и давления. Отдельные, полученные на опыте точки на графике не приведены, и, хотя их разброс довольно велик, [c.308]

Склонность различных углеводородов, содержащих в молекуле двойные связи, к насыщению водородом неодинакова. Выше упоминалось об избирательном гидрировании диенов, присутствующих в легких фракциях пиролизной смолы. Наиболее быстро гидрируются диены с сопряженными связями, за ними следуют олефины. Ароматические углеводороды гидрируются наиболее трудно, при этом к водороду наиболее стабильно бензольное кольцо. Полициклические ароматические углеводороды менее стабильны происходит насыщение водородом одного из колец до нафтенового с соответствующим снижением степени ароматичности. Например, при гидроочистке сырья каталитического крекинга (вакуумные газойли) на катализаторе АНМ происходит частичное снижение содержания полициклических ароматических углеводородов, что благоприятно влияет на крекинг. [c.238]

ГЛАВА 12 АРОМАТИЧНОСТЬ И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.948]

Ароматические углеводороды нефти составляют от 5 до 55%. Это наиболее токсичные компоненты нефти, и при концентрации всего 1% в воде они убивают водные низшие растения. Нефть, содержащая 38% ароматических углеводородов, значительно угнетает рост и высших растений, а с увеличением ароматичности нефтей возрастает их гербицидная активность. Содержание всех групп полициклических ароматических углеводородов при постепенной трансформации нефти в почве постепенно снижается. [c.18]

Г.Г. Валявин высказал сомнение по поводу обоснованности первой стадии данной схемы на основании того, что шестичленные нафтены в условиях крекинга и коксования дают очень мало ароматических углеводородов, а ароматические углеводороды могут образовываться и при крекинге парафинов через непредельные углеводороды. Г.Г. Валявин, изучавший кинетику коксования нефтяных остатков, пришел к заключению о том, что [6] образование карбоидов в схеме последовательно - параллельных реакций коксообразования начинается при достижении некоторой предельной концентрации асфальтенов, величина которой зависит в основном от соотношения групповых компонентов (величина предельной концентрации асфальтенов возрастает с повышением ароматичности дисперсионной среды). [c.64]

Для фракций тяжелого газойля коксования наблюдается такая же зависимость от группового химсостава исходного сырья. Самое высокое содержание парафино-нафтеновых углеводородов (78 8%) — в тяжелом газойле коксования гудрона мангышлакской нефти, минимальное (38,9%) —в гудроне арланской нефти. Степень ароматичности возрастает при этом в 4,3 раза, главным образом благодаря полициклическим ароматическим углеводородам. [c.62]

По элементному составу, приведенному для ароматических углеводородов (АрУ) (табл.З), видно, что происходит увеличение содержания серы, причем оно возрастает более сильно, чем для фракции в целом, возрастает содержание кислорода и характерным является то, что, независимо от режима, каждая третья молекула АрУ содержит атом серы, азота или кислорода (табл.4). Фактор ароматичности для АрУ повышается с углублением процесса ТКП. [c.9]

Ресурс товарного дизельного топлива на типовом нефтеперерабатывающем заводе складывается из гидроочищенных прямогонных и вторичных газойлей соответствующего фракционного состава. Содержание и природа ароматических углеводородов в них существенно отличаются. В прямогонных дизельных фракциях содержится около 25-30 % АУ [2], которые представлены в основном MOHO- и бициклическими структу рами с нафтеновыми и развитыми алкильными заместителями. Вторичные газойли более ароматичны. Так во фракциях газойля каталитического крекинга, выкипающих в пределах дизельного топлива, содержится 75-85 % углеводородов, имеющих ароматические фрагменты, причем последние представлены преимущественно би- и трициклическими АУ с короткими радикалами, которые являются наиболее нежелательными в дизельном топливе. [c.105]

В радченковской и битковской нефтях парафино-циклопарафиновой фракции содержится 53 и 57% соответственно в битковской нефти четко выражено преобладание алифатических атомов углерода. Количества моно- и бициклических ароматических углеводородов в каждой из этих нефтей 16, 29, 10, 28% соответственно. Таким образом, на основании соотношения отдельных групп высокомолекулярных углеводородов в нефтях и степени их алифатичности, ароматичности и циклопарафинистости можно достаточно полно охарактеризовать их химическую природу и, руководствуясь последним, [c.211]

Изучено изменение химического состава (структурных параметров) с помощью ИК- и ЯМР-спектроскопии и индекса вязкости (ИВ) масляных дистиллятов нефтей Darins (2.4% S) и Assam (0.24% S) в процессе получения базовых смазочных масел в зависимости от глубины и способа очистки (сольвент-ная или кислотная гидроочистка, адсорбционная очистка и проч.). Установлено, что с увеличением глубины снижается ароматичность масел. Предложены корреляционные ooiho-шения, связывающие ИВ с содержанием ароматических углеводородов и средним числом атомов С в алкильных заместите- [c.190]

Степень пластичности мезофазы при температурах коалесценции определяется поперечными связями, развивающимися внутри нее. Последнее связано с реакционной способностьвэ ее компонентов. Другим фактором, определяющим коалесценцию, является степень некомпланарности молекул, составляющих ме-зофазную частичку. Компланарность тем выше, чем более ароматично исходное вещество. Каменноугольные пеки содержат комплекс смесей ароматических углеводородов с различным распределением значений их молекулярной массы. Последнее также влияет на условия образования жидкокристаллической фазы. [c.87]

Следует отметить, что состав и свойства отдельных компонентов бптума оказывают большое влияние на его свойства. Так, средний молекулярный вес асфальтенов и степень ароматичности, характеризующие размер и в первом приближении лиофильность по отношению к дисперсионной среде основных структурообразующих элементов, сказываются на количественном значении отдельных деформационных характеристик битума. Полярность асфальтенов определяет степень взаимодействия битума с поверхностью минеральных материалов. Наличие большого количества ароматических у1 леводородов способствует растворению и набуханию асфальтенов, т. е. лиофилизации системы, а наличие твердых парафинов, кристаллизующихся на асфальтенах, приводит к появлению дополнительной кристаллизационной структурной сетки внутри основного коагуляционного каркаса. Однако, несмотря на возможно небольшие отклонения, основные закономерности поведения битумов I типа определяются коагуляционным каркасом нз набухших в ароматических углеводородах асфальтенов с адсорбированными тяжелыми смолами, взаимодействующих через тонкие прослойки дисперсионной среды, которая представляет молекулярный раствор смол в углеводородах, [c.177]

Практически первой ступенью переработки для концентрирования ароматических компонентов является перегонка нефти для разделения на прямогонный бензин п другие фракции. Однако после этой ступени концентрация природных ароматических углеводородов еще настолько низка-, что извлечение их не может быть рентабельным. Возникновение схемы переработки нефти, при которой, ста.по возмон но извлекать ароматические углеводороды из бензиновых фракций, связано с развитием автомобилестроения. По мере совершенствования автомобильного двигате.ля и ненрерывного роста его мощности перед нефтеперерабатывающей промышленностью возникла необходимость вырабатывать топлива, пригодные для все более и более мощных двигателей. Оказалось, что путем риформинга ирямогонных бензиновых фракций можно значительно повысить их ароматичность, а следовательно, и октановые чис.ла бензина. В последующем ароматические углеводороды начали извлекать для пспользования в качестве химического сырья [c.241]

ГЛАВА И. СПИРТЫ, ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОЛЫ И СУЛЬФИДЫ ГЛАВА 12. АРОМАТИЧНОСТЬ И АРОМАТИЧЕСКИЕ УГЛЕВОДОРОДЫ ГЛАВА 13. ЭЛЕКТРОФИЛЬПОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ ГЛАВА 14. СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ [c.2]

Аналогично ведут себя и ароматические углеводороды. Беизол реагирз ет как диен только с аринами и некоторьши очень реакцнонносиособньшн замеш енными ацетиленами, но нафталин и особенно антрацен вступают в реакцию и с менее активными дненофилами. Антрацен обьшно реагирует в положения 9,10, чтобы сохранить ароматичность двух бензольных колец. [c.1908]

Простого циклического незаряженного углеводорода, соответствующего [2]-аннулену, не существует. Так как [2]-анпулен имел бы молекулярную формулу СаНз он содержал бы только два атома углерода, а этого недостаточно для образования цикла. (Простейший цикл содержит три атома углерода.) На самом деле формула СаНа соответствует ацетилену Поэтому простейшим ароматическим углеводородом является [6]-аннулен. [6]-Аннулен — бензол — соединение, отвечающее любому определению ароматичности. Поэтому шесть Я-электронов молекулы бензола называют ароматическим секстетом. Сле- [c.567]

Оказывается, кольцевой ток такого направления и силы возникает только в молекулах ароматических соединений поэтому его наличие, на которое указывают необычные значения химических сдвигов, является самым распространенным экспериментальным критерием ароматичности. Спектры ЯМР бензола (ароматического углеводорода), фурана (ароматического гетероциклического соединения) и циклооктатетраена (неароматического анну-лена) иллюстрируют это явление (рис. 15-6). [c.583]

Хинолины. Масс-спектры хинолина, его моно- и диметилпроизводных отражают ароматичность их бициклической системы пики М+ имеют максимальную интенсивность, а пики фрагментных ионов незначительны. В случае незамещенного хинолина интенсивностью около 10—20% обладают лишь пики, обусловленные последовательным выбросом H N и двух молекул С2Н2, т. е. фрагментов, характерных для N-гетероаромати-ческих соединений и ароматических углеводородов. Те же осколки в случае моно- и диметилхинолинов выбрасываются как из М+ , так и из ионов [М—Н]+ [51]. Для диметилхинолинов заметную интенсивность имеют пики ионов [М—СНз]+, которые особенно велики, если обе метильные группы находятся в бензольном кольце. [c.76]

Другой изомерный [10]-аннулен с полной г<ис-конфигурацией еще более дестабилизирован угловым напряжением. По этой причине ни один из изомерных [10]-аннуленов не является ароматическим углеводородом. Отсутствие ароматичности является следствием неплоской структуры, а не отклонения от правила Хюккеля. Если в одном из геометрических изомеров [10]-аннулена заменить два пространственно сближенных атома водорода на метиленовую группу, то в 1,6-метано [10]-аннулене пространственные препятствия будут устранены. Такие аннулены называются мостиковыми. Мостиковый 1,6-метано [10]-аннулен был получен Фогелем с помощью следующей последовательности превращений [c.340]

По мере цвдкуляции через гидравлик наблюдается существенное изменение физико-химических характеристик смолы (рис.1 и 2) увеличивается содержание карбоидов и асфальто-смолистых веществ при одновременном уменьшении содержания тяжелых ароматических углеводородов. Спектральные характеристики бескарбоидной части гид-равличных смол-коэффициент коксообразующей способности и степень ароматичности - цроходят через максимум, [c.122]

Саханов при нагреве нафталина в стальном автоклаве при 475 °С в течение 4 ч обнаружил динафтил с выходом 1,67о. С повышением температуры > 800 °С нафталин интенсивно разлагается до углерода. Термостабиль11ость конденсированных ароматических углеводородов линеарной структуры снижается с повышением молекулярной массы (табл. 38). Увеличение числа бензольных колец, конденсированных линейно, приводит к спижению ароматичности, а следовательно и стабильности молекул. [c.56]

В нефтях и нативных ТНО (т. е. не подвергнутых термодеструктивному воздействию) карбены и карбоиды отсутствуют. Под термином "масла" принято подразумевать высокомолекулярные углеводороды с молекулярной массой 300-500 смешанного (гибридного) строения. Методом хроматографического разделения из масляных фракций выделяют парафино-нафтеновые и ароматические углеводороды, в т. ч. легкие (моноциклические), средние (бициклические) и полициклические (три и более циклические). Наиболее важное значение представляют смолы и асфальтены, которые часто называют коксообразующими компонентами, и создают сложные технологические проблемы при переработке ТНО. Смолы — вязкие малоподвижные жидкости или аморфные твердые тела от темно-коричневого до темно-бурого цвета с плотностью около единицы или несколько больше. Они представляют собой плоскоконденсированные системы, содержащие пять-шесть колец ароматического, нафтенового и гетероциклического строения, соединенные посредством алифатических структур. Асфальтены — аморфные, но кристаллоподобной структуры твердые тела темно-бурого или черного цвета с плотностью несколько больше единицы. При нагревании не плавятся, а переходят в пластическое состояние при температуре около 300 °С, а при более высокой температуре разлагаются с образованием газообразных и жидких веществ и твердого остатка — кокса. Они в отличие от смол образуют пространственные в большей степени конденсированные кристаллоподобные структуры. Наиболее существенные отличия смол и асфальтенов проявляются по таким основным показателям, как растворимость в низкомолекулярных алканах, отношение С Н, молекулярная масса, концентрация парамагнитных центров и степень ароматичности [c.46]

Смотреть страницы где упоминается термин Ароматические углеводороды ароматичность: [c.47] [c.81] [c.208] [c.54] [c.137] [c.447] [c.22] [c.37] [c.307] [c.172] [c.11] [c.41] [c.31] [c.128] [c.961] [c.2238] [c.552] [c.264] [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология